UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA FACULTAD DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE FSICA, INFORMTICA Y MATEMTICAS

AVANCE DEL PROYECTO Titulo del proyecto: Potencial de accin del axn de un calamar Curso: Fsica II Grupo: I Integrantes: 1. Bohrquez Buenda, Flordemara 2. Espinoza Ramrez, Jennifer 3. Herrera Polo, Romina 4. Pacheco Huerta, Saraliz 5. Pancorbo Vargas, Sara Profesor responsable: M.Sc. Hildebrando Luque Freire Fecha de Presentacin: 5 de Diciembre del 2007

2007 1. Objetivos del Experimento Conocer ms sobre el comportamiento neuronal. Entender y explicar conceptos tales como: potencial de accin y potencial de membrana en reposo. 2. Fundamento Terico Potencial de accin Un potencial de accin es un rpido cambio en el potencial de membrana, propio de clulas excitables, seguido de un retorno al potencial de reposo original. El tamao y la forma de los potenciales de accin difieren considerablemente de un tejido excitable a otro. Un potencial de accin se propaga con igual forma y tamao a lo largo de la membrana de toda una fibra nerviosa o muscular. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos La principal diferencia entre los potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio. Potencial de accin en el axn del calamar Una preparacin utilizada para la investigacin de los mecanismos inicos del potencial de accin es el axn gigante del calamar. El gran dimetro del axn de este molusco (0.5mm) lo hace particularmente til para el registro de potenciales de accin mediante la utilizacin de electrodos intracelulares. Las neuronas estn rodeadas por una membrana que permite el paso de algunos iones, a la vez que impide el paso de otros (membrana semi-permeable). Un evento o estmulo hace que el potencial de reposo llegue a 0mV. Cuando la despolarizacin alcanza cerca de -55mV la neurona lanza un potencial de accin. 2

Este es el umbral. Si la neurona no alcanza este umbral crtico, no se producir el potencial de accin. De igual forma, cuando se alcanza el umbral siempre se produce un potencial de accin estndar. Para cualquier neurona dada, el potencial de accin es siempre el mismo. No existen potenciales grandes o pequeos en una neurona, todos los potenciales son iguales. Por lo tanto la neurona o no alcanza el umbral o se produce un potencial de accin completo. La causa del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. Primero, un estimulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y en el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona, volviendo a la neurona con carga positiva y despolarizndola. Los canales de potasio demoran mas en abrirse, una vez abiertos, el potasio sale mas rpido de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Mas o menos en ese momento, los canales de sodio empiezan a cerrase, logrando que el potencial vuelva a -70mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin va mas all de -70mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos por un poco mas de tiempo. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70mV.

Velocidad de propagacin Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. Debido a que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un corte transversal. El calamar utiliza el aumento de dimetro de axn como regulador de la velocidad de propagacin del potencial de membrana. Controla la contraccin muscular asociada con la respuesta de evasin de depredadores. Este axn puede sobrepasar 1 mm de dimetro, y posiblemente sea una adaptacin para permitir una activacin muy rpida del mecanismo de escape. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las ms rpidas de la naturaleza.

Modelo del circuito Las membranas celulares con canales inicos pueden representarse con un modelo de circuito RC para entender mejor la propagacin de potenciales de accin en membranas biolgicas. En estos circuitos, la resistencia representa los canales inicos de membrana, mientras que el condensador representa el aislamiento de la membrana lipdica. Los potencimetros indican los canales inicos regulados por voltaje, ya que su valor cambia con el voltaje. Una resistencia de valor fijo representa los canales de potasio que mantienen el potencial de reposo. Los gradientes de sodio y potasio se indican en el modelo como fuentes de voltaje (figura 1). Modelo de Nerviacin de Hodgkin Huxley El fenmeno del que dependen tanto la produccin como la transmisin de un estmulo nervioso es la excitabilidad de la membrana de la clula nerviosa. sta se presta difcilmente a una investigacin debido a su pequeez y a las formaciones particulares (discos de Schwann) que presenta.

Figura 1 A. Un circuito bsico RC, superpuesto sobre una membrana bicapa. B. Se pueden utilizar circuitos complejos para representar membranas con canales inicos, como este con canales de sodio (azul) y potasio (verde).

