Potenciacin farmacolgica

Es la caracterstica del medicamento, cuando a menor dosis (menor ocupacin de receptores), produce una mayor accin farmacolgica.

Un medicamento es potente, cuando tiene una gran actividad biolgica por unidad de peso. Por lo cual:
I. II. Se llega a la Dosis Eficaz Media cuando el 50% de una poblacin tiene el efecto teraputico deseado. Se produce una Dosis Txica Media cuando el 50 % de la poblacin administrada tiene efectos txicos.

En la potenciacin farmacolgica se dan las siguientes respuestas: 1. Idiosincrasia Es una respuesta anormal del individuo, que aparece a dosis usuales y que esta condicionada genticamente. 2. Hiporeactivo Es una respuesta de menor intensidad del individuo, en comparacin al efecto farmacolgico del medicamento en la poblacin general. 3. Hiperreactivo Es una respuesta de mayor intensidad del individuo, en comparacin al efecto farmacolgico del medicamento en la poblacin general.

Para obtener una potenciacin farmacolgica se requiere: a) Administrar el medicamento en la dosis mas baja posible. b) Administrar simultneamente frmacos que actan por mecanismos diferentes pero con el mismo efecto. c) Llegar con el medicamento al lugar de accin especfica.

Va de administracin absorcin distribucin y depuracin

administracin
El tratamiento con productos farmacuticos implica la introduccin de un frmaco en el organismo (administracin), de modo que pueda llegar a la sangre (absorcin) y dirigirse hacia el punto especfico donde es requerido (distribucin). El frmaco abandona el organismo (eliminacin) principalmente en la orina, en ocasiones transformado en otra sustancia.

administracin
Los frmacos pueden administrarse por varias va oral va intravenosa va intramuscular va subcutnea va sublingual va rectal va ocular va nasal inhalacin Tpico Estas vas de administracin tienen objetivos especficos, as como ventajas y desventajas.

absorcin
1. Paso al tubo digestivo por el esfago. 2. Disolucin del medicamento en pequeas partculas. 3. Absorcin, que puede tener lugar a nivel del estmago, pero que se lleva a cabo principalmente en el intestino. Una vez absorbido a nivel de la circulacin sangunea el frmaco circula a travs del cuerpo, y penetra en los diferentes tejidos.

distribucin
El frmaco circula rpidamente por todo el organismo una vez absorbido en la sangre, debido a que el tiempo promedio de la circulacin de la sangre es de un minuto. Sin embargo, es posible que el frmaco se mueva con lentitud desde la sangre hasta los tejidos del organismo.

Los frmacos penetran en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para atravesar las membranas. Por ejemplo, el anestsico tiopental penetra rpidamente en el cerebro, mientras que el antibitico penicilina tarda ms. Los frmacos solubles en grasa (que se disuelven bien) atraviesan con ms rapidez las membranas de las clulas que los frmacos solubles en agua.

eliminacin
Los frmacos son metabolizados o bien eliminados intactos. El metabolismo es el proceso qumico por medio del cual el organismo altera un frmaco. El hgado es el principal, pero no el nico lugar del organismo donde se metabolizan los frmacos. Los productos del metabolismo, los metabolitos, pueden ser inactivos o bien, por el contrario, pueden tener una accin teraputica o una toxicidad similar o distinta a la del frmaco original. Los denominados profrmacos son los frmacos que se administran en forma inactiva. Los metabolitos de estos profr-macos son activos y cumplen con el efecto deseado. Luego se eliminan (principalmente en la orina o las heces) o bien son convertidos en otros metabolitos que finalmente son excretados.