Los enlaces y las fuerzas intermoleculares en las sustancias

Propuesta: Capacitacin Profesional en Ciencias y Matemticas Integrando la Tecnologa Alineado con los Estndares de Contenido Curricular (CPCMITAECC)

Prof. Jos A. Prez

Estados de la materia
Separacin entre atomos y/o molculas segn el estado de la materia

gas

lquido

slido

Prof. Perez

Por qu se enlazan los tomos?

Los procesos son espontneos si resultan en un sistema con menor energa potencial.
Los enlaces qumicos se forman porque disminuyen la energa potencial entre las partculas cargadas que componen los tomos. La energa potencial entre partculas cargadas es (1) directamente proporcional al producto de las cargas, y

(2) es inversamente proporcional a la distancia entre las cargas. -Ley de Coulomb

Formacin de enlaces

Un enlace qumico se forma cuando la energa potencial de los tomos enlazados es menor que la energa potencial de los tomos separados. Para calcularla, necesitas considerar las siguientes interacciones:

repulsiones ncleo a ncleo

repulsiones electrn a electrn

atracciones ncleo a electrn

Los Enlaces

Enlace Qumico
- es la fuerza que mantiene unidos a los tomos en una sustancia.

- los electrones que se encuentran en la capa de valencia juegan un papel importante en la formacin de los enlaces

- es en donde las sustancias almacenan energa potencial.

Los enlaces: http://www.youtube.com/watch?v=wDnTVxN4vy0

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares

En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos electrones, H2, la teora del enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del comportamiento de los electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos.
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Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares

En contraste, la teora de orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una superposicin lineal de tomos de hidrgeno, iones positivos y negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario a la evidencia fsica.

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Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares

Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo de superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a computacin numrica.
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Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares

Esta situacin surge para todas las molculas diatmicas homonucleares y es particularmente un problema para el fluor diatomico- F2, para el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos tomos de flor no enlazados.
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Tipos de enlace Tipos de tomos metales y no metales no metales y no metales no metales y no metales metales Tipo de enlace Inico Caracterstica del enlace
electrones transferidos;atraccin electrosttica electrones compartidos

Covalente

Molecular metlico

e- unidos por fuerzas dipolo- dipolo, dispersin, puentes de H

Es la distribucin de iones positivos en un mar de electrones deslocalizados

1 1

Tipos de enlace

Tipos de enlace

Enlace inico:

Se forma por las transferencia de electrones entre tomos de un metal y tomos de un no metal. Se forman de iones de carga opuesta.

El metal le transfiere electrones al no metal. El metal forma un catin y el no metal forma un anin.
es de naturaleza electrosttica

Compuestos Inicos

Compuestos inicos = sustancia pura formada por iones positivos y negativos

Estan formados por la union de un metal y un no metal. NaCl KI CaO AgCl

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Enlace metlico

Es la distribucin de iones positivos en un mar de electrones deslocalizados

El movimiento de los electrones deslocalizados en el nivel de valencia hace que los metales sean buenos conductores de calor y electricidad

Enlace covalente Es el enlace que se forma cuando dos tomos comparten electrones.

Propiedades del enlace covalente:

Energa de enlace

El enlace covalente se caracteriza por su fortaleza. La fortaleza del enlace se mide en trminos de la energa de disociacin Energa de disociacin de enlace

es la cantidad de energa necesaria para romper un mol de enlaces covalentes, en una especie gaseosa expresada en kJ/mol Longitud del enlace

Es la distancia entre los ncleos de los tomos enlazados

Propiedades del enlace covalente:

1.

Energa de enlace El enlace covalente se caracteriza por su fortaleza. La fortaleza del enlace se mide en trminos de la energa de disociacin Energa de disociacin de enlace

es la cantidad de energa necesaria para romper un mol de enlaces covalentes, en una especie gaseosa expresada en kJ/mol 2.

