Cadena de transporte de electrones

Para otros usos de este trmino, vase Transporte (desambiguacin).

La cadena de transporte de electrones.

La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmtica de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioqumicas que producen adenosin trifosfato (ATP), que es el compuesto energtico que utilizan los seres vivos. Slo dos fuentes de energa son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de xido-reduccin (redox) y la luz solar (fotosntesis). Los organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioauttrofos, mientras que los que utilizan la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre de fotoauttrofos. Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de electrones para convertir la energa en ATP.
Contenido
[mostrar]

[editar]Conceptos

generales

La misin de la cadena transportadora de electrones es la de crear un gradiente electroqumico que se utiliza para la sntesis de ATP. Dicho gradiente electroqumico se consigue mediante el flujo de electrones entre diversas sustancias de esta cadena que favorecen en ltimo caso la translocacin de protones que generan el gradiente anteriormente mencionado. De esta forma podemos deducir la existencia de tres procesos totalmente dependientes:

Un flujo de electrones desde sustancias individuales. Un uso de la energa desprendida de ese flujo de electrones que se utiliza para la translocacin de protones en contra de gradiente, por lo que energticamente estamos hablando de un proceso desfavorable.

Un uso de ese gradiente electroqumico para la formacin de ATP mediante un proceso favorable desde un punto de vista energtico.

[editar]Antecedentes
Las reacciones redox son reacciones qumicas en las cuales los electrones son transferidos desde una molcula donadora hacia una molcula aceptora. La fuerza que conduce a esta clase de reacciones es la energa libre de Gibbs de los reactivos y los productos. La energa libre de Gibbs es la energa disponible para realizar un trabajo. Ninguna reaccin que incremente la energa libre de Gibbs total de un sistema se realizar de forma espontnea. La transferencia de electrones desde molculas altamente energticas (donadoras) hacia molculas de bajo poder energtico (aceptoras) puede ser espaciado en una serie de reacciones redox intermediarias, que en definitiva forman una cadena de transporte. El hecho de que estas reacciones sean termodinmicamente posibles no significa que puedan ocurrir; por ejemplo una mezcla de hidrgeno y oxgeno no entra en ignicin de forma espontnea, se requiere suplementar cierta energa de activacin o bajar la energa de activacin de la reaccin. Los sistemas biolgicos usan estructuras complejas que reducen la energa de activacin de las reacciones bioqumicas. El transporte de electrones se realiza mediante reacciones que son termodinmicamente favorables, y han sido acopladas a reacciones que termodinmicamente no lo son, como por ejemplo son la separacin de carga o la creacin de un gradiente osmtico. De esta forma la energa libre del sistema baja y hace posible que el proceso se lleve acabo. Las macromolculas biolgicas que catalizan este tipo de reacciones desfavorables, termodinmicamente hablando, se han encontrado en todas las formas de vida conocidas, y slo realizan estas funciones s y solo s estn acopladas a reacciones termodinmicas favorables y que ocurran a la vez de las que no lo son. La cadena de transporte de electrones produce energa para la formacin de un gradiente electroqumico, es decir se utiliza ese flujo para el transporte de sustancias a travs de membrana. Este gradiente se utiliza para realizar, posteriormente un trabajo mecnico, como puede ser la rotacin de un flagelo bacteriano o la sntesis de

ATP, que es imprescindible para un organismo. El ATP tambin se puede obtener de otras formas como por ejemplo en la fosforilacin a nivel de sustrato. Existen organismos que obtienen el ATP exclusivamente mediantefermentacin, pero en la mayora de los casos la generacin de grandes cantidades de ATP se realiza a travs de cadenas de transportes de electrones.