En la dcada de los cincuenta Hodgkin, Huxley y colaboradores realizaron experimentos en las axonas gigantes (fibras nerviosas) del calamar. Las axonas son en ste muy gruesas, lo que hace posible medir con ayuda de electrodos finos diferencias de tensin en la membrana o sea entre el interior de la clula y el medio ambiente. En un experimento fundamental se somete por breve tiempo a un pequeo trozo de axona, que puede considerarse homogneo, a una tensin elctrica exterior. Segn la magnitud y el signo de la tensin se observan distintos efectos. Si la tensin es positiva, inmediatamente despus de desconectar cae rpidamente hasta el potencial de base. Si es negativa, pero de pequea cantidad, desciende igualmente despus de desconectar. Si es negativa y su cantidad est por encima de un cierto umbral se produce una excitacin, es decir, la tensin queda rpidamente reforzada en un mltiplo de la proporcionada inicialmente y solamente despus desciende hacia el estado de reposo. El proceso cualitativo se halla representado el la figura 2. Hodgkin y Huxley han desarrollado un modelo para explicar este comportamiento de la membrana de la clula nerviosa. El modelo se basa en mltiples resultados experimentales. Se observa que, tras una excitacin, entran en la clula iones de potasio. sodio y salen iones de

Figura 2

Otros experimentos hacen ver que la evolucin en el tiempo de la tensin producida por la excitacin depende de la concentracin de iones de sodio en el medio. Estos fenmenos hacen suponer que la excitacin de la membrana tiene que ver con una alteracin de la permeabilidad para los iones de sodio y potasio. Un esencial descubrimiento ha permitido establecer que los pasos de los iones Na--, K y restantes a travs de la membrana y la capacidad de la membrana se rigen en paralelo. Puede pasar una corriente a travs de la membrana, aumentando la capacidad de la misma o dejando pasar iones. El comportamiento de la membrana se puede representar mediante el diagrama de sustitucin (figura 3).

Figura 3 En lo que sigue se design por V la tensin en la membrana referida al potencial de reposo de la misma. Por lo general V es negativo. VNa, Vk y VL son los potenciales de equilibrio para los respectivos iones (tomando igualmente como punto cero el potencial de reposo). 3. Parte Experimental 7

El siguiente experimento muestra algunas propiedades electrofisiolgicas bsicas de las clulas excitables. El protocolo a seguir ser el siguiente: Se colocar el axn de calamar en una caja de Petri (Figura 4), que contiene lquido de composicin similar al lquido extracelular. Dos micro electrodos se colocarn en el lquido extracelular (electrodo de referencia y electrodo de registro). En este momento no habr diferencia de potencial elctrico. El electrodo de registro comenzar a moverse lentamente en direccin a la clula hasta que penetre a travs de la membrana plasmtica. En ese instante se ver un cambio abrupto en la diferencia de potencial entre los dos electrodos. Abruptamente el electrodo intracelular se har 70 mV negativo respecto al electrodo externo. Esta diferencia de potencial de -70 mV es el potencial de membrana en reposo del axn. Por convencin el potencial de membrana se expresa como el potencial intracelular menos el potencial extracelular. Un tercer electrodo (electrodo de paso de corriente) ser colocado en la misma clula, este tambin registrar -70 mV con respecto a la solucin externa. En reposo no hay corriente interna neta en el axn y por lo tanto no habr diferencia de potencial entre los 2 electrodos intracelulares. Uno de los electrodos intracelulares (electrodo de paso de corriente) se colocar con el fin de pasar una corriente a travs de la membrana celular. Cuando se pase un pequeo pulso de corriente positiva, el potencial de membrana se har menos negativo, es decir se despolarizar. Si en cambio se pasara un pulso de corriente negativa el potencial de membrana se hara ms negativo, y la clula se habra hiperpolarizado. En otras palabras, un cambio en el Figura 4 Esquema del mtodo de registro de potenciales intracelulares.

potencial de membrana de 70 mV a 60 mV ser una despolarizacin. Mientras que un cambio de 70 mV a 80 mV ser una hiperpolarizacin Cuando se pasan pulsos de corriente de valor subumbral se producen cambios en el potencial llamados potenciales electrotnicos o respuestas locales que se observan principalmente cerca del sitio de pasaje de corriente. Estos cambios no se propagan a lo largo de la clula (Figura 5).

