UNIDAD I

LAS BACTERIAS
OBJETIVO DE LA UNIDAD
Al finalizar la unidad el alumno ser capaz
de aplicar el conocimiento acerca de las
caractersticas estructurales, morfolgicas,
bioqumicas, genticas, patognicas y
taxonmicas de las bacterias, para apoyar
el diagnstico y orientar la teraputica.
PROCARIOTAS
1.Su material gentico (DNA) no est
rodeado de una membrana.
2. Carecen de organelos membranosos.
3. Su DNA no est asociado a protenas
de la clase de las histonas
4. Sus paredes celulares contienen casi
siempre pptido glucano, un
polisacrido complejo.
5. Suelen dividirse por fisin binaria. En
este proceso se copia el DNA y la clula
se divide en dos.
BACTERIOLOGA.

Subdisciplina de la
Microbiologa que se encarga
del estudio de las bacterias.

BACTERIOLOGA
Louis Pasteur.
Robert Koch

Pasteurizacin.
Vacuna contra el
antrax.
Postulados de Koch.
Mycobacterias.

BACTERIAS DE INTERS EN MEDICINA
VETERINARIA.

Actinobacillus
pleuropneumoniae.
Pasteurella multocida.
Mycoplasma hyopneumoniae
Mannheimia haemolytica
Mycobacterium bovis.
Escherichia coli en aves.
Salmonella spp.
Escherichia coli
Lawsonia intracellularis
Campylobacter spp.
Clostridium spp.


BACTERIAS DE INTERS EN
SALUD PBLICA
Salmonella spp.
Campylobacter spp.
Serotipos de
Escherichia coli.
Brucella spp.
Mycobacterium spp.
Leptospira spp.
Bacillus spp
BACTERIAS DE INTERS EN LA
INDUSTRIA.
ALIMENTOS: LACTOBACILLUS
(YOGHURT, QUESO, CREMA,
MANTEQUILLA).
ANTIBITICOS: TETRACICLINA,
ESTREPTOMICINA.
BIOTECNOLOGA: HORMONAS (
INSULINA), PROTENAS (INTERFERON)
TRANSGNICOS
PCR: Thermus aquaticus.

BACTERIAS
MORFOLOGA
COMO ES UNA BACTERIA ?
MORFOLOGA BACTERIANA
PEQUEAS ( 1m).

IDENTIFICACIN
MICROSCPICA
BASADA EN:
FORMA DE LA
CLULA Y DE
AGRUPACIN,
REACCIN DE
GRAM, MOTILIDAD.
MORFOLOGIA BACTERIANA
COCOS:

FORMAS
REDONDAS.

Ejem:
Staphylococcus
spp, Streptococcus
spp.

COCOS
SE AGRUPAN
EN PARES,
TTRADAS,
CADENAS Y
RACIMOS.




MORFOLOGIA BACTERIANA
BACILOS:
FORMAS
ALARGADAS
EN FORMA DE
BASTON.
Ejem:
Escherichia
coli, Bacillus
spp.

BACILOS
MORFOLOGA BACTERIANA

ESPIRALES:
EN FORMA DE
RESORTE.

Ejem: Leptospira
spp,
Campylobacter
spp.

87
Estructura bacteriana
ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS
FLAGELOS
APENDICES HELICOIDALES
FILAMENTOSOS.

COMPUESTOS DE SUBUNIDADES DE
UNA PROTEINA DENOMINADA
FLAGELINA.

SE ORIGINAN DE UN CUERPO BASAL
FLAGELOS
MOVILIDAD DE LAS
BACTERIAS.

COMUNES EN LAS
ENTEROBACTERIAS

SE CONOCEN COMO
ANTIGENOS H.

FLAGELOS
POR EL NUMERO Y LOCALIZACIN SE
CLASIFICAN COMO:



MONOTRICOS O POLARES, IOFOTRICOS
Y PERITRICOS.



PILIS O FIMBRIAS
FILAMENTOS RECTOS, MAS
DELGADOS Y CORTOS QUE
LOS FLAGELOS, RODEAN LA
CELULA BACTERIANA.

COMUNES EN BACTERIAS
GRAM NEGATIVAS

SE CONOCEN COMO
ANTIGENO K (F)

PILIS O FIMBRIAS
COMPUESTOS DE UNA PROTEINA
LLAMADA PILINA

SU FUNCION ES LA ADHESION A
OTRAS CELULAS.

RELACIONADAS CON LA
PATOGENICIDAD (E. coli K88, K99)
PILIS Y ADHESION
CAPSULA
CAPA DE POLIMEROS
SIMPLES COMPUESTOS
POR POLISACARIDOS
(Streptococcus spp)
POLIPPTIDOS (Bacillus
anthracis) O COMPLEJOS
GLUCOPROTEICOS.

