Vous êtes sur la page 1sur 151

Pdologie : Le cycle gologique ou de la roche saine au sol

1. Introduction : le cycle gologique.

2. Principaux aspects de l'rosion continentale


Actions mcaniques donnant des fragments de roches Actions chimiques donnant de nouveaux minraux Actions des organismes et tres vivants donnant les sols

3. Les actions mcaniques


Types daltration
Dsagrgation

Description
Les variations de temprature entre le jour et la nuit est suffisant pour faire dilater et contracter la roche, ce qui la fissure et la casse

Glifraction

Semblable la dsagrgation, leau joue ici un rle primordial. Lorsquelle est prsente dans les fissures, leau qui gle augmente son volume et fait clater la roche
Les racines qui sinsinuent dans les fissures avancent et grossissent au fur et mesure que la plante croit. Cela largit les fentes et casse la roche.

Actions des plantes

Action du vent

En poussant de la poussire et dautres dbris, le vent arrache des morceaux de roche.

On ajoutera :

1. Cristallisations des minraux dans les fissures des roches 2. Le choc des transports par leau

Altration depuis 1800 ans

Sous un mme climat et pour une dure gale, laltration des roches dpend de leur lithologie.
Le thtre romain de la ville dOrange (Sud de la France) en fournit un exemple.

La statue de lempereur Auguste, taille dans le marbre, conserve encore parfaitement les dtails sculpts il y a 1800 ans.
Par contre, les blocs ayant servi difier les murs du thtre sont fortement altrs. On y observe diffrents phnomnes: une patine gris bleu sur les surfaces initiales, de petits taffonis aligns le long dun plan de stratification, des bandes oxydes (couleur orange) dans la masse de la roche.

Helsinki roche polie et strie


Le poli glaciaire de cette surface rocheuse remonte la dernire glaciation. La surface est expose lair depuis 11000 ans et na subi, depuis ce temps, que peu daltration : stries (S) et cannelures (C) sont encore bien conserves. Seules les diaclases (d) sont largies.

C d

Glifracts
Laltration physique des roches produit des fragments de blocs et de cailloux anguleux, souvent bords tranchants. En contrebas de parois raides, ce matriel saccumule en talus dboulis.

Talus dboulis de Mont-Saint-Pierre (Gaspsie)

Arnisation
Collines dOka
La roche - de lOkate - a t altre sur plus dun mtre de profondeur. Le manteau daltration tant domin par des fragments de la taille des sables (des arnes) on parle ici darnisation de la roche. Ce terme dsigne donc le rsultat dune altration et non le processus qui en est responsable. Dans la partie droite de la coupe, les arnes ont gliss sur la pente; cette couche dune cinquantaine de centimtres dpaisseur, nappartient plus au manteau daltration; il sagit dun dpt de colluvions (C).

Alrration : le rle de la permabilit

Dans cette coupe du Mont-Brme, laltration a progress en profondeur selon le diaclasage, donc la permabilit, de la roche, laissant des masses rocheuses, gnralement en forme de boule, non altres.

Exfoliation
Burkina Faso

c
d e

Au premier plan, des plaques de roches (a, b, c, d, e) sont en train de se dtacher de la surface rocheuse couverte dune patine noire. Ce processus dexfoliation est guid par les diaclases courbes de la masse rocheuse.

Patines et desquamation
La desquamation consiste en un dtachement de fines cailles dune surface rocheuse. Lorsque ces cailles atteignent quelques centimtres dpaisseur, on parle dexfoliation. Tassili-nAjjer - Tin-Tazarift. Personnage la main appuye sur la croupe dun grand bovid . Chronologie relative: La peinture a-t-elle t endommage par la desquamation? Non . Le dessin de la tte du personnage implique la succession suivante: 1. Desquamation; 2. Patine; 3. Dessins prhistorique 4. Taches vertes sur le dessin Seule la croupe du bovid, et non pas lanimal en entier, a t dessine par lartiste.

Rsultats de laltration mcanique : fragmentation selon des classes granulomtriques


Classes granulomtriques
argile limon (silt) sable gravillons galets blocs 2 microns (ambigut avec argiles minralogiques) 2-63 microns 63-2000 microns 2 mm -2 cm 2 cm - 6 cm 6 cm

NB. Le micron est la millime partie du millimtre

Rsultats de laltration mcanique : cration de porosit

4. Laltration chimique

4. Laltration chimique
Le rle de leau dans laltration

Les ractions chimiques : exemple dun profil daltration

Les ractions chimiques : la dissolution


Ce processus physique simple implique les roches salines: sel gemme, potasse et gypse.

