Ac.

CARBOXLICOS
O O R C O C R
O R C X

O R C O-H

ANHIDRIDOS de Ac. STERES

O R C O-R
O R C N R
1 2

HALUROS DE CIDO
AMIDAS
R

R CN

NITRILOS

ALDEHDOS
O R C R
1

O R C H

CETONAS ALCOHOLES
R O H

Ar O H
R R N
1 2

FENOLES TIOLES AMINAS TERES

R O R
1

R S H

R S R

SULFUROS

R X

DERIVADOS HALOGENADOS NITRODERIVADOS

R NO2

1. ELECCIN DEL GRUPO PRINCIPAL: Aquel que aparezca ms arriba en la pirmide anterior
Grupo Principal Grupo Principal

ALCOHOL

OH

COOH CIDO

CARBOXLICO

CH3-CH-CH2-NH2
NH2

AMINO

2.- ELECCIN DE LA CADENA PRINCIPAL

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. La que contega el grupo principal mayor n de veces Mayor nmero de enlaces mltiples Mayor longitud Mayor nmero de dobles enlaces Localizadores ms bajos para los grupos funcionales Localizadores ms bajos para los enlaces mltiples Localizadores ms bajos para los dobles enlaces Mayor nmero de sustituyentes Localizadores ms bajos para los sustituyentes Mayor n de veces el sustituyente que se cita en primer lugar (orden alfabtico) 11. Localizadores ms bajos para los sustituyentes citados en primer lugar (orden alfabtico)

2. Eleccin de la cadena principal

2.1. La que contenga el grupo principal ms veces

1 Grupo amino

CH2-CH2-CH2-CH3 H2N-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-NH2

2 Grupos amino CADENA PRINCIPAL

2.2. Aquella con mayor nmero de enlaces mltiples 2 Grupos hidroxilo 1 enlace doble

C 2-C 2-C 2-O H H H H H -C 2-C 2-C = -C = H H -O O H H H C H C -C 2 H

2 Grupos hidroxilo 2 enlaces dobles CADENA PRINCIPAL

2.3. Aquella con mayor longitud

C 2C 2C = HC 2 O H- H- H C - H- H H - H- H C - - H C - H- H OC 2 C = HCC = HC 2 O

2 grupos hidroxilo 2 enlaces dobles 7 carbonos

2 grupos hidroxilo 2 enlaces dobles 9 carbonos CADENA PRINCIPAL

2.4. Aquella con mayor nmero de enlaces dobles 2 7 1 1 grupos hidroxilo carbonos enlace doble enlace triple

C C H -O -C 2 H H -C 2-C = H -C = H H -O O H H C -C H C -C 2 H

2 grupos hidroxilo 7 carbonos 2 enlaces dobles CADENA PRINCIPAL

2.5. Aquella con nmeros ms bajos a grupos funcionales

3,6
B r C - H- H- O H H 2C 2C O C H O - H- HC 2 C - H- H- HC O O CC 2 C - H- HC 2 C 2 C - O H B r B r

CADENA PRINCIPAL

2,6

2,7

2.6. Nmeros ms bajos a enlaces mltiples 2.7. Nmeros ms bajos a dobles enlaces CADENA PRINCIPAL

H - H- HC - H- H HC - H- H- H O 2C = H 2C - = H 2C 2O C C C C

C 2C 2C = H H- H H- H- HC - 2O C

2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 9 carbonos

2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles

enlaces en 2,8 2 grupos OH; 2 enlaces dobles; 10 carbonos; dobles enlaces en 2,7

2.8. Mayor nmero de sustituyentes 2.9. Nmeros ms bajos a los sustituyentes 2.10. Mayor nmero de veces el sustituyente que se cita en primer lugar 2.11. Nmeros ms bajos a los sustituyentes citados en primer lugar

Me E t

Me E t

HO C-CH-CH-CH-CH-CH-CO H O O

CH -CH -CO OH E E t t

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,6

5 sustituyentes en 2,3,4,5,6; 3 radicales Etilo en 2,3,5 CADENA PRINCIPAL

3.- NUMERACIN DE LA CADENA PRINCIPAL Se numeran de forma que los localizadores ms bajos correspondan con:
1. 2. Los grupos principales Enlaces mltiples. En caso de igualdad los dobles enlaces tienen preferencia sobre los triples Los sustituyentes Los sustituyentes por orden alfabtico

3. 4.