Longitud del enlace

Es la distancia entre los ncleos de los tomos enlazados

El enlace sencillo se clasifica de acuerdo a : a. como se comparte el par de electrones en:

-

enlace covalente no polar

es aquel donde el par de electrones es compartido

igualmente por ambos tomos

existe entre tomos de igual electronegatividad o entre tomos iguales

- enlace covalente polar

es aquel donde el par de electrones NO es igualmente compartido existe entre tomos de diferente electronegatividad o entre tomos diferentes

b.

1.

de acuerdo al nmero de pares de electrones compartidos: enlace sencillo dos tomos comparten un par de electrones ( C C ). Enlaces multiples 1. enlace doble dos tomos comparten dos pares de electrones (C=C). 2. enlace triple ( C C ) dos tomos comparten tres pares de electrones

Enlaces multiples
c. enlace covalente coordinado Es un enlace donde el par de electrones del enlace es aportado por uno de los tomos.

Los tipos de enlace: http://www.youtube.com/watch?v=aJH93Ee0-pI&feature=related

Molculas Polares

Molculas que presentan distribucin de cargas Molculas cuyo momento dipolar es distinto de cero

Momento dipolar() = medida de la separacin de cargas o polaridad

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Polaridad y el momento dipolar

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Polaridad y el momento dipolar

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momento dipolar
Cul o cuales de las siguientes sustancias presenta momento dipolar distinto de cero?
a. SO2 b. CHCl3 c. CF4 d. TeH4

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Fuerzas Intermoleculares

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Fuerzas Intermoleculares

Son las fuerzas de atraccin entre las molculas y iones Estas fuerzas no pueden confundirse con los enlaces qumicos Son ms dbiles que los enlaces

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Fuerzas Intermoleculares

Fuerzas London Fuerzas dipolo-dipolo Puente de Hidrgeno Fuerza in-dipolo

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Fuerzas de dispersin de london

Resultan por la formacin de dipolos temporeros. Se encuentran en todas las molculas. Aumentan segn aumenta el peso molecular.

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Fuerzas de dispersin de London

Dipolos temporeros: parcialmente Negativo y parcialmente positivo

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Fuerzas de dispersin de London

Estas fuerzas existen en todas las sustancias.
Resultan por la distribucin de cargas temporeras debido al movimiento de los electrones.

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Fuerzas dipolo-dipolo

Fuerza de atraccin entre molculas polares y resultan por la formacin de dipolos permanentes.

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Puente de Hidrgeno (H)

Fuerza de atraccin que existe entre un tomo de H en un enlace polar y un par de electrones no compartidos en un in o tomo electronegativo (F,N,O) de otra molcula.

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Puente de hidrgeno en agua

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Fuerza in dipolo
Fuerza de atraccin entre un in y la carga parcial de una molcula polar. ej; Na+ + H2O

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Prof. Perez

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Prctica

Indique las fuerzas intermoleculares presentes en:

CO2 H2O CH3CH3 CH3OH LiBr HCl

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Estructura de Lewis - representacin electrnica de las molculas slo se ilustran los enlaces de valencia para los elementos de 2 periodo - se asignan 8 electrones (si aplica) slo 2 electrones a Hidrgeno primer nivel energa

Dibuje la estructura de Lewis de C2H6 ; C2H4 ; C2H2 y CH3OH

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Los elementos ms comunes en los compuestos orgnicos - C, N, O, y halgenos - cumplen con la regla del octeto
EXCEPCIONES A LA LEY DEL OCTETO: Hidrgeno - slo puede acomodar 2 e- al enlazarse Berilio y Boro - en una molcula neutral no pueden formar un octeto porque no tienen suficientes electrones de valencia.

Berilio = grupo 2A: 2 electrones de valencia, produce 2 enlaces covalentes Boro = grupo 3A: 3 electrones de valencia, produce 3 enlaces covalentes
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Fsforo (P) - grupo 5A Azufre (S) - grupo 6A Estos dos elementos (ambos del 3er periodo) tienen orbitales d vacantes en el nivel de valencia pueden expandir su capa de valencia y aceptar ms de 8 electrones: Fsforo 10 ; Azufre 10 a 12

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Los tomos
Niveles energa y su configuracin electrnica

Por qu algunos tomos no pueden cumplir la regla del octeto y, sin embargo, forman enlaces covalentes? Porque en la formacin de enlaces covalentes lo primordial es que cada tomo logre el pareamiento de sus electrones de valencia.