[editar]Cadenas

de transporte de electrones en mitocondrias

Las clulas de todos los eucariotas contienen orgnulos intracelulares conocidos con el nombre de mitocondrias que producen ATP. Las fuentes de energa como la glucosa son inicialmente metabolizados en el citoplasma y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria donde se continua el catabolismo usando rutas metablicas que incluyen el ciclo de los cidos tricarboxlicos, la beta oxidacin de los cidos grasos y la oxidacin de los aminocidos. El resultado final de estas rutas es la produccin de dos donadores de electrones: NADH y FADH2. Los electrones de estos dos donadores son pasados a travs de la cadena de electrones hasta el oxgeno, el cual se reduce para formar agua. Esto es un proceso de mltiples pasos que ocurren en la membrana mitocondrial interna. Las enzimas que catalizan estas reacciones tienen la notable capacidad de crear simultneamente un gradiente de protones a travs de la membrana, produciendo un estado altamente energtico con el potencial de generar trabajo. Mientras el transporte de electrones ocurre con una alta eficiencia, un pequeo porcentaje de electrones son prematuramente extrados del oxgeno, resultando en la formacin de un radical libre txico: elsuperxido. En los ltimos aos se ha descubierto que los complejos de la cadena de transporte de electrones suelen juntarse unas con otras formando estructuras protenicas mayores que se nombran supercomplejos respiratorios. Estos supercomplejos suelen estar formados nicamente por los complejos I, III y IV en plantas, mientras que en mamferos se les han encontrado en conjunto con complejo II tambin. Se ha propuesto que la funcin de la formacin de los supercomplejos respiratorios es la canalizacin de los electrones a travs de los complejos I, III y IV, con la finalidad de agilizar el transporte de electrones, regular la formacin de radicales de oxgeno o incrementar la eficiencia de produccin de ATP por medio de la exclusin de la alternativa oxidasa o de las NAD(P)H dehidrogenasas del tipo II del transporte de electrones. De esta forma nicamente las protenas que tienen la capacidad de transportar protones a travs de la membrana interna de las mitochondrias y que por lo mismo contribuyen a la formacin del gradiente electroqumico para la produccin de ATP estaran includas en la estructura de los supercomplejos. El parecido entre las mitocondrias intracelulares y las bacterias de vida libre es altsimo. El conocimiento de la estructura, la funcionalidad y las similitudes en el ADN entre mitocondrias y las bacterias prueban fuertemente el origen endosimbintico de las mitocondrias. Es decir, hay fuertes pruebas que indican que las clulas eucariticas primitivas incorporaron bacterias, que debido a las fuerzas selectivas de la evolucin se han trasformado en un orgnulo de stas.

[editar]Transportadores

redox mitocondriales

Representacin minimalista de la cadena de transportadora de electrones (CTE). La energa obtenida a travs de la transferencia de electrones (flechas negras) a lo largo de la CTE es usada para bombear protones (flechas rojas) desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana, creando un gradiente electroqumico de protones a travs de la membrana mitocondrial interna denominado . Este gradiente electroqumico de protones permite a la ATP sintasa utilizar el flujo de H+ que se genera a travs de esta enzima para generar ATP a partir de adenosina difosfato (ADP) y fosfato inorgnico.

Se han identificado cuatro complejos enzimticos unidos a membrana interna mitocondrial. Tres de ellos son complejos transmembrana, que estn embebidos en la membrana interna, mientras que el otro esta asociado a membrana. Los tres complejos transmembrana tienen la capacidad de actuar como bombas de protones. El flujo de electrones global se esquematiza de la siguiente forma:

Complejo IV

NADH Complejo I Q Complejo III Citocromo c H2O Complejo II

[editar]Complejo I
El "complejo I" o NADH deshidrogenasa o NADH:ubiquinona oxidoreductasa (EC 1.6.5.3) capta dos electrones del NADH y los transfiere a un transportador liposoluble denominadoubiquinona (Q). El producto reducido, que se conoce con el nombre de ubiquinol (QH2) puede difundir libremente por la

membrana. Al mismo tiempo el Complejo I transloca cuatro protones a travs de membrana, produciendo un gradiente de protones. El flujo de electrones ocurre de la siguiente forma: El NADH es oxidado a NAD+, reduciendo al FMN a FMNH2 en un nico paso que implica a dos electrones. El siguiente transportador de electrones es un centro Fe-S que slo puede aceptar un electrn y trasferirlo a la ubiquinona generando una forma reducida denominada semiquinona. Esta semiquinona vuelve a ser reducido con el otro electrn que quedaba generando el ubiquinol, QH2. Durante este proceso, cuatro protones son translocados a travs de la membrana interna mitocondrial, desde la matriz hacia el espacio intermembrana.