3.Numeracin de la cadena 3.1. Nmeros ms bajos a los grupos principales 3.2. A los enlaces mltiples (doble antes que triple) 3.3. Los sustituyentes 3.4. Los sustituyentes por orden alfabtico NUMERACIN CORRECTA (2,4)

H -CH -C C -C =C -C 2-O O -C H H H H 2 CH -CH -CH -OH 2 2

3

4 5

Numeracin incorrecta (3,5)

CADENA PRINCIPAL: 2 grupos OH; 7 carbonos; 2 dobles enlaces

4. El nombre
Localizadores-prefijo sustituyentes localizadores-sufijo insaturaciones

raiz n de C

sufijo grupo principal

Cetona en C-6 (6-OXO-) 7 C (HEPT-)

C-1 contenido en el grupo principal (-OATO DE O 7 6 5 3 1 METILO) CH -C-CH-CH=CH-CH -CO CH

3 2 2 3

Doble enlace en C-3 (3-EN)

OH

Hidroxilo en C-5 (5-HIDROXI-)

GRUPO FUNCIONAL PRINCIPAL GRUPO ESTER

5-Hidroxi-6-oxo-hept-3-enoato de metilo

5. CIDOS CARBOXLICOS

O R C O H

5.1. El grupo COOH es grupo principal y el C est incluido en la cadena principal Sufijo: -oico
cido + nombre de la estructura principal (terminacin o cambia a -oico)

2 carbonos: etano

CH3-COOH cido etanoico (cido actico)

5.2. El grupo COOH es grupo principal y el C no est incluido en la cadena principal

O R C O H

Sufijo: -carboxlico
cido + nombre de la estructura principal + terminacin carboxlico
COOH

cido bencenocarboxlico CIDO BENZICO

Benceno

COOH

cido ciclohexanocarboxlico

Ciclohexano Si hay ms de dos grupos COOH unidos a la cadena principal:

cido 1,3,5-pentanotricarboxlico

C O O H 1 5 3 H O -C 2-C 2-C -C 2-C 2-C O O C H H H H H O H

NOMBRES VULGARES ACEPTADOS

1.- cidos monocarboxlicos
HO CH O C- O H H C O 3 frio c oc io m d a io c cc io d t C C) O b io H H O c uc - 2 ( 2 H io t C d r 3

H H O c ai - 2 ( 3 H iol c C C- 2 O p in H CH c r o C C) O v ro CH O ioo i d pc d 3 3

2.- cidos dicarboxlicos

H C O-O O H C O oio c x io d l c

OH C ) ( C - H io i H CO O- 2 O OH H m cH - 2 O p l o C C c a ioO C 5 O c i io ln d dm c

C ) ( C H - 2 O s iio O H O s ro O C 2 O c un H - 2 O c ui OH C ) ( C - H ioc c O C 6 H iob d c d c

H - 2 O g roO - 2 O aa O C 3 O c lt i H C 7 O c cio OH C ) ( C - H io d uc O H C ) ( C - H ioe d lc

H - 2 O a ioH - 2 O s c O C4 O c d OH C ) ( C - H io c O C 8 O c e io d p OH C ) ( C - H iobc d

H HC O O

CH O O H

CH O O CH O O o l o c f i i t c d

HC CH O O O O oac c m o i d li e

omo c f i ur d i c

5.3. Radicales acilo

O R C
O

Terminacin del nombre vulgar

O C

- oico - oilo - ico - ilo - carboxlico -carbonilo

O C

Radical acetilo o etanoilo

H3C

Radical benzoilo

Radical ciclohexanocarbonilo

5.4. El grupo COOH no es grupo principal

cido 4-carboxiheptanodioico C O O H 1 4 7 H O -C 2-C 2-C -C 2-C 2-C O O C H H H H H O H
1 3 5