PROTEGE A LAS
BACTERIAS CONTRA LA
FAGOCITOSIS.
CAPSULA Y FAGOCITOSIS
PARED CELULAR
DA FORMA Y
PROTECCIN A LA
CELULA BACTERIANA.

PERMITE CLASIFICAR A
LAS BACTERIAS EN
GRAM POSITIVAS Y
GRAM NEGATIVAS.



PARED CELULAR: BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS
MEMBRANA EXTERNA
MEMBRANA PLASMTICA
FORMADA POR
PROTEINAS Y
FOSFOLPIDOS
(MODELO DEL
MOSAICO FLUIDO)

TRANSPORTE,
BIOSINTESIS Y
GENERACIN DE
ENERGA.

MESOSOMAS
ESTRUCTURAS
CITOPLASMTICAS.
CROMOSOMA PROCARIOTICO: UNA
MOLECULA CIRCULAR DE DNA.

RIBOSOMAS: PEQUEOS (70S).

INCLUSIONES: RESERVA DE
MATERIALES (GLUCOGENO,
SULFURO, PIGMENTOS, ENZIMAS).
ACIDOS NUCLEICOS
BACTERIANOS.
CROMOSOMA
PROCARIOTICO: UNA
MOLECULA CIRCULAR DE
DNA CARENTE DE HISTONAS.
DNA EXTRACROMOSOMAL :
PLASMIDOS
REPLICACIN DEL DNA
SIMILAR QUE EN CLULAS
EUCARIOTAS
ENDOSPORAS

ESTRUCTURAS RESISTENTES A ALTAS
TEMPERATURAS, BAJA HUMEDAD, RADIACIONES
Y AGENTES QUIMICOS.

FORMAS DE VIDA LATENTE

FRECUENTES EN BACTERIAS DEL GENERO
Bacillus spp y Clostridium spp
85
ENDOSPORAS

SEGN SU LOCALIZACION:
TERMINALES
SUBTERMINALES
CENTRALES

NUTRICION BACTERIANA.
Formas de nutricin de los
organismos.
Fotosintticos: utilizan la luz solar como
fuente de energa. Utilizan CO
2
como
fuente de carbono.

Autotrficos: Utilizan molculas
inorgnicas como fuente de energa.
Utilizan CO
2
como fuente de carbono.


Formas de nutricin de los
organismos.
Hetertrofos: No usan luz, componentes
inorgnicos, CO
2.

Utilizan molculas orgnicas ( azcares,
aminocidos, cidos grasos y cidos
nucleicos), como fuente de energa y
carbono.
Todos los microorganismos patgenos.


Microorganismos
Fotosintticos Auttrofos Hetertrofos
Saprofitos Parsitos estrictos
Nutrientes esenciales.
Carbono.
Fuente de energa.
Nitrgeno.
Fsforo.
Sulfuro
Sodio
Potasio
Hierro

NUTRICIN BACTERIANA
FUENTES DE CARBONO.
FUENTE DE ENERGA
METABOLISMO DE
AZUCARES Y
AMINOCIDOS

FUENTE DE
NITRGENO.
PROTENAS, CIDOS
NUCLEICOS.
FUENTES
INORGNICAS: IONES
AMONIO O NITRATO.


NUTRICIN BACTERIANA
IONES
INORGNICOS.

FOSFATO

COFACTORES DE
ENZIMAS
Mg, K, Na Ca.

NUTRICIN BACTERIANA
CAPTACIN DE
HIERRO.

COMPONENTE DE
LA CATALASA, LOS
CITOCROMOS,
PROTENAS Y
ENZIMAS.

CAPTACIN DE
HIERRO A TRAVS
DE SIDERFOROS
(CATECOLES)


NUTRICIN BACTERIANA
METABOLITOS
ESENCIALES

AMINOCIDOS
VITAMINAS
PURINAS
PIRIMIDINAS
TEMPERATURA

MESFILAS : 35 -
37 C.

PSICRFILAS: 0 C
O MENOS

TERMFILAS: 45-70
C O MS.
CONCETRACIN DE HIDRGENO.

NEUTROS O LIGERAMENTE
ALCALINOS (pH: 7.0 7.5).

ACIDOS ( Ph: 1.0): BACTERIAS
DEL TRACTO
GASTROINTESTINAL.
OXGENO Y POTENCIAL REDOX:


PERXIDO Y SUPER XIDO +
AGUA= RADICAL LIBRE
HIDROXILO (TXICO).