[editar]Complejo II
El "Complejo II" o Succinato deshidrogenasa; [1] EC 1.3.5.1 no es un bomba de protones. Adems es la nica enzima del ciclo de Krebs asociado a membrana. Este complejo dona electrones a la ubiquinona desde el succinato y los transfiere va FAD a la ubiquinona.

[editar]Complejo III
El "complejo III" o Complejo citocromo bc1; EC 1.10.2.2, obtiene dos electrones desde QH2 y se los transfiere a dos molculas de citocromo c, que es un transportador de electrones hidrosoluble que se encuentra en el espacio intermembrana de la mitocondria. Al mismo tiempo, transloca dos protones a travs de la membrana por los dos electrones transportados desde el ubiquinol.

[editar]Complejo IV
El complejo IV o Citocromo c oxidasa; EC 1.9.3.1 capta cuatro electrones de las cuatro molculas de citocromo c y se transfieren al oxgeno (O2), para producir dos molculas de agua (H2O). Al mismo tiempo se translocan cuatro protones al espacio intermembrana, por los cuatro electrones. Adems "desaparecen" de la matriz 4 protones que forman parte del H2O.

[editar]Acoplamiento

con la fosforilizacin oxidativa

La hiptesis del acoplamiento quimiosmtico, lo que el vali el premio Nobel de qumica a Peter D. Mitchell, explica que la cadena de transporte de electrones y la fosforilacin oxidativa estn acopladas por el gradiente de protones. El flujo de protones crea un gradiente de pH y un gradiente electroqumico. Este gradiente de protones es usado por la ATP sintasa para formar ATP va la fosforilacin oxidativa. La ATP sintasa acta como un canal de iones que "devuelve" los protones a la matriz mitocondrial. Durante esta vuelta, la energa libre de Gibbs producida durante la generacin de las formas oxidadas de los transportadores de electrones es liberada. Esta energa es utilizada por la sntesis de ATP, catalizada por el componente F1 del complejo FOF1 ATP sintasa

El acoplamiento con la fosforilacin oxidativa es un paso clave en la produccin de ATP. Sin embargo, en ciertas ocasiones desacoplarlo puede tener usos biolgicos. En la membrana interna mitocondrial de los tejidos adiposos marrones existe una gran cantidad de termogenina, que es una protena desacopladora, que acta como una va alternativa para el regreso de los protones a la matriz. Esto resulta en consumo de la energa en termognesis en vez de utilizarse para la produccin de ATP. Esto puede ser til para generar calor cuando sea necesario, por ejemplo en invierno o durante la hibernacin de ciertos animales. Tambin se conocen desacoplantes sintticos como el caso del 2,4-dinitrofenol, que se ha usado como pesticida, debido a su alta toxicidad.

[editar]Resumen
La cadena de transporte de electrones mitocondrial utiliza electrones desde un donador ya sea NADH o FADH 2 y los pasa a un aceptor de electrones final, como el O2, mediante una serie de reacciones redox. Estas reacciones estn acopladas a la creacin de un gradiente de protones generado por los complejos I, III y IV. Dicho gradiente es utilizado para generar ATP mediante la ATP sintasa. Las reacciones catalizadas por los complejos I y III estn en equilibrio. Las concentraciones de reactivos y productos son aproximadamente los mismos. Esto significa que estas reacciones son reversibles al incrementar la concentracin de producto.