Prefijo: Carboxi3

cido 1,3,5-pentanotricarboxlico

HO2C

CO2 H CO2 H
1

Acido 3-(carboximetil)hexanodioico

5.4. Aniones y Sales de los cidos Carboxlicos

Sufijo anin
O H3C O

O R C O M+

-ico (cido)

-ato
O

Anin acetato

Anin benzoato

Sales Neutras: Nombre Anin + de + Nombre Catin Nombre Anin + Nombre Catin adjetivado
O

O
O N+ a

O O K+

Heptanoato de sodio Heptanoato sdico

O Li +

Ciclopentanocarboxilato de potasio

Benzoato de litio

O O Na+

Propanodioato de disodio Malonato disdico O Na+

O

Ca O 2

2+

Dipropanoato clcico
O O Na+ + O K O

Cuando hay varios cationes: orden alfabtico

1,2-Ciclohehanodicarboxilato de potasio y sodio

Sales cidas:
O

Igual que las neutras y las palabras hidrgeno, dihidrgeno, etc. detrs del nombre de los cationes
O K +

O H O

O H+ O

3 1
O

Ftalato de potasio e hidrgeno

5
O H

O N+ a

1,3,5-Pentanotricarboxilato de sodio y dihidrgeno

6. ANHDRIDOS DE CIDO 6.1. Si es grupo principal y est includo en la cadena principal Sufijo: -oico
Anhdrido + nombre del cido/s que lo forman

O C R O C R' O

Simtricos
O H3C C O H3C C O

Mixtos
O H3C C O CH2 C H3C O

Anhdrido etanoico Anhidrido actico

Anhdrido actico propinico

6.2. Si es grupo principal y no est includo en la cadena principal Sufijo: -carboxlico

C R O C R' O

Anhdrido + nombre del cido/s que lo forman

O C O C O

O O O

Anhdrido ciclopropanocarboxlico

Anhdrido ciclohexano1,2-dicarboxlico

7. STERES 7.1. Si es grupo principal y el C est includo en la cadena principal Sufijo: -oato de alquilo (o de arilo)

O R C O R'

Nombre del cido que lo forma + terminacin cambia oico por oato de alquilo (o arilo) Etanoato de metilo Acetato de metilo
CH3-COOCH3

2 5 4 3 1

O Ph

4,4-Dimetilpentanoato de fenilo

7.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal

O O

Sufijo: -carboxilato de alquilo (o arilo)

CO2CH2CH2CH3

Benzoato de etilo

Ciclohexanocarboxilato de propilo

O R C O R'

7.2. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena por dos posiciones O

C O
Unin por el carbono Unin por el oxgeno

Prefijo: AlcoxicarbonilAlquil( aril)oxicarbonilCH3OOC-CH2-CH2-CH2-COOH

4 3 2 1

Prefijo: Aciloxi4 3 2 1

C 3-C O H2-C 2-C 2-C O H O -C H H O H

Acido 4-metiloxicarbonilbutanoico Acido 4-metoxicarbonilbutanoico

Acido 4-acetiloxibutanoico Acido 4-acetoxibutanoico

8. HALUROS DE CIDO (HALUROS DE ACILO) 8.1. Si es grupo principal y el C est includo en la cadena principal Sufijo: -oilo

O R C X
X=HALGENO

Haluro de (nombre del cido) + terminacin cambia oico por -oilo -ico por -ilo

CH3-COCl

8.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal Sufijo: -carbonilo COBr
Bromuro de ciclobutanocarbonilo

