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Dpartement de Gnie des Procds et Environnement

Dtermination du coefficient volumique de transfert de matire kla dans un contacteur gaz-liquide en utilisant la mthode du gasing- out

Filire Ingnieur

Gnie des Procds Industriels

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Mthode du gasing- out


Introduction
Au del des caractristiques hydrodynamiques, un contacteur doit surtout assurer des transferts de matire efficaces entre les phases en prsence. Dans le cas des systmes gazliquide, labsorption dun constituant gazeux peut se faire par simple dissolution ou bien par dissolution suivie dune raction dans la phase liquide. Pour ces deux utilisations, les transferts de matire sont bass sur lexistence dune diffrence de concentrations entre les phases. En thorie, le modle du double film est le plus couramment utilis pour tudier ces phnomnes

En utilisant la thorie de modle du double film, on peut exprimer schmatiquement les profils de concentrations de loxygne dissous dans leau comme le montre la figure suivante:

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Dpartement de Gnie des Procds et Environnement Connaissant , le flux spcifique doxygne transfr ainsi que le nombre de moles transfres travers la surface dchange S, par lquation (*),

(*)
NA: la quantit de matire transfre par unit de temps
on crit : Loxygne tant un gaz peu soluble dans leau, on peut donc considrer que la rsistance en phase gaz est ngligeable. Alors la concentration linterface est maximale. Cest la concentration de saturation en oxygne la temprature de lessai (C*=CO2Li), comme le montre la figure ci-dessous:

La forme dfinitive de modle du double film pour lmulsion O2-eau

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Le taux daccroissement de la teneur en oxygne dissous, cest--dire la quantit doxygne transfre pas unit du volume liquide [M.L-3.T-1], scrit

Aprs intgration on obtient

O: C0: Concentration minimale doxygne dissous Ct: Concentration de loxygne linstant t0: Dbut de roxygnation de leau
Donc, en traant la courbe, en fonction du temps , on obtient une droite dont la pente reprsente Kla (coefficient de transfert volumique).

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Mise en uvre
Les mesures du coefficient de transfert de matire volumique Kla sont uniquement ralises avec le systme air-eau pour ce cas de figure. Pour observer loxygnation de leau, il faut que: la solution aqueuse de dpart ait une faible concentration en oxygne dissous. On utilise le sulfite de sodium pour consommer loxygne initialement dissous. Le sulfite de sodium na aucune influence sur lintensit de transfert et le Kla ainsi valu caractrise le transfert de loxygne dans leau et ne dpend en aucun cas de la raction du sulfite de sodium. Dans ce cas, une raction doxydation catalytique est mise en uvre. En prsence dions de cobalt, les ions sulfites sont oxyds en ions sulfates selon le schma ractionnel suivant:

Lorsque tout le sulfite introduit dans le liquide t consomm, on observe la remonte de la teneur en oxygne par transfert de lair vers leau travers la surface extrieure des bulles. Lvolution de la teneur en oxygne est suivie par une sonde oxygne, connecte un oxymtre. Lensemble est reli un enregistreur. On lit ainsi directement sur le cadran la concentration en oxygne dissous en mg/l Lallure gnrale des variations de la concentration en oxygne dissous au cours de lexprience est reprsente sur la figure ci-dessous:

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Quelques recommandations sont retenir lors de lapplication de la mthode utilis:


La raction doxydation des ions sulfites tant exothermique, il faut donc viter une grande variation de la temprature au cours de lessai, ce qui peut avoir une influence sur la concentration de saturation en oxygne dissous. Pour viter les risques de variations des proprits physico-chimiques de la solution dues la prsence de sels, autrement dit risques de modification de la taille des bulles, leau doit tre change aprs chaque essai. Les conditions dagitation et daration doivent tre maintenues pendant laddition du sulfite. Donc, sans arrter linstallation, on observe la consommation de loxygne par le sulfite puis la remonte en oxygne. Etant donn quon oxygne en permanence, il nest pas possible dobtenir la consommation totale de loxygne, mais seulement un palier de concentration minimum C0. cependant, comme on sintresse une diffrence de concentration, cette dmarche est pour nous tout fait satisfaisante

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Procdure exprimentale

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Description du poste dtude

Le dispositif exprimental -Colonne de 4 m de hauteur -19,4 cm de diamtre interne -Remplie de liquide -Alimente en pied par de lair comprim Distributeur uniforme (32 trous ,1 mm de D) distance entre deux trous successifs et de 2 cm . La colonne fonctionne en mode. semi-continu 4m

19,4 cm

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Schma de linstallation pour la dtermination de Kla


La colonne est quipe : -une sonde lie un oxymtre. le but de dterminer le coefficient de transfert de matire ct liquide Kla, -Dans un premier temps la colonne doit tre rempli jusqu un niveau dtermin( 2m), - Lair est introduit par le bas avec des dbits diffrents

-Linjection de la solution de sulfite par le haut afin dliminer loxygne existant dans le milieu (dsoxygnation).

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Schma de la colonne

Les rsultats
Les conditions de travail pour diffrents dbits de gaz
Dbit du gaz (cm3/s)

Kla (en S-1) 0,0073 0,0118 0,0232 0,034 0,0457

532,06 857,21 1389,28 1832,67 2305,62

2364,73
2423,85 135 2660,33 145

0,0528
0,0757 0,0763 0,0765 0,0758

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Exploitation des rsultats


Cest la partie de r-oxygnation et cest la partie la plus intressante partir de laquelle on pourra dterminer le coefficient de transfert de matire Kla et Cest la ce en utilisant la de la courbe partie constante loi de FICK qui correspond la concentration maximale de leau en oxygne c'est-dire la Solution: correspond la dsoxygnation de leau o la concentration doxygne diminue jusqua ce quelle sannule et ce aprs Kla est la pente de la droite addition du sulfite. On prend cette valeur comme en oxygne .

Cest la deuxime partie constante de la courbe et correspond a la resaturation de leau en oxygne et cest la limite ou il nya plus de transfert de matire entre leau et lair inject.

Courbe de la concentration dO2 en fonction du temps


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Ug

Courbe des rsultats de ln (1/ (1-C/C*)) =f(t) obtenus pour tous les dbits du gaz
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Courbe de Kla en fonction de la vitesse du gaz


kLa augmente avec le dbit jusqu' une valeur de 2,42385 l/s Ce changement de pente est expliqu par le passage du rgimes homogne au rgime htrogne. . Dans le rgime homogne Kla augmente avec le dbit lhomognisation de la taille des bulles. le changement de la pente correspond au rgime htrogne (diminution de kla) la diminution de lair interfaciale entre les deux phases (eau-air) qui peut tre expliqu par la coalescence des bulles.

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