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Rutas Anaplerticas y Ciclo de Glioxilato

PRESENTADO POR:
CARLINA ROMN ABRAMS ANGLICA M. OLMO FONTNEZ EILEEN SOTO RUIZ LILLYANN ASENCIO ZAYAS MARIAWY RIOLLANO CRUZ WILLIE BIDOT RODRGUEZ ANGLICA RIVERA GONZLEZ LOURDES ALICEA RODRGUEZ NAYDA A. MELNDEZ CCERES

Objetivos
Introduccin a Respiracion Celular Importancia de las Rutas Anaplerticas Importancia del Ciclo de Glioxilato Datos a recordar

Introduccin
Meta de todo organismo vivo: obtener energa para

la regulacin de las diversas reacciones bioqumicas que permiten su funcionamiento ptimo. Sistemas que se caracterizan por realizar reacciones catablicas y anablicas para la produccin de energa: Fotosntesis Fermentacin Respiracin celular

Respiracin Celular
En microorganismos quimiohetertrofos en

presencia de oxgeno, envuelve la oxidacin de compuestos orgnicos, para la liberacin de CO2, agua, y eventualmente, energa en forma de ATP. Etapas:

Gluclisis, Ciclo de Krebs Cadena de transporte de electrones

Rutas Metablicas
RESPIRACIN CELULAR Catablicas: Degradacin de nutrientes

Oxidacin de amino cidos, catabolismo cidos grasos

Gluclisis

Anablicas: Sntesis de

biomolculas

cidos grasos, amino cidos, esteroles, glucosa, nucletidos

Rol del Ciclo de cido Ctrico

Propsito??... Generar Energa Metablica

Funciones importantes del Ciclo de Krebs


Generar potencial reductor y ATP

Se genera una serie de

intermediarios con dos funciones principales: Metabolismo energtico Precursores anablicos Cuatro de los ocho intermediarios se oxidan y la energa se conserva en coenzimas reducidas: NADH y FADH2

Funciones importantes del Ciclo de Krebs


Sntesis de biomolculas

Emplean reacciones

anablicas como: sntesis de cidos grasos, aminocidos y eventualmente nucletidos, entre otros. Ejemplo: alfacetoglutarato, sirve como precursor de glutamato

Rutas Anaplerticas

Debido a que estos intermediarios, o precursores,

son utilizados para la sntesis de compuestos bioqumicos, se necesitan enzimas catalticas que generen nuevamente los mismos.
A estas reacciones se conocen como rutas

anaplerticas.

Necesidad de Rutas Anaplerticas


Hay intermediarios desviados del ciclo Oxaloacetato, citrato, Succinyl Co-A, -ketoglutarato

Necesitamos reemplazarlos Se encargan de reponer los intermediarios oxalacetato y malato, por medio de la carboxilacin de: piruvato o fosfoenolpiruvato Solucin: Rutas Anaplerticas: sintetizan oxaloacetato directamente o a travs de malato

Oxaloacetato: precursor inicial del ciclo

Resumen de las cuatro Rutas Anaplerticas


Fosfoenolpiruvato + HCO3
PEP carboxilasa

Oxaloacetato + Pi

Piruvato + HCO3 + NAD(P)H


Enzima mlico

Piruvato + HCO3 + ATP

Rutas Anaplerticas

Piruvato Carboxilasa

Malato + NAD(P)+

Oxaloacetato + ADP + Pi

Fosfoenolpiruvato + CO2 + GDP

PEP carboxiquinasa

Oxaloacetato + GTP

Rutas Anaplerticas

Proveen balance metablico

IMPORTANCIA: Si hay reemplazo de molculas = Ciclo de Krebs se detiene = No hay produccin de energa = MUERTE celular

Caractersticas de las Rutas Anaplerticas


Condiciones energticas: NO hay produccin de energa

Condiciones ambientales: Ambiente aerbico


Es ruta asimilativa ya que: No hay produccin de energa Hay incorporacin compuestos orgnicos

Organismos usuarios de Rutas Anaplerticas


Hongos:

Saccharomyces cerevisiae

Animales:

humanos

Bacterias:

Corynebacterium glutamicum Escherichia coli Pseudonoma aeruginosa Campylobacter jejuni

Ciclo de Glioxilato

Caractersticas del Ciclo de Glioxilato


Ruta anablica Asiste en la produccin

asimilativa No se genera energa Se incorpora la utilizacin de compuestos orgnicos Fuentes de dos carbonos

de carbohidratos Organismos que lo llevan a cabo:

Acetato Compuestos que deriven a Acetil-CoA

Bacterias Plantas Protozoarios Hongos Invertebrados

Modificacin del Ciclo de Krebs


A diferencia del ciclo de Krebs, en el ciclo de

glioxilato hay una serie de reacciones, que a travs de la eliminacin de decarboxilaciones, forman un compuesto de cuatro carbonos; el cual ayuda a la sntesis de glucosa. Este ciclo se caracteriza y se diferencia del Ciclo de Krebs, en que en el mismo se produce glucosa mediante gluconeognesis, partiendo inicialmente, de cidos grasos y acetatos

