EQUILIBRIO TERMODINAMICO:

Si un sistema es incapaz de experimentar Espontneamente algn cambio de Estado cuando esta sometido a unas determinadas condiciones de contorno (condiciones impuestas por sus alrededores). Para ello ha de encontrarse simultneamente en Equilibrio Mecnico y Qumico.

CAMBIO DE ESTADO: Proceso mediante el cual las sustancias pasan de un estado de agregacin a otro. El estado fsico depende de las fuerzas de cohesin que mantienen unidas a las partculas. La modificacin de la temperatura o de la presin modificar dichas fuerzas de cohesin pudiendo provocar un cambio de estado. La temperatura no vara se mantiene constante hasta que el cambio de estado se complete. El cambio de estado de slido a lquido (fusin) tiene lugar a la temperatura de fusin que coincide con la temperatura de solidificacin (cambio de estado de lquido a slido, solidificacin). El cambio de estado de lquido a gas que ocurre de forma tumultuosa tiene lugar a la temperatura de ebullicin y coincide con la temperatura de condensacin (gas a lquido).

CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
Un sistema en el que tenga lugar un proceso espontneo, tiende a un estado de equilibrio en el cual las variables del sistema permanecen constantes. Durante este proceso la energa libre disminuye hasta alcanzar un valor mnimo en el equilibrio. En un sistema en el que tenga lugar una reaccin qumica, el equilibrio se puede cuantificar mediante la constante de equilibrio, que esta relacionada con la variacin de energa libre estndar para la reaccin. La constante termodinmica es funcin de las actividades de las sustancias que intervienen en la reaccin.

COEFICIENTE DE ACTIVIDAD:
La actividad de una sustancia en una disolucin es una medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la disolucin a otras disoluciones con menor actividad. La actividad, a, esta relacionada con la concentracin, C, mediante el coeficiente de actividad, , siendo a = .C. El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del comportamiento de la sustancia con respecto al ideal. Para el disolvente la actividad se relaciona con su presin de vapor:

aD = PD / PDo, donde PDo es la presin de vapor del disolvente puro.

CONSTANTE DE EQUILIBRIO: La relacin entre la constante de equilibrio termodinmica, Ko, y la de concentraciones, Kc, puede ponerse como: Ko = Kc K donde K es el producto de los coeficientes de actividad elevados a los coeficientes estequiomtricos. Los coeficientes de actividad varan de la unidad debido principalmente a las diferentes fuerzas intermoleculares que experimentan en la disolucin con respecto al estado de referencia, por lo tanto cuando en la reaccin intervienen especies cargadas, la discrepancia ser mayor.

ECUACION QUMICA:
Es una descripcin simblica de una reaccin qumica. Muestra las sustancias que reaccionan (llamadas reactivos o reactantes) y las sustancias que se obtienen (llamadas productos). Tambin indican las cantidades relativas de las sustancias que intervienen en la reaccin. Se utilizan para describir lo que sucede en una reaccin qumica en sus estados inicial y final.

REACTOR QUIMICO:
Un reactor qumico es un equipo en cuyo interior tiene lugar una reaccin qumica, estando ste diseado para maximizar la conversin y selectividad de la misma con el menor coste posible. Si la reaccin qumica es catalizada por una enzima purificada o por el organismo que la contiene, hablamos de biorreactores. El diseo de un reactor qumico requiere conocimientos de termodinmica, cintica qumica, transferencia de masa y energa, as como de mecnica de fluidos; Balances de materia y energa son necesarios.

REACTIVOS O REACTANTES:
Toda sustancia que interacta con otra en una reaccin qumica que da lugar a otras sustancias de propiedades, caractersticas y conformacin distinta, denominadas productos de reaccin o simplemente productos.

FUNCIONES PRINCIPALES DE UN REACTOR:

1.- Asegurar el modo de fluir de los reactantes en el interior del tanque, para conseguir una mezcla deseada con los materiales reactantes. 2.- Proporcionar el tiempo suficiente de contacto entre las sustancias y con el catalizador, para conseguir la extensin deseada de la reaccin. 3.- Permitir condiciones de presin, temperatura y composicin de modo que la reaccin tenga lugar en el grado y a la velocidad deseada, atendiendo a los aspectos termodinmicos y cinticos de la reaccin.

