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Lincomicina y Clindamicina
Mecanismo de accin:
Subunidad 50S
Resistencia Similar a los macrlidos Resistencias Cruzadas
FARMACOCINTICA
Clindamicina: absorcin rpida y completa por V.O. Lincomicina: absorcin mas lenta Distribucin: amplia; en tejidos de difcil acceso (hueso, prstata y lquidos sinovial, pleural, peritoneal, abscesos)
RAMs
Clindamicina: Diarrea-Colitis pseudomembranosa Exantema cutneo, alteraciones hematolgicas y pruebas hepticas
Tromboflebitis I.V
Interacciones
Potencia bloqueadores neuromusculares Antagnico: macrlido, cloranfenicol y tetraciclinas Sinrgico: Rinfampicina
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
S. Aureus sensible a meticilina
S. pneumoniae
S. pyogenes Especies de Enterococos Campilobcter jejuni- Helicobacter pylori Especies de Bacteroides Clostridium perfingens
INDICACIONES Y DOSIS
Indicaciones: Dosis:
PRESENTACIN CLINDAMICINA
PRESENTACIN LINCOMICINA
GLUCOPEPTIDOS
Vancomicina y Teicoplanina
Mecanismo de accin:
Pared Bacteriana
Resistencia: Sntesis de Van A: de alto grado; Plasmdicaresistencia cruzada, (Enterococcus faecium) Van B y C: de bajo grado; Cromosmicas
FARMACOCINTICA
Teicoplanina: I.V-I.M biodisponibilidad elevada Vancomicina: I.V union a protenas baja Distribucin: Teicoplanina mayor liposolubilidad y penetracin en tejidos tisulares Eliminacin: Renal-No se eliminan por Hemodilisis
RAMs
Vancomicina: (infusin I.V lenta60min) Sndrome del cuello rojo (no alrgico)
Nefrotoxicidad dependiente de la dosis Ototoxicidad Eosinofilia-leucopenia reversibles
Interacciones
Vancomicina:
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
S. Aureus resistentes a Penicilina
Especies de Enterococos
Bacillus Anthrasis Clostridium (difficile)
INDICACIONES Y DOSIS
Indicaciones: Dosis:
Profilaxis de endocarditis
Primera eleccin infecciones graves por S. Aureus resistentes a B-lactamicos, Estafilococos cuagulasa negativos, Enterococos resistentes a penicilinas Vancomicina V.O enterocolitis estafilocosica, colitis seudomembranosa
Vancomicina: V.O 500mg/da, repartidos en 3-4 tomas, 7-10 das; I.V 5001000mg/6-12h Teicoplanina: I.V-I.M 6mg/kg/12-24
PRESENTACIN
NITROFURANTOINA
Dos formas cristalinas: macro- y micro-cristalina. Mecanismo de Accin
FARMACOCINTICA
Absorcin: rpida por V.O, aumenta con Ph acido (5,5) Semivida: 20min Barreras: atraviesa con facilidad B. Placentaria y HC
Distribucin: Cmax en orina a los 30 min; en plasma concentraciones escasas Eliminacin: Metabolismo parcial en el Hgado, 30-50% sin alterar por orina
RAMS
Alteraciones gastrointestinales Hipersensibilidad Neumonitis aguda
Interacciones
El probenecid o la sulfinpirazona en dosis altas inhiben de secrecin tubular de la nitrofurantona, Retraso en el vaciado gstrico aumenta biodisponibilidad Puede antagonizar los efectos de las quinolonas Los arndanos eficaces coadyuvantes de los antibacterianos
Fibrosis pulmonar
Depresin M.O Anemia hemoltica Alteraciones Renales y Hepticas
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Enterococcus faecalis Citrobacter Corynebacterium Salmonella, Shigella Neisseria Staphylococcus epidermidis.
DOSIS Y PRESENTACIN
Indicciones: Dosis: V.O
OTROS ANTIBITICOS
Antibitico
Mupirocina
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis de protenas
Farmaco cintica
Va Tpica Metabolismo Heptico
RAMs
Dermatitis de contacto Prurito Eritema
Espectro
S. Aureus S. Epidermidis S. Pneumoniae S. Pyogenes S. Viridans Grampostivos
Indicaciones
Imptigo Foliculitis Forunculosis
Ac. Fusdico
Va Tpica Distribucin amplia Eliminacin biliar V.O absorcin rpida y completa LCR Eliminacin Heptica
Intolerancia Gastrointestinal Supresin M.O Hepatotoxicidad Intolerancia Gastrointestinal Neurolgicas Alrgicas Efecto Disulfaram Contraindicados en el embarazo
DOSIS Y PRESENTACIN
Mupirocina:
Tpica: 2-3 aplic./da, 5-10 das.
Ac. Fusidico:
V.O 250-500mg/6-12h
Nitroimidazoles:
Metromidazol V.O 250 mg, 2 veces/da, 10 das