[editar]Cadena

transportadora de electrones en bacterias

En eucariotas, el NADH es el donador de electrones ms importante. En procariotas, es decir bacterias y arqueas la situacin es algo ms complicada, debido a que hay un gran nmero de donante de electrones y un gran nmero de aceptores. Si generalizamos el transporte en bacterias este podra quedar de la siguiente forma:

Donador Donador

Donador

Aceptor

Aceptor

Puede que los electrones pueden entrar a la cadena en tres niveles: un nivel en donde participa una deshidrogenasa, otro en la que acta un reservorio de quinonas, o en un nivel en el que acta un transportador mvil como es el citocromo. Estos niveles corresponden a sucesivos potenciales redox

ms positivos o sucesivas bajadas de las diferencias en el potencial relativo en los aceptores de electrones. En otras palabras, corresponden a cambios cada vez menores en la energa libre de Gibbs. Las bacterias pueden usar mltiples cadenas de transporte de electrones, e incluso simultneamente. Las bacterias pueden usar varios donadores diferentes de electrones. Por ejemplo, Escherichia coli, cuando crece en condiciones aerbicas usando glucosa como fuente de energa, usa dos NADH deshidrogenasas diferentes y dos quinol oxidasas diferentes, un total de cuatro cadenas de transporte que funcionan simultneamente. Las bacterias tambin generan un gradiente de protones, para ello utilizan al menos tres bombas de protones, al igual que las mitocondrias, aunque se han descrito casos en los que solo existen dos o incluso una. Evidentemente siempre tiene que existir al menos una bomba de protones para poder generar el gradiente electroqumico, que es esencial para la generacin de ATP.

[editar]Donadores

de electrones

En la biosfera actual, los donadores de electrones ms comunes son las molculas orgnicas. Los organismos que usan molculas orgnicas como fuente de energa son conocidos como organotrofos. Sin embargo, existen procariotas que son capaces de utilizar fuentes inorgnicas como fuente de energa y se les conoce por ello con el nombre de litotrofos. Estos donadores inorgnicos incluyen al hidrgeno, al monxido de carbono, el amonio, el nitrito, sulfuro, y el ion ferroso. Los litotrofos se han observado creciendo en formaciones de rocas a centenares de metros bajo la superficie de la Tierra. El uso de donadores de electrones inorgnicos como fuente de energa es de particular inters en el estudio de la evolucin. Este tipo de metabolismo tuvo que ser el predecesor de los actuales modelos de organotrofos soy la coneja.

[editar]Deshidrogenasas
Las bacterias pueden usar un gran nmero de donadores de electrones. Cuando utilizan materia orgnica como fuente de energa, el donador puede ser el NADH o el succinato, en tal caso los electrones entran a la cadena de transporte mediante la NADH deshidrogenasa, que es similar al complejo I mitocondrial, o bien mediante la succinato deshidrogena, que es similar al complejo II. Otras deshidrogenasas pueden ser utilizadas dependiendo del donador; ejemplos pueden ser la formato deshidrogenasa, la lactato deshidrogenasa, lagliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa, H2 deshidrogenasa, tambin conocida por el nombre de hidrogenasa, y etc. Algunas de estas deshidrogenasas tambin actan como bombas de protones, otras simplemente donan los electrones al reservorio de quinonas. La mayora de las deshidrogenasas son sintetizadas solo en caso de necesidad, por lo que dependiendo del ambiente en el que se encuentra podremos detectar una o varias de estas deshidrogenasas. Las bacterias son capaces por tanto de realizar una regulacin transcripcional de las mismas.

[editar]Transportadores

de quinona

Las quinonas son transportadores mviles liposolubles. En general desempean las mismas funciones que la quinona mitocondrial, aunque las bacterias presenten quinonas especficas como son por ejemplo la ubiquinona o la menaquinona.

[editar]Bombas

de protones

Se considera una bomba de protones cualquier proceso que genere un gradiente de protones a travs de la membrana. Los protones pueden ser movidos fsicamente a travs de la membrana como es el caso de los complejos I y IV de las mitocondrias. El mismo efecto es observado cuando los electrones se mueven en la direccin opuesta, El resultado es la desaparicin de protones de la matriz y la aparicin de protones en el espacio intermembrana. Este es el caso del complejo III de las mitocondrias, en el cual se observa el ciclo Q. Algunas deshidrogenasas son bombas de protones, otras no. La mayora de oxidadas y reductasas si lo son, aunque existen excepciones. El citocromo bc1 es una bomba de protones encontrada en muchas bacterias, aunque no en todas, por ejemplo Escherichia coli.

