ANTIPARASITARIOS

CLAUDIA MILENA CALDERON FERREIRA

Corporacion de Estudios y Capacitacion Tecnica

CECTE
Sede Mariquita
Auxiliar de Enfermeria 2012

ANTIPARASITARIOS

CLAUDIA MILENA CALDERON FERREIRA

Docente: Titulo :

Diego Urrea

Docente de Enfermeria CECTE Sede Mariquita Auxiliar de Enfermeria 2012

ANTIPARASITARIOS
Tratamiento: Infecciones por BACTERIAS ANTIHELMINTICOS VERMES HELMITOS LOMBRICES Y PARASITOS ANTIPROTOZOARIOS PARASITOS PROTOZOARIOS

ALBENDAZOL:400 mg, 200mg MEBENDAZOL: 500 mg 100mg / 5mg Fc

FURAZOLIDONA 100mg 50mg / 5ml Fc 30mg / 1ml gotas

IVERMECTINA: 200mg Gotas TIABENDAZOL: 500mg PAMOATO DE PIRANTEL: 250 mg 250 Mg /5ml DIETILCARBAMAZINA NICLOSAMIDA SURAMIN PRAZIQUANTEL

METRONIDAZOL Oral Intravenosa

Intravaginal Cutnea 500 mg 250 mg TINIDAZOL 500mg 1g SULFAMETOXAZOLTR / IMETOPRIMA 80 mg / 400 mg

NO SE FORMULAN EN PACIENTES EMBARAZADAS, LACTANTES Y CON HIPERSENSIBILIDAD A COMPONENTES.

BACTERIAS ANTIHELMINTICOS

VERMES

Gusano, especialmente el que vive como parsito en el intestino de algunos animales vertebrados:

HELMITOS Los helmintos son gusanos parsitos que causan una gran variedad de enfermedades infecciosas, algunas de las cuales afectan al sistema msculoesqueltico. Helmintos se pueden clasificar en los nematodos o gusanos redondos, trematodos o gusanos planos, y cestodos o tenias.

LOMBRICES
Lombrices intestinales es la forma popular con que se conoce la infeccin del intestino producida por un parsito llamado Enterobius vermicularis. A estos parsitos tambin se les llama oxiuros por lo que a la enfermedad tambin se la conoce con el nombre de oxiurasis.

ALBENDAZOL: es un compuesto derivado de los benzimidazoles indicado como frmaco en el tratamiento de una variedad de infestaciones causadas por parsitos (cestodos, nematodos, Ancylostoma trichiura y en el tratamiento de la Esquistosomiasis[1] ). duodenale, Necator americanus, Trichuris MEBENDAZOL El mebendazol, es un medicamento lombricida, que mata parsitos. Se usa para tratar los casos de parasitosis por lombrices intestinales (nematodos), uncinarias (anquilostoma), oxiuros, tricocfalos y otro tipo de parsitos. IVERMECTINA La ivermectina est indicada para el tratamiento de la estrongiloidiasis (nemtodo; infeccin causada por un tipo de parsito que entra al organismo penetrando la piel, llega a las vas respiratorias y se aloja en el intestino). La ivermectina se usa tambin para controlar la oncocercosis (ceguera de los ros; infeccin con un tipo de parsito que provoca sarpullido, protuberancias debajo de la piel y problemas de la vista, como prdida de visin o ceguera). La ivermectina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihelmnticos. En el caso de la estrongiloidiasis, acta destruyendo los parsitos presentes en el intestino. En el caso de la oncocercosis, destruye los parsitos en desarrollo. La ivermectina no mata los parsitos que causan la oncocercosis y, por lo tanto, no cura este tipo de infeccin

TIABENDAZOL El tiabendazol se emplea como conservante en la industria alimentaria como fungicida de frutas. Se emplea en el tratamiento de las infecciones por lombrices Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es especfica de las mitocondrias de algunos helmintos. En el caso de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje de microtbulos, impidiendo as la liberacin de acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos. PAMOATO DE PIRANTEL El pamoato de pirantel es un agente desparasitario indicado en el tratamiento de infecciones por Ancylostoma duodenale y otros nematodos en humanos y animales domsticos. La combinacin de pirantel con el cido pamoico inhibe la enzima colinesterasa y ocasiona la despolarizacin de la placa neuromuscular por medio de actividad nicotnica, lo cual origina parlisis espstica. El pamoato de pirantel tiene una accin de corta duracin y tiende a una completa eliminacin del cuerpo por las heces y la orina en un plazo de 3 a 4 das.[1] La administracin del pamoato de pirantel puede causar nuseas, vmitos, y dolor abdominal, dolor de cabeza, fiebre de origen farmacolgico, hipersensibilidad, somnolencia, insomnio y exantema.

DIETILCARBAMAZINA Dietilcarbamazina (DEC) es el nombre de un medicamento antihelmntico, derivado de la piperazina, con una composicin qumica muy diferente a la de otros desparasitantes. Como compuesto orgnico descubierto en 1947,[1] es altamente especfico para ciertos parsitos filariales y no contiene elementos metlicos txicos. La DEC se indica para el tratamiento de pacientes con enfermedades filariales,[2] incluyendo la filariasis linftica por Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, o Brugia timori, as como la filariasis tropical eosinofilia pulmonar, y loiasis. En casos de oncocercosis, otro parsito filarial, la DEC no tiene aplicacin debido a la intensa e insoportable picazn que produce la muerte de los gusanos subcutneos. La DEC contina siendo la primera lnea de tratamiento de pacientes con filariasis y loiasis y se emplea para la prevencin de la infestacin canina por Dirofilaria immitis. NICLOSAMIDA Niclosamide es el nombre de un medicamento indicado para el tratamiento de infestaciones por cestodas en humanos.[1] No suele ser efectiva para el tratamiento de otros helmintos, incluyendo oxiuros ni nemtodas. La presenteacin es masticable, con dosificacin dependiente de la edad y peso del individuo. La niclosamida es letal para las solitarias al entrar en contacto

