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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL ESCUELA UNIVERSITARIA DE POST GRADO
ECOLOGIA: ESTUDIO DE LA ABUNDANCIA Y LA DISTRIBUCION

TEMA N 21: ECOSISTEMAS
ALEXIS DUEAS DAVILA
LA PRODUCCIN EN LOS ECOSISTEMAS
Hasta este momento hemos visto:

las interacciones de los organismos con su ambiente fsico, interacciones dentro de la misma poblacin e interacciones entre poblaciones.
La comunidad incluye la biota exclusivamente. Ahora debe aadirse la ltima dimensin:
la interaccin de la comunidad bitica con el mundo abitico, lo cual dar el ecosistema.
LOS ECOSISTEMAS TIENEN UNA PARTE BITICA Y OTRA ABITICA
La unin entre el ambiente biolgico (la comunidad) y el ambiente fsico llev a
A.G.Tansey a acuar el trmino de ECOSISTEMA: El concepto ms fundamental es el sistema (en sentido de la fsica) completo, el cual incluye no slo al complejo de organismos, sino tambin el entero complejo de factores fsicos que forman lo que llamamos el ambiente No podemos separar (a los organismos) de su ambiente particular junto con el cual forman un nico sistema fsico Son los sistemas as formados los que (son) las unidades bsicas de la naturaleza sobre la faz de la tierra Estos ECOSISTEMAS, como as los podemos denominar, son de las ms variadas clases y tamaos.
ECOSISTEMAS: PARTE BITICA Y ABITICA
Al igual que la comunidad bitica, el ecosistema representa un concepto espacial: tienen unos lmites definidos.
Al igual que la comunidad, estos lmites son difciles de definir.

Un ecosistema lagunar es distinto y separado del ambiente terrestre que lo rodea. Una inspeccin ms cercana revela lmites menos diferenciados entre ecosistema acutico y el ecosistema terrestre adyacente.
ECOSISTEMAS: PARTE BITICA Y ABITICA
El foco de atencin primero de la ecologa es el intercambio de materia y
energa.

Lo que llega al ecosistema desde el ambiente que lo rodea (ENTRADAS). Aquello que sale del ecosistema para ir a parar al ambiente circundante (SALIDAS. Un ecosistema sin entradas de materia se denomina un ECOSISTEMA CERRADO Uno con entradas de materia es un ECOSISTEMA ABIERTO.
Las entradas y salidas, y los intercambios de materia y energa entre los
componentes de dentro del ecosistema, forman la base del concepto.
ECOSISTEMAS Y SUS COMPONENTES BSICOS
Constan de tres componentes bsicos:

los organismos auttrofos, los consumidores y la materia abitica.
Los productores, o auttrofos, son en gran medida las plantas verdes. Los consumidores, o hetertrofos, utilizan los compuestos orgnicos
producidos por los auttrofos como fuente de alimento.

A travs de la descomposicin, los hetertrofos transforman los compuestos
orgnicos en inorgnicos y son utilizados de nuevo por los productores.
ECOSISTEMAS Y SUS COMPONENTES BSICOS
El tercer componente, o el abitico, lo constituyen:

el suelo, los sedimentos, la materia particulada, la materia orgnica, y los detritos.
Toda la materia orgnica muerta deriva de restos de consumidores y plantas.

Sobre ella actan los descomponedores.
LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA
La produccin en los ecosistemas implica la fijacin y transferencia de
energa provenientes del sol.

Los productos de la fotosntesis, los fotosintetatos, se acumulan como biomasa
vegetal.
Los organismos no fotosintticos convierten estas reservas de energa en
biomasa hetertrofa.
La fijacin y transferencia de energa, a travs del ecosistema, es gobernada
por las leyes de la termodinmica.

