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DEFINICIN
Descenso de la masa eritrocitaria, que resulta ser
Cifras:
Casos especiales: ICC, Esplenomegalia masiva, MM, Macroglobulinemia, Gestacin Seudoanemia Dilucional
CUADRO CLNICO
Sus manifestaciones son debidas a los mecanismos de adaptacin, a la
hipoxemia o a la propia enfermedad responsable de la anemia. Clnica determinada por: - rapidez de instauracin
- edad - estado basal
Sntomas:
- Astenia progresiva - Cambios de humor (irritabilidad) - Disminucin de la libido - Falta de concentracin y prdida de memoria - Insomnio Cansancio - Palpitaciones y dolor anginoso. Signos de ICC - Cefalea, Vrtigo, Acfenos, Calambres en MMII - Claudicacin intermitente, Intolerancia al fro - Parto prematuro (gestantes)
Exploracin Fsica:
- Palidez (mucosas, surco palmar y lecho ungueal) - Soplo Sistlico de flujo, pulsos perifricos intensos, latido cardaco vigoroso - Linfadenopatas y Esplenomegalia - Petequias - Retinopata anmica
CLASIFICACIN
Etiopatogenia: Regenerativas o perifricas:
La MO conserva o tiene aumentada su capacidad de produccin
P. Ej: Aumento de la destruccin eritrocitaria o prdidas en forma de hemorragia aguda
Arregenerativas o centrales:
La MO es inacapaz de mantener la produccin eritrocitaria de forma adecuada, por defecto de la propia MO o por falta de los factores necesarios
Microcticas y/o Hipocrmicas Anemia Ferropnica Talasemia Algunos casos de Anemia Sideroblstica Intoxicacin por plomo Intoxicacin por Aluminio Anemia por Enf. Crnicas (a veces) Macrocticas Anemias Megaloblsticas Alcoholismo Insuficiencia Heptica Sndromes Mielodisplsicos Reticulocitosis Hipotiroidismo Aplasia Medular (algunos casos) Normocticas Anemia por Enf. Crnicas (la mayora) Hemolticas Aplasia Medular (la mayora) Sndromes Mielodisplsicos Prdidas Agudas Invasin Medular
eritropoyesis ineficaz
Caractersticas de la anemia:
- Grado moderado (Hb>8g/dl) - Normoctica (microctica a veces) - Sideremia disminuida - Ferritina elevada - IST normal/ligeramente disminuido
Neoplasias:
- Carcinomas - Enfermedad de Hodgkin - Linfomas no Hodgkin - Leucemias Crnicas - MM
Miscelania:
- Hepatopatas Crnicas - Insuficiencia Renal Crnica - Endocrinopatas (Hipo-Hipertiroidismo, Enfermedad de Addison, Panhipopituitarismo)
Diagnstico:
Anemia Normoctica (solicitaremos reticulocitos, ferritina,
sideremia, transferrina, vitamina B12 y cido flico)
N o N
Hallazgos Bioqumicos:
Aumento de Reactantes de Fase Aguda (fibringeno, ceruloplasmina, haptoglobina, PCR, C3, proteina amiloide A)
Tratamiento:
Generalmente NO requiere tratamiento (por la baja severidad de la anemia) 20-30 % pacientes requieren Transfusiones de sangre
Eritropoyetina (100-300 U/Kg subcutnea/3 veces por semana) Eritropoyetina (100-300 U/Kg subcutnea/3 veces por semana) Anti-TNF reversibilidad de la anemia (controversia)
Criterios de Derivacin:
Urgente:
Anemias agudas o crnicas con mala tolerancia (valorar edad, grado de actividad fsica y presencia de patologa crnica asociada)
Anemias crnicas con Hb alrededor de 8 g/dl suelen estar bien toleradas. Indicacin de Transfusin: Pc sin patologa asociada: Hb < 7 g/dl y/o Hto < 25 % Pc con patologa crnica cardaca o respiratoria: Hb 8-10 g/dl
Ordinaria:
Anemias por Enfermedad Crnica de causa no aclarada, Anemia Hemoltica, Anemia normoctica o macroctica de etiologa no filiada y ante la sospecha de afectacin primaria de la MO (Sde. Mielodisplsico,
Aplasia Medular)
Necesidad de tratamiento con Epo en pacientes con anemia en Enf. Renal Crnica o Neoplasias.
BIBLIOGRAFA
FARRERAS-ROZMAN. Medicina Interna. Decimosexta edicin.
2009 Elsevier Espaa, S.L. Travessera de Grcia, 17-21. 08021 Barcelona (Espanya)
SemFYC. Varios autores. Artculos de Revisin: Instituto de Hematologa e Inmunologa. Anemia de los procesos crnicos. Aspectos clnicos y de laboratorio
MSc. Mariela Forrellat Barrios y Dra. Norma Fernndez Delgado. Revista Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2002;18
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