CELULA NERVIOSA

NEURONA: CONDUCCIN

NEUROMUSCULAR
Luis Gonzlez M.

LA CELULA NERVIOSA (NEURONA) ESTA COMPUESTA POR LAS ESTRUCTURAS BASICAS SIGUIENTES:

UNA PARTE CENTRAL LLAMADA CUERPO O SOMA. DE LA QUE PROYECTA NUMEROSAS EXTENSIONES LLAMADAS DENDRITAS
Y UNA FIBRA TUBULAR LLAMADA AXN, QUE SE DIVIDE EN VARIAS RAMIFICACIONES.

DENDRITAS

SOMA

AXON

Las dendritas, son el rbol receptor de la red, son como fibras nerviosas que cargan de seales elctricas el cuerpo de la clula. El cuerpo de la clula,soma realiza la suma de esas seales de entrada. El axn lleva la seal desde el cuerpo de la clula hacia otras neuronas. El punto de contacto entre un axn de una clula y una dendrita de otra clula es llamado sinpsis.

Tipos de Neuronas Aunque hay muchos tipos diferentes de neuronas, hay tres grandes categoras basadas en su funcin: 1. Las neuronas sensoriales son sensibles a varios estmulos no neurales. Hay neuronas sensoriales en la piel, los msculos, articulaciones, y rganos internos que indican presin, temperatura, y dolor. Hay neuronas ms especializadas en la nariz y la lengua que son sensibles a las formas moleculares que percibimos como sabores y olores. Las neuronas en el odo interno nos proveen de informacin acerca del sonido, y los conos y bastones de la retina nos permiten ver.

2. Las neuronas motoras son capaces de estimular las clulas musculares a travs del cuerpo, incluyendo los msculos del corazn, diafragma, intestinos, vejiga, y glndulas. 3. Las interneuronas son las neuronas que proporcionan conexiones entre las neuronas sensoriales y las neuronas motoras, al igual que entre ellas mismas. Las neuronas del sistema nervioso central, incluyendo al cerebro, son todas interneuronas.

La mayora de las neuronas estn reunidas en paquetes de un tipo u otro, a menudo visible a simple vista. Un grupo de cuerpos celulares de neuronas, por ejemplo, es llamado un ganglio o un ncleo. Una fibra hecha de muchos axones se llama un nervio . En el cerebro y la mdula espinal, las reas que estn compuestas en su mayora por axones se llaman materia blanca , y es posible diferenciar vas o tractos de esos axones. Las reas que incluyen un gran nmero de cuerpos celulares se llaman materia gris .

Todas las neuronas conducen la informacin de forma similar, esta viaja a lo largo de axones en breves impulsos elctricos, denominados potenciales de accin; los potenciales de accin que alcanzan una amplitud mxima de unos 100 mV y duran 1 ms, son resultado del desplazamiento a travs de la membrana celular de iones de sodio dotados de carga positiva, que pasan desde el fluido extracelular hasta el citoplasma intracelular; la concentracin extracelular de sodio supera enormemente la concentracin intracelular

Potenciales de membrana

Diferencia de potencial (voltaje) entre el lado interno y externo de la membrana plasmtica.

POTENCIALES DE ACCIN
La membrana en reposo mantiene un gradiente de potencial elctrico de -70mv, el signo negativo se debe a que el citoplasma intracelular est cargado negativamente con respecto al exterior; los iones de sodio no atraviesan con facilidad la membrana en reposo, los estmulos fsicos o qumicos que reducen el gradiente de potencial, o que despolaricen la membrana, aumentan su permeabilidad al sodio y el flujo de este ion hacia el exterior acenta la despolarizacin de la membrana, con lo que la permeabilidad al sodio se incrementa ms an.