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CARGA FORMAL

Los tomos ms comunes en los compuestos suelen formar un nmero determinado de enlaces (el carbono 4 enlaces, el nitrgeno 3, el oxgeno 2, el hidrgeno y los halgenos 1 enlace).
Hay instancias en que dichos tomos forman un nmero de enlaces distinto al indicado.

Para que la contabilidad de electrones sea coherente, es necesario colocar en ellos una carga formal que se indica mediante un signo (+) o un signo () en las cercanas del tomo correspondiente.
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La Qumica de los compuestos de carbono

ESTRUCTURA Y ENLACES
Enlace quimico y la regla del octeto: http://www.youtube.com/watch?v=uvZCFupdI4U&feature=related

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Introduccin: Conceptos atmicos y Moleculares: Orbital funcin de onda asocida a un electrn. Representa regin en el espacio donde es ms probable encontar un electrn.

Tipos de orbitales atmicos: s, p, d, f

Cada tipo de orbital orbital: ocupa cierto espacio tiene una forma (estructura) particular Cada orbital puede contener un mximo de 2 electrones Qumica Orgnica - se concentra en orbitales s y p.
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ELECTRONES - forman los enlaces qumicos.

VALENCIA: nmero de electrones que un tomo usa para formar enlaces

NIVEL DE VALENCIA: nivel de ms alta energa en un tomo. ELECTRONES DE VALENCIA: electrones del nivel de valencia.

Determinan las propiedades de un elemento dado

Estn ms lbiles por estar ms alejados del ncleo Son los que participan en las reacciones qumicas (formando enlaces) El nmero del grupo de los elementos de segundo periodo revela el total de electrones de valencia.
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TEORA DE LEWIS - un tomo es ms estable cuando en su nivel de valencia se cumplen una de estas dos condiciones: que est lleno de electrones que contenga slo ocho electrones REGLA DEL OCTETO Se mantienen ocho (8) electrones en el nivel de valencia COMPUESTO - resultado de la unin o enlace de dos o ms elementos. ENLACE QUMICO - unin entre tomos en un arreglo estable Al enlazarse, los tomos buscan: completar de electrones su nivel de valencia adquirir una configuracin isoelectrnica con un gas noble
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ENLACE INICO - resultado de la transferencia de electrones de un elemento a otro; se forman iones.

Usualmente ocurre entre metal (catin) y no-metal (anin) Ejemplo: Na+ Cl-

La atracccin electrosttica entre iones de carga opuesta es propiamente el enlace inico.

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Enlace Covalente - resultado del compartimiento de pares de electrones entre dos ncleos. Cada tomo aporta un electron de valencia al enlace:

El par de electrones compartido se puede representar con un guin o lnea entre los tomos enlazados:

H equivale a H

H equivale a H

tomo de hidrgeno

Protn

In hidruro

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Elementos del 2 periodo - al formar compuestos no pueden estar rodeados por ms de 8 electrones. En molculas neutrales: A. B. Los tomos con 1, 2 3 electrones de valencia forman 1, 2 3 enlaces covalentes: 2, 4 6 electrones compartidos Los tomos con 4 o ms electrones de valencia forman suficientes enlaces covalentes para completar el octeto; para stos:

Nm. enlaces predecibles = 8 - # de electrones de valencia

Cul es el mximo numero de enlaces covalentes que pueden producir Carbono, Nitrgeno, Oxgeno y los Halgenos?