Hay dos formas de energa:
La ENERGA POTENCIAL .- es energa almacenada, capaz de, y disponible para, realizar un trabajo. La ENERGIA CINETICA es energa en movimiento.
El trabajo es al menos de dos tipos:

de almacenamiento de energa y de construccin u ordenacin de la materia.
El consumo y almacenamiento de energa estn gobernados por dos leyes de
la termodinmica.
La PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA dice que la energa ni se crea ni
se destruye.
Puede cambiar de forma, pasar de un lugar a otro, o actuar sobre la materia de distintas maneras. La energa es transferida de una forma o lugar a otro. Cuando la madera se quema, la energa potencial perdida por los enlaces moleculares de la madera iguala a la energa cintica liberada en forma de calor.
Cuando la energa del sistema se pierde en el ambiente circundante, la
reaccin es EXOTRMICA.
La energa extra que se almacena en los productos es adquirida de la luz
solar, la cual es tomada por la clorofila de las hojas.
Aqu no hay una ganancia o prdida de calor en la energa total.
Cuando la energa del exterior es introducida al sistema para hacer que ste
alcance un estado energtico superior, la reaccin es ENDOTRMICA
Mucha de la energa potencial se degrada en una forma incapaz de realizar un trabajo posterior. Acaba como calor, molculas en movimiento desorganizadas o dispersas aleatriamente, intiles para una transferencia posterior.
La medida de este desorden es la ENTROPIA.
La transferencia de la energa implica la SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINMICA.
Cuando la energa se transfiere o se transforma, parte de la energa toma una forma que no puede pasar a otra forma posterior. La entropa crece.
Cuando se quema carbn para calentar una olla y producir vapor, parte de la
energa produce vapor, y parte se dispersa como calor en el aire de alrededor.
LA PRODUCCIN PRIMARIA FIJA LA ENERGA.
La energa almacenada por los vegetales constituye la produccin (PRODUCCIN PRIMARIA), que es la primera y ms bsica forma de almacenamiento de energa.
La tasa a la cual se almacena la energa por unidad de biomasa es la PRODUCTIVIDAD PRIMARIA. La cantidad total de energa asimilada por la planta es la PRODUCCIN PRIMARIA BRUTA. La energa que queda despus de la respiracin y que es almacenada en forma de materia orgnica es la PRODUCCIN PRIMARIA NETA.
Produccin primaria neta (PPN) = Produccin primaria bruta (PPB) Respiracin de los Auttrofo (R)
LA PRODUCCIN PRIMARIA FIJA LA ENERGA.
La produccin se puede expresar tambin como la cantidad de materia
orgnica seca: gramos por metro cuadrado/da (g/m2d).

La cantidad de materia orgnica acumulada que se encuentra en un
determinado lugar en un momento dado es la BIOMASA EN PIE.

La biomasa se expresa habitualmente como gramos de materia orgnica por
metro cuadrado (g/m) o como caloras por metro cuadrado (cal/m2).
LA ASIGNACIN DE ENERGA ES VARIABLE EN LOS VEGETALES.
Los vegetales realizan una planificacin del gasto de su produccin,
distribuyndola de una manera sistemtica en:

hojas, tallos, corteza, flores, semilla y otros tejidos.
El patrn de asignacin de los vegetales dominantes dentro del ecosistema
definir en gran medida la estructura fsica del ecosistema.

La reproduccin y el crecimiento vegetativo compiten por el reparto de energa.
LA ASIGNACIN DE ENERGA ES VARIABLE EN LOS VEGETALES.
Si la fotosntesis es limitada, el crecimiento vegetativo recibe la primera
consideracin.
Condiciones de baja luminosidad favorecen la asignacin de energa a la
produccin de hojas y tallos (crecimiento vegetal) a expensas de las races.
Una reduccin en la disponibilidad de agua o de nutrientes da por resultado una mayor asignacin de energa en la produccin de races a expensas de hojas y tallos. Los ecosistemas asociados a la baja cantidad de lluvia y escasa fertilidad muestran una relacin brotes-races menor que los asociados con una elevada cantidad de recursos subterrneos.
CLIMA Y PRODUCCIN DE LOS ECOSISTEMAS TERRESTRES
La produccin de los ecosistemas terrestres est influida por el clima
La produccin primaria neta
aumenta junto con el aumento de la temperatura y la lluvia.

La razn es que la
temperatura y las precipitaciones influyen sobre:

la tasa de fotosntesis, la cantidad de superficie foliar, y la duracin del crecimiento.

Temperaturas clidas significan una elevada demanda de agua.
Si las temperaturas son elevadas pero la disponibilidad de agua es baja, la produccin ser tambin baja. Si la disponibilidad de agua es alta pero las temperaturas son bajas, la produccin ser baja.
La evapo-transpiracin es el valor combinado de transpiracin y de superficie
de evaporacin.

Refleja tanto la demanda como la disponibilidad de agua del ecosistema. La demanda es una funcin de la radiacin que llega y de la temperatura, La disponibilidad de agua es una funcin de precipitacin.
Los patrones de produccin
muestran la interaccin entre temperatura y precipitacin.