La membrana de la clula, que la aisla del exterior, est formada por una doble capa fosfolpida que no deja pasar los iones disueltos en el medio que la rodea. En esta capa estn intercaladas dos tipos de estructuras que, en determinadas condiciones, permiten el paso de iones: canales de iones bombas de iones De especial inters son los canales de Na+ y de K+, as como la bomba de iones sodio-potasio, pues son los que van a determinar la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la clula

El movimiento de los iones se debe fundamentalmente a dos efectos: difusin: en presencia de un gradiente de concentracin atraccin elctrica: en presencia de un campo elctrico. En condiciones normales, en el interior de la clula hay una concentracion 20 veces superior que en el exterior de iones de K+. Ello hace que a travs de los canales de K+ se produzca un flujo de iones hacia el exterior. Este flujo a su vez hace que el interior de la clula adquiera una carga negativa, que tiende a contrarrestar el flujo debido a la difusin.

La bomba de sodio-potasio tiene como misin mantener la diferencia de concentracin de iones de sodio y de potasio entre el interior y el exterior de la neurona. Dado que el potencial de membrana no es ni el que corresponde al equilibrio de K+ ni al de Na+ , existe un cierto flujo de iones a travs de los respectivos canales. Este flujo al cabo del tiempo variara el equilibrio si no se viera compensado por la bomba de iones. Esta bomba mueve hacia el exterior tres iones de Na+ por cada dos iones de K+ que introduce en el interior.

El Fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir La apertura de los canales de Na automticamente. Pueden ser: *fenmenos fsicos o mecanicos *fenmenos qumicos *fenmenos elctricos

El potencial de accin
Cuando las sustancias qumicas hacen contacto con la superficie de la neurona, estas cambian el balance de iones (tomos cargados electrnicamente) entre el interior y el exterior de la membrana celular. Cuando este cambio alcanza un nivel umbral, este efecto se expande a travs de la membrana de la clula hasta el axn. Cuando alcanza al axn, se inicia un potencial de accin.

Inicio del potencial de accin

La superficie del axn contiene cientos de miles de minsculos mecanismos llamados bombas de sodio . Cuando la carga entra en el axn, las bombas de sodio a la base del axn hacen que los tomos de sodio entren en el axn, cambiando el balance elctrico entre dentro y fuera. Esto causa que la siguiente bomba de sodio haga los mismo, mientras que las anteriores bombas retornan el sodio hacia fuera, y as en todo el recorrido hacia abajo del axn. El potencial de accin viaja a una media de entre 2 y 400 kilmetros por hora!

Propagacin del potencial de accin

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

Na+

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

Na+

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

Na+

Na+

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

Na+

Na+

Potenciales Postsinpticos excitatorios e inhibitorios

Potencial de Accin

Sumacin temporal de PEPSs

Sumacin temporal de PIPSs

Sumacin espacial de PEPSs

Sumacin temporal-espacial

4. Integracin sinptica
Consecuencia de los fenmenos de sumacin
1. Tres neuronas excitatorias descargan. Sus potenciales degradados separados estn por debajo del umbral de descarga.
2. Los potenciales degradados llegan a la zona de descarga y se suman creando una seal supraumbral.

3. Se genera un potencial de accin.

INTEGRACION: no se manda informacin cargante ni superflua

4. Integracin sinptica Consecuencia de los fenmenos de sumacin

1. Dos potenciales excitatorios estn disminuidos porque se suman con un potencial inhibitorio
2. La suma de los potenciales est por debajo del potencial umbral, por lo que no se genera un potencial de accin

5. Circuitos neuronales

SINAPSIS

Sinapsis neuro-neuronal

 SINAPSIS

- PUNTO DE UNION DE UNA NEURONA CON LA SIGUIENTE. - ES UN SITIO DONDE SE PUEDE REGULAR LA TRANSMISION DEL IMPULSO. - DETERMINA LA DIRECCION DEL IMPULSO NERVIOSO, ES DECIR , BLOQUEA LOS IMPULSOS DEBILES Y PERMITE QUE PASEN LOS FUERTES.

 FUNCIONES SINAPTICAS DE LA NEURONA EL IMPULSO PUEDE : A) SER BLOQUEADO EN UNA TRANSMISION DE UNA NEURONA A LA OTRA. B) SER CAMBIADO DE UN IMPULSO UNICO A UNO REPETITIVO. C) INTEGRADO CON OTROS IMPULSOS DE OTRAS NEURONAS PARA PROPORCIONAR PATRONES MAS COMPLEJOS EN NEURONAS SUCESIVAS.