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En los elementos del 2 periodo que forman menos de 4 enlaces, su octeto consiste de: electrones enlazantes (compartidos) electrones no-enlazantes (sin compartir) (llamados tambin pares solitarios)

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El enlace covalente entre dos ncleos puede ser:

Sencillo : un par de electrones compartidos

C C

C C

Doble : dos pares de electrones compartidos

C C

C C

Triple : tres pares de electrones compartidos

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En las molculas orgnicas, carbono siempre forma cuatro enlaces covalentes:

C
4 enlaces sencillos

C
2 enlaces sencillos y uno doble

C
2 enlaces dobles

C
1 enlaces sencillo y uno triple

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ELECTRONEGATIVIDAD Y POLARIDAD DEL ENLACE Electronegatividad = medida de la tendencia de un tomo para atraer los electrones del enlace hacia s. En la tabla peridica: aumenta de izquierda a derecha disminuye de arriba hacia abajo

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Electronegatividad
til para determinar si los electrones en un enlace se comparten de forma equitativa o no-equitativa entre dos tomos.

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Electronegatividad

Es una medida de la capacidad de un tomo para atraer el par de electrones del enlace Los metales tienen electronegatividades relativamente bajas y los no-metales tienen electronegatividades relativamente altas

La electronegatividad aumenta de izquierda a

derecha y de abajo hacia arriba en la tabla peridica siendo flor el tomo ms electronegativo.

Electronegatividad

Medida de cunto hala o atrae un tomo los electrones enlazados

Aumenta a travs de un perodo (de izquierda a derecha).

Disminuye hacia abajo en un grupo (de arriba hacia abajo).

Flor es el elemento mas electronegativo. Francio es el elemento menos electronegativo. No se le asignan valores a los tomos de los gases nobles. Opuesto a la tendencia de tamao atmico.

Mientras mayor la diferencia en electronegatividad, mas polar el enlace.

Extremo negativo hacia el tomo ms electronegativo.

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La diferencia en electronegatividad establece la polaridad del enlace Como regla general si la diferencia en electronegatividad (E)

E = 0 el enlace es covalente no - polar E < 2.0 el enlace es covalente polar.

E > 2.0 el enlace es inico.

51% 2.0 4.0

4% 0.4

A medida que aumenta la diferencia en electronegatividad aumenta el carcter inico y disminuye el carcter covalente

Tabla de electronegatividades

Los enlaces qumicos: la fortaleza de enlace y la electronegatividad

Enlace- union entre 2 o mas atomos que se produce por la interaccion de estos al compartir, donar o aceptar electrones. Electronegatividad: Tendencia relativa de un tomo para atraer los electrones, mientras mayor es la fortaleza del enlace entre dos tomos, mayor es la diferencia entre su electronegatividad. [EnlaceFortaleza] enlace kJ/mol [ Dif. Electronegatividad]; HF 569 1.80 H Br 366 0.62 HI 299 0.28

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Enlaces QumicosElectronegatividad

Los metales son poco reactivos y tienen electronegatividades bajas. Los no-metales ms reactivos tienen electronegatividad alta. En la tabla Peridica(de izq. A der) ; Energa Ionizacin afinidad electrnica aumenta aumenta Electronegatividad aumenta Afinidad electrnica aumenta
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Si un elemento es ms electronegativo que otro es que atrae densidad electrnica hacia s. Si un elemento es ms electropositivo (menos electronegativo) que otro es que dona densidad electrnica al otro.

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ENLACE NO-POLAR - enlace entre dos elementos con la misma o bien cercanos valores de electronegatividad: los electrones se comparten de forma equitativa.

ENLACE NO-POLAR

ENLACE POLAR La pequea diferencia en electronegatividad no es determinante.

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ENLACE COVALENTE POLAR - enlace entre dos elementos con distinta electronegatividad: los electrones se comparten de forma no-equitativa.
C deficiente en electrones O rico en electrones

Electronegatividad C (2.5) O (3.4)

dipolo en enlace Un enlace C O en un enlace polar

Oxgeno atrae los electrones del enlace hacia s con ms fuerza que carbono: EL ENLACE C-O ES COVALENTE POLAR. El enlace contiene un dipolo (doble polo): hay separacin de carga.
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Enlace Covalente Polar La direccin de la polaridad en el enlace se puede indicar por uno de dos mtodos:

1- Una flecha, con el cabezal apuntando hacia el elemento ms electronegativo y el rabo, con una lnea perpendicular, hacia el elemento menos electronegativo (ms electropositivo). 2- Usando los smbolos + y - :
+ , significa carga parcial positiva (polo positivo): el tomo est deficiente de electrones. - , significa carga parcial negativa (polo negativo), el tomo est abundante de electrones.