[editar]Citocromos
Los citocromos son protenas que contienen porfirinas que tienen ligado un tomo de hierro. Existen citocromos que son hidrosolubles, otros que son liposolubles. Otra peculiaridad es que existen citocromos mviles como por ejemplo el citocromo c. Aunque la gran mayora funcionan asociadas a macromolculas como pueden ser los complejos III y IV.

[editar]Oxidasas

y reductasas terminales

Cuando una bacteria crece en ambientes aerbicos, el aceptor final de los electrones es reducido hasta agua por un enzima que se denomina oxidasa. Cuando una bacteria crece en ambientes de hipoxia, el aceptor de electrones es reducido por una enzima que se denomina reductasa. En las mitocondrias el complejo terminal es la citocromo oxidasa, pero las bacterias aerbicas pueden utilizar varias oxidasas. Escherichia coli, no presenta citocromo oxidasa, por lo que en condiciones aerbicas utiliza dos quinol oxidasa diferentes para reducir el oxgeno a agua. Ambas quinol oxidasas actan a su vez como bombas de protones. Las bacterias anaerbicas no pueden utilizar el oxgeno como aceptor final de los electrones, por lo que requieren reductasas especializadas para cada una de los aceptores. Escherichia coli puede usar, por ejemplo, una fumarato reductasa, la nitrato reductasa, lanitrito reductasa o la DMSO reductasa dependiendo de si existen esos aceptores en el medio en el que ests creciendo.

[editar]Aceptores

de electrones

Al igual que existen un gran nmero de donadores de electrones, tambin existen un gran nmero de aceptores que pueden ser de ambos tipos, es decir de origen orgnico o inorgnico. Si el oxgeno est

disponible, se usar como aceptor, ya que genera mayor produccin energtica. En los ambientes anaerbicos, se puede utilizar NO3-, NO2-, Fe3+, SO42-, CO2 y pequeas molculas orgnicas como por ejemplo el fumarato.

[editar]Resumen
Las cadenas de transporte de electrones bacterianas, son en general, inducibles. Dependiendo del medio en el que estn creciendo las bacterias sintetizarn distintos complejos transmembranas que producirn diferentes transportes en sus membranas.

[editar]Cadena

de transporte de electrones fotosinttica

En la fosforilacin oxidativa, los electrones son transferidos desde un donador de electrones de alta energa a un aceptor a travs de una cadena de transporte de electrones. En lafotofosforilacin, la energa de la luz solar es usada para crear un donador de electrones altamente energtico y un aceptor de esos electrones. Los electrones son transferidos desde el donador hasta el aceptor por una cadena de transporte totalmente diferente a la observada en las mitocondrias. La cadena de transporte de electrones fotosinttica tiene varias similitudes con la cadena oxidativa. Tienen transportadores mviles, transportadores liposolubles y mviles, transportadores hidrosolubles y bombas de protones, que se encargan de generar el gradiente electroqumico.

Fotosistemas
La fotosntesis es un proceso en virtud del cual los organismos con clorofila, como las plantas verdes, las algas y algunas bacterias, capturan energa en forma de luz y la transforman en energa qumica. Prcticamente toda la energa que consume la vida de la bisfera terrestre la zona del planeta en la cual hay vida procede de la fotosntesis. La fotosntesis se realiza en dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz. La velocidad de la primera etapa, llamada reaccin lumnica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos lmites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reaccin en la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos lmites), pero no con la intensidad luminosa. Fase primaria o lumnica La fase lumnica de la fotosntesis es una etapa en la que se producen reacciones qumicas con la ayuda de la luz solar y la clorofila.