ELIMINACIN DEL HIDROXILO:
CATALASA, SUPERXIDO
DISMUTASA Y LAS
PEROXIDASAS.
CONCENTRACIN DE OXGENO.
AEROBIOS OBLIGADOS:
MYCOBACTERIUM.
FACULTATIVOS:
ESTEROBACTERIAS Y
STAPHYLOCOCCUS.
MICROAEROFLICOS:
CAMPYLOBACTER.
ANAEROBIOS OBLIGADOS:
CLOSTRIDIUM,
FUSOBACTERIUM

CRECIMIENTO
BACTERIANO.
COMO CRECE UNA
BACTERIA ?
CRECIMIENTO = INCREMENTO EN EL
NMERO DE CLULAS POR FISIN BINARIA.
NUTRIENTES NECESARIOS EN CANTIDADES
SUFICIENTES.
CONDICIONES MEDIO AMBIENTE (
TEMPERATURA, pH, OXGENO
FISIN BINARIA
Se copia el material gentico
(DNA) y se deposita en los
extremos de la clula.
Protena de fisin se ensamblan en
forma circular al centro de la clula.

El citoplasma se divide en dos sin
afectar al DNA. En muchas
bacterias la pared
celular es sintetizada.
FISIN BINARIA
FISIN BINARIA
TIEMPO GENERACIONAL.

E. coli = 20 min.
Mycobacterium = 24 hrs.

UN CASO
TIEMPO
7:20 7:40 8:0
0
8:20 8:40 9:00 9:20
No DE
BACTERIAS
1 ?
ESTACIONARIO
MUERTE
EXPONENCIAL
LAG
TIEMPO (HORAS)
L
O
G
C
E
L
U
L
A
S
V
I
A
B
L
E
S
89B
CARACTERSTICAS DEL
GENOMA BACTERIANO.
INTRODUCCIN
SU MATERIAL GENTICO
NO EST RODEADO POR
UNA MEMBRANA.

POSEEN NUCLEOIDE

TIPOS DE MATERIAL
GENTICO EN BACTERIAS.
DNA CROMOSOMAL.

DNA EXTRACROMOSOMAL (PLSMIDOS).

TRANSPOSONES
DNA CROMOSOMAL.
MOLCULA CIRCULAR, DOBLE
CADENA, CARENTE DE
HISTONAS, SUPERENROLLADO.

DNA = EUCARIOTAS.

DUPLICACIN DEL ADN
SIMILAR A LAS
EUCARIOTAS.

OCURRE EN CUALQUIER
FASE DEL CICLO CELULAR.

LOS PLSMIDOS SE
REPLICAN DE MANERA
INDEPENDIENTE AL
CROMOSOMA.

CROMOSOMA BACTERIANO

Escherichia coli
4.7 millones de pares
de bases.
Puede sintetizar 1700
enzimas.
Tiene genes para 1700
ARNm.
PLSMIDOS

DOBLE CADENA CIRCULAR DE DNA CON
CAPACIDAD DE AUTOREPLICACIN.

NO CODIFICAN PARA FUNCIONES ESENCIALES
POSEE INFORMACIN PARA RESISTENCIA A
ANTIBITICOS O CAPACIDAD DE CONJUGACIN (
FACTOR F).
PLASMIDOS
TRANSPOSONES
MUTACIN.
Cambio heredable en la secuencia de
bases de los cidos nucleicos que
constituyen el genoma de un organismo,
se deben fundamentalmente a errores en
los procesos de replicacin del ADN.

MECANISMOS DE
VARIABILIDAD GENTICA
TRANSFORMACIN.
DNA CROMOSOMAL
LIBRE QUE ES
LIBERADO DURANTE
LA LISIS DE UNA
BACTERIA.

EL DNA LIBRE ES
CAPTADO E
INSERTADO DENTRO
DEL GENOMA DE
OTRA BACTERIA
(COMPETENTE).
92
TRANSFORMACIN
TRANSDUCCIN.
DNA CROMOSOMAL
EMPACADO DENTRO
DE UN
BACTERIOFAGO.

EL BACTERIOFAGO
INFECTA UNA
BACTERIA Y LE
TRANSFIERE EL
MATERIAL GENTICO
BACTERIANO QUE
CONTIENE.
92A
TRANSDUCCIN
CONJUGACIN
CONTACTO ENTRE UNA CELULA
DONADORA Y UNA RECEPTORA.