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Regla emprica: Enlace no-polar = diferencia en electronegatividad < 0.5 unidades Enlace polar = diferencia en electronegatividad 0.5 unidades Momento dipolar : medida de la separacin de carga (dipolo) en un enlace o en una molcula. Se expresa en unidades llamadas Debyes (D) =qxd (q = magnitud de la carga d= distancia entre cargas) Enlace o molcula no -polar: = 0 D Enlace o molcula polar: > 0 D
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66

Aplicacin a reacciones orgnicas

Comprender la polaridad de enlace es determinante para entender como ocurren las reacciones orgnicas: Regla general tomos/molculas ricos en electrones son atrados hacia tomos/molculas deficientes en electrones

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Mapas de Potencial Electrosttico - modelos que muestran como se distribuye la carga en las molculas.
Atrae carga positiva Potencial electrosttico ms negativo Atrae carga negativa

Potencial electrosttico ms positivo

Los colores indican el grado con el que una molcula o tomo en una molcula atraen partculas cargadas.
(La molcula o tomo posee una carga opuesta)

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Mapas de Potencial Electrosttico

Atrae carga positiva Potencial electrosttico ms negativa

Atrae carga negativa

Potencial electrosttico ms positiva

El mapa marca de modo aproximado el borde de la nube elec-trnica de los tomos en la molcula. Por tanto, el mapa indica algo del tamao y la forma relativa 69 de la molcula.

Atrae carga positiva

Potencial electrosttico ms negativo

Atrae carga negativa Potencial electrosttico ms positivo

Color rojo: representa el potencial electrosttico ms negativo. Indica las regiones que atraen con ms intensidad a molculas con carga positiva. Color azul: representa el potencial electrosttico ms positivo. Indica las regiones que atraen con ms intensidad a molculas con carga negativa. Los dems colores indican grados intermedios de atraccin.
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Mapas dePotencial Electrosttico

Atrae carga positiva Potencial electrosttico ms negativo

Atrae carga negativa

Potencial electrosttico ms positivo

Los mapas de potencial son tiles para predecir la reactividad qumica ya que, literalmente, sta corresponde a los colores que indican cargas opuestas: rojo reacciona con azul. 71 El verde es no-reactivo.

Estructura de Lewis - representacin electrnica de las molculas slo se ilustran los enlaces de valencia para los elementos de 2 periodo - se asignan 8 electrones (si aplica) slo 2 electrones a hidrgeno

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Dibuje la estructura de Lewis de C2H6 , C2H4 , C2H2 y CH3OH

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Los elementos ms comunes en los compuestos orgnicos - C, N, O, y halgenos - cumplen con la regla del octeto EXCEPCIONES A LA LEY DEL OCTETO: Hidrgeno - slo puede acomodar 2 e- al enlazarse Berilio y Boro - en una molcula neutral no pueden formar un octeto porque no tienen suficientes electrones de valencia.

Berilio = grupo 2A: 2 electrones de valencia, produce 2 enlaces covalentes Boro = grupo 3A: 3 electrones de valencia, produce 3 enlaces covalentes
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Fsforo (P) - grupo 5A Azufre (S) - grupo 6A Estos dos elementos (ambos del 3er periodo) tienen orbitales d vacantes en el nivel de valencia pueden expandir su capa de valencia y aceptar ms de 8 electrones: Fsforo 10 ; Azufre 10 a 12

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Por qu algunos tomos no pueden cumplir la regla del octeto y, sin embargo, forman enlaces covalentes? Porque en la formacin de enlaces covalentes lo primordial es que cada tomo logre el pareamiento de sus electrones de valencia.