PRODUCTOS INERTES:
En todo proceso termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos. Se utilizan para describir algo que no es qumicamente puro. Se aplica a la sustancia o materia que carece de la capacidad de provocar reacciones qumicas. MEZCLA REACCIONANTE: Mezcla compuesta por reactivos y productos o en su caso inertes. COEFICIENTE ESTEQUIOMETRICO: Es un nmero que funciona en cierta forma como un multiplicador indicando el nmero de molculas de un determinado tipo que participa en una ecuacin qumica dada. En el ejemplo anterior:

COEFICIENTE ESTEQUIOMETRICO
Es un nmero que funciona en cierta forma como un multiplicador indicando el nmero de molculas de un determinado tipo que participa en una ecuacin qumica dada. En el ejemplo anterior:

El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono 1 y el del agua 2. Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros enteros, aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean nmeros fraccionarios. Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por eso, en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningn coeficiente delante.

El coeficiente del metano es 1, el del oxgeno 2, el del dixido de carbono 1 y el del agua 2. Los coeficientes estequiomtricos son en principio nmeros enteros, aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean nmeros fraccionarios. Cuando el coeficiente estequiomtrico es igual a 1, no se escribe. Por eso, en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningn coeficiente delante.

REACCION QUMICA:
Es el proceso Termodinmico en el cual una o varias sustancias mediante un efecto energtico, se transforman en otras sustancias, llamadas productos, esta deja de ocurrir cuando se llega a un equilibrio

ENERGIA LIBRE DE GIBBS (G):

En termodinmica, la energa libre de Gibbs ( energa libre o entalpa libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).

CAPACIDAD CALORIFICA:
Es la energa necesaria para aumentar una unidad de temperatura de una determinada sustancia. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es caracterstica de un cuerpo o sistema particular.

ENTALPIA DE REACCIN:
Representa la variacin de energa de la reaccin, es la energa intercambiada en forma de calor con el entorno cuando se produce una reaccin a presin constante. Se mide en o en de la reaccin tal como est escrita su ecuacin qumica, o respecto a alguno de los compuestos que intervienen en la reaccin.

LEY DE HESS:

En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840 establece que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas, esto es que los cambios de entalpa son aditivos:

Hneta = Hr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas.

FUGACIDAD:

El concepto de fugacidad fue introducido por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis en su obra La presin osmtica en la soluciones concentradas y las leyes de las soluciones perfectas Es la medida del potencial qumico en la forma de "presin ajustada". Est directamente relacionada con la tendencia de una sustancia de preferir una fase (lquida, slida o gas) frente a otra. A una temperatura y presin fijas, el agua (por ejemplo) tendr una fugacidad diferente para cada fase

Jacobus Henricus Van 't Hoff (n. Rterdam, 30 de agosto de 1852 - f. 1 de marzo de 1911, Berln) Fue un qumico neerlands ganador del Premio Nobel de Qumica del ao 1901 por establecer los principios de la estereoqumica y de la cintica qumica Fue galardonado por el descubrimiento de las leyes de la dinmica qumica y de la presin osmtica en las soluciones qumicas.

ECUACIN DE VAN 'T HOFF:

La ecuacin que propuso relaciona la variacin de la temperatura absoluta (T) con la variacin de la constante de equilibrio (K) dado por la diferencia de entalpa (H)

d ln k / dT

= H/ R T2

TEMPERATURA DE FLAMA:
Se le llama a la temperatura que no conocemos y sale una (eficiencia) del 100% PROCESO CUASIADIABTICO: Este
procese se efecta en condiciones que no son ni isotrmicas ni adiabticas.

DESHIDROGENACIN:

La prdida de tomos de hidrgeno (generalmente un par) por parte de una molcula orgnica. En realidad, la prdida de tomos de hidrgeno es una oxidacin ya que la molcula pierde electrones (y naturalmente protones). De hecho, la mayora de las oxidaciones de sustratos durante el catabolismo se realizan por deshidrogenacin.

CALOR: Es el proceso de transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico (ejemplo: una bebida fra dejada en una habitacin se entibia). La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado.

OPTIMIZACIN: Aumentar la reaccin con menor alimentacin. ALIMENTACION: Mezcla de sustancias que se introducen a un reactor con el fin de que reaccionen. REACCIONES EN SISTEMAS HOMOGENEOS:
Son aquellas en los que tanto reaccionantes como productos se encuentran en la misma fase (gas, o lquido en general) TIEMPO DE RESIDENCIA: Da la idea del tiempo que tarda una fraccin del fluido en atravesar el reactor.

Representa la concentracin en cada instante de tiempo respecto de la cantidad inicial que se introduce al reactor
Es evidente que los elementos de un fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor, les podra tomar tiempos diferentes en pasar a travs de l.