TRANFERENCIA DE MATERIAL
GENTICO CROMOSOMAL O
EXTRACROMOSOMAL A TRAVS DE
UN PILI SEXUAL
92B
CONJUGACIN
POR QUE DEBO CONOCER
ESTO ?
PRODUCCIN DE INSULINA
RECOMBINANTE
MECANISMOS DE RESISTENCIA
BACTERIANA A LOS
ANTIMICROBIANOS.
QUE ES UN ANTIBITICO ?

Sustancias
producidas por
microorganismos
que matan o inhiben
a otros
microorganismos.

QU ES UN
ANTIMICROBIANO?

CUALQUIER SUSTANCIA DE ORIGEN
NATURAL, SINTTICO O SEMISINTTICO,
QUE EN BAJAS CONCENTRACIONES INHIBE
EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS
CAUSANDO UN NULO O MNIMO DAO AL
HUSPED.

COMO SE USAN LOS
ANTIMICROBIANOS EN M.V.


TERAPETICOS.
PROFILCTICOS
PROMOTORES DEL
CRECIMIENTO
RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA:

HABILIDAD DE UN
MICROORGANISMO
PARA CONTINUAR
MULTIPLICNDOSE
O PERSISTIR EN
PRESENCIA DE UN
AGENTE
ANTIMICROBIANO A
NIVELES
TERAPETICOS.

POR QU LAS BACTERIAS SON
RESISTENTES A LOS
ANTIMICROBIANOS?
PRESIN SELECTIVA
ASOCIADA AL USO DE
LOS
ANTIMCIROBIANOS.

DOSIS INADECAUDAS.

TRATAMIENTOS CON
DURACIN
INADECUADA.

AUTOMEDICACIN.
MECANISMOS DE RESISTENCIA
RESISTENCIA NATURAL:

MECANISMOS DETERMINADOS
GENTICAMENTE, QUE NO SE ASOCIAN AL
USO DE LOS ANTIMICROBIANOS.

Pseudomona aeruginosa RESISTENTE A LAS
BENCILPENICILINAS Y AL
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM
MECANISMOS DE RESISTENCIA
RESISTENCIA ADQUIRIDA:

CAMBIOS PUNTUALES EN EL DNA
(MUTACIN) O POR LA ADQUSICIN
DE NUEVO MATERIAL GENTICO (
PLSMIDOS, TRANSPOSONES) QUE
PERMITEN A LAS BACTERIAS
SOBREVIVIR A LA ACCIN DE UN
ANTIMICROBIANO.
MECANISMOS DE RESISTENCIA
INACTIVACIN DEL
ANTIMICROBIANO.
ALTERACIN DEL SITIO
BLANCO.
ALTERACIN DE LA
PERMEABILIDAD
(TRANSPORTE).

LOS TRES PUEDEN
OCURRIR DE MANERA
SIMULTNEA.
DESTRUCCIN O INACTIVACIN DEL
ANTIMICROBIANO.

PRODUCCIN DE ENZIMAS QUE
DESTRUYEN EL ANTIMICROBIANO.
BETALACTAMASAS, ERITROMICINA
ESTERASA, ENZIMAS MODIFICADORAS DE
LINCOSAMIDAS, CLORANFENICOL Y
AMINOGLUCCIDOS.
BETA LACTAMASAS.
ANTIBITICOS BETA LACTMICOS:
PENICILINA, OXACILINA, CEFALOSPORINAS.

MODO DE ACCIN: INHIBEN LA ENZIMA D
ALANIL D ALANIN CARBOXIPEPTIDASA
(PBPS) SNTESIS DE PARED CELULAR.

BETALACTAMASA: HIDROLISA EL ENLACE
AMIDA DEL ANILLO PENICILNICO
INACTIVACIN DEL
ANTIMICROBIANO
ALTERACIN DEL SITIO
BLANCO.

ALTERACIN DE LAS PROTEINAS
DE UNIN DEL ANTIMICROBANO
(SITIO BLANCO).

PARED CELULAR.

RIBOSOMAS (TET, ERY,
AMINOGLUCCIDOS).

DNA GIRASA: QUINOLONAS.

BARRERAS DE PERMEABILIDAD
(TRANSPORTE)

PROTENAS DE
MEMBRANA EXTERNA
(PORINAS):
DISMINUCIN DEL
INGRESO.