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CARGA FORMAL

Los tomos ms comunes en los compuestos suelen formar un nmero determinado de enlaces (el carbono 4 enlaces, el nitrgeno 3, el oxgeno 2, el hidrgeno y los halgenos 1 enlace). Hay instancias en que dichos tomos forman un nmero de enlaces distinto al indicado. Para que la contabilidad de electrones sea coherente, es necesario colocar en ellos una carga formal que se indica mediante un signo (+) o un signo () en las cercanas del tomo correspondiente.

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CARGA FORMAL La carga formal (CF) es la carga hipottica sobre cada tomo de una molcula suponiendo que:

a) los electrones estn igualmente compartidos entre los tomos enlazados b) los electrones no-compartidos pertenecen completamente al tomo donde estn localizados

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CARGA FORMAL es la carga asignada a tomos individuales en una estructura de Lewis.

es un mtodo de aproximacin para mostrar la distribucin de carga de un tomo en una molcula o in.
se asigna bajo la presuncin de que los electrones en el enlace covalente se comparten equitativamente entre los dos tomos enlazados. no es una carga actual, sino un modo de contabilizar los electrones para determinar la estructura de Lewis ms probable.

es la carga que surge cuando los tomos no contribuyen con igual nmero de electrones al enlace covalente.

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Determinacin de carga formal:

Carga Formal

nmero de electrones de valencia

nmero de electrones que el tomo posee

nmero de electrones que el tomo posee

nmero de electrones sin compartir (no enlazantes)

nmero 1 de electrones 2 compartidos (enlazantes)

Carga Formal

nmero de electrones de valencia

nmero de electrones sin compartir (no enlazantes)

nmero de electrones 1 compartidos 2 (enlazantes)

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Determinacin de carga formal:

Carga Formal

nmero de electrones de valencia

nmero de electrones sin compartir (no enlazantes)

1 2

nmero de electrones compartidos (enlazantes)

C comparte 8 eCF = 4 - [0 + 1/2(8)] = 0

C comparte 6 eC tiene un par solitario CF = 4 - [2 + 1/2(6)] = -1

81

82

Amoniaco CF = 0

In amonio CF = +1

In amido CF = -1

Metano CF = 0

Catin metlico CF = +1 (carbocatin)

Anin metlico CF = -1 (carbanin)

Radical metlico CF = 0 (Radical: tiene, al menos, un electron sin parear)

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Nmero de Enlaces Importantes

1 enlace

2 enlaces

3 enlaces

4 enlaces

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Energa de orbitales en el tomo (simple)

Energy only depends on principal quantum number n

n=3 n=2

En = -RH (

1 n2

n=1
Prof. Perez 85

7.7

Energy of orbitals in a multi-electron atom

Energy depends on n and l

n=3 l = 2
n=3 l = 0 n=3 l = 1

n=2 l = 0

n=2 l = 1

n=1 l = 0
Prof. Perez 86

7.7

Fill up electrons in lowest energy orbitals (Aufbau principle)

C 6 electrons ? ? B 5 electrons Li 1s22s1

Be 4 electrons Be 1s22s2 B 1s22s22p1 Li 3 electrons

H 1 electron H 1s1
Prof. Perez

He 2 electrons

He 1s2
87

7.9

The most stable arrangement of electrons in subshells is the one with the greatest number of parallel spins (Hunds rule).

O 8 electrons Ne 10 electrons C 6 electrons

O 1s22s22p4 Ne 1s22s22p6 C 1s22s22p2

F 9 electrons

F 1s22s22p5

N 7 electrons
Prof. Perez

N 1s22s22p3
88

Order of orbitals (filling) in multi-electron atom

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
Prof. Perez

89

7.7

Propiedades de los Lquidos

Estado lquido: Las fuerzas intermoleculares y los enlaces

Propiedades de los Lquidos

Tienen presin de vapor caracterstica

Se afecta por las fuerzas intermoleculares; a mayor fuerzas intermoleculares menor presin de vapor.
Punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido iguala la presin atmosfrica.
Prof. Perez 91

Tienen punto de ebullicin caracterstico

Propiedades de los Lquidos

Punto de ebullicin normal es la temperatura cuando la presin atmosfrica es una 1 atm. A menor presin atmosfrica menor es el punto de ebullicin de la sustancia Se afecta por las fuerzas intermoleculares a mayor fuerzas intermoleculares mayor es el punto de ebullicin, ms se tarda en hervir el lquido.
Prof. Perez 92

Propiedades de los Lquidos

tensin superficial resistencia de un lquido a esparcirse y a aumentar su rea de superficie

Medida de la diferencia entre las fuerzas intermoleculares entre las molculas del interior y de la superficie de la sustancia.

