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La
leucemia es un tipo de cncer La incidencia es doble en el varn que en la mujer. La etiologa no esta clara pero puede producirse por radiaciones ionizantes, benceno u otros txicos medulares. Se clasifican segn las clulas proliferativa predominantes como LEUCEMIA LINFOIDE o MIELOIDE, y segn el curso clnico y la duracin de la enfermedad como LEUCEMIA AGUDA o CRONICA.
LEUCEMIAS AGUDAS
La
leucemia aguda suele tener un comienzo repentino con fatiga, palidez, prdida de peso y formacin espontnea de hematomas. Progresa rpidamente causando fiebre, hemorragias, debilidad extrema, dolor seo o articular e infecciones repetidas.
LEUCEMIAS CRONICA
En
las leucemias Crnicas, las clulas neoplsicas maduran terminalmente. No producen la muerte en las etapas inciales. El nmero de las clulas maduras es normal o aumentando.
Leucemias agudas
Linfoblstica (L.A.L)
Mieloblstica (LAM)
LA-MO mieloblstica diferenciada LA-M4:mielomonoblstica mnimamente LA-M5: monoblstica pura LA-M1-miloblstica inmadura LA-M2: mieloblastica madura LA-M3: promieloctica hipergranular LA-M6: eritroleucemia LA_M7 megacarioblstica
CUADRO CLINICO
Los pacientes que sufren de LA se presentan con sndromes hemorrgico, anmico o infiltrativo.
DIAGNSTICO Extendidos de sangre perifrica o aspirados de mdula sea, empleando tinciones pancromticas del tipo Giemsa, Wrigth o Romanowsky. Se basa generalmente en repetidos conteos sanguneos completos y un examen de mdula sea tras los sntomas observados.
Se requiere que ms del 30 % de las clulas nucleadas de la medula sea sean blastos para establecer el diagnostico certero de LA.
TRATAMIENTO
Recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. En sta se emplean diversos medicamentos especiales destinados a destruir las clulas leucmicas.
LEUCEMIAS CRNICAS
Linfoctica Mieloctica Clulas peludas o tricoleucemia.
Consiste en una proliferacin neoplasia predominante de la serie granuloctica; sin embargo se observa alteraciones en la serie roja y en las plaquetas.
Predomina en adultos entre los 40-50 aos. Es mas frecuente en varones que en mujeres con una relacin de tres a dos.
1. Tpica (Cr Phl presente) 2. Atpica (Cr Phl ausente) 3. Variedad juvenil (atpica del nio)
En muchas ocasiones (10-20 %) el diagnostico se efecta cuando el paciente se encuentra asintomtico ,ya que en la citometria hematica por regla general se hallan ms de 30 000 leucocitos por mm y usualmente es frecuente encontrar cifras superiores a 100,000.
DIAGNOSTICO
Se basa principalmente en la citometria hematica. Cuando la leucocitosis de causa no explicada ,la proliferacin de formas jvenes de la serie mieloide, el aumento de plaquetas,etc.