TRANSPORTE ACTIVO,
INCREMENTO DE LA
SALIDA ( BOMBAS DE
EFLUJO)
MECANISMOS DE
PATOGNESIS BACTERIANA
ENFERMEDADES CAUSADAS POR
BACTERIAS: UN EJEMPLO.
INGLATERRA 1665.
PESTE NEGRA
(GRAN PLAGA,
PESTE BUBNICA).
100,000 MUERTOS.
LA GRAN PLAGA
En 1849 durante una epidemia
en Hong Kong Alexandre
Yersin y Shibasaburo Kitasato
(Tokio), aislaron al bacilo
Pasteurella pestis (ahora
Yersinia pestis) responsable
de la peste bubnica.
2001. Genoma completo.
Bioterrorismo.
ESTUDIOS DE PATOGENICIDAD
Robert Koch obtuvo en 1905 el
Premio Nobel de Fisiologa y
Medicina.
Padre de la bacteriologa
moderna.
Demostr que las enfermedades
infecciosas estn provocadas
por microorganismos y elabor
tcnicas para aislar e identificar
bacterias patgenas
POSTULADOS DE KOCH
1.- El agente siempre deber ser
encontrado en los animales
enfermos pero no en los sanos.
2.- El agente deber ser aislado de los
animales enfermos y poder aislarse
en cultivo puro.
3.- El agente aislado en cultivo puro
deber iniciar un proceso infeccioso
cuando sea inoculado en un animal
susceptible.
4. El agente deber ser aislado de
nuevo del animal infectado de
manera experimental.
MECANISMOS
DE
PATOGNESIS
BACTERIANA
PATOGENICIDAD
HABILIDAD PARA
PRODUCIR
ENFERMEDAD EN
UN HUSPED.

PATGENO.
VIRULENCIA
GRADO DE PATOGENICIDAD.
FACTORES DE VIRULENCIA
CARACTERSTICAS GENTICAS,
BIOQUMICAS O ESTRUCTURALES
QUE LE PERMITEN A UN
MICROORGANISMO PRODUCIR
ENFERMEDAD EN UN HUSPED.


INTRODUCCIN
LAS BACTERIAS
CAUSAN DAO AL
HUESPED POR DOS
MECANISMOS:

INVASIVIDAD

TOXIGNESIS

INVASIVIDAD
INVASIVIDAD:

COLONIZACIN (ADHERENCIA Y
MULTIPLICACIN).
EVASIN DE LOS MECANISMOS DE
DEFENSA DEL HUESPED.
PRODUCCIN DE SUSTANCIAS QUE
FACILITAN LA INVASIN


INVASIVIDAD
COLONIZACIN:

ESTABLECIMIENTO DEL PATGENO
EN LOS TEJIDOS DEL HUESPED (TGI,
TGU, TR, CONJUNTIVA).
ADHERENCIA: RECEPTORES Y
ADHESINAS
INVASIVIDAD
FACTORES DE
ADHERENCIA:

+Fimbrias o pilis
+Cpsula
+LPS
+Acidos teicoicos y
lipoteicoicos
ADHERENCIA
ADHERENCIA
INVASIN DE TEJIDOS
INVASIN DE TEJIDOS
FACTORES DE DISEMINACIN
HIALURONIDASA (Streptococcus
spp Staphylococcus spp,
Clostridios).

COLAGENASA (C. perfringens).

NEURAMINIDASA (Patgenos
entricos).

ESTREPTOQUINASA
(Streptococcus spp)

ESTAFILOQUINASA
(Staphylococcus spp)
ENZIMAS QUE PRODUCEN POROS
EN LA MEMBRANA CELULAR


FOSFOLIPASAS

LECITINASAS

HEMOLISINAS





BACTERIAS INTRACELULARES
BACTERIAS QUE PUEDEN
SOBREVEVIR Y
MULTIPLICARSE DENTRO
DE LOS MACRFAGOS:

Listeria monocytogenes
Mycobacterium tuberculosis
Brucella abortus.
Salmonella spp
Evaluacin de la sesin.
TOXIGNESIS
INTRODUCCIN
DOS TIPOS DE TOXINAS
BACTERIANAS:

EXOTOXINAS
ENDOTOXINAS
TOXIGNESIS
POR SU NATURALEZA QUMICA:

EXOTOXINAS: PROTENAS. LIBERADAS EN
EL MEDIO EXTRACELULAR POR BACTERIAS
VIVAS

ENDOTOXINAS: LIPOPOLISACARIDOS (LPS).
ASOCIADOS A LA MEMBRANA EXTERNA DE
LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

EXOTOXINAS
EXOTOXINAS
SON PROTENAS
SON ALTERADAS POR EL CALOR,
ACIDOS, ENZIMAS PROTEOLTICAS.
TIENEN ACTIVIDAD BIOLGICA ALTA.
TIENEN UNA ACCIN ESPECFICA.
EXOTOXINAS
TOXINAS PROTEICAS
PROTEINAS SOLUBLES SECRETADAS POR
LAS BACTERIAS VIVAS EN LA FASE DE
CRECIMIENTO EXPONENCIAL.