Prof. Perez

93

Propiedades de los Lquidos

Viscosidad resistencia de un lquido a fluir

Aumenta con aumento en las fuerzas intermoleculares

Prof. Perez

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Fuerza entre las partculas y la estructura

Tipo de slido de acuerdo a su unidad estructural

Tipos de slidos de acuerdo a su estructura

Cristalino

Arreglo ordenado de las partculas que lo conforman No tiene arreglo ordenado Polietileno, vidrio Amplio intrvalo de temperaturas para fundirse

Amorfo

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96

Slido molecular

Fuerza entre las partculas tomos o molculas unidos por fuerzas intermoleculares

propiedades Blandos, puntos de fusin bajos o moderados, pobres conductores de electricidad

ejemplos Ar, CH4, CO2

Red covalente Inico

tomos unidos por enlaces covalentes Iones unidos por atraccin electroesttica

Duros, puntos de fusin muy altos, baja conductividad

Diamante Cuarzo

Duros y quebradizos, NaCl, KBr puntos de fusin altos, pobres conductores cuando son slidos Dureza variable, dctiles y maleables, puntos de fusin variables, buenos conductores Fe, Al , Cu, Ag, Au

Metlico

tomos unidos por enlaces metlicos

Estructura cristalina

red cristalina = arreglo espacial de las partculas que forman el slido celda unitaria = unidad estructural fundamental del cristal (forma).

cbica, cbica centrada en el cuerpo, cbica centrada en las caras

Prof. Perez

98

Celda cbica y cbica centrada en el cuerpo

centrada en el cuerpo

Prof. Perez

99

Celda cbica centrada en las caras

centrada en las caras

Prof. Perez

100

Estructura molecular

Prof. Perez

101

Red covalente

Prof. Perez

102

Inico

Prof. Perez

103

Cambios de estado
Transformaciones que sufre la materia

Cambios de Estado

congelacin

Slido

fusin

Lquido
condensacin evaporacin

sublimacin deposicin

(depositacin)

Gas
Prof. Perez 105

Curva de calentamiento

Muestra los cambios de estado de un sistema al aplicar calor

Prof. Perez

106

Prof. Perez

107

Diagrama de Fase

Es una grfica de P vs T
D B

Lquido

P(atm)
C Gas

T(C)
Prof. Perez 108

Puntos de un diagrama de fase

Punto triple presenta las condiciones de temperatura y presin bajo el cual los tres estados de la materia existen en equilibrio Punto crtico punto sobre el cual el estado lquido de una sustancia no existe.

Temperatura crtica Presin crtica

Prof. Perez

109

H2O

Prof. Perez

110

CO2

Prof. Perez

111

Las soluciones y las Propiedades coligativas

Prof. Perez

112

Propiedades Coligativas

Son propiedades que dependen en la cantidad del soluto disuelto pero no en su identidad qumica. En comparacin con las propiedades del solvente puro, las propiedades coligativas son: - La presin de vapor de una solucin es menor - Punto de ebullicin en mayor - Punto de congelacin es menor - Osmosis, que es la migracin de molculas de solvente a travs de una membrana semipermeable , ocurre cuando el solvente y el soluto son separados por la membrana.
Prof. Perez 113

Descenso en la Presin de Vapor

Soluciones con un soluto no voltil Si el soluto es no voltil y no tiene una presin de vapor apreciable, como cuando se disuelve un slido, la presin de vapor de la solucin es siempre menor a la del solvente puro. Ley de Raoults La presin de vapor de una solucin que contiene un soluto no voltil es igual a la presin de vapor del solvente puro multiplicado por la fraccin molar del solvente

