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UNIVERSIDAD SAN PEDRO

CURSO DE TITULACIN EN ENFERMERA


FARMACOLOGA

TEMA
INTRODUCCIN A LA FARMACOLOGA
DOCENTE: BRAULIO CISNEROS HILARIO

FARMACOLOGA
DEFINICIN
Etimologa: Pharmakon = medicamento Logos = tratado La Farmacologa es la ciencia que estudia la accin que ejercen los frmacos sobre el organismo. Ciencia que estudia la actividad biolgica de las sustancias qumicas sobre la materia viva.

En qu consiste esa modificacin?:


Favorable: Efecto teraputico Desfavorable: Toxicidad Qu se estudia en Farmacologa entonces? Aplicacin de conocimientos farmacolgicos para diagnstico de enfermedades utilizacin en pruebas funcionales

prevencin de enfermedades
tratamiento radical de enfermedades alivio sintomtico

Concepto amplio: Farmacologa estudia el: origen y obtencin propiedades qumicas y fisicoqumicas elaboracin, conservacin, dispensacin aplicacin en pacientes mecanismo de accin efectos beneficiosos o perjudiciales

De donde provienen los medicamentos Animal: insulina. Vegetal: morfina; aspirina; digitlicos Inorgnicos : litio. Qumico orgnico y/o biotecnologa: sntesis (sulfamidas) purificacin ( penicilinas); biotecnologa ( insulina humana) Autacoides: sustancias producidas por el organismo

RELACIN RIESGO-BENEFICIO
Esta expresin se emplea cuando se evala el riesgo de los efectos adversos producidos por un frmaco con respecto a sus efectos beneficiosos en una determinada situacin clnica. Cuando se usan frmacos con fines teraputicos los beneficios deben ser superiores a los riesgos.

SUBDIVISIONES DE LA FARMACOLOGA
FARMACOGNOSIA
Es una ciencia aplicada que estudia las caractersticas biolgicas, bioqumicas y econmicas de las drogas naturales y sus constituyentes. Aplicacin simultanea de diversas disciplinas cientficas para adquirir conocimientos sobre las drogas.

FARMACOTECNIA
Ciencia aplicada que se encarga de la preparacin de los principios activos naturales para convertirlos en medicamentos.

FARMACOCINTICA
Es el estudio de la absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos. Estudia desde un punto de vista dinmico y cuantitativo los fenmenos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos. Utiliza los parmetros farmacocinticos para evaluar los procesos ADME.

Tambin se define como el estudio de la evolucin del frmaco en el organismo en el transcurso del tiempo.
Desde su administracin, los frmacos pasan, por los siguientes procesos farmacocinticos que en conjunto son conocidos como proceso LADME

I. Liberacin II. Absorcin III. Distribucin


IV. Metabolismo V. Excrecin

FARMACO PRESCRITO

FASE BIOFARMACEUTICA

Administracin
DESINTEGRACION DE LA FORMA FARMACEUTICA DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO

Forma disponible para la absorcin

FASE FARMACOCINETICA

ABSORCION , DISTRIBUCIN, METABOLISMO, EXCRECION

Forma disponible para la accin FASE FARMACODINAMICA


INTERACCION FAMACO - RECEPCION EFECTO

LUGAR DE ACCION RECEPTORES


Ligados Libres

RESERVORIOS DE LOS TEJIDOS


Libre Ligados

LIBERACIN

CIRCULACIN SISTEMICA

ABSORCIN

Droga libre

EXCRECIN

Droga ligada

Metabolitos

BIOTRANSFORMACIN

I. LIBERACIN
Proceso mediante el cul el principio activo queda libre para ser absorbido. Se realiza en el sitio de administracin y dependiendo de la forma de presentacin del medicamento comprende tres procesos
1) Desintegracin 2) Desagregacin 3) Disolucin

PROCESO DE LIBERACIN
DESINTEGRACIN CAPSULAS TABLETAS
DESAGREGACIN

GRANULOS

SOLUCIONES DISOLUCIN

PARTCULAS

II. ABSORCIN Consiste en el pasaje del frmaco desde el sitio de administracin hacia el interior del organismo (usualmente a la circulacin) Cuando el frmaco se administra por va intravascular (EV, Intra-arterial) : Se obvia el proceso de absorcin. Deben distinguirse dos conceptos:
- Zona de Absorcin: Lugar por donde penetra el frmaco a la circulacn.

- Va de administracin: Lugar por donde se suministra el


frmaco.

III. DISTRIBUCIN
Luego de ser absorbidos o inyectados a la circulacin, los frmacos circulan en la sangre con los elementos figurados del plasma y las protenas plasmticas, siendo distribuidas entre la sangre y los tejidos, pasando a travs de varias membranas biolgicas, lo que les permite alcanzar el sitio donde ejercen sus efectos.