Figura 5 Respuestas del potencial de membrana a pulsos crecientes de corriente despolarizante.

Si se aplicasen pulsos de corriente despolarizantes progresivamente ms grandes, se alcanzara un punto en el cual se vera una respuesta diferente a las respuestas locales: se observara un potencial de accin (Figura 5). Un potencial de accin se dispara cuando la despolarizacin es suficientemente grande como para que el potencial de membrana alcance un valor umbral, que en el caso del axn de calamar es cercano a -55 mV. El potencial de accin posee 2 caractersticas importantes que lo diferencian de los potenciales electro tnicos en dos aspectos: l) es una respuesta mucho ms grande, con la polaridad del potencial de membrana cambiada (el interior de la clula se hace positivo con respecto al exterior), y 2) el potencial de accin se propaga conservando el tamao y la forma a lo largo del axn. 3.1 Equipo 1 Calamar Electrodos Micro electrodos (que tengan puntas de dimetros menores de 0.5m) Voltmetro Ampermetro

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3.2 Procedimiento Primero armamos el circuito RC Soldamos el foco de tal manera que el zcate quede libre Conectamos con alambres de cobre (microlectrodos) de tal manera que tenga la resistencia interna del foco formando as un circuitos con dos mallas, del cual la primera mallas estar conectado al calamar, donde tendr una resistencia interna tambin, y la segunda mallas estar conectada a un resistor, el cual ser la suma de la resistencia del calamar y la resistencia interna del foco. Es decir todo este circuito ser un circuito en paralelo debido a que la resistencia del foco, del calamar y el resistor estn en paralelo.

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foc o

AXON

RESISTOR

RESISTOR = RESISTENCIA INTERNA DEL FOCO + RESISTENCIA INTERNA DEL CALAMAR.

4.- Datos FOCO 1: V=12v I=0.1A P=VI P=12*0.1=1.2W

V= I(RC+RI) RC+RI=R=12/0.1=120 Hom 12

Ri= R-RC=120-1=119 Hom

FOCO 2: V=12v P=1 w P=VI I=1/12=0.083 A

V= I(RC+RI) RC+RI=R=12/0.083=144.57 Hom Ri= R-RC=144.57-1=143.57 Hom

FOCO 3: V=24v P=2 w P=VI I=2/24=0.083 A

V= I(RC+RI) RC+RI=R=24/0.083=289.16 Hom Ri= R-RC=289.16-1=288.16 Hom

*RC = Resistencia del calamar *Ri = Resistencia del foco *R = Resistor 5.- Conclusiones En conclusin, a travs de estos resultados hemos podido comprobar que el axn del calamar conduce corriente elctrica, mediante el foco encendido con el voltaje, resistencia, potencial y corriente elctrica adecuada de cada uno de los capacitadotes, el foco, el calamar y el resistor. Debido a esto hemos adquirido conocimientos sobre el comportamiento neural de este animal y conceptos sobre el potencial de accin y del potencial de membrana en reposo. 6.- Referencias Bibliogrficas Hadeler, K. P. 1962. Matemticas para Bilogos. Editorial Reverte SA. Barcelona. Husser, M. 2000. The Hodgkin Huxley theory of the action potential. Nature. <Accesible en URL:

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http://www.nature.com/neuro/journal/v3/n11/full/nn1100_1165.html> Consultado el da 05 de septiembre del 2007

Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM. 2001. Principios de neurociencia. Editorial McGraw-Hill. Madrid. IQB. Manual de Fisiologa, Capitulo II .Institucin Qumico- Biolgica <Accesible en URL: http://www.iqb.es/cbasicas/fisio/cap02/cap2_01.htm> Consultado el da 06 de Octubre del 2007 NFK. Action Potential. Neuroscience for Kids. <Accesible en URL:

http://neurociencias.udea.edu.co/neurokids/potencial1%20accion.htm> Consultado el da 06 de Octubre del 2007.

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