Psoln = Psolv x Xsolv Psoln = Psoln - Psolv Psoln = Psolv x Xsolute

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Descenso en la Presin de Vapor

Soluciones con un soluto voltil Si el soluto es voltil y tiene una presin de vapor significativa, como en la mezcla de dos lquidos, entonces la presin de vapor de la mezcla es intermedia entre las presiones de vapor de los dos lquidos puros. Segn la ley de Dalton la presin total de una mezcla es igual a la suma de las contribuciones de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla. P total = PA + PB Las presiones individuales PA y PB se calculan con la Ley de Raoult P total = (PA x XA) + (PB x XB)

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115

0 PA = XA P A

PB = XB P 0 B PT = PA + PB
0 PT = XA P A + XB P 0 B

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Elevacin en el Punto de Ebullicin

La presin de vapor de una solucin disminuye por lo que hay que calentarla ms para que esta hierva. La elevacin del punto de ebullicin depende en la concentracin de partculas disueltas, al igual que la disminucin en la presin de vapor.

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Elevacin en el Punto de Ebullicin

0 DTb = Tb T b
0 Tb

es el punto de ebullicin del solvente puro T b es el punto de ebullicin de la solucin

0 Tb > T b

DTb > 0

DTb = Kb m
m es la molalidad de la solucin

Kb es la constante molal de elevacin en punto de ebullicin (0C/m) para un Prof. Perez 118 solvente dado.

Descenso en punto de congelacin 0

DTf = T f Tf
T
0
f

Tf

T f > Tf

es el punto de congelacin del solvente es el punto de congelacin de la solucin

DTf > 0

DTf = Kf m
m es la molalidad de la solucin

Kf es el constante molal, de disminucin punto congelacin Prof. Perez(C/m) para un solvente dado. 119
12.6

Presin Osmtica

Algunos materiales como las membranas alrededor de los organismos vivos son semipermeables, es decir permiten el paso de agua o pequeas molculas, pero bloquean el paso de grandes molculas de soluto o macromolculas. Cuando una solucin y un solvente puro (o dos soluciones de diferente concentracin) estn separados por una membrana semipermeable, las molculas del solvente puro pasan a travs de la membrana en un proceso llamado osmosis.
Prof. Perez 120

Presin Osmtica

El paso de solvente puro a la solucin es favorecido y ocurre rpido, como consecuencia, la cantidad de lquido en la solucin aumenta, y la concentracin de la solucin disminuye; mientras la cantidad de solvente puro disminuye.

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Presin osmtica ()

dilute

more concentrated

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Presin osmtica ()
Una membrana semipermeable permite el paso de las molculas del solvente, pero se bloquea el paso de las molculas del soluto.

Presin osmtica () es la presin requerida para detener la smosis, o

sea, para alcanzar el equilibrio entre solvente solucion.

p = MRT
M es la molaridad de la solucin
R es la constante universal de los gases ideales 0.08206 L atm / K mol

T es la temperatura (en K)

12.6

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123

12.6

BIBLIOGRAFA

Hewitt, P. G. Conceptual Physics, 8th Edition. Addison-Wesley, 1998. Shipmann, J. T., Wilson J. D., Todd A. W. Fundamentals of Physical Science, Second Edition. D. C. Heath and Company, 1996. Schad J. Physical Science A Unified Approach. Brooks/Cole Publishing Company, 1996. Tillery, Bill W. Physical Science, 5th Edition. McGraw-Hill, 2002.

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124

BIBLIOGRAFA

Moore,J., Wood,J., Stanitsky,C., Joesten, M., Kotz,J. The Chemical World; Concepts and Applications, 2nd Edition. Addison Wesley, 2000. McMurray & Fay. (2009).General Chemistry, 5th Ed.; Pearson Prentice Hall www.aquapurificacion.com/problemas-delagua.htm
Prof. Perez 125