Les ractions chimiques : loxydation et la rduction


Les oxydations intressent surtout le fer qui passe de l'tat ferreux l'tat ferrique. olivine + oxygne --------->
oxyde ferrique + silice ; Fe2 Si O 4 + 1/2 O 2 --------> Fe2 O 3 + Si O 2

Les rductions sont rares : le fer qui passe de l'tat ferrique l'tat ferreux.

Les ractions chimiques : lhydratation


C'est une incorporation de molcules d'eau certains minraux peu hydrats contenus dans la roche comme les oxydes de fer; elle produit un gonflement du minral et donc favorise la destruction de la roche.

Les ractions chimiques : la dcarbonatation


Elle produit la solubilisation des calcaires et des dolomies gnralement sous l'action du CO2 dissous dans l'eau:
Ca CO 3 + CO 2 + H 2 O -------> Ca (CO 3 H) 2 soluble

Les ractions chimiques : les hydrolyses


Les hydrolyses, c'est dire la destruction des minraux par l'eau, sont les principales ractions d'altration. L'hydrolyse est totale lorsque le minral est dtruit en plus petits composs possibles (hydroxydes, ions). Cas d'un feldspath sodique, l'albite:
Na Al Si 3 O 8 + 8 H 2 O -------> Al (OH) 3 + 3 H 4 SiO 4 + Na+ OH -

albite + eau ----> gibbsite + acide silicique + ions prcipit +solution de lessivage

Les ractions chimiques : les hydrolyses


L'hydrolyse est partielle lorsque la dgradation est incomplte et donne directement des composs silicats (argiles). Ces composs diffrent selon les conditions de milieu. L'hydrolyse partielle de l'albite donne soit de la kaolinite, soit des smectites.

Les ractions chimiques : les hydrolyses


Formation de kaolinite:
Na Al Si 3 O 8 + 11 H 2 O ----> Si 2 O 5 Al 2 (OH) 4 + 4 H 4SiO 4 + 2 ( Na+, OH -) albite + eau -----> kaolinite + ac.silicique + ions

Les ractions chimiques : les hydrolyses


Formation de smectite 2,3 Na Al Si 3 O 8 + H 2 O ------> Si 3,7 Al 0,3 O 10 Al 2 (OH) 2 Na 0,3 +3,2 H 4 SiO 4 + 2 ( Na+, OH- )

Cette 2me raction reste assez thorique car d'autres ions y participent, en particulier le Fer (Fe 3+).

Les minraux forms


Les nouveaux minraux forms sont en gnral des phyllosilicates. Ces minraux proviennent soit de la transformation d'un phyllosilicate pr-existant, soit d'une noformation partir d'un silicate non en feuillet dont la structure est compltement dtruite. Les ractions ont lieu surtout dans le sol.

Les minraux forms


Lorsque les nouveaux minraux argileux sont forms partir des micas (muscovites, biotites et chlorites), le rseau cristallin est plus ou moins conserv, on parle de transformation. Lorsqu'ils sont forms partir de silicates qui ne sont pas en feuillets (feldspaths, amphiboles, olivine...), le rseau cristallin du minral d'origine est compltement dtruit, on parle de noformation.

Les minraux forms


* Muscovite Elle est assez stable. Sa fragmentation donne des petites paillettes de mme composition chimique appeles sricite. Son altration chimique se fait par perte progressive d'ion K+; elle donne de l'illite, puis des argiles de 2 types selon les conditions de drainage du milieu: la kaolinite en milieu lessiv, les smectites en milieu confin. Trs schmatiquement:

Les minraux forms

Les minraux forms


Corrlativement, la distance inter-rticulaire, qui spare les feuillets d'argiles, change et passe de 10 A (muscovite, illite) 14 A (smectite) ou 7 A (kaolinite). Les ions K+ assurent la cohsion des feuillets argileux. L'altration se manifeste par l'exfoliation des feuillets, bien visibles au microscope lectronique, qui produit des particules de plus petites tailles (0,1 microns), et augmente la surface de contact du minral et la capacit d'change des cations avec les solutions du milieu.

Les minraux forms Feldspaths Bien qu'il s'agissent de tectosilicates, leur altration est comparable celle de la muscovite.