Cloruro de etanoilo Cloruro de acetilo

8.3. Si no es grupo principal Prefijo: Haloformil o Halocarbonil

cido 3-yodoformilpropanoico cido 3-yodocarbonilpropanoico
3 2 1

I-CO-CH2-CH2-COOH

9. AMIDAS 9.1. Si es grupo principal y el C est includo en la cadena principal Sufijo: -amida

O R C N

R R

N-sustituyente(s) en nitrgeno + nombre del cido

+ terminacin oico o ico cambia por -amida
O H C N CH3 CH3

Igual con amidas derivadas de cidos con nombre vulgar:

O

N-Etil-N-metilmetanamida N-Etil-N-metilformamida
O R' N R
H N C O CH3

Benzamida

NH2

Terminacin amida cambia por -anilida

Acetanilida

Anilidas (N-acilanilinas)

(Acetil, actico)

9.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal R Sufijo: -carboxamida

CONH2

O C N

R R

Ciclohexanocarboxamida

Si existen varios grupos en la cadena principal:

5 C 3 C N 2 H O H
1*

HN C 2 O 3,4-Dicarbamoil-2-metilhexanodiamida

C N 2 O H
1 C N 2 O H
6*

Pentano-1,2,3,4-tetracarboxamida

9.3. Si no es grupo principal puede unirse a la cadena principal por dos posiciones

O C N
Unin por el carbono Prefijo: CarbamoilH2N-CO-CH2-COOH

Unin por el nitrgeno Prefijo:.....amido.....carboxamidoAcilaminoCH3-CO-NH-CH2-COOH Acido acetamidoactico Acido acetilaminoactico

O N H OH O

Acido carbamoilactico

Acido ciclohexanocarboxamidoactico

10. NITRILOS

R C N

10.1. Si es grupo principal y el C est includo en la cadena principal Sufijo: -nitrilo

1. Nombre del cido(ico) + terminacin - nitrilo

2. Cianuro de alquilo
Como derivado del cido cianhdrico H C N

Propanonitrilo CH3-CH2-CN Propionotrilo Cianuro de etilo

Procede del nombre vulgar del cido

R C N

10.2. Si es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal Sufijo: -carbonitrilo

Nombre de la cadena principal + terminacin carbonitrilo
CN

Ciclopentanocarbonitrilo

10.3. Si no es grupo principal

3 2 1

Prefijo: CianoO N H CN

NC-CH2-CH2-COOCH3 3-Cianopropanoato de metilo

N-Bencil-2-cianociclopentanocarboxamida

11. ALDEHIDOS 11.1. Nombres vulgares

CHO
H

O R C H

cido...-ico/cido...-oico cambia por ...-aldehido

O
O

CO2 H

Acido frmico

OH

Formaldehdo

Benzaldehdo

Acido benzoico

11.2. Si es grupo principal y el C est includo en la cadena principal Sufijo: -al

Localizadores-sustituyentes + nombre hidrocarburo (-o) + terminacin -al

CH3 CH3-CH-CHO

Isobutanal 2-Metilpropanal

11.3. Si es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal

Sufijo: -carbaldehdo

O R C H

Nombre de la cadena principal + terminacin -carbaldehdo

CHO

Ciclopropanocarbaldehido

11.4. Si no es grupo principal y el C est includo en la cadena principal

Prefijo: Oxo4 3

OHC-CH2-CH2-CN 4-Oxobutanonitrilo

11.5. Si no es grupo principal y el C no est includo en la cadena principal CN 2 1 CHO Prefijo: Formil2-Formilciclohexanocarbonitrilo