BALANCEO DE ECUACIONES QUMICAS: Se dice que una ecuacin qumica se encuentra balanceada cuando respeta la ley de conservacin de la materia, segn la cual la cantidad de tomos de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos y en lado de los productos de la reaccin. Para balancear una ecuacin, se deben ajustar los coeficientes, y no los subndices, si modificamos los subndices estamos nombrando a sustancias diferentes:

H2O es agua comn

H2O2 es perxido de hidrgeno Al modificar los coeficientes slo estamos diciendo que ponemos ms o menos de tal o cual sustancia.

REACTIVO LIMITANTE: Es el reactivo que en una reaccin qumica determina, la cantidad de producto formado, y provoca una concentracin limitante . En las reacciones qumicas, algunos reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al finalizar la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad total de producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los reactivos que no se consumen parcialmente son los reactivos en exceso.

El concepto de reactivo limitante permite a los qumicos asegurarse de que un reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una reaccin, aprovechndose as al mximo.
REACCIONES ADIABTICAS: Aqullas en las cuales el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isoentrpico.

El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
La ecuacin matemtica que describe un proceso adiabtico en un gas es: PV = constante REACTORES: El diseo de un reactor qumico requiere conocimientos: termodinmica cintica qumica transferencia de masa y energa mecnica de fluidos. Los balances de materia y energa son necesarios

TIPOS DE REACTORES
REACTOR DISCONTINUO: Es aquel en donde no entra ni sale material durante la reaccin, sino mas bien, al inicio del proceso se introducen los materiales, se lleva a las condiciones de presin y temperatura requeridas, y se deja reaccionar por un tiempo preestablecido, luego se descargan los productos de la reaccin y los reactantes no convertidos. REACTOR CONTINUO: Mientras tiene lugar la reaccin qumica al interior del reactor, ste se alimenta constantemente de material reactante, y tambin se retira ininterrumpidamente los productos de la reaccin. REACTORES HOMOGNEOS: Son aquellos en los que tanto reaccionantes como productos se encuentran en la misma fase (gas, o lquido en general)

REACTORES HETEROGNEOS: Son aquellos en los que hay ms de una fase.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA:

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.

PRINCIPIO DE LA CONSERVACION DE LA MASA:

La masa total de cada elemento se conserva durante una reaccin qumica.

EQUILIBRIO:
Trmico: Un sistema esta en equilibrio trmico si tiene la misma temperatura en todo el. Mecnico: Se relaciona con la presin y un sistema lo posee si con el tiempo no hay cambio de presin en alguno de sus puntos. Qumico: Un sistema esta en equilibrio qumico si su composicin qumica no cambia con el tiempo, es decir, si no ocurren reacciones qumicas.

TRANSFERENCIA DE CALOR:

Es el paso de energa trmica desde un cuerpo de mayor temperatura a otro de menor temperatura. Cuando un cuerpo, por ejemplo, un objeto slido o un fluido, est a una temperatura diferente de la de su entorno u otro cuerpo, la transferencia de energa trmica, tambin conocida como transferencia de calor o intercambio de calor, ocurre de tal manera que el cuerpo y su entorno alcancen equilibrio trmico. La transferencia de calor siempre ocurre desde un cuerpo ms caliente a uno ms fro, como resultado de la Segunda ley de la termodinmica. Cuando existe una diferencia de temperatura entre dos objetos en proximidad uno del otro, la transferencia de calor no puede ser detenida; solo puede hacerse ms lenta.

POTENCIAL QUMICO: Cuyo smbolo es , es un trmino introducido en 1876 por el fsico estadounidense Willard Gibbs, que l defini como sigue: Si suponemos que se aade una cantidad infinitesimal de cualquier sustancia a una masa homognea cualquiera en un estado de tensin hidrosttica que la masa permanece homognea y su entropa y volumen permanecen constantes, el incremento de la energa interna de la masa dividida por la cantidad de la sustancia aadida es el potencial para esa sustancia en la masa considerada.

MEZCLA IDEAL: Es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energa interna y la entalpa de la mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen, la energa y la entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se acerquen a estos valores los de una mezcla real mas ideal ser la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las soluciones. Simplifica enormemente los clculos y se usa de referencia para las mezclas reales.

TEMPERATURA DE PUNTO DE ROCIO:

El punto de roco o temperatura de roco es la temperatura a la que empieza a condensarse el vapor de agua contenido en el aire, produciendo roco, neblina o, en caso de que la temperatura sea lo suficientemente baja, escarcha, si el aire se enfra a presin constante.

