Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
FACULTAD
BIOLOGIA
2012
1
USMP-FMH-FN-BCM-2012
ENDOCITOSIS
SE FORMAN VESICULAS ENDOCITICAS QUE SE FUSIONAN FRECUENTEMENTE CON LISOSOMAS
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
USMP-FMH-FN-BCM-2012
ENDOCITOSIS: MECANISMO
H. LEZAMA
FAGOCITOSIS
DEFENSA ALIMENTACION
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
USMP-FMH-FN-BCM-2012
FAGOCITOSIS: MODELO
H. LEZAMA
USMP-FMH-FN-BCM-2012
FAGOCITOSIS: MODELO DE
DEFENSA.
FAGOCITOSIS :
MODELO DE USMP-FMH-FN-BCM-2012 CIERRE
H. LEZAMA
11
H. LEZAMA
12
USMP-FMH-FN-BCM-2012
14
lisosomas
Organelas citoplasmticas limitadas por una sola membrana. Descubiertas por Christian de Duve. Presentes en todas las clulas eucariotas. Contienen 50-60 enzimas hidrolticas. Son los degradadores de residuos o desechos de la clula. Su funcin catablica es complementada por organelas
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
16
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
17
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
18
lisosomas
Participan en:
Degradacin en volumen Procesamiento pro-protenas Procesamiento de antgenos Degradacin de la matriz extracelular Iniciacin de apoptosis
H. LEZAMA 21
USMP-FMH-FN-BCM-2012
lisosomas
Protena de membrana asociada al lisosoma 1 (LAMP1). Protena de membrana asociada al lisosoma 2 (LAMP2). Protena integral de membrana lisosomal 2 (LIMP2). Tetraspanin CD63. Bomba de protones tipo vacuolar. USMP-FMH-FN-BCM-2012 H. LEZAMA
Las ms abundantes:
Acidificacin del lumen lisosomal. Importacin de protenas desde el citosol. Fusin de membranas. Transporte de productos de degradacin al citoplasma.
22
AUTOFAGIA
comerse uno mismo (griego). Proceso por el cual la clula recicla sus propias organelas y componentes macromoleculares no esenciales, redundantes o daados. Respuesta adaptativa al stress sub-letal. Participa en:
Supresin del crecimiento del tumor. Supresin de protenas txicas mal plegadas. Eliminacin de microorganismos intracelulares. Presentacin de antgenos.
H. LEZAMA 24
USMP-FMH-FN-BCM-2012
AUTOFAGIA
Tres formas:
1. 2. 3.
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
25
USMP-FMH-FN-BCM-2012
AUTOFAGIA (M.E.)
H. LEZAMA
26
Ambiente hostil
- Adaptacin - Lesin
H. LEZAMA 27
USMP-FMH-FN-BCM-2012
Hipoxia
Acumulacin de lpidos
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
31
Citocromo P450
Mitocondria
O2-
H2O2
Vitamina C Vitamina E
SOD Catalasa
Neutrfilos
32
Pigmentacin - Pigmentos exgenos (partculas carbn) - Pigmentos endgenos (lipofucsina, melanina, hemosiderina)
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
33
NECROSIS
Caractersticas morfolgicas:
Edema nuclear y mitocondrial. Formacin de prolongaciones en la superficie celular. Desagregacin de ribosomas.
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
34
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
35
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
37
Hipertrofias fisiolgicas:
-maduracin rganos sexuales -deportistas
Hipertrofia
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
39
Hiperplasia
-
- Hiperplasia fisiolgica: gestacin y maduracin de rganos sexuales - Hiperplasia patolgica: bocio tiroideo
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
40
Hiperplasia
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
41
Metaplasia
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
42
Displasia
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
43
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
45
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
46
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
47
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
48
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
49
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
50
NECROSIS
Muerte de grupos celulares Edema y lisis celular, con desintegracin de membrana Respuesta inflamatoria significativa Fagocitosis por macrfagos Fuga (escape) de productos lisosomales Agregacin poco definida de la cromatina
Criterios bioqumicos
Inducida por estmulos fisiolgicos Proceso finamente regulado, con etapas de sntesis y activacin Requiere energa Requiere sntesis de macromolculas Transcripcin gnica de novo Fragmentacin controlada del ADN Iniciada por alteraciones no fisiolgicas Prdida de la regulacin de la homeostasis inica No requiere energa No requiere la sntesis de protenas y cido nuclicos No hay transcripcin gnica de novo Digestin del ADN al azar
H. LEZAMA 51
USMP-FMH-FN-BCM-2012
APOPTOSIS
Primera denominacin: necrosis por contraccin (shrinkage necrosis). 1972 Ker la denomin apoptosis. caer o morir como caen los ptalos o las hojas en otoo (griego). Ocurre durante toda la vida. Fundamental en la homeostasis. De crucial importancia durante el desarrollo.
USMP-FMH-FN-BCM-2012 H. LEZAMA 52
APOPTOSIS
No induce respuesta inflamatoria. Cambios morfolgicos:
Prdida de adhesin celular Contraccin celular por prdida de agua y Na+ Condensacin de comatina a nivel nuclear (estructuras en media luna) Ncleo se rompe en mltiples fragmentos Fragmentacin del DNA (piezas de 180-200 pb)
USMP-FMH-FN-BCM-2012 H. LEZAMA 53
APOPTOSIS
Cambios morfolgicos:
Se mantiene integridad de la membrana plasmtica Formacin de cuerpos apoptticos que son rpidamente reconocidos y fagocitados por macrfagos o por clulas vecinas sin prdida de su contenido.
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
54
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
55
PROCESOS EN LOS QUE INTERVIENE LA APOPTOSIS 1.- En toda etapa del desarrollo o reparacin tisular en donde se produzcan clulas en exceso. 2.- Eliminacin de linfocitos. 3.- Eliminacin de clulas infectadas y tumorales
USMP-FMH-FN-BCM-2012 H. LEZAMA 56
Etapas de la apoptosis:
1.- Activacin (induccin negativa/positiva) *Receptores a.- de muerte (Fas, TNF)
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
57
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
58
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
59
60
Vas de la apoptosis
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
61
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
62
Caspasa 8 y caspasa 9 activadas movilizan a su vez a las caspasas 3, 6 y 7, proteasas que inician la demolicin de la clula a travs de la degradacin de numerosas protenas y la activacin de DNAsas.
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
63
Familia de protenas BCL2 Anti-apopttico Pro-apopttico BCL2 BAX BCL-XL BAK BCLW BIM MCL1 BID A1 PUMA BOO/DIVA
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
64
USMP-FMH-FN-BCM-2012
H. LEZAMA
65