El proceso de fotosntesis se puede representar por la ecuacin:

6CO2(g) + 6H2O(I)

C6H12O6(s) + 6 O2(g)

HR=3402,8KJ

Calcular: a) La entalpa de formacin estndar de la glucosa , C6H12O6 b) La energa necesaria para la formacin de 500 g de glucosa mediante la fotosntesis. Datos: Hf(H2O(l))=-285,8 KJ/mol; ; Hf (CO2(g))=-393,5KJ/mol Masas atmicas: C=12; O=16; H=1

Dada la reaccin: CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

a) Determine la cantidad de calor, a presin constante, que es necesario suministrar para descomponer 3Kg de carbonato de calcio. b) Qu cantidad de carbonato de calcio se deber utilizar para producir 7 Kg de xido de calcio si el rendimiento es del 90% Datos: Entalpas de formacin expresadas en KJ/mol: (CaCO3)= -1209,6 (CO2) = -393,3; (CaO)= -635,1. Masas atmicas : C=12; O=16; Ca=40

 Calcule la variacin de entalpa que se produce cuando se obtiene benceno a partir del acetileno (etino) segn la reaccin: 3C2H2(g) C6H6(I) sabiendo que las entalpas de formacin del acetileno gaseoso y del benceno lquido son 226,7 KJ/mol y 49,0 KJ/mol , respectivamente.

 Uno de los alimentos ms consumido es la sacarosa C12H22O11. Cuando reacciona con el oxgeno se transforma en dixido de carbono y agua desprendiendo 348,5 KJ, a la presin de una atm. El torrente sanguneo absorbe, por trmino medio, 26 moles de O2 en 24 hrs. Con esta cantidad de oxgeno: a) Cuntos gramos de sacarosa se pueden quemar al da? b) Cuntos KJ se producirn en la combustin?

Entropa (S)
Es una medida del desorden del sistema que s puede medirse y tabularse. S = Sfinal Sinicial Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias. En una reaccin qumica:

S0 = np S0productos nr S0reactivos

Ejemplo: Calcula S0 para las siguientes reacciones qumicas: a) N2(g) + O2(g) 2 NO(g); b) 3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g). Datos: S0 (Jmol1K1): H2(g) = 130,6; O2(g) =205; N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7; NH3(g) =192,3 S0 = np S0productos nr S0reactivos a) S0 = 2 mol 210,7 J mol1 K1 (191,5 JK1 + 205 JK1 ) = 24,9 Jmol1K1 b) S0 = 2192,3 JK1 (3 mol 130,6 J mol1K1 + 191,5 JK1 ) = 198,7 Jmol1K1

En procesos reversibles y a temperatura constante se puede calcular S de un sistema como:

Q S = T
y si el proceso qumico se produce a presin constante:

Hsistema Hsistema Ssistema = ; Sentorno= T T

S0 (entropa molar estndar) se mide en Jmol1K1. Sreaccin se mide en JK1

Energa libre de Gibbs (G)

Para predecir el sentido de la evolucin espontnea de un proceso es necesario definir una nueva magnitud termodinmica que relacione las dos tendencias, al mnimo de energa y al mximo desorden En procesos a Temperatura constante se define como: G = H T S y su variacin G = H T S En condiciones estndar: G0 = H0 T S0 En procesos espontneos: G < 0 Si G. > 0 la reaccin no es espontnea Si G. = 0 el sistema est en equilibrio

Incremento de energa libre de una reaccin (G)

Al igual que el incremento entlpico el incremento de energa libre de una reaccin puede obtenerse a partir de Gf0 de reactivos y productos: G0 = npGf0(productos) nrGf0(reactivos)

Ejemplo: Ser o no espontnea la siguiente reaccin 2H2O2(l) 2H2O (l) + O2(g) en condiciones estndar? Datos: H0f (kJ/mol) H2O(l) = 285,8; H2O2(l) = 187,8 ; S0 (Jmol 1 K1) H2O(l) = 69,9; H2O2(l) = 109,6; O2(g) =205,0.

 La reaccin de gasificacin del carbn es: C(s) + H2O (g) CO (g) + H2 (g) Las entalpas normales de formacin del CO y H2O son -110,5 y 241,8 Kj /mol, Respectivamente, y las entropas normales de H2, CO, C y H2O son Respectivamente, 130,6; 197,6; 5,74 y 188,8 J/K.mol. Calcular: a) Variacin de la entalpa, entropa de la reaccin y la Energa Libre de Gibbs para la reaccin indicada a 25C. b) Ser espontnea en esas condiciones? Si no lo es a que temperatura lo ser?

LA ENERGIA LIBRE Y EL EQUILIBRIO QUIMICO

La relacion entre G y G es: G = G + R.T.Lnk Donde: R = Constante de los gases 8,314 j/K.mol T = Temperatura absoluta

En el equilibrio: G = 0 donde K es la constante de equilibrio La ecuacin resultante es:

= -R.T.LnK

 Ejemplo: Calcular la constante de equilibrio (Kp) para la siguiente reaccin a 25C 2 O3 (g) 3 O2 (g) Donde: Gf (O2)=0 Kj/mol Gf(O3)=163,4 Kj/mol