BACTERIAS GRAM + o -

FORMAN TOXOIDES ( TOXOIDE TETNICO).

Clostridium tetani, C. botulinum, Bacillus
anthracis, S. aureus, E. coli,

EXOTOXINAS
Se pueden clasificar en varias categoras
basadas en su efecto biolgico en la clula
husped:
Neurotoxinas.
Citotoxinas
Enterotoxinas
Ejemplo: Neurotoxina C. botulinum
Acta sobre las motoneuronas evitando la
liberacin de acetil colina en las uniones
neuromotoras, produciendo parlisis flcida.
ENDOTOXINAS
ENDOTOXINAS (LPS).
ASOCIADAS A LA MEMBRANA
EXTERNA DE LAS BACTERIAS GRAM
NEGATIVAS (E. coli, Salmonella
spp,Pseudomonas spp, Haemophilus spp)


LIPOPOLISACARIDOS
ENDOTOXINAS (LPS).

LIPIDO A:
COMPONENTE
TXICO

NCLEO DE
POLISACARIDOS:
DETECCIN DE
TOXINA

POLISACARIDO O:
DETERMINANTE
ANTIGENICO
(ANTGENO
SOMTICO)
CARACTERSTICAS DE LAS
ENDOTOXINAS
MENOS ESPECFICAS
SON TERMOESTABLES
SU TOXICIDAD RADICA EN EL LIPIDO
A DE LOS LPS.
NO FORMA TOXOIDES
SON ANTGENOS DBILES.
LIBERACION DE LA
ENDOTOXINA
EFECTOS DE LAS
ENDOTOXINAS
FIEBRE
LEUCOPENIA
HIPOGLUCEMIA
HIPOTENSIN Y CHOQUE
COAGULACIN INTRAVASCULAR
REACCIN DE SHWARTZMAN
ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO
(INFLAMACIN AGUDA).

CARACTERISTICAS DE LAS
ENDOTOXINAS Y EXOTOXINAS
BACTERIANAS
PROPIEDADES ENDOTOXINA EXOTOXINA
NATURALEZA
QUIMICA
LPS PROTEINA
RELACION CON
LA CELULA
MEMBRANA EXTERNA EXTRACELULAR
EFECTO DEL
CALOR
NO SI
ANTIGENICA POBRE SI
FORMA TOXOIDES NO SI
POTENCIA BAJA ALTA
CRITERIOS DE
CLASIFICACIN BACTERIANA
INTRODUCCIN
LAS BACTERIAS SE CLASIFICAN E
IDENTIFICAN PARA DISTINGUIR UN
ORGANISMO DE OTRO.
NOS PERMITE AGRUPAR A LOS
MICROORGANISMOS DE ACUERDO CON
DIFERENTES CRITERIOS DE INTERS.
EL NIVEL MAS IMPORTANTE ES LA
ESPECIE
LAS ESPECIES SON IDENTIFICADAS EN EL
LABORATORIO A TRAVS DE:


CARACTERSTICAS MORFOLGICAS,
BIOQUMICAS Y PATOGNICAS.
PRODUCCIN DE TOXINAS, PRESENCIA DE
PLSMIDOS ESPECFICOS.
PATRONES DE SENSIBILIDAD A
BACTERIFAGOS.
GENES O SECUENCIAS ESPECFICAS

TAXONOMIA
CIENCIA DE LA CLASIFICACIN,
IDENTIFICACIN Y NOMENCLATURA.

NIVELES DE ORGANIZACIN:


FAMILIA: ENTEROBACTERIACEAE
GNERO: SALMONELLA
ESPECIE: ENTERITIDIS


CLASIFICACIN
ARREGLO ORDENADO DE LAS BACTERIAS
EN GRUPOS.
CON BASE EN CRITERIOS NO CIENTFICOS
MAS BIEN POR INTERESES.
SEROTIPO
PATRONES DE RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA PRODUCCION DE
TOXINAS, MUTACIONES ESPECFICAS Y
PLSMIDOS.
IDENTIFICACIN
USO PRCTICO DE LOS CRITERIOS DE
CLASIFICACIN PARA DISTINGUIR
CIERTOS ORGANISMOS DE OTROS,
CON EL FIN DE VERIFICAR LA
AUTENTICIDAD O UTILIDAD DE UNA
CEPA O PARA AISLAR E IDENTIFICAR
EL ORGANISMO QUE CAUSA CIERTA
ENFERMEDAD.
NOMENCLATURA
MEDIO A TRAVS DEL CUAL SE
DEFINEN LAS CARACTERISTICAS DE
UNA ESPECIE Y SE NOMBRAN.