SINAPSIS

LA MAYOR PARTE DE LA SINAPSIS UTILIZADAS PARA LA TRANSMISION DE IMPULSOS EN EL SER HUMANO SON SINAPSIS QUIMICAS, ES DECIR , : A) LA PRIMERA NEURONA SECRETA UNA SUSTANCIA QUIMICA LLAMADA NEUROTRANSMISOR. B) EL NT ACTUA SOBRE LA PROTEINA RECEPTORA EN LA MEMBRANA DE LA SIGUIENTE NEURONA, Y LA PUEDE EXCITAR, INHIBIR O MODIFICAR. C) SE CONOCEN CASI 40 NT DIFERENTES. EJ. ACETILCOLINA ,NORADRENALINA ,HISTAMINA , GABA,ETC.

SINAPSIS

- TRANSMITE EN UNA

SOLA DIRECCION, ES DECIR DE UNA NEURONA PRE-SINAPTICA A UNA NEURONA POST-SINAPTICA. - LO ANTERIOR PERMITE BUEN CONTROL SENSORIAL MOTOR, MEMORIA ,ETC.

SINAPSIS

TERMINAL PRE SINAPTICA

- SE LLAMAN TAMBIEN BULBO TERMINALES ,

BOTONES, PIE TERMINAL O PROTUBERANCIAS SINAPTICA.

- SE ENCUENTRA SEPARADA DEL SOMA NEURONAL POR LA HENDIDURA SINAPTICA.

- LA TERMINAL TIENE DOS ESTRUCTURAS INTERNAS IMPORTANTES , LAS VESICULAS SINAPTICAS QUE TIENEN NEUROTRASMISOR Y LAS MITOCONDRIAS QUE PROPORCIONAN EL ATP.

SINAPSIS
NEUROTRANSMISOR

AXN

DENDRITA

SINAPSIS EXCITADORA

SINAPSIS EXCITADORA

SINAPSIS EXCITADORA

+ + + +

Na+
+ + +

SINAPSIS INHIBIDORA

SINAPSIS INHIBIDORA

SINAPSIS INHIBIDORA

K+
-

SINAPSIS INHIBIDORA

Cl-

NEURONA POST SINAPTICA

SU MEMBRANA CONTIENE GRAN CANTIDAD DE PROTEINAS RECEPTORAS ESTOS RECEPTORES TIENE DOS COMPONENTES IMPORTANTES :

1) EL COMPONENTE DE UNION QUE PROTRUYE HACIA FUERA , DESDE LA HENDIDURA SINAPTICA (SE UNE CON EL NT DE LA TERMINAL PRESINAPTICA). 2) EL COMPONENTE IONOFORO QUE PASA A TRAVES DE TODA LA MEMBRANA HACIA EL INTERIOR DE LA NEURONA POST-SINAPTICA. SON DE DOS TIPOS : IONICOS O ENZIMATICOS.

 CANALES IONICOS PUEDEN SER DE TRES TIPOS : A) CANAL DE SODIO. B) CANAL DE POTASIO.

C) CANAL DE CLORO. LA ABERTURA DEL CANAL DE SODIO EXCITA A LA NEURONA POST-SINAPTICA Y LOS DE POTASIO Y CLORO LA INHIBEN.

 CANALES O RECEPTORES ENZIMATICOS - ACTIVAN LA MAQUINARIA METABOLICA DE LA CELULA. - ACTIVAN LOS GENES CELULARES.

- ACTIVAN LAS PROTEINCINASAS, QUE DISMINUYEN EL NUMERO DE RECEPTORES, UN CAMBIO COMO ESTE PUEDE ALTERAR LA REACTIVA DE LA SINAPSIS DURANTE DIAS, MESES O AOS.
- LA SUSTANCIAS NT QUE OCASIONAN LOS EFECTOS ANTERIORES SE LLAMAN MODULADORES.