TERCERA LEY DE LA TERMODINMICA:

El tercer principio de la termodinmica o tercera ley de la termodinmica afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto en un nmero finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como: Al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema fsico se detiene. Al llegar al cero absoluto la entropa alcanza un valor mnimo y constante. Descripcin En trminos simples, la tercera ley indica que la entropa de una sustancia pura y cristalina en el cero absoluto es nula. Por consiguiente, la tercera ley provee de un punto de referencia absoluto para la determinacin de la entropa. La entropa relativa a este punto es la entropa absoluta.

La entalpa de formacin (fH0):

De un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo componen, en su forma ms abundante. Por ejemplo, la entalpa de formacin del agua, formada por hidrgeno y oxgeno, sera equivalente a la entalpa de reaccin dehidrgeno diatmico y oxgeno diatmico. As, la entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un mol de dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas condiciones de referencia estndar, 1 atm de presin y una temperatura de 298 K (25 C). Esta entalpa es negativa cuando se trata de una reaccin exotrmica, que desprende calor, mientras que es positiva cuando es endotrmica, y resulta nula para los compuestos que se pueden encontrar en la naturaleza.

Cambio de Entropa (S): La variacin de entropa nos muestra la variacin del orden molecular ocurrido en una reaccin qumica. Si el incremento de entropa es positivo, los productos presentan un mayor desorden molecular (mayor entropa) que los reactivos. En cambio, cuando el incremento es negativo, los productos son ms ordenados. Hay una relacin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin qumica, que viene dada por la energa de Gibbs. La entropa alcanzar un mximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y entonces se alcanzar la configuracin de mayor probabilidad. Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta.

Ejemplo: Si se ponen en contacto dos trozos de metal con distinta temperatura, se anticipa que finalmente el trozo caliente se enfriar, y el trozo fro se calentar, finalizando en equilibrio trmico. El proceso inverso, el calentamiento del trozo caliente y el enfriamiento del trozo fro es muy improbable que se presente, a pesar de conservar la energa. El universo tiende a distribuir la energa uniformemente; es decir, a maximizar la entropa.

6NO + 8NH 7N + 12HO

Obtener para una alimentacin a un reactor qumico de 500 Kg/hr de una mezcla de NO y amoniaco (NH) al 35% de NO. El flujo en Kg/mol/hr a la salida del reactor cuando se tiene una conversion (rendimiento) al 85% de NO.

1.- Se llevara a cabo la reaccin a la conversin requerida? Justifique su respuesta. 2.- Calcule el grado del avance NO =
NO a 35%w NH = Rendimiento 85%

500Kg/hr

NH a 65%w

N = HO =

W NO = 0.35 (500 Kg/hr) = 175 Kg/hr W NH = 0.65 (500 Kg/hr) = 325 Kg/hr

NO =

 NH =
Moles totales del componente % RENO = Moles totales del componente Moles que reaccionan NO = NO x n NO x NO Fraccin de conversin Moles del componente a la salida

Realizando el calculo para el reactivo limitante: NO reacc = 3.8 Kg mol/hr * (0.85) = 3.23 Kg mol/hr NO salen = 3.8 Kg mol/hr 3.23 Kg mol/hr = 0.57 Kg mol/hr

 = Es el cambio en el numero de moles que se presentan

en una reaccin qumica.
6NO + 8NH 7N + 12HO 6 8 7 12 6NO 8NH 3.23 Kg mol/hr NO

NH reacc = 3.23 Kg mol/hr * = 4.31 Kg mol/hr NH salen = 19.11 Kg mol/hr 4.31 Kg mol/hr = 14.8 Kg mol

Entra

Reacciona

Para N:

6NO + 8NH 7N + 12HO 6 8 7 12

N salen = 3.23 Kg mol/hr * = 3.768 Kg mol/hr

Para HO:
HO salen = 3.23 Kg mol/hr * = 6.46 Kg mol/hr

Para terminar hacemos la conversin de moles a Kg. w NO = n NO salen * PM NO

w NO= 0.57 Kg mol/hr * 46 Kg/Kg mol= 26.22 Kg/hr w NH= 14.8 Kg mol/hr * 17 Kg/Kg mol= 251.6 Kg/hr w N= 3.768 Kg mol/hr * 28 Kg/Kg mol= 105.5 Kg/hr w HO= 6.46 Kg mol/hr * 18 Kg/Kg mol= 116. 28 Kg/h wT = 499 Kg mol/hr 500 Kg/hr

