Universidad Autnoma De Santo Domingo Uasd

Graciela de los Santos Reyes

Matricula: CF-3728
Profesor: German Dominici

Seccin: 27

LA GENETICA

GENETICA

La gentica (del trmino "Gen", que proviene de la palabra griega y significa "raza, generacin") es el campo de las ciencias biolgicas que trata de comprender cmo la herencia biolgica es transmitida de una generacin a la siguiente, y cmo se efecta el desarrollo de las caractersticas que controlan estos procesos.

HISTORIA DE LA GENETICA

La ciencia de la Gentica se origin formalmente en 1900, cuando fueron redescubiertas las leyes de Mendel por los bilogos De Vries, Correns y Tschermak. Su desarrollo progresivo a lo largo del siglo XX ha culminado en esta ltima dcada con su predominio en las ciencias naturales, impulsando el desarrollo de las biotecnologas genticas en las reas de la Agronoma, Botnica, Zoologa, Veterinaria y Medicina. Al cumplir este ao un siglo de vida, la ciencia ms destacada del siglo XX bien merece un reconocimiento, con un momento de reflexin y de retrospeccin para permitir un anlisis histrico de su fabuloso desarrollo y xito en nuestro continente.

PRIMERA LEY DE MENDEL

Si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el poseedor del alelo dominante. Mendel elabor este principio al observar que si cruzaba dos razas puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la descendencia que obtena, a la que l denominaba F1, consista nicamente en plantas que producan semillas de color amarillo. Estas plantas deban tener, en el gen que determina el color de la semilla, los dos alelos que haban heredado de sus progenitores, un alelo para el color verde y otro para el color amarillo; pero, por alguna razn, slo se manifestaba este ltimo, por lo que se lo denomin alelo dominante, mientras que al primero se le llam alelo recesivo.

ADN

EL ADN

DNA (cido desoxirribonucleico): Estructura en donde se encuentra la informacin gentica, y cuya funcin es almacenar las instrucciones para la sntesis de molculas de RNA de secuencias especficas de nucletidos. Se le puede encontrar en cloroplastos, mitocondrias, cromosomas y como plsmidos. Est formado por una cadena doble de nucletidos, cada uno de los cuales contiene: azcar desoxirribosa, bases nitrogenadas ( adenina, citosina, guanina, timina ), radical fosfato Los nucletidos se unen formando largas cadenas, en un orden y proporcin determinados.

Casi todo el ADN de las clulas se localiza en el interior del ncleo. Las molculas de ADN componen los genes, que contienen las instrucciones codificadas qumicamente para la produccin de casi todas las protenas que necesitaban las clulas. El ncleo regula la sntesis de protenas al enviar molculas de RNA mensajero, que son copias de partes de los genes que codifican protenas a travs de la membrana nuclear en direccin al citoplasma. El ADN se asocia con las protenas y forma un complejo denominado cromatina. Las molculas de ADN son largas y delgadas de modo que deben estar empaquetadas en el ncleo con suma regularidad.

GENES

Es una parte de una molcula de ADN que puede ser copiada en la forma de una molcula de RNA a travs de un proceso llamado trascripcin. Los distintos tipos de molculas de RNA tienen funciones especficas variadas. Muchas se encargan de transportar el cdigo que especifica una secuencia particular de aminocidos en una cadena polipeptdica. Esto significa que los genes controlan la estructura de todas las protenas del organismo, incluyendo las enzimas. En su funcin de catalizadoras, las enzimas a su vez regulan las reacciones metablicas.

GEN

Adems los genes son los encargados de todas nuestras caractersticas fsicas (color de pelo, altura, color de piel, etc.) y es donde se encuentran muchas de las enfermedades genticamente heredadas como el asma, retrasos metales, los cuales se podran prevenir en la etapa de la fecundacin si se conocieran cuales son los genes responsables por estas. Por esto es que se fund el proyecto genoma encargado por HUGO (Human Genome Organization) que se encarga de reconocer los distintos tipos de genes.