La clorofila es un compuesto orgnico, formado por molculas que contienen tomos de carbono, de hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y magnesio. Estos elementos se organizan en una estructura especial: el tomo de magnesio se sita en el centro rodeado de todos los dems tomos. La clorofila capta la luz solar, y provoca el rompimiento de la molcula de agua (H2O), separando el hidrgeno (H) del oxgeno (O); es decir, el enlace qumico que mantiene unidos al hidrgeno y al oxgeno de la molcula de agua, se rompe por efecto de la luz. El proceso genera oxgeno gaseoso que se libera al ambiente, y la energa no utilizada Molcula de clorofila es almacenada en molculas especiales llamadas ATP. En consecuencia, cada vez que la luz est presente, se desencadenar en la planta el proceso descrito. Fase secundaria u oscura La fase oscura de la fotosntesis es una etapa en la que no se necesita la luz, aunque tambin se realiza en su presencia. Ocurre en los cloroplastos y depende directamente de los productos obtenidos en la fase lumnica. En esta fase, el hidrgeno formado en la fase anterior se suma al dixido de carbono gaseoso (CO 2) presente en el aire, dando como resultado la produccin de compuestos orgnicos, principalmente carbohidratos; es decir, compuestos cuyas molculas contienen carbono, hidrgeno y oxgeno. Dicho proceso se desencadena gracias a una energa almacenada en molculas de ATP que da como resultado el carbohidrato llamado glucosa (C6HI2O6), un tipo de compuesto similar al azcar, y molculas de agua como desecho. Despus de la formacin de glucosa, ocurre una secuencia de otras reacciones qumicas que dan lugar a la formacin dealmidn y varios carbohidratos ms. A partir de estos productos, la planta elabora lpidos y protenas necesarios para la formacin del tejido vegetal, lo que produce el crecimiento. Cada uno de estos procesos no requiere de la participacin de luz ni de la clorofila, y por ende se realiza durante el da y la noche. Por ejemplo, el almidn producido se mezcla con el agua presente en las hojas y es absorbido por unos tubitos minsculos que existen en el tallo de la planta y, a travs de stos, es transportado hasta la raz donde se almacena. Este almidn es utilizado para fabricar celulosa, el principal constituyente de la madera. El resultado final, y el ms trascendental, es que la planta guarda en su interior la energa que proviene del Sol. Esta condicin es la razn de la existencia del mundo vegetal porque constituye la base energtica de los dems seres

vivientes. Por una parte, las plantas son para los animales fuente de alimentacin, y, por otra, mantienen constante la cantidad necesaria de oxgeno en la atmsfera permitiendo que los seres vivos puedan obtener as la energa necesaria para sus actividades. Si los qumicos lograran reproducir la fotosntesis por medios artificiales, se abrira la posibilidad de capturar energa solar a gran escala. En la actualidad se trabaja mucho en este tipo de investigacin. Todava no se ha logrado sintetizar una molcula artificial que se mantenga polarizada durante un tiempo suficiente para reaccionar de forma til con otras molculas, pero las perspectivas son prometedoras.

Algas

Dibujo bacterias

Bacterias al microscopio

Hojas verdes

Importancia biolgica de la fotosntesis

La fotosntesis es seguramente el proceso bioqumico ms importante de la bisfera por varios motivos: 1. La sntesis de materia orgnica a partir de la materia inorgnica se realiza fundamentalmente mediante la fotosntesis; luego ir pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas trficas, para ser transformada en materia propia por los diferentes seres vivos. 2. Produce la transformacin de la energa luminosa en energa qumica, necesaria y utilizada por los seres vivos 3. En la fotosntesis se libera oxgeno, que ser utilizado en la respiracin aerobia como oxidante. 4. La fotosntesis fue causante del cambio producido en la atmsfera primitiva, que era anaerobia y reductora. 5. De la fotosntesis depende tambin la energa almacenada en combustibles fsiles como carbn, petrleo y gas natural. 6. El equilibrio necesario entre seres auttrofos yhetertrofos no sera posible sin la fotosntesis. Se puede concluir que la diversidad de la vida existente en la Tierra depende principalmente de la fotosntesis.