Las tinciones hematolgicas son un conjunto de procesos que conducen a la coloracin de las estructuras que componen las clulas

sanguneas. Esto tiene por objeto el aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las rodea, y permite por tanto que las clulas sean visualizadas microscpicamente con mayor facilidad.

Las tinciones hematolgicas pueden clasificarse segn distintos criterios:

Atendiendo al nivel de vitalidad de las clulas que se pretende colorear, se dividen en: tinciones vitales y no vitales. tinciones tradicionales y tinciones especiales.

Atendiendo al momento en el que empezaron a ser utilizadas para el diagnstico hematolgico, se dividen en:

TINCIONES VITALES
Las tinciones vitales son aquellas que se efectan sobre clulas que estn vivas, mediante la introduccin de un colorante en la circulacin de un organismo vivo. Son colorantes vitales, por ejemplo, el verde Jano y el azul de metileno. Las tinciones supravitales son aquellas que se realizan sobre clulas o tejidos vivos, pero que estn aislados del organismo del que proceden.

TINCIONES NO VITALES
Las tinciones no vitales se realizan sobre clulas muertas. La coloracin de clulas muertas requiere un proceso previo de fijacin, que tiene por objeto el mantener inalterada su estructura y el adherirlas firmemente a la superficie del portaobjetos. La fijacin puede realizarse mediante calor, aunque habitualmente se realiza con etanol o metanol.

TINCIONES TRADICIONALES Y ESPECIALES

Tradicionalmente, las tinciones se han logrado mediante el uso de colorantes que con frecuencia derivan de la anilina (tinciones tradicionales o clsicas). Estos colorantes se renen en 4 grupos: Colorantes cidos: tienen una especial afinidad por las estructuras alcalinas de las clulas, como por ejemplo la hemoglobina. El principal de ellos es la eosina. Colorantes bsicos: tienen una especial afinidad por las estructuras cidas de las clulas, como por ejemplo los cidos nucleicos. Uno de ellos es el azul de metileno. Colorantes neutros: son sales de un cido y de una base coloreados. Tien el ncleo de un color y el citoplasma de otro. Uno de ellos es el eosinato de azul de metileno. Colorantes indiferentes: son los que no tienen afinidad por estructuras cidas o bsicas. Son insolubles en el agua y tien a aquellas sustancias que tienen un poder de disolucin superior al del lquido empleado para preparar la solucin colorante. Uno de ellos es el Sudn III empleado para teir las grasas

Atendiendo a sus apetencias tintoriales, las estructuras celulares pueden nombrarse de las siguientes formas: Estructuras acidfllas u oxifilas: son aquellas que fijan colorantes de naturaleza cida. Si el colorante cido que captan es la eosina, se dice que son eosinfilas. Con las tinciones tradicionales adquieren un color rosado. Estructuras basfllas: son aquellas que fijan colorantes de naturaleza alcalina. Con las tinciones tradicionales adquieren un color azulado. Si se tien de lila o prpura con colorantes de tipo azur, se llaman azurfllas.

Si la tincin de una extensin sangunea es demasiado rosa, probablemente esto se deba a: Un pH bajo del colorante. Un tiempo de coloracin insuficiente. Un lavado excesivamente prolongado. Si la tincin es demasiado azul, posiblemente, esto est causado por: un grosor excesivo de la extensin, o un pH alto del colorante. Una coloracin excesivamente prolongada. Un lavado insuficiente. Si tras la tincin aparecen artefactos o/y precipitados en la extensin, probablemente esto se deba a: Un empleo de portaobjetos sucios. Una falta de filtracin del colorante. Una coloracin excesivamente prolongada. Un secado del colorante durante la tincin. Un lavado insuficiente.

TINCIN GIEMSA.
Las tinciones hematolgicas tipo Romanowsky utilizan azul de metileno y sus productos de oxidacin (azur A, azur B y azur C) como colorantes bsicos, combinndolos con la eosina como colorante cido. De este modo, obtenemos una tincin diferencial, es decir, una tincin que es capaz de discriminar entre las distintas estructuras celulares segn se tian stas con el colorante cido, con el bsico o con la mezcla de ambos. Segn la proporcin de azul de metileno y de eosina que compongan el colorante tendremos distintos mtodos de tincin. Entre ellos, los ms conocidos son el mtodo de Giemsa, el de Wright,

La coloracin de giemsa se emplea tambin para teir frotis de sangre en el examen para protozoos. Se puede emplear, como variaciones, otras coloraciones como es la tcnica de citoconcentracin para parsitos sanguneos

Trypanosoma cruzi (parsito causante de la Enfermedad de Chagas) teido con Giemsa

Tincin de Wright
La tincin de Wright es un tipo de tincin usada en histologa para facilitar la diferenciacin de los tipos de clula de la sangre. Se usa principalmente para teir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio . En citogenica se usa para teir cromosomas , para facilitar el diagnstico de sndromes y enfermedades. Lleva el nombre de James Homer Wright, su descubridor, que la obtuvo modificando la tincin de Romanowsky, en 1902. Debido a que ayuda a distinguir fcilmente las clulas de la sangre se convirti en una tcnica muy usada para el conteo de los glbulos blancos, una tcnica rutinaria usada cuando hay sospecha denfecciones

linfocito .

basfilo .

eosinfilo .

neutrfilo .

GRACIAS