 NEUROTRANSMISORES GENERAL HAY DOS GRUPOS :

A) LOS COMPUESTOS POR UNA MOLECULA PEQUEA QUE ACTUAN RAPIDAMENTE, PROPORCIONANDO RESPUESTAS AGUDAS COMO LA TRANSMISON DE IMPULSOS SENSORIALES AL CEREBRO Y MOTORES AL MUSCULO. B) LOS COMPUESTOS POR UNA CADENA LARGA DE NEUROPEPTIDOS QUE ACTUAN EN FORMA LENTA.

 ACETILCOLINA

1) MOLECULA PEQUEA DE TRANSMISION RAPIDA.

2) LA SECRETAN NEURONAS EN DISTINTOS SITIOS DEL CEREBRO Y EN ALGUNOS GANGLIOS BASALES Y MOTONEURONAS. 3) EN GENERAL TIENE EFECTO EXCITATORIO , SIN EMBARGO SE CONOCE ALGUN EFECTO INHIBITORIO SOBRE TERMINACIONES NERVIOSAS PARASIMPATICAS PERIFERICAS COMO LA INHIBICION DEL CORAZON A TRAVES DEL NERVIO VAGO.

 NORADRENALINA
MOLECULA PEQUEA DE ACCION RAPIDA. 1) SECRETADA POR MUCHAS NEURONAS CUYO CUERPO ESTAN EN EL TRONCO CEREBRAL Y EL HIPOTALAMO. 2) ACTIVA RECEPTORES EXCITATORIOS EN LA MAYOR PARTE DEL TRONCO PERO TAMBIEN EXCITA ALGUNOS RECEPTORES INHIBITORIOS.

 DOPAMINA
1) MOLECULA PEQUEA DE ACCION RAPIDA. 2) LA SECRETAN NEURONAS EN LA SUSTANCIA NEGRA CUYAS TERMINACIONES ESTAN EN LA REGION ESTRIADA DE LOS GANGLIOS BASALES.

3) SU EFECTO USUALMENTE INHIBITORIO.

 GLICINA
1)MOLECULA PEQUEA DE ACCION RAPIDA. 2)SECRETADA EN LA MEDULA ESPINAL GENERALMENTE SU EFECTO ES INHIBITORIO.

GABA (cido gamma-aminobutrico)

1) MOLECULA PEQUEA DE ACCION RAPIDA. 2) SE SECRETA EN LA MEDULA ESPINAL , CEREBELO Y GANGLIOS BASALES. 3) SE PIENSA QUE OCASIONA INHIBICION.

 SEROTONINA
1) MOLECULA PEQUEA DE ACCION RAPIDA.

2) SECRETADA POR EL TALLO CEREBRAL.

3) ACTUA COMO UN INHIBIDOR EN LAS VIAS DE DOLOR EN LA MEDULA Y SE PIENSA QUE COLABORA EN LA REGULACION DEL HUMOR Y OCASIONA EL SUEO.

NEUROPEPTIDOS
1) MOLECULA PEQUEA DE TRANSMISION LENTA.

2) NO SE SINTETIZAN EN LAS TERMINALES PRE-SINAPTICAS SINO QUE SE DIRIGEN HACIA ALLA. 3) ALGUNOS NP MAS IMPORTANTES SON: HORMONA DE LIBERACION HIPOTALAMICA POR EJ. LA LIBERADORA DE TIROTROPINA QUE DEL HIPOTALAMO VA A LA HIPOSIS Y REGULA LA GLANDULA TIROIDE.

4 ) PEPTIDOS HIPOFISIARIOS LIBERADOS EN LA HIPOFISIS POSTERIOR POR EJ. LA VOSOPRESINA QUE CUANDO PASA A LA SANGRE VA AL RION Y RETIENE AGUA (ADH).

5) PEPTIDOS DEL SUEO QUE SE LIBERAN EN LA REGION BASAL DEL CEREBRO Y ACTUAN SOBRE OTRAS NEURONAS CEREBRALES PARA PROMOVER EL SUEO.