12. CETONAS 12.1. Nomenclatura por sustitucin

a) Si es grupo principal

O R C R
2 1

Sufijo: -ona

Nombre de la cadena principal (-o) + localizador + terminacin -ona

1 2

CH3

2-Metilpentan-3-ona b) Si no es grupo principal

CH3-CH-CO-CH2-CH3

Ciclobutanona

Prefijo: Oxo5 4

CH3

O
3 2

1 5 6

O
3
8 2 9 1 10 12

CH3-CH-CO-CH2-CONH2 4-Metil-3-oxopentanamida

11

O 5-(3-Oxobutil)dodecan-2,9-diona

12.2. Nomenclatura por grupo funcional

O R C R
2 1

Nombre sustituyente R1 + Nombre sustituyente R2 + Cetona

CH3 CH3-CH-CO-CH2-CH3

Etil isopropil cetona

NOMBRES VULGARES

O
Radicales acilo O

O
O

Acetona Fenonas

Acetofenona

R
Benzofenona

13. ALCOHOLES 13.1. Nomenclatura por sustitucin

a) Si es grupo principal

R O H

Sufijo: -ol
CH3-CH2-CH2-OH
3
2

Nombre de la cadena principal (-o) localizador + terminacin -ol

4 5 3

2
1

OH

Propan-1-ol n-Propanol (vulgar)

Pent-2-en-1-ol

POLIOLES: nombres vulgares

2

HO

OH
1

HO

Radicales alcoxiOH

Etilenglicol Etano-1,2-diol

OH Glicerol Propano-1,2,3-triol

RO-

CH3O-

Metoxi

b) Si no es grupo principal

R O H

Prefijo: HidroxiCH3
5 4 3

OH
2 1

CH3-CH-CO-CH-CH3

2-Hidroxi-4-metilpentan-3-ona

13.2. Nomenclatura por grupo funcional

Nombre del radical

R-O-H

Alcohol

Terminacin o cambia por -ico

Metilo
CH3-OH

Alcohol .........-ico

Alilo

OH

Alcohol metlico

Alcohol allico

14. FENOLES 14.1. Como derivados de fenol

OH
H3C OH O 2 1 6

Ar O H

14.1. Como bencenoles

OH
OH HO 1 2 3

FENOL

2-Etoxi-5-metilfenol

5 CH3

Bencenol

4-Metilbenceno1,2-diol

CH3

NOMBRES VULGARES
OH
OH

Radicales ariloxi-

ArOPhOFenoxi
O

m-Cresol

CH3

-Naftol

15. TIOLES 15.1 Si es grupo principal Sufijo: -tiol

CH3
5 4 3

R S H

Sufijo: -tiofenol
6 5 4
SH 1

SH
2 1

CH3-CH-CH2-CH-CH3

4-Metilpentano-2-tiol

3-Metoxitiofenol

3 OMe

15.1 Si no es grupo principal Prefijo: Mercapto- o SulfanilOH

1 2 3

SH
4 5

CH3-CH-CH2-CH-CH3

4-Mercaptopentan-2-ol

16. AMINAS 16.1. Si es grupo principal Sufijo: -amina

Nombre de la cadena (-o) + terminacin -amina a) Aminas primarias RNH2
CH3-CH2-CH2-NH2 Propan-1-amina
CH3-CH2-NH2

R R
3

N R
2

Nombre del radical (-o) + terminacin -amina

Etilamina

b) Aminas secundarias R2NH y terciarias R3N

Sustituyentes iguales
Ph N Ph H

Me Me N Me

Difenilamina

Trimetilamina

Sustituyentes diferentes
Como derivados N-sustitudos de la amina primaria principal

N R
2

Citando todos los sustituyentes

N H

N-Etilpropilamina N-Etilpropan-1-amina

(Etil)(propil)amina

CH3 N-Etil-N-metilisobutilamina CH2-CH-CH3 CH3-CH2 N Etil(isobutil)metilamina CH3 N-Etil-N-metilisobutanamina

16.2. Si no es grupo principal

Prefijo: Amino-

NH2 CH3-CH-CH2-CH2-OH

3-Aminobutan-1-ol

16.3. Poliaminas: Nomenclatura de reemplazamiento

Prefijo: AzaLocalizadores + prefijo multiplicador + aza + Hidrocarburo = n tomos que la cadena

