Soluciones

MI Mara del Rosario Martnez

DEFINICIONES. FORMAS DE EXPRESAR
LA CONCENTRACIN.
1
Disolucin: mezcla homognea de dos o ms sustancias.
Clasificacin de las disoluciones
Dependiendo de la naturaleza de la fase:
Slida Lquida Gaseosa
Dependiendo del nmero de componentes:

* Binaria
* Ternaria
* Cuaternaria
.
.
.
Disolvente: Componente que est presente en mayor
cantidad o que determina el estado de la
materia en la que existe una disolucin.

Solutos: Los restantes componentes.
Clasificacin de las disoluciones lquidas
Dependiendo del estado del soluto:
Soluto slido Soluto lquido Soluto gaseoso
Dependiendo del disolvente:
Acuosas
No acuosas
Dependiendo
de la naturaleza
del soluto:
Electrolticas: soluto se disocia en iones (ej. sal)
(conducen la corriente elctrica)
No electrolticas: soluto no se disocia en iones (ej. azcar)
(no conducen la corriente elctrica)
La descripcin de una disolucin implica conocer sus
componentes y sus cantidades relativas concentracin.
Formas de expresar la concentracin
Fraccin molar (x)
Tot
i
i
n
n
x =
1 x
i
i
=

Representa el tanto por uno en moles de i

Adimensional
0 s x
i
s 1 ;
Molalidad (m)
disolvente kg
n
m
i
i
=
Unidades: molkg
-1
(molal,m)
Ventaja: No vara con T

Molaridad (M)
Unidades: molL
-1
(molar,M)
Desventaja: Vara con T
Ventaja: Facilidad para medir V

disolucin L
n
M
i
i
=
Normalidad (M)
Unidades: equivL
-1
(normal,N)
Desventaja: depende de la reaccin
Uso no recomendado

disolucin L
(i) es equivalent
N
i
=
equivalentes (i) = n
i
valencia
Protones transferidos en rcc. cido-base
Electrones transferidos en rcc. redox
Porcentaje en peso (% p/p)
100
disolucin masa
soluto masa
peso % =
6
10
disolucin masa
soluto masa
ppm =
Partes por milln (ppm)
CONCEPTO DE DISOLUCIN IDEAL.
LEY DE RAOULT.
2
1) Descripcin fenomenolgica: PV = nRT
2) Descripcin molecular:
Molculas puntuales (V despreciable).
No existen interacciones intermoleculares entre ellas.
Estudio de los gases: Fcil gracias al modelo del gas ideal.
Modelo sencillo para predecir su comportamiento.
Referente para el estudio de gases reales.
No podramos disponer de un modelo anlogo para disoluciones?
S !
MODELO DE LA DISOLUCIN IDEAL
1) Descripcin molecular

Disolucin en la cual las molculas de las distintas especies son tan
semejantes unas a otras que las molculas de uno de los componentes
pueden sustituir a las del otro sin que se produzca una variacin de la
estructura espacial de la disolucin ni de la energa de las interacciones
intermoleculares presentes en la misma.
2) Descripcin fenomenolgica
*
i
L
i i
P x P =
Ley de Raoult
Franois Marie Raoult
(1830-1901)
Presin de vapor
del lquido i puro
Fraccin molar
de i en la
disolucin lquida
Presin parcial de i en el vapor
en equilibrio con la disolucin
1. Se aaden 20 gr de soluto de peso molecular 28 a 100
gr de agua a 25 C. Calcule la presin total de la
solucin.
2. Calcule la presin parcial del 10 gr de Cl
2
a una
atmsfera de presin.
DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES.
DIAGRAMAS P-x y T-x.
3
(1+2)
(1+2)
L
V
Disolucin ideal de los componentes 1 y 2
(ambos voltiles)
Equilibrio L V
Disolucin
ideal
Ley de
Raoult
*
2
L
2 2
*
1
L
1 1
P x P
P x P
=
=
En el vapor, de acuerdo con la ley de Dalton:
TO T
V
2 2 TO T
V
1 1 2 1 TO T
P x P ; P x P ; P P P = = + =
Con estas expresiones puedo conocer la composicin del vapor
sabiendo la del lquido (ambas no tienen por qu ser iguales).
Diagrama P-x (a T cte, disolucin ideal)
Da P
1
, P
2
y P
TOT
en el equilibrio en funcin de la
composicin del lquido (x
1
L
)
*
2
L
1
*
2
*
1
*
2
L
1
*
2
L
1
*
1 2 1 TOT
*
2
L
1
*
2
*
2
L
1
*
2
L
2 2
L
1
*
1
*
1
L
1 1
P x ) P P ( P x P x P P P P
P x P P ) x 1 ( P x P
x P P x P
+ = + = + =
+ = = =
= = Recta; pendiente = P
1
*, o.o.= 0
Recta; pendiente = -P
2
*, o.o.= P
2
*
Recta;
pendiente = P
1
*-P
2
*
o.o.= P
2
*
P
TOT
P
1
P
1
*
P
2
P
2
*
Si, p.ej.,
P
1
*
> P
2
*
P