 CAMBIOS

ELECTRICOS EN LA EXCITACIN NEURONAL

LA DETERMINAN LAS DIFERENTES CONCENTRACIONES DE IONES A TRAVES DE LA NEURONA, EL SODIO SE REGULA POR UNA BOMBA DE SODIO QUE LO SACA CONTINUAMENTE FUERA DE LA NEURONA , EL POTASIO TIENE UNA BOMBA DE POTASIO QUE LO INTRODUCE CONSTANTEMENTE EN LA NEURONA. SIN EMBARGO EL K SALE POR CANALES IONICOS DE LA MEMBRANA Y ANULA LA EFECTIVIDAD DE LA BOMBA

 CAMBIOS ELECTRICOS EN LA INHIBICION NEURONAL

LA SINAPSIS INHIBITORIA ABRE LO CANALES DE POTASIO O CLORO O AMBOS Y PERMITEN SU PASO FACIL.
LA ABERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO LO HACEN SALIR AL EXTERIOR Y EL POTENCIAL DE MEMBRANA ES MAS NEGATIVO. LA NEGATIVIDAD INTRACELULAR SE LLAMA HIPERPOLARIZACION E INHIBE A LA NEURONA.

 FATIGA DE TRANSMISION SINAPTICA

CUANDO LA SINAPSIS EXCITATORIA SE ESTIMULAN DE MANERA REPETIDA Y CON ALTA FRECUENCIA SE FATIGAN. CUANDO UN AREA DEL SISTEMA NERVIOSO SE ENCUENTRA SOBREEXCITADA LA FATIGA OCASIONA QUE PIERDA EL EXCESO DE EXCITABILIDAD,EJ. UNA CRISIS EPILEPTICA. LA FATIGA AYUDA A CONSERVAR EL ALMACENAMIENTO DE NT EN LAS TERMINALES SINAPTICAS.

EFECTOS DE MEDICAMENTOS SOBRE LA SINAPSIS

1) AUMENTAN LA EXCITABILIDAD DE LA SINAPSIS : LA CAFEINA , LA TEOFILINA,LA TEOBROMINA QUE SE ENCUENTRA EN EL TE, CAF Y EL CACAO, LA ESTRICNINA.

2) DISMINUYEN LA EXCITABILIDAD LOS ANESTESICOS QUE AUMENTAN EL UMBRAL DE EXCITACIN DE MEMBRANAS Y DISMINUYEN LA EXCITACIN SINAPTICA.

LA UNION NEUROMUSCULAR
La unin neuromuscular es bsicamente el conjunto de un axn y una fibra muscular. El axn o terminal nerviosa adopta al final, en la zona de contacto con el msculo, una forma ovalada. En esta zona final del axn se hallan mitocondrias y otros elementos que participan en la formacin y almacenaje del neurotransmisor de la estimulacin muscular: la acetilcolina

LA UNION NEUROMUSCULAR
Al otro lado de la terminal axnica se encuentra la membrana celular de la fibra muscular. A esta zona se la denomina placa motora. La zona intermedia entre la terminal nerviosa y la placa motora se denomina hendidura sinptica. La forma de la placa motora es la de una depresin con pliegues y se debe a que debe adaptarse a la forma de la terminal nerviosa y por los pliegues consigue aumentar mucho su superficie.

LA UNION NEUROMUSCULAR
La fibra muscular Tiene forma alargada y en su interior se encuentran varios ncleos y las estructuras encargadas de la contraccin muscular: las miofibrillas. Las miofibrillas se encuentran formadas por unidades contrctiles bsicas denominadas sarcmeros.

LA UNION NEUROMUSCULAR
Sarcmera: Unidad Anatmica y Funcional del

Msculo

LA UNION NEUROMUSCULAR
A su vez en el interior de cada sarcmera se encuentran unos filamentos proteicos inicialmente responsables de la contraccin: la actina y la miosina, que se interdigitan longitudinalmente entre s. Al deslizarse entre ellas producen acortamiento de la sarcmera y con ello la contraccin muscular. Adyacentemente existen otras protenas, la troponina y la tropomiosina, que actan de reguladoras.