EL NOMBRE DE UNA ESPECIE DEBE
SIGNIFICAR LOS MISMO PARA TODOS
LOS MICROBILOGOS.
DOS NOMBRES
GENERO: Salmonella, Brucella,
Pasteurella, Streptococcus,
Staphylococcus, Pseudomona,

ESPECIE. pullorum, abortus, multocida,
uberis, aureus, aeruginosa.


BASADO EN:
MORFOLOGA.
REACCIN DE
GRAM
REQUERIMIENTOS
DE OXGENO
FORMACIN DE
ESPORAS

OTROS FACTORES
CULTIVOS:
MORFOLOGA
COLONIAL.
ANTIGNICOS
REACCIN
BIOQUMICA.
DNA: CONTENIDO G+C
SECUENCIA
RIBOSOMAL
SECUENCIA
GENMICA TOTAL.
CINCO GRUPOS
GRAM POSITIVAS
GRAM NEGATIVAS
ESPIROQUETAS
ACIDO ALCOHOL
RESISTENTES
(Mycobacterias).
BACTERIAS CARENTES
DE PARED CELULAR (
Mycoplasmas).
COMO SE ESCRIBEN LOS
NOMBRES DE LAS BACTERIAS ?
GNERO Y ESPECIE.
USAR CURSIVAS O SUBRAYADO
GNERO: Mayscula al inicio.
ESPECIE: minscula.
Brucella abortus
Escherichia coli.
SI SLO SE MENCIONA EL GNERO
USAR spp.

Salmonella spp.
Brucella spp.
Haemophilus spp
DONDE CONSULTAR ?
BERGEYS MANUAL OF
DETERMINATIVE BACTERIOLOGY.
NOVENA EDICIN 1994.

SITIO DE LA SOCIETY FOR
SYSTEMATIC AND VETERINARY
BACTERIOLOGY
http://www.bacterio.cict.fr/sbsv/sbsvenglish.htm
TOMA DE MUESTRAS PARA
ESTUDIO BACTERIOLGICO
CARACTERSTICAS DE LAS MUESTRAS
PARA ESTUDIO BACTERIOLOGICO
+ Tomar muestras de animales que presenten
signos y lesiones caractersticas del problema

+ Tomar las muestras para bacteriologa al
principio de las necropsia

+ No considerar animales que ya presenten
cambios post mortem

rganos: 300 gr aprox.
Colocar en bolsas limpias
individuales e
identificadas.

Fluidos (articulaciones,
LCR, cavidad pericrdica):
Colectar con jeringa estril

Hisopos ticos u oculares:
Colocar el hisopo en un
tubo estril con SSF. No
romper el hisopo.


+ Orina: Cistocentesis o catter.
Transportar en una jeringa o frasco
estril. Guardar en refrigeracin no mas
de 8 hrs.



+ Heces: 2 a 3 gr, en bolsas limpias y en
algunos casos hisopos en tubos estriles
con SSF.

Casos de aborto: Feto
completo, pulmn,
hgado, pieza de
placenta.

Abscesos: Tomar con
jeringa estril 3ml de
pus de abscesos recin
formados.

Leche: Tomar 30 ml en
un frasco estril previa
desinfeccin.


Muestras de agua:
Colectar directamente de la
fuente de agua utilizando un
contenedor estril ( mnimo
50 ml).

Conservar en refrigeracin a
4C
Muestras colectadas lo ms
aspticamente posible.


Siempre deben ser colectadas antes de
la administracin de cualquier agente
antimicrobiano
SIEMPRE CONSERVAR LAS
MUESTRAS EN
REFRIGERACION A 4C
FUNDAMENTOS DE LAS TECNICAS DE
DIAGNOSTICO BACTERIOLOGICO EN
MEDICINA VETERINARIA


DEMOSTRACION

Tcnica barata y rpida. Se puede realizar
en el material biolgico o en las colonias
Determinar la forma, tamao y agrupacin
de las bacterias.

Ejemplos: Tincin de Gram*
Ziehl-Neelsen
Campo oscuro

TINCION DE GRAM

GRAM NEGATIVAS
GRAM POSITIVAS
TINCIONES ESPECIALES


TINCION DE
TINTA CHINA
PARA LA
DEMOSTRACION
DE CAPSULA
AISLAMIENTO
Medios de cultivo: A.S,
MaC,V.B,CHOC.
Atmsfera de
Incubacin:O
2
, CO
2
, AN
O
2

Temperatura de
incubacin:37C,42C
Tiempo de incubacin:
24 a 48 hrs, 48 a 72 hrs,
3 a 8 sem.
IDENTIFICACION PRIMARIA
Tincion de Gram

