Del griego o-, termo, que significa "calor" y , dnamis, que significa "fuerza" es la rama de la fsica que describe

los estados de equilibrio a nivel macroscpico. Constituye una teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos, que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo experimental. Los estados de equilibrio son estudiados y definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la energa interna, la entropa el volumen o la composicin molar del sistema, o por medio de magnitudes no-extensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico; otras magnitudes tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los medios continuos en general tambin pueden ser tratadas por medio de la Termodinmica.

El punto de partida para la mayor parte de las consideraciones termodinmicas son los principios de la termodinmica, que postulan que la energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor o trabajo, y que slo puede hacerse de una determinada manera.

LOS TRES ESTADOS MAS COMUNES DE LA MATERIA SON EL; SOLIDO, LIQUIDO Y GASEOSO.
EN LA TERMODINAMICA LOS CAMBIOS DE ESTADO SON EXACTAMENTE IGUALES; CUANDO LA TEMPERATURA DE UN SOLIDO AUMENTA ESTA PASA PRIMERO AL ESTADO LIQUIDO . SI LA TEMPERATURA ES AUN MAYOR , PASA A UN ESTADO GASEOSO Y AUMENTANDO LA ENERGIA TERMICA DEL SOLIDO , TAMBIEN AUMENTAN LAS ENERGIAS CINETICAS Y POTENCIAL DE LAS PARTICUILAS.

PUNTO DE FUSION: ESTE OCURRE CUANDO A TEMPERATURAS MUY ALTAS , LAS FUERZAS DE LAS PARTICULAS NO SE PUEDEN MANTENER EN UNA POSICION FIJA Y TIENEN LIBERTAD DE MOVIMIENTO GENERANDO UNA SEPARACION ENTRE ELLAS Y ES EN ESTE PUNTO QUE LA SUSTANCIA HA PASADO DE ESTADO SOLIDO A LIQUIDO . CALOR DE FUSION: ES CUANDO UNA SUSTANCIA SE ESTA DERRITIENDO Y LA ENERGIA TERMICA SUMINISTRADA SE INCREMENTA CON LA ENERGIA POTENCIAL DE LAS PARTICULAS , ROMPIENDO LOS ENLACES QUE LAS MANTIENEN UNIDAS.

PUNTO DE EBULLICION: ES EL INCREMENTO ADICIONAL DE ENERGIA TERMICA QUE PRODUCE UN AUMENTO EN LA TEMPERATURA. LA ADICION DE ESTA ENERGIA PRODUCE UN CAMBIO DE ESTADO SIN ELEVAR LA TEMPERATURA, PASANDO DE LIQUIDO A GASEOSO. CALOR DE VAPORIZACION: ES LA CANTIDAD DE ENERGIA TERMICA REQUERIDA PARA EVAPORAR UN KILOGRAMO DE LIQUIDO . PARA EL AGUA EL
CALOR DE VAPORIOZACION ES 2.26 X10 (6) J/Kg EL CALOR, (Q) NECESARIO PARA DERRETIR UN SOLIDO DE MASA (m) ESTA DADO POR Q=mHf

MATERIAL

CALOR DE FUSION

CALOR DE VAPORIZACION

HF (J/Kg) COBRE ORO HIERRO PLOMO MERCURIO METANOL PLATA AGUA (Hielo) 2.05 X 10(5) 6.30 X 10(4) 2.66 x 10(5) 2.04 x 10(4) 1.15 x 10(4) 1.09 x 10(5) 1.04 x 10(4) 3.34 x 10(5)

HV (J/Kg) 5.07 X 10 (6) 1.64 x 10(6) 6.29 x 10(6) 8.64 x 10(5) 2.72 x 10(5) 8.78 x 10(5) 2.36 x 10(6) 2.26 x 10(6)

Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna.

EL INCREMENTO TOTAL DE LA ENERGIA TERMICA DE UN SISTEMA ES LA SUMA DEL TRABAJO REALIZADO SOBRE L Y EL CALOR PROPORCIONADO AL SISTEMA QH = W+ QL

Esta ley arrebata la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno).

Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

Enunciado de Clausius Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el volumen. En palabras de Sears es: "No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada". Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E.til).