1er Paso

Unin de dos molculas de acetil-CoA con una molcula de oxaloacetato hasta producir citrato

2do Paso

Produccin de isocitrato a partir de citrato En este paso, cada uno de los ciclos alterna sus vas

3er Paso

Produccin de succinato y glioxilato a partir de isocitrato

4to Paso

Glioxilato se une a acetil-CoA para producir malato

5to Paso (ltimo)

Produccin de Oxaloacetato a partir de Malato Oxaloacetato es el encargado de la sntesis de glucosa

Ciclo Glioxilato

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=stryer&part=A2422&rendertype= figure&id=A2423

Las enzimas de este ciclo son


Isocitrato liasa

de degradar el isocitrato en succinato y glioxilato Malato sintasa Cataliza la reaccin donde se une glioxilato con acetil-CoA, para producir malato.

Encargada

Importancia del Ciclo


Da la habilidad a ciertos organismos de crecer en: Etanol, acetato, cidos grasos o compuestos constituidos por solo dos carbonos.

Manera alterna de sobrevivir en ambientes extremos

con limitacin de nutrientes Es regulado segn las necesidades celulares de cada organismo. Presente en:

bacterias, algunas plantas, protozoas y algunos invertebrados

Microorganismo que lo llevan a cabo


Saccharomyces

cerevisiae Escherichia coli Haloferax volcanii (halofilico extremo) Debaryomyces hansenii

Recuerda
Rutas Anaplerticas
Reacciones de relleno de

Ciclo de Glioxilato
El ciclo le provee:

intermediarios en Ciclo de Krebs


Necesarias para que el Ciclo de

Krebs contine.
Oxaloacetato es el precursor inicial

versatilidad metablica al organismo habilidad a las plantas para crecer en condiciones sin fotosntesis Glioxisomas

del ciclo de Krebs Causa y efecto:

El ciclo permite:

Si se sintetiza Oxaloacetato, se forman los otros intermediarios.

el crecimiento en Acetato y otros compuestos complejos produccin de carbohidratos

Referencias

(1)Nelson,

D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle, pp620. W.H. Freeman and Company. (2)Nelson, D and Cox, M. 2008. Principles of Biochemistry. 5 THED. Chaper 16.2: Reactions of the Citric Acid Cycle, pp631. W.H. Freeman and Company. (3)Shirai, T. Et al. 2007. Study on roles of anaplerotic pathways in glutamate overproduction of Corynebacterium glutamicum by metabolic flux analysis. Microbial Cell Factories; 6:19. Available from: http://www.microbialcellfactories.com/content/6/1/19 Moat, A. Et al. 2002. Microbial Physiology; Chapter 8: MICROBIAL STRESS RESPONSES. Copyright by Wiley-Liss, Inc. Moat, A. Et al. 2002. Microbial Physiology; Chapter 9 : ENERGY PRODUCTION AND METABOLITE TRANSPORT Copyright by Wiley-Liss, Inc. Yang, C. Et al. 2003. Analysis of Escherichia coli anaplerotic metabolism and its regulation mecanysm from the metabolic responses to altered dilution rates and phosphoenolpyruvate carboxykinase knockout. Biotechnol Bioeng; 84(2):129-44 Rojas, O. Et al.2006. Analisis de Rutas Metabolicas en Pseudomonas auriginosa para la Produccin de Polihidroxialcano a Partir de Glucosa Usando Modos Elementales. E-Gnosis Vol4, Art 12 Velayudhan, J. Et al. 2002. Analysis of gluconeogenic and anaplerotic enzymes in Campylobacter jejuni: an essential role for phosphoenolpyruvate carboxykinase. Microbiology (2002), 148, 685694 Campbell M. K., S. O. Farrell. (2004). El ciclo de glioxilato: una va relacionada. Bioqumica. 4ta edicin. (16.6): 532-533. Cornah J. E., V. Germain, J. L. Ward, M. H. Beale, S. M. Smith. (2004). Lipid Utilization, Gluconeogenesis and Seedling Growth in Arabidopsis Mutants Lacking the Glyoxylate Cycle Enzyme Malate Synthase. Journal of Biological Chemistry (279): 42916-42923. J. A. Serrano Gomicia. (2000). Ciclo del glioxilato en el arquea halfilo Haloferax volcanii: anlisis bioqumico, filogentico y transcripcional. Tesis doctoral de la Universidad de Alicante. Alicante, Espana. R. Y. Stainer, J. L. Ingraham, M. L. Wheelis, P. R. Painter. Metabolismo microbiano: reacciones de mantenimiento. Microbiologa. (1992) Editorial Reverte, S. A. 2da edicin. (4): 96-99. White, D. 2007. The Physiology and Biochemistry of Prokaryotes. Oxford University Press. New York, NY. 3th ed. 223-224.