EVOLUCION
Fase crnica
Fase acelerada
Despus de algunos aos la respuesta es errtica y la enfermedad se torna mas agresiva y resistente
Posteriormente en un lapso menor a 1 ao transformarse en una enfermedad aguda con la presencia de numerosos blastos que finalmente terminan con la vida del enfermo
tratamiento
El tratamiento difcilmente cambia el destino del paciente ; es muy probable que prolongue la vida en muchos casos y en definitiva mejora la calidad de esta
Medicamentos utilizados
Los criterios para conciderar a un enfermo en remision clinica -desaparicin de sintomas -ausencia de viseromegalia -hemoglobina superior a 10 g / dl -recuento de leucocitario menor de 15,000/mm3
pronostico
Depende del tiempo de evolucin antes del diagnostico y de la clasificacin clnica de la entidad ya que las variantes atpicas de esta suelen tener un pronostico peor
Variedad juvenil
Es muy agresiva y presenta lesiones en la piel. Gran organemegalia y respuesta pobre al tratamiento
La enfermedad aparece en individuos mayores de 50 aos es infrecuente en adultos menores de 35 aos y muy excepcional en nios
Anatoma patolOgica
En esta enfermedad proliferan linfocitos morfolgicamente indistinguibles de los normales
Los rganos afectados son aquellos en que se encuentran tejido linfoide como sangre, medula sea ganglios linfticos y bazo
Etiopatogenia
La radiacin no juega un papel relevante al igual que los agentes qumicos .algunos estudios han implicado a los virus como causa etiolgica mas probable en esta enfermedad
Existe predisposiciones familiar la mayor parte de los enfermos presentan alteraciones inmunolgicas humorales y celulares
La exploracin fsica puede encontrarse adenomegalia y esplenomegalia cuando el diagnostico se efectua tempranamente es posible que estos datos clinicos esten ausentes
Estadio temprano aquel en que existen linfocitosis/y mnimo crecimiento ganglionar sin anemia trombocitopenia
diagnostico
Requiere confirmacin absoluta de linfocitos en la lacitometria en esta enfermedad es indispensable el estudio de la medula osea para confirmar el diagnostio
La mayora de las leucemias linfociticas crnica es de tipo B. es conveniente complementar el estudio del paciente con tcnicas inmunolgicas especiales que indiquen si las clulas leucmicas son tipo B o T.
Tratamiento, evoluciOn ,pronostico La enfermedad es tan leve y sutil que no requiere terepeutica alguna en particular en individuos con recursos linfocitario bajo, sin anemia o trombocitopenia y con ausencia de crecimiento ganglionar y esplenico medicamentos Clorambucil Prednisona fluradabina El objetivo del tratamiento es controlar y en su caso hacer retroceder los efectos negativos del padecimiento ya que no se pretende lograr la curacin en vista de que es prcticamente imposible erradicar por completo El trasplante alogenico de medula osea esta indicado en pacientes menores de 50 aos con estadios avanzados de la enfermedad
Es leucemia es una enfermedad linfoproleferativa que se origina en los linfocitos B.las clulas se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma poseen acida positiva y resistente al tartrato poco frecuente en Mxico y predomina en el norte del pas
La medula sea suele mostrar infiltracin y fibrosis en grado variable por lo que el aspirado de medula suele ser difcil se requiere biosia de hueso y medula sea para obtener suficiente tejido demostrativo
etiopatogenia
La causa exacta no se conoce es posible que los virus y en particular los retrovirus desempeen un papel importante en la gnesis de esta enfermedad
La infiltracion de la medula osea produce pancitopenia casi todos los casos muestran esplenomegalia moderada al momento del diagnostico predenomina en varones Los enfermos presentan con debilidad por anemia y pueden sufrir por trombocitopenia o bien infecciones repetidas
La
enfermedad, como se seal, tiene un curso lento aunque progresivo, aun sin teraputica, la supervivencia incluso puede ser superior a los cinco aos a partir del diagnstico.
La
esplenectoma
mejora de manera significativa las alteraciones de la sangre en estos enfermos incluso en 90% de los casos.
El
interfern alfa
mejora significativamente a ms del 80% de los pacientes, Algunos sujetos son resistentes al interfern, o bien desarrollan resistencia al paso de los aos. Ellos se tratan con dos medicamentos relativamente nuevos: pentostatina y clorodeoxiadenosina
Tumores malignos
Indicaciones actuales del trasplante de clulas madre formadoras de sangre son mltiples:
Inmunodeficiencias
Tumores slidos
En el trasplante alognico, el receptor es tratado con altas dosis de quimioterapia y/o radioterapia para eliminar y acondicionar su mdula |sea.
Complicaciones del trasplante de mdula sea: se deben a los efectos secundarios del tratamiento supresor de acondicionamiento de la mdula sea y a los trastornos inmunolgicos Complicaciones tardas del trasplante (entre otras): esterilidad hipotiroidismo sepsis o diseminacin de las infecciones cataratas otros trastornos psicolgicos.
Complicaciones ms frecuentes: la alopecia o cada del cabello cansancio general inflamacin de distintas mucosas infecciones producidas por distintos tipos de grmenes