SURAMIN La suramina es administrada por una inyeccin intravenosa cada semana por seis semanas, a una dosis por inyeccin de 1 g. Las reacciones adversas ms frecuentes son nuseas y vmitos. Alrededor del 90% de los pacientes tendr un sarpullido o urticaria (como si fuera una hiedra venenosa) que desaparece a los pocos das sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Hay ms de un 50% de posibilidad de daos corticosuprarrenales, pero slo una proporcin muy pequea de tales incidentes requieren reemplazo de corticosteroides por toda la vida. Es comn que los pacientes sientan una sensacin de cosquilleo u hormigueo de la piel con el uso de la suramina. La suramina provocar nubosidad inofensiva de la orina y no debe ser causa de alarma. PRAZIQUANTEL El praziquantel es un antihelmntico antiparasitrio de amplio espectro, que se administra bajo control mdico para erradicar varias especies de trematodos y cestodos y curar parasitosis como la esquistosomiasis, las teniasis, la paragonimiasis, la clonorquiasis y la opistorquiasis.[1]

PARASITOS
ANTIPROTOZOARIOS PARASITOS PROTOZOARIOS Los parasitos protozoarios son organismos parasitarios de tamao microscopico que se comportan como animales de ahi el nombre protozoario significa "pequeo animal". Los protozoarios pertencen al reino protista segun la clasificacion Whitaker, existen mas de 25 mil protozoarios pero los de importancia clinica es mas reducido a los que causan una patogenicidad al hombre.

FURAZOLIDONA
La furazolidona se absorbe de manera rpida pero incompleta por el tubo digestivo, y alcanza valores plasmticos 15-30 min despus de la administracin. Se mezcla bien con el alimento y es ideal en la teraputica de infecciones intestinales; tambin puede aplicarse por va tpica y en aerosol. Solo 30 % por del frmaco se une a las protenas plasmticas. Una parte del frmaco se absorbe se biotransforma, convirtindose en varios metabolitos, entre los cuales se encuentra el principal que es la AOZ. Se elimina rpidamente por bilis y heces en una primera fase. La mayora del frmaco se elimina por orina. La segunda fase requiere de 2 a 3 semanas.

METRONIDAZOL

El metronidazol (DCI) es un antibitico y antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la sntesis del cido nucleico y es utilizado para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaerbicas. El metronidazol es tambin indicado como preparacin gel para el tratamiento de enfermedades dermatolgicas como el acn roscea.

El metronidazol es un profrmaco, convertido en los organismos anaerbicos por las enzimas redox piruvato-ferredoxina oxidorreductasa. El grupo nitro del metronidazol es reducido qumicamente por la ferredoxinao por un mecanismo anlogoy los productos de la reaccin son los responsables de desestabilizar la estructura hlica del ADN, inhibiendo as la sntesis de cidos nucleicos. El metronidazol es captado por bacterias anaerbicas y protozoos sensibles por razn de la habilidad de estos microorganismos de reducir intracelularmente al metronidazol a su forma activa.

TINIDAZOL

El tinidazol, tambin reconocido por su nombre comercial Tindamax (Pfizer), es un medicamento derivado del nitroimidazol usado como agente antiparasitario, aprobado para infecciones por protozoos como el caso de la tricomoniasis, amibiasis y giardiasis.[1] Tambin se ha usado para tratar o prevenir una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo el Helicobacter pylori.[2] El tinidazol es ampliamente distribudo en Europa y pases en desarrollo por su similitud con el metronidazol, un medicamento usado como primera lnea de tratamiento para las amibiasis aunque con desagradables efectos secundarios. En el 2007 se incluy entre una lista de medicamentos usados para tratar una variedad de patologas de la piel, en el caso del tinidazol presenta un curso ms corto de tratamiento para la vaginosis bacteriana.[3] Por lo general se toma con alimentos como una dosis nica de 2 gramos o 1 vez al da durante 3 a 5 das.[1] El tinidazol no trata la deshidratacin causada por diarreas excesivas, por lo que se debe asegurar que el individuo est recuperando lquidos.

TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL
Trimetoprima y sulfametoxazol son dos tipos de antibiticos que por su actividad complementaria suelen utilizarse asociados, recibiendo la asociacin el nombre de cotrimoxazol. La asociacin suele ser en una relacin de 1:5, es decir, que 1 mg de trimetoprima suele asociarse a 5 mg de sulfametoxazol. La trimetoprima es un antibitico bacteriosttico derivado de la trimetoxibenzilpirimidina, mientras que el sulfametoxazol es una sulfonamida de accin intermedia. Ambos actan sobre la ruta de sntesis del tetrahidrofolato, cuya inhibicin provoca finalmente que las bacterias afectadas no puedan sintetizar purinas. La sntesis del tetrahidrofolato se inicia a partir del cido p-aminobenzoico.[1] Precisamente a este nivel acta el sulfametoxazol, que bloquea la enzima responsable de la sntesis debido a su parecido estructural. Un paso posterior es la unin de dos molculas de dihidrofolato en una sola de tetrahidrofolato. Es en este paso donde acta la trimetoprima, ya que es anloga al dihidrofolato, por lo que bloquea la enzima responsable de la unin. Esta reaccin tendra un efecto altamente txico en el ser humano, pero debido a que la afinidad de las bacterias por la trimetoprima es mucho ms elevada que la de las clulas humanas, se pueden utilizar dosis lo suficientemente bajas para que no hagan dao al organismo humano mientras que son lo suficientemente altas como para interferir el metabolismo de las bacterias.