Les minraux forms


* Biotite Sa rsistance l'altration dpend de la teneur de Fe++ dans le cristal; son tat d'altration est exprime par la quantit de K+ extraite du rseau. La biotite peu oxyde (surtout Fe++) est trs altrable et se comportent comme les autres minraux ferro-magnsiens (pyroxnes...); elle donne en particulier des vermiculites et smectites et de l'oxyde ferrique qui prcipite.

Les minraux forms


Autres ferromagnsiens Leur altration est semblable celle de la biotite peu oxyde; ils donnent des vermiculites, des smectites, des chlorites ou des argiles magnsiennes si le milieu est trs confin.

La complexolyse
C'est une variante de l'hydrolyse en prsence de matire organique. Elle se produit sous climat froid (boral) et tempr. Les composs organiques de l'humus extraient les cations mtalliques des rseaux cristallins. Les minraux sont dtruits; les cations sont fixs sur les composs organiques en donnant des complexes organo-mtalliques. Les cations se liant aux grosses molcules organiques de l'humus sont surtout les ions Al3+, Fe 2+ et Fe 3+.

5. Facteurs contrlant laltration


5.1. La rsistance des minraux

L'nergie de liaison varie selon le type d'ions concerns. Le K+ est faiblement li l'oxygne, le Fe++ et le Mg++ le sont moyennement; le Si 4+ tablit au contraire des liaisons trs fortes.

On comprend ainsi que le quartz, tectosilicate ne comportant que des liaisons fortes entre le silicium et l'oxygne, rsiste mieux l'altration; l'olivine en revanche, contenant des cations moins lis (Fe++ et Mg++) a un rseau cristallin plus fragile.

GOLDICH (1938) : ordre de rsistance des minraux l'altration: Labile Olivine (plagioclases Ca) Augite (plagioclases Ca-Na) Hornblende (plagioclase Na-Ca) Biotite plagioclases Na feldspaths K muscovite Rsistant quartz

On remarque que cet ordre voque les suites de BOWEN: ce n'est pas un hasard. Dans un magma, l'olivine cristallise haute temprature, elle est donc particulirement instable dans les conditions de surface; elle est la plus labile. Le quartz, en revanche est form une temprature moins leve, il est plus stable.

Le type de rseau cristallin intervient dans la stabilit du minral en surface. Les phyllosilicates, comme la muscovite, rsistent mieux l'altration. Des travaux rcents ont permis d'valuer la vitesse d'hydrolyse d'un minral silicat en mesurant la vitesse de libration de la silice issue du minral dans le milieu.

Cette vitesse est fonction de la surface de contact du minral, du pH et d'une constante de vitesse de libration "K" propre au minral qui est mesure en mole/m2/an; voici quelques valeurs de K: anorthite : 1,76 10-1 feldspath K : 5,26 10-5 muscovite : 8,09 10-6 quartz : 1,29 10-7 On retrouve l'ordre de GOLDICH.

5.2. La mobilit des ions


La mobilit d'un ion dpend de son rayon et de sa charge ionique. * Rayon ionique: Si 4 + : r = 0,42 A Al 3+ : r = 0,51 A 0 2- : r = 1,4 A

* Rayon ionique: La taille des ions dtermine leur arrangement cristallin; le nombre de coordination d'un ion par rapport l'oxygne est le nombre d'ions oxygne qui peuvent se disposer autour de l'ion considr: - Silicium : nombre de coordination 4, l'arrangement est un ttradre; - Aluminium: nombre de coordination 6, l'arrangement est un octadre.

* Charge ionique : La charge Z d'un ion est gale 1+, 2+, 3+...

* Potentiel ionique: C'est le rapport Z/r; il dtermine le comportement des ions. La classification de GOLDSCHMIDT : * Z/r < ou = 3 : les cations solubles, gros ions faiblement chargs; * 3 < Z/r < 10 : les hydrolysats, hydroxydes insolubles; * Z/r > 10 : les oxyanions solubles, anions complexes avec oxygne.

La rpartition des charges lectriques la surface de l'ion explique son comportement vis--vis de l'eau.

* oxyanions solubles : leur potentiel ionique est grand, leur surface est fortement charge. Ces ions dissocient les H+ des molcules d'eau et s'associent avec les O -- : les ions soufre donnent des ions sulfates (SO4)2-, les ions carbone des carbonates (CO3)2-, les ions phosphore des phosphates (PO4)3-...

* hydrolysats : la dissociation de l'eau est partielle en H+ et OH-. Les cations s'unissent aux OH- et forment des hydroxydes insolubles (Fe2O3, Al2O 3...)

