Enfermera Materno Infantil y Obstetricia

Atencin de enfermera perinatal

PROPSITO(S) U OBJETIVO (S)

Proporcionar atencin de enfermera perinatal, mediante el desarrollo de actividades de promocin de la salud y procedimientos especficos que permitan ofrecer una atencin con calidad y seguridad a la madre y al hijo.

Resultado de aprendizaje:

1.4 Proporciona cuidados de enfermera a partir de la concepcin, desarrollo fetal y embarazo mediante el desarrollo de actividades de promocin de la salud y procedimientos especficos.

Contenido

Descripcin de la concepcin humana.

Generalidades de la gentica y genes Cromosomas y determinacin del sexo Fecundacin Concepto Etapas del proceso Implantacin del blastocisto Diferenciacin celular Membranas fetales y lquido amnitico Funciones de la placenta Cordn umbilical Circulacin fetal

COMPETENCIAS GENERCAS

Aprende por iniciativa e inters propio a lo largo de la vida. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos. Participa con una conciencia cvica y tica en la vida de su comunidad, regin, Mxico y el mundo. Mantiene una actitud respetuosa hacia la interculturalidad y la diversidad de creencias, valores, ideas y prcticas sociales.

La Gentica Bsica

Qu es la gentica?

Una caracterstica que un ser viviente puede transmitir a su progenie es una caracterstica hereditaria. La transmisin de las caractersticas de padres a hijos es la herencia. La rama de la biologa que estudia la herencia es la gentica

Hoy en da, la gentica es una de las reas ms activas de la investigacin cientfica.

Las bases de la gentica moderna las sent un monje austraco, Gregor Mendel (1822-1884), quin vivi en un monasterio en lo que es hoy la ciudad de Berno, Checoslovaquia. Asisti durante dos aos a la Universidad de Viena, donde estudi biologa y matemticas.

La gentica y Gregor Mendel

ADN O DNA
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO FORMADO POR: A , T, C Y G MOLECULAS

GEN
Es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. DOMINANTES RECESIVOS

Recordando .

Qu disciplina estudia los cromosomas?

citogentica
NORMAL

ALTERACIONES Por lo general condicionan una patologa pero no siempre

Cambios en el nmero Cambios en la estructura Alteraciones congnitas o adquiridas. Producidas en todas las clulas del organismo o slo en algunas.

CROMOSOMAS

Cada cromosoma est constituido por una molcula de DNA larga asociada a otras protenas, las histonas, el nmero de pares de bases que tiene cada cromosoma va de 50 a 250 millones.

Estructura del cromosoma

El CENTRMERO, interviene en reparto de las dos rplicas del DNA el Los TELMEROS, que corresponden a los extremos de los cromosomas. El DNA muestra aqu una secuencia especial de nucletidos que determina como se duplica el DNA. Como el DNA es largo, la replicacin se inicia en varios puntos, muchos, a la vez, a cada punto se le llama origen de replicacin y en ellos la secuencia de nucletidos es especial y hay en comn secuencias conservadas en estos puntos llamados ARS (autonomus replication secuence)

Partes de un Cromosoma
Telmero Brazo corto (p) Centrmero

Brazo largo (q)

Telmero

Morfologa cromosmica
1. Cromosoma metacntrico: centrmero posicionado en el centro, de forma que los dos brazos cromosmicos son iguales. 2. Cromosoma submetacntrico: Centrmero desplazado del centro. Brazos cromosmicos claramente desiguales (p = corto, q = largo) 3. Cromosoma acrocntrico: Centrmero posicionado cerca de uno de los dos telmeros
4. Cromosoma telocntrico: La posicin del centrmero y el telmero coinciden.

Morfologa cromosmica

Existen tres tipos de cromosomas humanos

por el tamao de sus brazos p y q

Metacntrico

Submetacntrico

Acrocntrico

p=q

p<q

p <<< q

Morfologa cromosmica
1. Los cromosomas pueden distinguirse de acuerdo a su tamao, morfologa (posicin del centrmero), y su patrn de tincin (quinacrina, Giemsa etc.). 2. Las bandas tienen distintos tamaos y aparecen como una alternancia de bandas claras y oscuras, la abundancia de secuencias repetidas, grado de condensacin etc. 3. Cromosomas sexuales y autosomas.

Todos los cromosomas son distintos

Banda clara Banda oscura

Banda clara Banda oscura Banda oscura

Marcas claras y oscuras = BANDAS CROMOSMICAS

CROMOSOMA HUMANO
Clula

somtica: diploide ------ (2n)

22 pares de autosomas 23 pares = 46 1 par de cromosomas sexuales Cada par: 2 homlogos

Uno de origen materno Uno de origen paterno

Espermatozoides: vulo:

23 crom

23 crom

Cariotipo e ideograma
1. Se entiende por cariotipo el complemento cromosmico de una clula, individuo o especie. 2. Suele representarse mediante una ilustracin, denominada ideograma, de los cromosomas ordenados por pares y de mayor a menor. Esa ilustracin puede realizarse alineando microfotografas de cromosomas individuales o mediante dibujos esquemticos

Cariotipo e ideograma

Los patrones de bandas observados al microscopio pueden representarse mediante dibujos

Cmo se hace un cariotipo ?

TCNICA

Procesos de divisin celular

Mitosis
Meiosis

MITOSIS
La mitosis, o divisin celular, es el proceso por el cual, a partir de una clula madre, se originan dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y con idntica informacin gentica que la clula inicial. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La mitosis se divide en cuatro fases: Interfase Profase. Metafase o fase destructora. Anafase o fase constructora. Telofase o fase final.

Meiosis
La meiosis es un tipo de divisin celular para los eucariotes que se reproducen en forma sexual.

En esencia la meiosis consiste de dos divisiones nucleares que se suceden una a la otra, con una sola duplicacin de los cromosomas. Dichas divisiones reciben el nombre de primera y segundas divisiones meiticas.
La primera divisin meitica tiene como funciones bsicas: 1. Reducir a la mitad el nmero cromosmico caracterstico de la especie. 2. Llevar a cabo el intercambio de segmentos entre cromosomas homlogos de origen materno y paterno.

Numricas

Trisomas Monosomas Poliploidas

Anomalas Cromosmicas
Estructurales

Delecin Insercin Translocacin Inversin Duplicacin Anillos Isocromosomas

Gracias