Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
UNA REACCION QUIMICA O CAMBIO QUIMICO ES TODO PROCESO QUIMICO EN EL CUAL UNA O MAS SUSTANCIAS LLAMADAS(REACTIVOS) POR FACTOR DE UN FACTOR ENERGATICO SE TRANSFORMA EN OTRAS SUSTANCIAS LLAMADAS PRODUCTOS ESAS SUSTANCIAS PUEDEN SER ELEMENTOS O COMPUESTOS. Reaccin qumica, proceso en el que una o ms sustancias los reactivos se transforman en otras sustancias diferentes los productos de la reaccin. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro
REC D ELIMINACION
REC D TRANSPOSICION
OXIDO REDUCCION
REACCION DE SUSTITUCION
Reaccin
de sustitucin, reaccin qumica en la que un tomo o un grupo de tomos es sustituido por otros tomos o grupos de tomos. Las reacciones de sustitucin son muy frecuentes en qumica orgnica, y se clasifican segn su mecanismo. Una sustitucin radical (SR) transcurre a travs de etapas intermedias en las que existen radicales libres.
Una
reaccin de sustitucin es aquella donde un tomo o grupo en un compuesto qumico es sustituido por otro tomo o grupo.
tipos segn si el reactivo que lleva a cabo la sustitucin es un NUCLEOFILO, un ELECTROFILO o un RADICAL LIBRE o si el sustrato es ALIFATICO o AROMATICO. nucleofilas electro filas
Sustitucin nucleofila
REACCIN ELECTROFILIA
SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA Ar = arilo, cualquier grupo aromtico con unin directa a carbono anular 1. Nitracin. Estudiada en la seccin 14.8. H2SO4 ArH + HONO2 Ar NO2 + H2O Un nitrocompuesto 2. Sulfonacin. Estudiada en la seccin 14.9. SO3 ArH + HOSO3H Ar SO3H + H2O Un cido sulfnico
3. Halogenacin. Estudiada en la seccin 14.11. ArH + CI2 Fe Ar CI + HCI Un cloruro de arilo ArH + Br2 Fe Ar Br + HBr Un bromuro de arilo
REACCION DE ADICION
Reaccin de adicin, en qumica orgnica, tipo de
reaccin en el que uno de los reactivos se fija a un enlace insaturado. Las adiciones se pueden producir en enlaces dobles (por ejemplo C=C o C=O) o triples (C:C o C:N).
REACCION DE ELIMINACION
Este tipo de reaccin constituye el proceso inverso ala
reaccin de adicin y consiste en la perdida de tomos, o grupos de tomos de una molcula con formacin de enlaces dobles o sencillos.
ELIMINACION BIOMOLECULAR
La eliminacin bimolecular o E2 consiste en un
mecanismo concertado de abstraccin de un protn por parte de una base fuerte y la salida simultnea de un grupo saliente situado en , en el carbono contiguo, formndose una instauracin (doble enlace).
ELIMINACION UNIMOLECULAR:
La eliminacin unimolecular o E1 tiene lugar sobre
derivados alqulico secundarios o terciarios segn un mecanismo de dos etapas. En la primera se produce la salida del grupo saliente para formar el carbocatin y a continuacin la prdida de un protn en para formar un doble enlace.
REACCION DE TRANPOSICION
Los carbocationes se transponen para
estabilizarse Los carbocationes tienden a transponerse tanto por desplazamiento de hidrgeno como de cadenas carbonadas, generando carbocationes de mayor estabilidad que posteriormente reaccionan mediante mecanismos SN1 y E1.
OXIDO -REDUCCION
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin,
xido-reduccin, o simplemente reaccin redox, a toda reaccin qumica en la cual existe una transferencia electrnica entre los reactivos, dando lugar a un cambio en los estados de oxidacin de los mismos con respecto a los productos.
suministra electrones de su estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado. El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.[1]
BIBLIOGRAFIA
De Wikipedia, la enciclopedia libre
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reducci%
C3%B3n-oxidaci%C3%B3n&oldid=53814860 K. Peter C. Vollhardt (1994). Qumica Orgnica. Barcelona: Ediciones Omega S.A.. ISBN 84-282-08824. Microsoft Encarta 2009. 1993-2008 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.