* cations solubles : leur potentiel ionique et leur densit de charge de surface sont faibles. Ils n'ont pas d'action sur la molcule d'eau et restent disperss.

La valeur du potentiel ionique permet donc d'expliquer l'association de certains mtaux dans les minralisations (par exemple la paragnse plomb-zinc), le lessivage des cations solubles et des oxyanions comme le potassium, les sulfates, l'immobilit relative des hydrolysats comme l'Al (OH)3 (gibbsite).

En rsum, on peut dire: les gros ions peu chargs sont mobiles (K+, Ca++, Fe++ ...) les petits ions trs chargs se combinent avec O et sont mobiles (Si, S, P...) les ions de taille et charge moyenne se combinent avec OH et sont immobiles (Fe+++, Al+++...)

5.3. Les facteurs externes contrlant lhydrolyse


Ce sont les facteurs physico-chimiques qui participent notamment la dfinition du climat: * la concentration en SiO2 exprime en concentration d'acide silicique H 4 SiO 4, * la concentration en cations basiques (Na+, Ca++, K+),

5.3. Les facteurs externes contrlant lhydrolyse


* le pH dtermin en particulier par les acides organiques, * la temprature dont l'augmentation rgit la vitesse des ractions et la dissolution des ions dans l'eau, * la vitesse de circulation de l'eau dans le milieu (drainage) exprimant les conditions de confinement ou de lessivage.

5.4. La solubilit du fer


La solubilit du Fer dpend de la stabilit du systme Fe 2+ / Fe 3+. De plus, l'hydroxyde ferrique, hydrolysat insoluble, peut tre solubilis par ionisation en pH acide.

5.4. La solubilit du fer


Exemple de la fig 1 : stabilit du systme Fe2+ / Fe3+ en fonction de l'Eh et du pH pour une solution dilue temprature de 25C et pression atmosphrique . Exemple de la Fig 2. solubilit du Fe3+ en fonction du pH de la solution.

5.4. La solubilit du fer

5.4. La solubilit du fer

5.4. La solubilit du fer


On voit que dans les conditions naturelles, l'tat d'oxydation du fer dpend du pH: le fer ferreux est stable pH acide, le fer ferrique pH basique. Dans les milieux l'abris de l'air (sol, fond de marcage...) le fer est l'tat ferreux ; il passe l'tat ferrique au cours de l'altration l'air. Il est lessiv en partie par l'eau de pluie lgrement acide et transport par les rivires. Arriv dans l'eau de mer pH basique, sa solubilit diminue fortement et il prcipite.

5.5. La solubilit de la silice


Elle est principalement sous forme d'acide silicique H4SiO4; l'eau de rivire en contient environ 13 mg/l. Le pH a peu d'action sur sa solubilit dans les conditions normales (la solubilit de la silice augmente au del de pH = 9 ). Il y a en fait relativement peu de silice transporte car les ions Al3+ ragissent sur elle pour donner des amas collodaux silico-alumineux peu mobiles.

5.5. La solubilit de la silice


Exemple : la solubilit du quartz en fonction du pH et de la temprature.

5.5. La solubilit de la silice


L'axe des ordonnes indique la quantit de silice passant en solution. Elle est presque multiplie par 10 entre 0 et 60C

5.5. La solubilit de la silice


L'action du pH (axe des abscisses) ne se fait sentir qu'au del de pH = 9.

5.5. La solubilit de la silice


Les figures suivantes montrent les champs de stabilit de quelques minraux, dans les conditions de surface (t = 25C, pression atmosphrique), en fonction de la concentration en silice et en cations.

5.5. La solubilit de la silice


On voit que l'albite (plagioclase sodique) est stable pour des concentrations en Na+ et silice leve

5.5. La solubilit de la silice


Pour des concentrations faibles, l'albite est totalement hydrolyse en gibbsite, hydroxyde d'aluminium [ Al(OH)3 (ou Al2 O3, 3 H 2 0)]

5.5. La solubilit de la silice


Pour des teneurs moyennes, elle se transforme en kaolinite ou en smectite sodique selon la teneur en ion Na+.

5.5. La solubilit de la silice


Le mme schma est observ pour l'anorthite (plagioclase calcique)

5.5. La solubilit de la silice


La smectite calcique est plus stable; ce minral sera plus commun dans les produits d'altration

6. Les mcanismes de lrosion

Des expriences temprature et pression leve, et dans les conditions de surface ont port sur 3 tectosilicates, quartz, albite, anorthite. Dans les 3 cas, les auteurs ont obtenu des fragments de cristaux de taille collodale, de gros fragments (de l'ordre du micron) et des ions.