ENFERMEDADES GENETICAS

GENTICA Y TIPOS DE RP La gravedad de la enfermedad y su proceso tiene mucho que ver con si es hereditaria o no y dentro de las hereditarias el tipo de herencia. El 50% de las Retinosis Pigmentarias no son hereditarias, es decir, el enfermo es el primero en su familia que padece la enfermedad, y no la va a transmitir a su descendencia. Dentro de las formas hereditarias, las que se transmiten en forma dominante, (es decir, la que padece uno de los padres y alguno de sus hijos), es la forma menos grave, pues progresa de forma muy lenta, y en muchas ocasiones el enfermo conserva una buena visin central hasta los 60 70 aos. Finalmente hay un tipo de Retinosis Pigmentaria que se hereda con carcter recesivo, ligado al sexo, (la transmiten las madres, pero solo la padecen los hijos varones), que es la ms severa de las tres y que produce una gran invalidez en la 3 y 4 dcada de la vida. Por todo esto, es muy importante determinar el tipo de herencia, si la hubiera, en la Retinosis Pigmentaria.

HERENCIA DE GENES LIGADOS

La investigacion con las moscas del vinagre proporcion a Morgan evidencias de que los caracteres no eran heredados siempre de forma independiente tal y como haba postulado Mendel en su tercera ley. Supuso que al haber solo cuatro cromosomas diferentes, muchos genes deban estar ligados, es decir, deban compartir el mismo cromosoma y por ello mostrar una Clara tendencia a transmitirse juntos a la descendencia. No obstante, las conclusiones realizadas por Mendel aos atrs, no dejaban de ser correctas para los genes no ligados. Solo la casualidad hizo que Mendel escogiese para los cruces de sus plantas caractersticas determinadas por genes situados en cromosomas distintos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruz un macho de moscas de ojos rojos (normales) con una hembra que haba encontrado casualmente y que tenia los ojos blancos. Las moscas que obtuvo en esta primera generacin o F1 tenan todas los ojos rojos, tal y como se describe en la primera ley de Mendel. Pero cuando cruz entre si estas moscas para obtener la segunda generacin filial o F2, descubri que los ojos blancos solo aparecan en las moscas macho y adems como un carcter recesivo. Por alguna razn, la caracterstica ojos blancos no era transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la segunda ley de Mendel.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Al mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio, Morgan ava advertido con extraeza que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos, haba una pareja en la que los cromosomas homlogos no tenan exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6 cromosomas XY. Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas homlogos no presentaba ninguna diferencia entre ellos, por lo que se la denomin cromosomas XX. Morgan pens que los resultados anmalos del cruzamiento anterior se deban a que el gen que determinaba el color de los ojos se encontraba en la porcin que faltaba en el cromosoma Y del macho. Por tanto, en el caso de las hembras (xx) al existir dos alelos, aunque uno de ellos fuese el recesivo (ojos blancos), el carcter manifestado era el normal (ojos rojos). En los machos, sin embargo, al disponer nicamente de un alelo (el de su nico cromosoma X), el carcter recesivo si que poda ser observado. De esta manera quedaba tambin establecido que el sexo se heredaba como un carcter ms del organismo.

LA MITOSIS

En biologa, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico de las clulas eucariticas. Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis) seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La meiosis, un proceso que comparte mecanismos con la mitosis pero que no debe confundirse con ella, produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual.

Micrografa de una clula pulmonar de TRITON durante el perodo de anafase de la mitosis.

LA MITOSIS

La mitosis es el proceso de divisin celular por el cual se conserva la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo. El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas. Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin hereditaria de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que contienen la informacin genetica vital para la clula y el organismo.

Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la mitosis

Cromosomas homlogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo

MEIOSIS

En biologa, meiosis (proviene del latn hacer mas pequeo) es un proceso divisional celular, en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploide (n). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas, primera y segunda divisin meitica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes ncleos. En la Meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicacin del ADN). Los errores en la meiosis son responsables de las principales anomalas cromosomica. La meiosis consigue mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie para mantener la informacin gentica.