UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO

UNIDAD ACADEMICA: FACULTAD DE MEDICINA

DR . C R I S T I AN R A MI RO M E L O R A MOS
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BIOQUIMICA Lipoproteinas
PRESENTA: ORLANDO HERRERA PELAEZ

DEFINICION

Las lipoprotenas son partculas formadas por una fraccin proteica denominada apolipoprotenas (Apo) y una fraccin lipdica, cuya funcin es la de solubilizar y transportar lpidos en el plasma.

Se reconocen 4 tipos principales de lipoprotenas: Quilomicrones las lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL) las de baja densidad (LDL) las de alta densidad (HDL)

Son grandes partculas esfricas que recogen desde el intestino delgado los triglicridos, los fosfolpidos y el colesterol
Sistem a linfatic o

APO A: A I, A II y A IV

Desempea un papel clave en el mantenimiento de la integridad de las partculas de HDL, adems activa la enzima de L -CAT que esterifica el colesterol plasmtico libre .

APO B:
100.

las apo B -48 y las apo B-

La apo B-48 constituye la estructura de los quilomicrones y permite su secrecin desde el hgado; se sintetiza en el intestino delgado. La apo B-100 se sintetiza en el hgado, se encuentra en las VLDL, IDL y HDL es esencial para el ensamblaje y secrecin d e las VLDL

APO C: apo CI , apo CII y la

apo CIII

se encuentran formando parte de todas las lipoprotenas ,la apo CII es activadora de la LPL (lipoprotein lipasa ) y adems inhiben la captacin heptica de quilomicrones y restos de VLDL. Se encuentra en todas las Lipoprotenas y su funcin es servir de mediadora de la captacin de estas lipoprotenas por el hgado tanto por el receptor de LDL como por la protena relacionada con el receptor de LDL

APO E

sirven para aglutinar y estabilizar las partculas de grasa en un entorno acuoso como el de la sangre. tambin sirven como indicadores del tipo de lipoprotena de que se trata.

Composici n: QUILOMICRON
2% 7% 1% Trigliceridos Fosfolipidos Colesterol 90%

Apolipoproteina s

ApoA, ApoB, ApoC, ApoE (apolipoprotenas) T (triacilgliceroles) C (colesterol) verde (fosfolpidos)

Los Quilomicrones se sintetizan en el enterocito; de grasa y colesterol provenientes de la dieta. Tras su paso por los tejidos, los quilomicrones residuales devuelven la Apo CII a los HDL, y son captados por el hgado va receptores de apoE.

permite comprender las causas y caractersticas de la Hiperlipoproteinemia Tipo I, hiperquilomicronemia familiar, o deficiencia familiar de LPL, cuya caracterstica mas notable es un aumento en la concentracin de quilomicrones y un muy lento aclara miento plasmtico de los mismos, y cuyas causas genticamente determinadas pueden ser una deficiencia de Lipoprotena Lipasa, o una produccin de LPL anormal, o una deficiencia de Apo C-II.

Manifestaciones clnicas
pancreatitis aguda, hgado graso o dolor abdominal despus de la ingestin de comidas grasas, como consecuencia de un exceso de deposito de grasas en diferentes tejidos.

LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD

son complejos macromoleculares sintetizados por el hgado que transportan triglicridos, esteres de colesterol y fosfolpidos principalmente hacia los tejidos extrahepticos.

CARACTERISTICAS

Se caracterizan por tener una baja densidad, aunque mayor que la de los quilomicrones (entre 0,94 y 1,0006) y un pequeo dimetro, entre 30 y 70 nm.

METABOLISMO DE LAS VLDL

Su sntesis est regulada por la formacin de Apo B100 y por los triglicridos sintetizados en el hgado.
Contienen Apo B100, C y E

METABOLISMO DE LAS VLDL

En circulacin reciben Apo C y E desde las HDL

Al igual que los quilomicrones son hidrolizadas en los tejidos extrahepticos por el sistema enzimtico lipoprotein lipasa

METABOLISMO DE LAS VLDL

Una proporcin aproximadamente del 70%, son rpidamente captadas como remanentes de VLDL por los receptores hepticos Apo B100:E y otra parte sigue hidrolizando sus triglicridos y pierde Apo E
Transformndose en LDL.