J.fernandez, E.Monsalve y M.Aldea1 1 Universidad Catlica de la SSMA Concepcin, Departamento de Qumica Ambiental, Facultad de Ciencias, Concepcin, Chile. Margaritaaldeaavilez@hotmail.

com INTRODUCCIN Las industrias, generan a diario miles de toneladas de residuos al medio ambiente, los cuales al no ser completamente recogidos luego de sus procesos generan contaminantes como pigmentos, colorantes o tintes, estos ltimos, llaman la atencin por su difcil degradacin. El objetivo, es el estudio de la degradacin del colorante cibacrn yellow 3GP utilizando el in peroxomonosulfato (HSO5-) como oxidante catalizado por el in Co2+ en presencia de luz visible, realizando un anlisis multivariado y un estudio de la cintica de la reaccin con el fin de obtener los puntos ptimos de degradacin y utilizarlos para la realizacin de DQO. Se plantea que La concentracin de Co2+ tiene mayor influencia que la concentracin de oxone, en el rango estudiado, para la degradacin del colorante siguiendo una cintica de primer orden

Variacin de la constante de velocidad k(s-1) en funcin de la concentracin (ppm) de Catalizador Co2+ .

Variacin de la constante de velocidad k(s-1) en funcin de la concentracin del oxidante oxone a concentraciones de 0,1 0,3 0,5 y 0,7 mM; con 50ppm de Cibacrn y 0,225 ppm de cobalto.

METODOLOGA Se trabaj a 408nm utilizando un equipo espectrofotmetro (spectroquant Pharo 300 , MERCK). Se realiz un polinomio con variaciones cruzadas de los tres componentes tomados a bajas y altas concentraciones utilizando los siguientes valores: Oxone: 0.1mM 0.5 mM ; Cibacrn: 50 ppm 100 ppm ; Cobalto : 0.225ppm- 0.045 ppm. Se obtiene el punto ptimo o mnimo de la reaccin a 50ppm Cibacrn,0,5mM oxone y 0.225ppm Co2+. Luego, se realiz la cintica de la reaccin cada 15 minutos a un tiempo total de 120 minutos , las soluciones de cibacrn a 100 ppm, 0,5mM oxone con variaciones de Co2+ a 0,045 ppm; 0,06 ppm ; 0,08ppm ; 0,1ppm ; 0,225ppm ; 0,35ppm ; 0,55ppm y 0,70ppm, en una botella de borosilicato de 100 ml , aforada con H2O destilada. Los datos obtenidos son graficados versus tiempo, utilizando el estadstico Igor Pro 6.21. Adems se realizaron los anlisis de control, sin cobalto, sin oxone, en oscuridad y la degradacin del mnimo en presencia de luz visible. Posteriormente se lleva a cabo el anlisis de DQO, las muestras de 2 ml son tomadas a los 0; 120; 270 y 360 minutos, luego son colocadas en viales para DQO de rango 10-150mg/L y puestas en un reactor (Spectroquant TR420 MERCK) durante 2 horas a 149C para luego ser ledas en un equipo de absorcin ( Spectroquant NOVA 60).
Anlisis del comportamiento del colorante Cibacrn Yellow 3Gp en condiciones modificadas de luz, oxidante y catalizador a condiciones de degradacin ptima a 50 ppm de Cibacrn, 0,5 mM oxone y 0,225 cobalto. Demanda qumica de oxgeno en funcin del tiempo ptimo de la reaccin 120 minutos hasta un tiempo final de 360 min.