Les auteurs en concluent que la structure d'un cristal ressemble une mosaque: des portions sont bien cristallises et rsistent mieux l'altration; elles sont runies par des zones moins bien cristallises qui sont plus altrables et librent leurs ions.

Ces derniers peuvent polymriser et former des amas collodaux et des chanes silicates.

Frederikson a propos d'expliquer l'action de l'eau sur un cristal silicat comme un feldspath :

La surface du cristal est charge ngativement car les ttradres SiO4 qui le composent ne sont pas saturs la surface.

Les diples d'eau se disposent la surface du cristal du cot de leur charge positive (H+), les protons H+ pntrent dans le rseau cristallin o ils entrent en comptition avec les cations comme Na+, K+, Ca++ qui sont faiblement lis aux ions oxygne alors que les H+ tablissent des liaisons fortes.

Les gros cations sont dplacs et passent en solution; le rseau cristallin est dstabilis, certains oxygnes non coordonns se repoussent et le cristal se fragmente en tronons.

7. Le rle des organismes

7.1. les principaux effets des tres vivants sur les roches

7.1. les principaux effets des tres vivants sur les roches
Les tudes ont port notamment sur l'effet des organismes adhrant une roche: algues vertes, diatomes, lichens, champignons, bactries. Ceux-ci adhrent la surface grce en particulier des organes appropris qui pntrent dans les fissures et exfolient les minraux lamellaires (hyphes de lichen exfoliant la biotite).

7.1. les principaux effets des tres vivants sur les roches
Ils produisent une dsagrgation et une micro division de la surface de la roche ainsi qu'une attaque chimique par scrtion d'acide oxalique produit par les lichens comme par les racines des vgtaux suprieurs. Les cations des minraux sont extraits par complexolyse.

7.1. les principaux effets des tres vivants sur les roches
Sous les lichens adhrant la roche est mise en vidence la formation de composs mal cristalliss base de Si, Al et Fe, de nombreux composs base de Ca et des gels organo-minraux , rsultats de la complexolyse et prcurseurs du sol.

7.2. le rle de la matire organique


Intervient dans la complexolyse Nous y reviendrons aussi dans le chapitre sur le sol

Rappel sur la complexolyse


C'est une variante de l'hydrolyse en prsence de matire organique. Elle se produit sous climat froid (boral) et tempr. Les composs organiques de l'humus extraient les cations mtalliques des rseaux cristallins. Les minraux sont dtruits; les cations sont fixs sur les composs organiques en donnant des complexes organo-mtalliques. Les cations se liant aux grosses molcules organiques de l'humus sont surtout les ions Al3+, Fe 2+ et Fe 3+.

8. Bilan de lAltration

8. Bilan de lAltration
La destruction des difices cristallins silicats produit des fragments de chanes silicates qui, au moins dans un premier temps, restent sur place, et des ions solubles qui sont emports par l'eau ou lessivs. L'importance respective de l'hritage, les transformations et les no-formations est troitement lie l'intensit de l'altration et au lessivage.

8. Bilan de lAltration
Pour une altration et un lessivage faible , les argiles 2/1 de type illite sont en majeure partie hrites. Avec l'augmentation de l'intensit de l'altration, ce sont des smectites ou de la kaolinite, plus pauvres en silice, qui sont synthtises en fonction de l'importance du lessivage et des ions disponibles (sols mditerranens, podzols).

8. Bilan de lAltration
Pour un fort lessivage, les cations solubles sont entrans et les phyllosilicates ne peuvent plus se former: il reste sur place le quartz et les oxydes de fer et d'aluminium (sols latritiques).

8. Bilan de lAltration

9. Formation des sols


9. Quelques dfinitions

9.1. Quelques dfinitions


Un sol est une pellicule d'altration recouvrant une roche; il est form d'une fraction minrale et de matire organique (humus). Un sol prend naissance partir de la roche puis il volue sous l'action des facteurs du milieu, essentiellement le climat et la vgtation.

9.1. Quelques dfinitions


La pdologie est l'tude des sols.

9.1. Quelques dfinitions


La pdogense est la formation et l'volution des sols. Le sol apparat, s'approfondit et se diffrencie en strates superposes, les horizons pdologiques, qui forment le profil pdologique. Il atteint finalement un tat d'quilibre avec la vgtation et le climat.