Morfologa (bacilo,
coco, cocobacilo o
espiral)

Crecimiento o no en el
medio MacConkey

Catalasa y oxidasa

IDENTIFICACION SECUNDARIA
OTRAS PRUEBAS
INMUNODIFUSION
AGLUTINACION EN PLACA
COAGLUTINACION
FIJACION DE
COMPLEMENTO
ELISA
INMUNOFLUORESCENCIA
BIOLOGA MOLECULAR
PRUEBAS DE SENSIBILIDAD A LOS
ANTIMICROBIANOS
-Se utilizan para tomar decisiones
teraputicas

-Estudios epidemiolgicos sobre resistencia

-Debe ser el complemento del aislamiento de
un agente bacteriano sobre todo cuando es
difcil predecir su sensibilidad.
MTODO DE DILUCIN
w Es un mtodo cuantitativo

w Consiste en inocular un nmero conocido de
microorganismos en tubos o placas que
contienen un medio de cultivo con
concentraciones especficas de un
antimicrobiano

w CMI: mnima concentracin del frmaco capaz de
inhibir el crecimiento bacteriano.
MTODO DE
DIFUSIN

+ Es el mtodo ms utilizado y su interpretacin
es cualitativa.

+ Correlaciona la concentracin de un antibitico
con la distancia que la droga difunde desde un
disco de papel que contiene una cantidad
estndar de un antibiotico dado con la CMI.
INTERPRETACIN DE RESULTADOS
DEL LABORATORIO DE
BACTERIOLOGA
I NTRODUCCIN

AISLAMIENTO E
IDENTIFICACIN.



PRUEBAS DE
SENSIBILIDAD A
LOS
ANTIMICROBIANOS.
INTERPRETACION DE
RESULTADOS: AISLAMIENTO E
IDENTIFICACIN.

Flora normal: Mezcla de
organismos.
Cuantificacin del
crecimiento: ligero,
moderado o intenso. Cultivo
puro.
Ausencia de patgenos
especficos: Salmonella,
Campylobacter.
Cultivos sin crecimiento.
REPORTE DEL LABORATORIO
MUESTRA: PULMN.

RESULTADO:

1.- Se aisl Pasteurella multocida.
2.- No hubo crecimiento bacteriano
Causas de fallo en el aislamiento de un
agente
Presencia de contaminantes en
la muestra
Muerte del agente durante el
transporte de las muestra al
laboratorio
Que el animal haya recibido
terapia antimicrobiana antes de
la toma de la muestra
RESPONSABILIDADES DEL MVZ
Seleccin de la muestra
Toma de la muestra
Conservacin y envo de la
muestra
Historia clnica completa
Diagnstico presuntivo
Interpretacin de resultados
INTERPRETACIN DE RESULTADOS:
PRUEBAS DE SENSIBILIDAD A LOS
ANTIMCIROBIANOS
APOYO EN EL ESTABLECIMIENTO DE
UN PLAN TERAPUTICO.

RESISTENCIA ANTIMICROBIANA
INTERPRETACION
NCCLS: National Comittee for Clinical
Laboratory Standards.

Puntos de corte para cada antimicrobiano con
base en cepas de referencia. Por ejemplo:

Gentamicina 10g
S= >15 mm, I =13-14mm, R=<12mm


INTERPRETACIN
Sensible: se espera respuesta
al tratamiento con dicho
frmaco a la dosis
recomendada.

Resistente: la infeccin
causada por el microorganismo
no responder al antibitico en
cuestin, cualquiera que sea la
dosis y la localizacin de la
infeccin.

Interpretacin.
Intermedio: cepas con
sensibilidad
disminuida.

Zona de transicin
entre cepas sensibles y
resistentes.

No se recomienda su
uso como alternativa
teraputica.

INTERPRETACIN.
PREDICEN LA RESPUESTA
ESPERADA AL
TRATAMIENTO PERO NO
SON UNA GARANTA.
TOMAR LOS RESULTADOS
COMO UNA GUA.
CONSIDERAR LOS
ASPECTOS DE
FARMACODINAMIA Y
FARMACOCINTICA DE
CADA ANTIMICROBIANO
RESULTADOS DE ANTIBIOGRAMA
ANTIBIOGRAMA DE Escherichia coli


GENTAMICINA 10g S
ENROFLOXACINA 5 g S
TETRACICLINA 30 g I
AMPICILINA 10 g R
INTERPRETACIN
- Resultados de susceptibilidad
antimicrobiana proveen una parte de la
informacin que se necesita para formular
terapias antimicrobianas.

- La interpretacin y la aplicacin al caso
clnico es responsabilidad del MVZ.