La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la contraccin de la misma. Para ello el potencial de accin axnico se convierte en seal qumica: la liberacin de un neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la superficie de la placa motora, donde interfiere con unos receptores especiales para este neurotransmisor.

TRANSMISION NEUROMUSCULAR

TRANSMISION NEUROMUSCULAR
La unin acetilcolina-receptor produce una modificacin del potencial de accin de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a toda la membrana muscular. Lo que ocurre es una transformacin de un impulso qumico en un impulso elctrico.

CONTRACCION MUSCULAR
Se produce de la forma siguiente: 1) Se acorta el sarcmero por una disminucin total de todo el sistema muscular (CONTRACCIN CONCNTRICA), o sin que se modifique la longitud (CONTRACCIN ISOMTRICA). 2) Una vez que cesa el estmulo nervioso (EFECTO CONTRCTIL), el msculo recupera su longitud inicial, siempre y cuando no hayan fuerzas externas que lo impidan.

CONTRACCION
MUSCULAR
3) Si el sistema muscular es ESTIRADO o ELONGADO, se produce un alargamiento del conjunto de sus elementos que afecta tanto al sistema conjuntivo en paralelo, como al de serie.
4) Los movimientos que son necesarios para alcanzar una gran fuerza de impulsin, se consiguen mejor si existe un estiramiento previo.

CONTRACCION
MUSCULAR

RECEPTORES MUSCULARES
LOS HUSOS MUSCULARES :
SE DISTRIBUYEN A TRAVES DEL CUERPO MUSCULAR Y ENVIAN INFORMACION AL SISTEMA NERVIOSO ACERCA DE LA LONGITUD DEL MUSCULO O INDICE DE CAMBIO EN ESTA.

LOS ORGANOS TENDINOSOS DE GOLGI :

* QUE SE LOCALIZAN EN LOS TENDONES MUSCULARES Y TRANSMITE INFORMACION DE LA TENSION.

HUSO MUSCULAR
El huso muscular informa al SNC del grado de contraccin que presenta el msculo. Informa sobre la sensibilidad propioceptiva (la que es capaz de transmitir al SNC la situacin del individuo). Una informacin la recoge en las cpsulas articulares y el otro en los husos musculares y tambin se capta sensibilidad propioceptiva. El individuo en todo momento sabe en qu posicin se encuentran sus msculos.

HUSO MUSCULAR
EL HUSO MUSCULAR EN RESUMEN ACTUA COMO UN COMPARADOR DE LONGITUDES DE LOS DOS TIPOS DE FIBRA , LAS INTRAFUSALES Y EXTRAFUSALES, CUANDO LA LONGITUD DE LA EXTRAFUSAL ES MAYOR QUE LA INTRAFUSAL EL HUSO SE EXCITA, CUANDO LA LONGITUD DE LA EXTRAFUSAL ES MENOR QUE LA INTRAFUSAL EL HUSO SE INHIBE.

LOS ORGANOS TENDINOSOS DE GOLGI * QUE SE LOCALIZAN EN LOS TENDONES MUSCULARES Y TRANSMITE INFORMACION DE LA TENSION.

SE ENCUENTRAN UBICADOS, COMO LO DICE SU NOMBRE, EN LOS TENDONES, HACIA LA UNIN CON EL MSCULO.

1.Msculos 2.Tendones 3.Huso muscular 4.Fibra extrafusal 5.Organo del tendn 6.Axn de la motoneurona a que inerva a las fibras extrafusales 7.Fibras aferentes sensitivas que se originan del huso muscular

SARCOMERO

RESUMEN:
Existe una estrecha relacin entre el tejido nervioso y el tejido muscular; ambos son tejidos excitables, el primero especializado en la transmisin del impulso nerviosos (PA) y el segundo en la contraccin muscular; y entre los dos garantizan las funciones de diferentes rganos y sistemas.

FIN