9.1. Quelques dfinitions


Les principaux horizons sont les suivants: * Horizon A: horizon de surface matire organique (dbris de vgtaux) * Horizon C: roche peu altre * Horizons B: horizons intermdiaires apparaissants dans les sols volus. Les sols peu volus ont un profil AC, les sols volus ont un profil ABC. Les horizons B sont forms par l'altration de la roche ou par les mouvements de matire depuis A.

9.2. La fraction minrale


La destruction des roches se fait (1) par dsagrgation mcanique qui donne des fragments et (2) par altration chimique qui produit des ions solubles (cations, acide silicique...), des gels collodaux par hydratation et polymrisation des cations comme le fer et l'aluminium avec la matire organique (complexolyse) et des argiles, constituants fondamentaux du sol. L'ensemble constitue le complexe d'altration.

9.2. La fraction minrale


Elle se fait par hydrolyse pour les roches silicates (voir ci-dessus), par dcarbonatation pour les roches calcaires (solubilisation du carbonate par le CO2 contenu dans l'eau). La dsagrgation mcanique caractrise les climats froids ou dsertiques.

9.2. La fraction minrale


Le complexe d'altration comprend la fraction argileuse hrite, transforme ou noforme et d'autres constituants, cryptocristallins ou amorphes, comme les oxyhydroxydes de Fe, Al, Mn, Si, associs aux argiles et complexs avec l'humus.

9.2. La fraction minrale


Les oxyhydroxydes de Fer sont en particulier la goethite de couleur ocre (Fe OOH) en climat humide, l'hmatite rouge (Fe2 03) en sol fersialitique. Ils assurent les liaisons entre argiles et humus. Les formes complexes voluent vers des formes cryptocristalline puis cristalline

9.2. La fraction minrale


L'aluminium est sous forme d'ion Al+++ hydrat responsable de l'acidit du sol. Comme le fer, ils assurent les liaisons argiles-matire organique et peuvent se fixer sur les feuillets de vermiculite pour donner une chlorite. Les formes cristallines de l'aluminium comme la gibbsite (Al OH3) et la bohmite (Al OOH) sont rares dans les sols des climats temprs.

9.2. La fraction minrale


Le silicium est sous forme soluble (H4 Si 04) ou sous forme de silice amorphe de 2 origines possibles : - la bioopale des phytolithes (diamtre de 2 50 m) ; - la polymrisation de l'acide silicique adsorb sur des gels base d'Al ou de Fe qui voluent ensuite en argiles de noformation (kaolinite, smectites).

9. 3. volution de la fraction minrale selon le climat


CLIMAT CHAUD & HUMIDE
En climat chaud et humide, l'hydrolyse est totale, elle se fait pH neutre; les silicates sont hydrolyss en Gibbsite; l'acide silicique et les cations solubles sont lessivs, il reste sur place le fer et l'aluminium qui constituent un sol ferralitique ou latritique.

CLIMAT CHAUD & HUMIDE Les oxydes de fer peuvent se concentrer en surface et constituer une crote ferrugineuse, la crote latritique. La matire organique, oxyde, intervient peu. Les latrites en place ou remobilises sont susceptibles d'tre exploites comme minerai de fer ou d'aluminium (bauxite).

CLIMAT CHAUD & HUMIDE Les minraux no-forms partir des ions librs sont la kaolinite et les smectites selon la qualit du drainage. Les lessivage, en liminant les cations, augmente l'acidit du sol.

CLIMAT CHAUD A SAISON HUMIDE & SECHE ALTERNANT le lessivage et le confinement alternent, les solutions remontent la surface en saison sche, la matire organique est minralise rapidement et a peu d'action, des smectites se forment, la silice reste sur place. Le sol contient l'association Fe, Si et Al, c'est le sol fersialitique des pays tropicaux et mditerranens. La concentration en surface des oxydes de fer produit le phnomne de rubfaction.

CLIMAT TEMPERE les hydrolyses sont partielles. Les minraux argileux sont hrits de la rochemre (chlorites par exemple) ou transforms progressivement. Lorsque l'hydrolyse est neutre, comme sur roches calcaires, l'illite est dgrade en smectites (K+ remplace par Ca++, Mg++).