DQO mg02/L tiempo (min)

48
1

120

240

360

39
2

31
3

27
4

RESULTADOS
Exp 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Num exp N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 N9 N10 N11 N12 N13 N14 N15 N16 N17 Cibacro Name Cobalto n 7 0,045 50 1 0,225 50 16 0,045 100 12 0,225 100 2 0,045 50 11 0,225 50 14 0,045 100 17 0,225 100 13 0,045 75 15 0,225 75 10 0,135 50 8 0,135 100 6 0,135 75 4 0,135 75 3 0,135 75 9 0,135 75 5 0,135 75 Oxone 0,1 0,1 0,1 0,1 0,5 0,5 0,5 0,5 0,3 0,3 0,3 0,3 0,1 0,5 0,3 0,3 0,3 R45 75,0 40,8 87,8 64,0 57,7 22,4 69,1 43,3 70,3 47,8 35,1 59,9 67,0 51,8 55,2 52,0 54,2

CONCLUSIN El efecto que produce agregar altas cantidades de cobalto a la reaccin es mucho mayor que la influencia que provoca agregar el oxidante, este efecto se comprueba en la cintica de la reaccin, ocurriendo que la velocidad de la reaccin medida por k (s-1) se triplica al triplicarse la concentracin del cobalto, este mismo efecto para el oxone toma un valor de 0,7mM en cuanto a su concentracin para triplicar el valor de la constante, lo que hace prever que el cobalto tiene una mayor influencia en la reaccin de degradacin.

Figura 1: Se muestra la matriz experimental de la mezcla a variaciones de cobalto, oxone y cibacron con un tiempo de respuesta a 45 minutos.

Figura 1:Matriz experimental

R45

Coeff. SC Std. Err. 1,09325

P 2,87E-12

Conf. int() 2,47312 1,82769 1,82769 1,82769 3,53099 3,53099 3,53099 2,04342

En la figura n2 Se muestra el Polinomio de respuesta expresado como respuesta a la matriz experimental y generado de acuerdo a la siguiente ecuacin: Y =53,98 + 14,16X1 9,31X2 9,08X3 4,92X12 6,63X22 + 5,27X32 + 2,50 X1*X2 Segn esto, se muestra que la variable ms significativa es la concentracin de cobalto (X1) en el rango estudiado, para la degradacin del colorante. Los otros dos factores poseen influencias de magnitud similar

Constant 53,9814 Cob Cib Oxo -14,16 9,31 -9,03

0,807933 2,90E-08 0,807934 1,09E-06 0,807933 1,41E-06 1,56088 0,011668 0,002155 0,008154

Cob*Cob 4,92253 Cib*Cib

-6,62747 1,56088 1,56088

Oxo*Oxo 5,27254 Cob*Cib N = 17 DF = 9 2,4875 Q2 = R2 =

0,903297 0,022337 0,94 0,985

Cond. no. = 4,4382 Y-miss = RSD = 0 2,5549

A mayor concentracin de colorante mayor es el tiempo que demora la reaccin en decolorar a pesar de que exista una gran cantidad de acelerador de reaccin (Co2+) y oxidante (oxone). Sin embardo a bajas concentraciones el efecto que produce agregar altas cantidades de cobalto a la reaccin es mucho mayor que la influencia que provoca agregar el oxidante, este efecto se comprueba en la cintica de la reaccin, ocurriendo que la velocidad de la reaccin medida por k (s-1) se triplica al triplicarse la concentracin del cobalto, este mismo efecto para el oxone toma un valor de 0,7mM en cuanto a su concentracin para triplicar el valor de la constante, lo que hace prever que el cobalto tiene una mayor influencia en la reaccin de degradacin. La concentracin de Co2+ tiene mayor influencia que la concentracin de oxone, en el rango estudiado, para la degradacin del colorante siguiendo una cintica de primer orden. REFERENCIAS [1]Robinson,T., Mcmullan,G.,Marchant,R., Nigman, P.2001. Remediation of dyes in Textile Effluent: A critical review on curret treatment technologies with a proposed alternative, Bioresource Technology. 77: 247-255 [2] Singh-Rai,H.,Shankar,M.,Singh, J., Bansal, T., Vats, P., Banerjee, U. 2005. Removal of dyes from the effluent of textile an dyestuff manufacturing industrt: a review of emerging techniques with reference to biological treatment. Critical reviews in environmental science and technology,35:219-238

R2 Adj. = 0,974

Conf. lev. = 0,95

Figura 2: Polinomio de Respuesta para la matriz experimental