1

Es una tcnica de separacin basada en la movilidad de los iones en un campo elctrico

Movilidad = velocidad de migracin (cm/s) / fuerza del campo (V/cm)

= v/e = cm2seg-1V-1

Libre o de frente mvil

Electroforesis
De zona o en gel

Medio en la cual las molculas se estn moviendo: Soporte Fuerza inica del medio Viscosidad Temperatura

Molculas: Carga neta

Tamao
Forma de las molculas Fuerza del campo elctrico
4

(Electroforesis de zona o de gel)

1) PAPEL. Es una malla de fibras de celulosa. Es poco restrictivo, difcil de obtener en tamaos de poro y espesores totalmente homogneos. Muchas macromolculas se adsorben a sus fibras, lo que da lugar a artefactos y separaciones defectuosas. Se empleaba fundamentalmente para molculas pequeas, como pptidos y aminocidos.

2) ACETATO DE CELULOSA. Este derivado de la celulosa forma un gel de poro grande, muy poco restrictivo para las protenas de tamao corriente. Es inerte frente a la mayor parte de las protenas. Sus caractersticas estructurales pueden constantes y definidas. De fcil manejo, costo relativamente bajo y la rapidez y reproducibilidad es til en laboratorios de anlisis clnicos para el anlisis de protenas sricas, p.ej. 3) ALMIDON. Son geles de almidn parcialmente hidrolizado procedente de diversas fuentes naturales. El poro es menor que para el caso del acetato de celulosa. Tiene menor difusin por lo que se obtienen mejores separaciones (2). Sin embargo, existe dificultad de obtener resultados reproducibles.
6

4) AGAROSA. Uno de los dos componentes del agar. Polisacrido lineal que forma geles de tamao de poro grande. Se usa fundamentalmente para la separacin de cidos nucleicos y para inmunoelectroforesis, donde se precisa una difusin elevada.

5) POLIACRILAMIDA. Es posible controlar el tamao del poro de una forma muy reproducible. Es el tipo de gel ms empleado para la electroforesis de protenas y de otras molculas incluyendo cidos nucleicos. Son geles completamente inertes, mecnicamente estables y transparentes, lo que facilita tanto su manejo como la deteccin de las molculas separadas en ellos. Se conoce como PAGE (acrnimo de PolyAcrylamide Gel Electrophoresis).

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25