IV. METABOLISMO y BIOTRANSFORMACIN

Comprende el conjunto de modificaciones que experimenta el frmaco dentro del organismo antes de ser excretado.
IMPORTANCIA:

- Favorece la excrecin del frmaco. - Inactivacin del frmaco o reduccin de su efecto. Sitios de biotransformacin: Hgado, TGI, Pulmones, piel y riones

MECANISMO DE BIOTRANSFORMACIN Activo FARMACO No polar FASE I Oxidacin Reduccin Hidrlisis +- Activo mas polar METABOLITOS FASE II conjugacin con Ac. Glucoronico Ac. Sulfrico Ac. Actico Glutamina METABOLITOS CONJUGADOS

Inactivo Polar

V. EXCRECIN Proceso mediante el cul el frmaco y sus metabolitos se expulsan desde la circulacin hacia el exterior del cuerpo (Orina, heces, sudor, lagrimas, saliva, leche) Se deben diferenciar tres conceptos: - Excrecin: Expulsin del frmaco del organismo - Eliminacin: Desaparicin de la sangre o del cuerpo de la forma activa del frmaco - Protorrea: Cantidad total de frmaco eliminado

ELIMINACION
Paso del frmaco del medio interno al exterior RENAL: cidos saliclicos, penicilina y diurticos BILIAR: Penicilinas PULMONAR:Anestsicos voltiles, mentol SALIVAL: Ioduros GASTRICA: Morfina INTESTINAL : Fenitoina CUTANEA: Arsnico, Ioduros, Bromuros LACRIMAL: Ioduros GLAND. MAMARIA : Etanol, Nicotina, Morfina

FARMACODINAMIA
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus mecanismos de accin. Es el estudio de cmo actan los frmacos.

FARMACOGENTICA
Se ocupa del estudio de factores genticos relacionados con la respuesta individual a los frmacos. La Geneterapia, gracias a los avances de la biologa molecular y celular, permite la introduccin selectiva de ADN recombinante en tejidos, sintetizando protenas biolgicamente activas dentro de clulas cuyas funciones se busca modificar.

FARMACOQUMICA
Estudia la relacin existente entre la estructura qumica y la accin farmacolgica de los medicamentos. Los frmacos desarrollan sus mecanismos de accin y producen sus efectos de acuerdo a la interaccin molecular entre su estructura qumica y la del receptor.

FARMACOLOGA CLNICA
Estudia los efectos que producen los frmacos en el organismo humano. Existen limitaciones tcnicas, legales y ticas que limitan la evaluacin farmacolgica en nuestra especie. Utiliza los ensayos clnicos controlados para evaluar la eficacia y seguridad de los medicamentos.

TOXICOLOGA
Estudia los efectos perjudiciales de los productos medicinales y otras sustancias qumicas responsables de las intoxicaciones domsticas, industriales o ambientales. Txico o veneno es toda sustancia o compuesto quimico que tiene la propiedad de destruir la vida, inhibir el crecimiento o daar la salud, produciendo manifestaciones nocivas para los seres vivos.

Farmacometra: Cuantificacin efectos M en funcin de dosis. Enfoques experimental y clnico. Cronofarmacologa: Efectos relacionados con ritmos biolgicos Activa ( anticonceptivos). Pasiva: antiulcerosos. Farmacoepidemiologa: Farmacovigilancia. Farmacoeconoma: Control , seguridad y costo

FARMACOLOGA
RELACIN CON OTRAS CIENCIAS

FARMACOLOGA: CONCEPTOS BSICOS

DROGA O FRMACO
Es todo agente qumico biolgicamente activo en el organismo. Sustancia empleada para elaborar medicamentos, agentes diagnsticos, productos dietticos u otra forma que modifique la salud de los seres vivos.

MEDICAMENTO
Es toda sustancia til en la prevencin, diagnstico y tratamiento de las enfermedades del ser humano, que adems presenta una determinada concentracin y forma farmacutica.

ACCIN FARMACOLGICA
Es la modificacin de las funciones del organismo en el sentido de aumento o disminucin, que es producida por un frmaco. Los tipos de accin farmacolgica son: - Estimulacin (cafeina) - Depresin(anestsicos) - Irritacin (nitrato de Ag) - Reemplazo (insulina) - Permisiva (Antidiabticos) - Accin antiinfecciosa
(antibiticos, antiparasitarios, antivirales, etc)

EFECTO FARMACOLGICO
Es la respuesta o manifestacin objetiva o subjetiva producida en el organismo como consecuencia de la accin farmacolgica de una droga o frmaco. La respuesta objetiva es evidenciada mediante los sentidos o aparatos sencillos. La respuesta subjetiva debe ser referida por el paciente.

DOSIS
Es la cantidad de frmaco por unidad de tiempo que se debe administrar a un individuo, considerando su masa corporal, para lograr un determinado efecto.

RANGO TERAPUTICO
Es la diferencia entre la CMT y la CME de un frmaco, entre cuyos lmites puede administrarse con fines teraputicos. Concentracin mnima tolerada (CMT) de un frmaco es el lmite superior de su concentracin plasmtica que al ser sobrepasado producir efectos txicos en el individuo. Concentracin mnima efectiva (CME) de un frmaco es el lmite inferior de su concentracin plasmtica que se requiere para obtener una respuesta teraputica en el individuo. Por debajo de este se consideran concentraciones subteraputicas.

RANGO TERAPEUTICO

CONC. SANGRE

CMT RT CME

MEDICAMENTOS DE RANGO TERAPEUTICO ESTRECHO


Son medicamentos cuyas concentraciones sanguneas teraputicas se encuentran dentro de un margen muy exiguo, por lo que ligeras variaciones pueden producir fracaso teraputico (falta de efectividad) o toxicidad.

MEDICAMENTOS DE RANGO TERAPEUTICO ESTRECHO


ANTIBIOTICOS: VANCOMICINA, AMIKACINA,
GENTAMICINA.

ANTINTICONVULSIVANTES : FENITOINA,
CARBAMAZEPINA, VALPROATO.

CARDIOTONICOS : DIGOXINA. ANTIARRITMICOS: AMIODARONA,LIDOCAINA ANTIASMATICOS : AMINOFILINA, TEOFILINA. INMUNOSUPRESORES : CICLOSPORINA. ATC : AMITRIPTILINA, IMIPRAMINA.

GRACIAS