x
1
L
0

1

Pega: no nos informa
de la composicin del
vapor (x
1
V
).
V
1
*
2
*
1
*
1
*
2
*
1
TOT
*
2 TOT
*
1
V
1
*
2
*
1
*
1
*
2 TOT
*
1
V
1
*
2
*
1
*
2
*
1
TOT
V
1
*
2
*
1 TOT
TOT
*
1
L
1
TOT
1
V
1
x ) P P ( P
P P
P ; P P
P
x ) P P ( P
P P
P
x ) P P (
1 ; P
P
P x
) P P ( P
P
P x
P
P
x

= =

=
(

+ =
= =
Curva de P frente a la
composicin del vapor (X
1
V
)
P

x
1
V
0

1

P
TOT
P
1
*
P
2
*
P

x
1

0

1

P
1
*
P
2
*
Podemos representar ambas en un mismo diagrama
Diagrama de fases P-x
(T = cte)
Lquido
Vapor
L + V
P

x
1

0

1

Podemos representar ambas en un mismo diagrama
Disminuimos P a T cte de A hasta E
A: disolucin lquida
B: empieza a producirse vapor
C: lq + vapor en equilibrio
D: Se evapora la ltima gota de lquido
E: Todo vapor
x
1
V
B
x
1
V
x
1
L
C
D
x
1
L
A
E
Diagrama T-x (a P cte)
Representamos la temperatura de ebullicin de la disolucin
en funcin de la fraccin molar.
Aplicacin: Destilacin
Destilacin simple
Como el vapor es ms rico en el
componente ms voltil que el
lquido original es posible separar
los 2 componentes de una disolucin
ideal por destilaciones sucesivas.
Destilacin fraccionada
Se construye una columna de destilacin donde se producen un gran
nmero de condensaciones y revaporizaciones sucesivas.
Destilado
(vapor condensado,
rico en componente
ms voltil)
Residuo
(lquido residual,
rico en componente
menos voltil)
Elaborar una grafica de Tolueno VS Benceno a temperatura variable.

1) Definir quien el componente 1 y 2 eligiendo como 1 el que tiene menor
punto de ebullicin y como 2 el de mayor punto de ebullicin.
2) Definir un rango de temperatura y fijar la P de la solucin como 1
atmosfera o 760 mm hg.
3) Variar temperatura de To = 80.1 C y Tf=110.62 C
4) Calcular P1 y P2 a cada temperatura seleccionada mediante la ley de
Antoine.
5) Obtener X1 de la ecuacin P = P2+ (P1-P2)X1; X1 = (P-
P2)/(P1-P2)
6) Y1 = X1 P1/P
7) Tomar X y Y entre 0 y 1 y graficar.
8) Graficar T vs X1 y T vs Y1






T P1 P2 X1 Y1
Elaborar una grafica de Tolueno VS Benceno a
temperatura constante.

1) Definir quien el componente 1 y 2 eligiendo como 1
el que tiene menor punto de ebullicin y como 2 el
de mayor punto de ebullicin.
2) Definir como Presin parcial de tolueno = 32.06 mm
de hg y presin parcial de benceno 103.01.
3) Asignar valores a X entre 0 y 1.
4) Calcular presin de la solucin P = P2+ (P1-
P2)X1;
5) Calculas Y1 = X1 P1/P
6) Graficar P vs X1 y P vs Y1




T X1 Y1