AXN

MDULA ESPINAL

NERVIO PERIFRICO
mesoaxn

CLASIFICACIN
Segn la velocidad de conduccin y el tamao
Velocidad de Diametro de la confuccin fibra (um) (m/s) 70-120 40 a70 10 a 20 5 a 12 Sensibilidad a los anestsicos focales La minora Tipo de Fibra Funciones Motora, msculo esqueltico Sensitiva, tacto, presin, vibracin Mielina

Alfa Beta Fibra A

S S

Gamma

10 a 50

3a5

Huso muscular
Dolor (agudo, localizado), temperatura, tacto. Autnomas preganglionares Dolor (difuso, profundo), temperatura, autnomas posganglionares

Delta

6 a 30

2a5

Fibra B

3 a 15

Menores a 3

Fibra C

0.5 a 2.0

0.4 a 1.2

No

La mayora

TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS

CONDUCCIN EN LOS NERVIOS PERIFRICOS

ESTADO DE REPOSO
Fibra nerviosa est polarizada. El interior es negativo con respecto al exterior

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

La diferencia de potencial a travs del axolema (-80 Mv.) Producido por la difusin de iones Na y de K a travs de los canales de la membrana plasmtica y se mantiene por la accin de la bomba de Na/K ATPasa.

POTENCIAL DE ACCIN
Es una onda de negatividad elctrica que se autopropaga. Esta onda se inicia cuando se aplica un estmulo suficiente en la superficie de la neurona. Los iones de Na entran rpidamente en el axn. Disminuyendo hasta cero en el exterior (despolarizacin).

 Axones rodeados por mielina de los oligodendrocitos (SNC) y clulas de Schwann ( SNP)

SNC: Oligodendrocito
Hasta 60 fibras nerviosas

SNP: Clula de Schwann Cada segmento de la fibra nerviosa

Entre clulas contiguas hay espacios

Ndulos de Ranvier Conduccin saltatoria rpida

Dimetro : 1-20 uM Velocidad de Conduccin: 120 m/s

Fibra nerviosa mielnica con neurilema Axn y por dos envolturas Componen los nervios del SNP.

Fibra nerviosa mielnica sin neurilema Vaina de mielina procedente de los oligodendrocitos. Nervios del SNC y el nervio ptico Fibras Mielnicas : A y B

 No se encuentran recubiertas por vaina de mielina Potencial de accin: conduccin continua Dimetro : 2 uM Velocidad de Conduccin: 0.5 m/s

 Fibra nerviosa amielnica con neurilema Slo presentan neurilema Nervios del SN simptico Fibra nerviosa amielnica sin neurilema Fibras desnudas (sustancia gris y mdula espinal) Son las ms numerosas Fibras C amielnicas

HISTOFISIOLOGA DE LA FIBRA NERVIOSA

Epineuro
Perineuro Endoneuro Axolema

NERVIOS

Tejido conectivo laxo

PERINEURO Ncleo DEL ENDONEURO Arteria Ncleo de Schwann

Corte transversal de nervio citico. Tincin: HE. X 250. Nuevo atlas de histologa normal de Di Fiori/Ramn Piezzi y Miguel W. Forns- ed.Buenos Aires: El Ateneo, 2006 85 p.

Enfermedades Desmielinizantes
DESMIELINIZACIN Proceso patolgico Dao en vainas de mielina Disminuye la velocidad de conduccin del impulso y respuesta Causa un mal funcionamiento de los rganos.

Causas
Infecciones
Respuesta del Sistema Inmunitario

Genticas
Protenas que alteran la mielina Enfermedad de PelizaeusMerzbacher

Metablicas

Enzimas

Esclerosis Multiple

Leucodistrofia Metacromtiva

Esclerosis Mltiple (EM)

Lesin a nivel de SNC Daan las vainas de mielina
Inflamacin

Virus, defecto gentico o factores ambientales

Cerebro Nervio Mdula espinal

Clulas inmunitarias atacan al SN

Disminuye el impulso nervioso o se detenga

Sntomas
Musculares Prdida del equilibrio Espasmos musculares Entumecimiento o sensacin anormal en cualquier rea Problemas para mover los brazos y las piernas Problemas para caminar Vesicales Estreimiento y escape de heces Dificultad para comenzar a orinar Necesidad frecuente de orinar Urgencia intensa de orinar Escape de orina (incontinencia) Neurolgicos Disminucin del perodo de atencin, de la capacidad de discernir y prdida de la memoria Dificultad para razonar y resolver problemas Depresin o sentimientos de tristeza Hipoacusia

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X Se hereda como rasgo recesivo ligado al sexo. Gen alterado PLP1 (Xq22) causa la hipomielinizacin de SNC Prdida progresiva de grasa en la vaina de mielina Prevalencia 1/400,000 Clasifica como Leucodistrofia

Caractersticas
Retraso psicomotor Nistagmo Hipotona Retraso mental variable

Espasticidad

Clasificacin
Connatal Grave Desde el nacimiento Hipotona, nigtasmo, dificultades respiratorias Retraso mental y cognitivo. Clsica 2 meses nigtamos e hipotona luego espasticidad Ataxia, deficit en el desarrollo motor e intelectual. Transitoria Gravedad intermedia Desarrollo a partir de los 2-3 aos Retraso motor leve Paraplejia espstica, ataxia Dficit intelectual leve.

Leucodistrofia Metacromtica

Falta de Arilsulfatasa A Dao en SN, riones, vescula biliar

Sulfatidos se acumulan

Vainas de mielina

Hereditaria (Padre-Hijo)

Prevalencia 1/40,000

Tipos:

Infantil tarda: 1 a 2 aos Juvenil: de 4 a 12 aos Adulta: 14 aos o ms de 16 aos.

Tono muscular alto anormal, movimientos musculares anormales Problemas de comportamiento Disminucin del funcionamiento intelectual Disminucin del tono muscular Dificultad para caminar Dificultades de alimentacin Incontinencia Irritabilidad Problemas de la funcin nerviosa Cambios de personalidad Rendimiento escolar deficiente Dificultades del habla, mala pronunciacin Dificultad para deglutir

Sntomas:

 Sobotta.Histologa.2ed.Buenos Aires: Mdica Panamericana:2008 Antonio Bernab Salazar, Jos Antonio Navarro Cmara y Francisco Jos Pallars Martnez. Tema 16. Fibra nerviosa. Consultado el 8 de septiembre de 2013. Disponible en :http://ocw.um.es/cc.-de-la-salud/citologia-ehistologia-veterinaria/material-de-clase-1/tema16-tejido-nervioso-iii.pdf. U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894 U.S. Department of Health and Human Services National Institutes of Health Nuevo atlas de histologa normal de Di Fiori/Ramn Piezzi y Miguel W. Forns- ed.- Buenos Aires: El Ateneo, 2006 85 p.