1

H N

2 3

N H

6 7

8 9 10

12

N H

11

2,5,9-Triazadodecano

Arilaminas (ANILINAS)
NH2

NOMBRES VULGARES

5-Etil-2-metilanilina
NH2 1 2 Me 6

NH2

ANILINA

N H Me Piperidina

Pirrolidina

N H

Et

o-Toluidina

Piridina

Pirrol

N H

16.4. SALES DE AMONIO Sufijo catin -ina (amina) -a -onio -io

R
4

R N

+
1

XR
2

Nombre Anin + de + Nombre Catin

+ (CH3)3NH Br
+ NH3 I

Bromuro de trimetilamonio
O O + NH4

CH3 Cl + N CH 3 CH3

Yoduro de anilinio
O

Cloruro de ciclohexil trimetil amonio

O+ N 3 H

Benzoato amnico

Ciclohexanocarboxilato de bencilamonio

17. TERES 17.1. Si es grupo principal

a) Nomenclatura por grupo funcional

Radical

R1-O-R2
ter

Radical Radical 1 Radical 2 ter

CH3 CH3-CH-O-CH2-CH2-CH3 Isopropil propil ter

Grupos R- iguales:
Ph O Ph
Difenil ter

b) Nomenclatura por reemplazamiento: politeres

Prefijo: Oxa-

CH3-O-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3

2 3

4 5

7 8

2,4,7-Trioxaoctano

17.2. Si no es grupo principal

a) Nomenclatura por sustitucin
RADICALES C1-C4 y Ph-: (-il) + -oxi

RESTO: + -oxi

MeO- MetoxiPhO-

Pentiloxi

Fenoxi-

PhCH2O-

Benciloxi-

Uno de los grupos R se considera estructura principal

3 4 5 6

H- H- H- H C 3 1 C 2 C 2 C 2C 3 H 2 C 3 H -C 2 H H H-C -O H-C -C 3

Me

2 1

CO2H

1-Isopropoxi-2-metilhexano

Me cido 5-Metil-6metoxihexanoico

 Como Heterociclos
TERES CCLICOS

Nombres Vulgares

Oxidos de alqueno

O
O

Oxirano xido de etileno (Epxidos)

Oxetano

Oxolano Oxano Tetrahidrofurano Tetrahidropirano (THF)

O O

Furano

1,4-Dioxano

18. SULFUROS 18.1. Si es grupo principal Radical Sulfuro de Radical 1 y Radical 2

a) Nomenclatura por grupo funcional

R1-S-R2
Sulfuro

Radical
CH3 CH3-CH-S-CH2-CH2-CH3

Sulfuro de isopropilo y propilo

b) Nomenclatura por reemplazamiento: polisulfuros H 2 C 3 7 8 1 5 6 Prefijo: Tia- CH -S-CH-S-CH -CH -S-CH 3-Metil-2,4,73 2 2 3 tritiaoctano
3 4

18.1. Si no es grupo principal

a) Nomenclatura por sustitucin

Prefijo: Alquiltio- o Alquilsulfanil-

C 3 1 C 2C 2C 2C 3 H H- H- H- H 2 C 3 H -C 2 H H H-C -S H-C -C 3
1-Isopropiltio-2-metilhexano

19. DERIVADOS HALOGENADOS 19.1 Nomenclatura por sustitucin Prefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-, Yodo-)

R X

Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabtico

Br CH3 5 6 1 2 3 4 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 3-Bromo-4-metilhexano

6 5

F
4 3

19.2. Nomenclatura por grupo funcional

CH3-CH2-Cl Cloruro de etilo
F

3-Etil-4-fluorohexano

Haluro de alquilo o arilo 19.3. Hidrocarburos perhalogenados

F F
F F

PhCH2I

Yoduro de bencilo
Cl Cl Cl Cl Cl Cl

Perhalohidrocarburo

Perfluoroetano

Perclorobenceno

20. NITRODERIVADOS
Prefijo: Nitro-

O R N O +

Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabtico

1 2

CH3 NO2
3 4

CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
5
6

2 3

OH
6 4 5

3-Metil-4-nitrohexano
4 3
5

NO2
NO2
2

4-Nitrofenol p-Nitrofenol

3-Nitrotiofeno

S
1