CLIMAT TEMPERE Pour une hydrolyse pH acide, sous l'action des acides organiques (oxalique, citrique), l'illite est transforme plutt en vermiculite par perte de K+ et ouverture des feuillets; la transformation en chlorite est galement possible; des complexes organo-mtalliques se forment par complexolyse. Les sols sont des sols bruns.

CLIMAT FROID & HUMIDE Sous climat froid et humide, milieu de formation des podzols, les acides organiques attaquent les illites et vermiculites et les dgradent en smectites; la kaolinite peut tre noforme

9. 4. volution de la fraction minrale selon La nature de la roche mre


la nature de la roche-mre intervient sur les caractres de la fraction minrale. En climat quatorial, les granites altrs donnent de la kaolinite, alors que les roches basiques, plus riches en cations, donnent de prfrence des smectites.

9. 5. volution de la fraction minrale selon la topographie


La topographie a galement un rle important sur la qualit du drainage. Sur roches calcaires, se forme un type de sol particulier , les Rendzines.

Climat et type de sol : rsum 1

Pdogense suivant la latitude

9. 6. La fraction organique
La vgtation fournit des dbris vgtaux qui constituent la litire de l'horizon Ao. Sa dcomposition se fait sous l'action des microorganismes et produit l'humus et les composs minraux de l'horizon A1. Les matires organiques sont d'abord dpolymrises.

9. 6. La fraction organique
Les monomres rsultants peuvent suivre 2 voies : - La minralisation qui produit des composs minraux comme le CO2, le NH3, les nitrates, les carbonates ; - l'humification qui est une repolymrisation en composs organiques amorphes qui se lient aux argiles.

9. 6. La fraction organique
Son type dpend des caractres de la vgtation et du climat. En climat froid (boral) et tempr, il est riche en acides organiques trs agressifs qui produisent une complexolyse intense; en climat quatorial, il est trs volu et peu actif.

9. 6. La fraction organique
La vitesse d'humification dpend de l'activit biologique conditionne par la temprature. - En milieu peu actif la dcomposition des litires est lente, l'horizon organique Ao brun noir, fibreux et acide est bien distinct, c'est un mor (ou terre de bruyre).

- En milieu biologiquement plus actif, l'horizon Ao est moins pais et constitue un moder.

- En milieu trs actif, la dcomposition est trs rapide, l'horizon Ao disparait, l'humus est incorpor dans la fraction minrale en complexes organo-minraux formant un horizon A1 (un mull) agrgats argilo-humiques Fe et Al.

a. Cadre gnral

9.7. Structure et volution des sols

En climat tempr, lorsqu'une roche affleure, elle est progressivement altre et colonise par la vgtation: vgtaux infrieurs, plantes herbaces puis arbres; le sol se forme. Il s'tablit d'abord un horizon d'humus sur la roche altre (profil AC, sol jeune), puis un horizon de type B (profil ABC).

a. Cadre gnral

La profondeur augmente et le profil pdologique devient de plus en plus volu jusqu' atteindre un tat d'quilibre avec le climat et la vgtation.

a. Cadre gnral

Les matires circulent dans le sol dans le sens descendant, par infiltration des solutions, et dans les sens ascendant, par remonte capillaire et remonte biologique (lombrics, termites en climat tropical, racines).

b. La texture du sol La texture du sol est dfinie par la grosseur des particules qui le composent : % graviers, sable, limon, argile.

b. La texture du sol La composition minralogique des particules est d'ailleurs en relation avec leur taille (les grossires sont surtout base de quartz, les fines base de phyllosilicates).

d. La structure est l'organisation du sol.

Elle est conditionne par les collodes : argiles, substances humiques & hydroxydes.

d. La structure est l'organisation du sol.


Les argiles favorisent la fragmentation du sol en produisant des fentes de retrait la dessiccation. Elles peuvent enrober les autres particules et colmater les pores. Elles peuvent fixer des composs organiques par adsorption sur leurs feuillets par l'intermdiaire des oxyhydroxydes d'Al et de Fer qui forment un revtement pelliculaire.

d. La structure est l'organisation du sol.

Ces complexes organo-minraux (ou argilo-humiques) sont aglomrs en agrgats incorporant des filaments mycliens et des bactries polysaccharides.

d. La structure est l'organisation du sol. Fixation des ions sur le complexe argilohumique .

d. La structure est l'organisation du sol.


