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SALUD OCUPACIONAL
DEFINICIN DE AUDITORA
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Definicin de Auditora Proceso sistemtico , independiente y documentado para obtener evidencias de la auditora y evaluarlas de manera objetiva con el fin de determinar hasta que punto se cumple los criterios de auditora.
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AUDITORA
Evidencias
CONCLUSIONES
Criterios
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LO QUE SE AUDITA
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Procedimientos
Procesos
Recursos
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AUDITORA
CONCLUSIONES
Evidencias
SG
Criterios
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PROGRAMA DE AUDITORIA
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Procedimientos
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COMO SE AUDITA
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Proveedor
Organizacin
Cliente
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Proveedor
Organizacin
Cliente
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Proveedor
Organizacin
Cliente
Organismo Certificador
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Un Objetivo de la Auditoria
Determinar la Coherencia del Sistema
POLTICA DE GESTIN
OBJETIVOS Y METAS
DISPOSICIONES
REALIDAD
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Anlisis de Evidencias
N.C .
Hallaz gos
C.
Indicios o Datos
Enriquecer
Evidencias Objetivas
Analizar
Obser vacin
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Actividades de Auditora
Inicio de la Auditora Realizacin de la Revisin Documentaria
Seguimiento
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EL AUDITOR DE SIGs
Competencia de los Auditores
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Tener los atributos personales requeridos. Demostrar la capacidad para aplicar los conocimientos y habilidades necesarias para llevara cabo auditorias.
Esto se logra a travs de: Formacin Acadmica Experiencia Laboral Formacin del Auditor Experiencias en Auditorias.
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COMPETENCIA
Conocimientos y Habilidades especficos de Calidad Conocimientos y Habilidades genricos Conocimientos y Habilidades ambientales especficos
Formacin Acadmica
Experiencia Laboral
Formacin Auditor
de
Experiencia
Atributos Personales
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Atributos Personales
Caractersticas deseables del Auditor
Mente Abierta Diplomtico Flexible Imparcial Honesto Saber Escuchar Paciente Claro Buena Comunicacin Interesado No teme ser impopular Puntual Administra el tiempo Enftico
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EL PROCESO DE CERTIFICACIN
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Qu es Certificacin?
Es un proceso mediante el cual una tercera parte asegura por escrito la conformidad de un producto, proceso o servicio con los requisitos especificados
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Qu es Acreditacin?
Es un proceso mediante el cual un organismo que es la autoridad reconoce formalmente que un organismo o una persona es competente para realizar tareas especificas
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ORGANISMO ACREDITADOR
ACREDITACIN
ORGANISMO CERTIFICADOR
CERTIFICACIN
ORGANIZACIN
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EL SISTEMA DE ACREDITACIN
Comit Especializado
ISO 17025
ISO/IEC 65
ISO/IEC 64
ISO/IEC 62
UNE 45013
ISO 17020
O.C. Productos
O.C. SGA
O.C. SGC
O.C. Personal
Organismo de Inspeccin
Certificado de Conformidad
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PROCEDIMIENTO DE CERTIFICACIN
SOLICITUD DE CERTIFICACIN
INFORME DE AUDITORA
SGC de la organizacin
DECISIN DE CERTIFICAR
Estndar
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CONTROL Y CORRECTIVA
ACCION
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Procedimientos que definan quin debe controlar, investigar las NO CONFORMIDADES e iniciar acciones inmediatas Responsabilidad sobre inicio y modificacin de Acciones Correctivas y Acciones Preventivas Las Acciones Correctivas o Acciones Preventivas debern eliminar las causas de NO CONFORMIDAD y deber ser apropiada a la magnitud del impacto
Modificar los procedimientos afectados con Acciones Correctivas y Acciones Preventivas y registrar los cambios afectados
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Definir quien tendr la responsabilidad de investigar las NO CONFORMIDADES y como va a identificarse las Acciones Correctivas y Acciones Preventivas Las Acciones Correctivas y Acciones Preventivas debern implementarse lo antes posible Estudiar integracin con procedimientos de ISO 9000
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NO CONFORMIDAD
Las NO CONFORMIDADES no deben proceder nicamente de las auditoras del SGA, sino que pueden aparecer como consecuencia de mediciones rutinarias o simplemente por la actividad diaria de la organizacin
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CONTROL Y CORRECTIVA
ACCION
Registros
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REGISTROS
Parte de la documentacin fundamental en la demostracin de un correcto funcionamiento del SGA Impresos rellenados por el personal o resultados de inspecciones, en papel o en soporte electrnico Son consecuencia del seguimiento de los procedimientos e instrucciones de trabajo Cada registro deber hacer referencia al documento o a la actividad que lo ha generado Cada registro tendr asignado un tiempo concreto de almacenamiento tiempos superiores a los SGA por las implicancias legales
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REGISTROS
PUNTOS OBLIGATORIOS
Procedimiento para identificar, conservar y eliminar registros Guardar registros relativos a la formacin y los resultados de auditoras y revisiones Mantener registros suficientes para demostrar la conformidad respecto a los requisitos Apariencia: Legibles e identificables respecto a la actividad, producto o servicio Condiciones de conservacin: Fcil recuperacin Protegidos del dao, deterioro o prdida Tiempo de retencin establecido y reseado
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REGISTROS
RECOMENDACIONES PRACTICAS
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REGISTROS
REGISTROS PRINCIPALES
Lista actualizada de requisitos legales y otros requisitos voluntarios aplicables Lista actualizada de aspectos ambientales Actividades de formacin Calibracin y aparatos de medicin Datos de medicin y anlisis de parmetros clave No conformidades y acciones correctivas Informacin sobre contratistas y proveedores Informes de auditoras ambientales Revisiones por la direccin
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CONTROL Y CORRECTIVA
ACCION
Auditoras
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La alta direccin realiza revisiones del SGA para asegurar que sigue siendo apropiado Disponer de la informacin necesaria para la revisin
Certificaciones
Certificaciones
Certificaciones
Certificaciones
AREQUIPA - PER
PREGUNTAS?
JAG
CONSULTORES S.A.C.
GRACIAS
ING. JOS LUIS ACUA GUERRA PERITO CONSULTOR AUDITOR INDUSTRIAL ESPECIALISTA EN COMPORTAMIENTO ORGANIZACIONAL, PLANIFICACIN Y GESTIN PBLICA Y PRIVADA E-MAIL : joseluis.acuna@gentix.de estudios.jagcorporation@gmail.com
Celulares: (51-54) 959734802 (51-54) 959204102
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