Sabemos que: 6NO + 8NH 7N + 12HO

COMPONENTE ( )

Moles iniciales n (K mol/hr)

Moles que reaccionan (K mol/hr)

Moles a la salida nf (K mol/hr)

NO NH N HO

3.8 19.12 0 0

3.23 4.31 3.768 6.46

0.57 14.8 3.768 6.46

De la ecuacin:
d=

Integrando:
=

Donde: = 0 = n final n inicial

Aplicando la ecuacin a cada componente de la reaccin:

NO = (0.57 3.8) K mol/hr = -3.23 K mol/hr NH = (14.8 19.12) k mol/hr = -4.32 K mol/hr N = (3.768 0) K mol/hr = 3.768 K mol/hr HO = (6.46 0) K mol/hr = 6.46 K mol/hr

Calculando el incremento del avance de reaccin en cada componente: = = = = = = = = = 0.54 K mol/hr = 0.54 K mol/hr = 0.54 K mol/hr = 0.54 K mol/hr

Una forma de calcular el numero de moles a la salida aplicando el avance de reaccin es la siguiente: = + NO = NO + NO NH = NH + NH N = N + N HO = HO + HO

Sustituyendo los valores en las ecuaciones anteriores:

NO = 3.8 K mol/hr + (-6*0.54 K mol/hr) = 0.56 K mol/ hr NH = 19.12 K mol/hr + (-8*0.54 K mol/hr)=14.8 K mol/hr N = 0 K mol/hr + (7*0.54 K mol/hr)= 3.78 K mol/hr HO = 0 K mol/hr + (12*0.54 K mol/hr) = 6.48 K mol/hr = = [ ] = 0.54 K mol/hr

Problema tipo cuasiadiabtico

En la fabricacin de estireno se deshidrogena el etilbenceno en una reaccin en fase gaseosa de acuerdo con la siguiente reaccin: C8H10 C8H8 + H2

La alimentacin consiste en una mezcla formada del 5% de etilbenceno y el resto de agua a la temperatura de 650C y la presion en el reactor es de 2 atmosferas.

Si la reaccin se efecta de forma cuasiadiabatica, suministrando al reactor 4000J/mol de etilbenceno alimentado.

A) Escriba la ecuacin de la curva de equilibrio, elabore una tabla y grafica que muestre el avance de la reaccin en funcin de la temperatura.

B) Escriba la ecuacin del balance de energa (ecuacin de la lnea de operacin), elabore una tabla y grafica que muestre como es el avance de la reaccin en funcin de la temperatura. C) Con la informacin de los incisos anteriores y suponiendo que la reaccin llegue al equilibrio; C.1)Determinar la temperatura final de los productos , su composicin y conversin de la reaccin.

Datos iniciales del problema.

i H2 C8H10 H20 C8H8

Cp=J/mol K 29.35 221.56 36.3 204.87

Datos iniciales
Indicamos nuestra reaccin y la balanceamos si no esta balanceada. C8H10 C8H8 + H2 dado el siguiente valor de HR HR= -1201317+4.77T

Para visualizar la informacin la planteamos nuestro esquema.

C8H10 H20

Reactor 2 atm 993.15 K

C8H10 C8H10 H20 H2

Tabla de datos 1
Compuesto C8H10 ni 5 ni = ni -

H20 C8H8 H2
Total

95 --100

95

Tabla de datos 1
Compuesto C8H10 ni 5 ni = ni -

H20 C8H8 H2
Total

95 --100

95

 1 2 3 4

T(K) 715.862 K 778.581 K 831.653 K 895.227 K

Sabemos que: Nuestro avance de reaccin en los reactivos es 0 en la siguiente formula la consideramos como 0.

T(K) 1 2 3 4 984.84 K 883.2 K 784.38 K 688.27 K

Grafica de la L.E y L.O

1200

1000

800

T(K)

600

linea de operacion linea e equilibrio

400

200

0 1 2 3 4

Inciso C
Se analiza el grafico y obtenemos los siguientes valores. Ts=812.63 K = 2.7116

 Ya obtenidos los datos se calcula el valor de los moles finales:

ni=ni + C8H10=5 =2.29 H2O=95 C8H8==2.7116 H2==2.7116 ntotales:100+=102.71 16 Yi 2.29/102.7116 95/102.7116 2.7116/102.7116 2.7116/102.7116 Y total Yi 0.222954 0.9249199 0.0264001 0.0264001 0.999999