On distingue 3 grands types de structures - particulaire : sol trs meuble - massives : lments lis par un ciment

- fragmentaire : en agrgat (mm), grumeaux (cm) ou polydrique, trs favorable aux cultures .

d. La structure est l'organisation du sol. Structure schmatique d'un macro-agrgat

d. La structure est l'organisation du sol. dtail d'un micro-agrgat

d. La structure est l'organisation du sol.

Ainsi, la vgtation fournit l'humus et assure la circulation ascendante des matires; elle protge ensuite la roche de l'rosion. La destruction de la vgtation entraine celle des sols volus, ou volution rgressive du sol.

d. La structure est l'organisation du sol.

Les cycles volution / rgression des sols se succdent intervalles de temps courts (cataclysmes, action de l'homme) ou longs (pulsations climatiques).

d. La structure est l'organisation du sol.

Le rle dterminant du climat dans l'altration des roches et l'laboration des sols a donn lieu la formulation de la thorie de la bio-rhxistasie par ERHART.

d. La structure est l'organisation du sol.


En climat humide, les conditions sont favorables l'altration des roches, au dveloppement de la vgtation et la formation des sols; la destruction des roches est limite aux phnomnes chimiques qui librent essentiellement des ions solubles: cette priode favorable la vie est la biostasie.

d. La structure est l'organisation du sol.

En priode sche, les roches mises nu sont soumises la dsagrgation mcanique qui produit des matriaux dtritiques grossiers: c'est la rhxistasie.

d. La structure est l'organisation du sol.

En climat tempr, il faut environ 1000 ans pour former un horizon A, plusieurs milliers d'annes pour un horizon B et quelques heures un homme pour dtruire un sol.

d. La structure est l'organisation du sol.

9.8. Principaux types de sols


* Sols peu volus
- sols dsertiques (aridisols) : profil rduit C; - sols gels (cryosols) ; - sols alluviaux et colluviaux ; - ranker sur roches siliceuses ; humus peu actif (mor) profil AC.

9.8. Principaux types de sols


* Sols calcimagnsiques :
Rendzines sur roches calcaires, horizon A1 humifre complexe argile - humus - Ca C03, paisseur : 40 cm

* Chernozem sous climat froid et sec


(steppe); dfini en Ukraine; horizon A1 noir structure grumeleuse, jusqu' 60 cm d'paisseur, B rduit : profil AC ; sol trs fertile.

9.8. Principaux types de sols * Sols bruns : en climat tempr;


profil ABC; humus actif (mull), horizon B brun (association oxydes de Fe - argiles)

* Podzols sols horizon cendreux de


zones borales (Taga) et tempres humides; Ao : mor noir A2 : cendreux, surtout du quartz; trs lessiv sous l'action des acides organiques de l'humus. B color: accumulation de composs organiques et minraux.

9.8. Principaux types de sols * Gleys sols hydromorphes, imbibs


d'eau; le dficit d'oxygne ralentit l'humidification et rduit le Fe (couleur gris-vert), l'extrme, une gley peut donner une tourbe.

* Sols rouges fersialitiques riches


en oxydes de Fe; sous climats mditerranens et subtropicaux.

9.8. Principaux types de sols


Exemple de profil

10. Conclusions
Sur le continent, une roche est soumise l'action des facteurs physiques, chimiques et biologiques propres au climat. Elles est dsagrge et transforme. Ses minraux non modifis ou transforms, avec des minraux nouvellement forms, constituent la fraction minrale de la pellicule d'altration. Les tres vivants fournissent la matire organique qui ragit sur certains composants minraux.

L'ensemble fraction minrale et fraction organique constituent un sol. Toute modification de l'quilibre entre les facteurs pourra entraner la modification ou la destruction du sol; dans ce dernier cas, ses constituants seront entrans et contribueront la formation de nouveaux sdiments.

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Dgradation physique : Artificialisation / impermabilisation Compaction rosion

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Consquences : Pertes en rcoltes et terres agricoles, pertes des fonctionnalits puratrices, baisse de productivit agricole, pollution des cours d'eau, modification de l'hydraulique, ...

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Dgradation chimique : Acidification d'origines industrielle ou agricole Salinisation

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Consquences : Modification des fonctionnalits du sol et remobilisation des mtaux, pollutions des eaux de surface et des aquifres, strilisation des sols, risques pour la sant humaine, toxicit du sol et de ses produits, pertes en terres agricoles, ...

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Dgradation biologique : Pesticides Perte de matire organique

11. Les dgradations et pollutions des sols.


Consquences : Perte de biodiversit, aggravation des dgradations chimiques et physiques, flux de gaz effet de serre, ...