La mayor biomasa y produccin
terrestres se dan en las selvas de las clidas y hmedas regiones tropicales.

Los desiertos presentan una muy
baja produccin de biomasa.

Los ecosistemas de tundra, donde las
precipitaciones son elevadas pero las temperaturas son bajas, tambin es baja la produccin.
DISPONIBILIDAD DE NUTRENTES Y PRODUCTIVIDAD DE LOS OCANOS

En la mayora de los ecosistemas, hay un cierto grado de separacin vertical
entre la zona de la produccin primaria y la zona de descomposicin.

Los nutrientes que se encuentran en las aguas ms profundas deben ser
transportados a las aguas superficiales, donde hay luz para llevar a cabo la fotosntesis.
Las aguas ms productivas en los ocanos se encuentran en los ambientes
costeros, y en los arrecifes de coral, por dos razones.
Primera, aguas someras significan menor separacin vertical, mayor transporte de nutrientes a las aguas superficiales, y mareas cambiantes. Segunda, los estuarios reciben una gran entrada de nutrientes que son transportados desde los ecosistemas terrestres por ros y otras corrientes.
PRODUCCIN PRIMARIA VARA CON EL TIEMPO

La produccin primaria tambin vara dentro de un ecosistema con el tiempo y la
edad.
Las variaciones estacionales influyen en la fotosntesis y en el crecimiento vegetal.

Variaciones interanuales pueden ocurrir como resultado de la variacin climtica y de perturbaciones (herbivorismo y fuego).
La produccin primaria neta tambin vara con la edad, en particular en los
ecosistemas que estn dominados por vegetacin de tipo leoso.
A medida que aumenta la edad de los rboles de un bosque, ms y ms parte de la biomasa viva se encuentra en forma de tejido leoso. Los rboles ms viejos, una parte de la produccin bruta se destina a mantenimiento (respiracin de los tejidos leosos) y menos para el crecimiento.
PRODUCTIVIDAD PRIMARIA Y PRODUCCIN SECUNDARIA

La produccin primaria neta es la
energa disponible para el componente heterotrfico del ecosistema.

Toda ella acaba finalmente siendo
consumida, por los herbvoros o descomponedores.

La produccin primaria neta puede
ser dispersada a otra cadena alimenticia fuera del ecosistema a travs de los humanos u otros agentes.
Parte de la energa en forma de
material vegetal, una vez consumida, sale del cuerpo como heces y orina.
De la energa que se retiene, parte es utilizada:

como calor para el metabolismo. para mantenimiento; captura o recoleccin de alimento, realizacin de trabajo muscular, y sustento del desgaste corporal del animal.
La energa utilizada para el mantenimiento se pierde como calor.
La energa sobrante del mantenimiento y de la respiracin va a la produccin (nuevos tejidos e individuos).
Esta energa neta de produccin se llama PRODUCCIN SECUNDARIA.

La produccin secundaria depende de la produccin primaria como fuente de energa. Cualquier constriccin ambiental sobre la productividad primaria constreir la productividad secundaria dentro del ecosistema.
LA PRODUCTIVIDAD PRIMARIA LIMITA LA PRODUCCIN SECUNDARIA.
Los herbvoros son la fuente de energa para los carnvoros.
Cuando el herbvoro se come una planta, el carnvoro no puede aprovechar toda la energa de su alimento para produccin. Las prdidas metablicas para la produccin de calor, mantenimiento y respiracin tambin se dan.
Si consumen los mismos tejidos (ya sean animales o vegetales) como fuente
de energa.
No todos los organismos consumidores muestran la misma eficiencia en la
transformacin de la energa consumida.
EFICIENCIA DE PRODUCCIN Y CONSUMIDORES
Del alimento ingerido por:

un consumidor ( I ), una porcin es asimilada a travs de la pared intestinal (A) y el resto es expulsado del cuerpo como productos de desecho (D).
De la energa que es asimilada, una parte se utiliza en:
la respiracin ( R ),
el resto va destinada a la produccin (P) que incluye nuevos tejidos como la reproduccin.
EFICIENCIA DE PRODUCCIN Y CONSUMIDORES
La razn de asimilacin frente a ingestin (A/I), es una medida de la eficiencia con la que el consumidor extrae energa de la comida.
La razn de la produccin respecto a la asimilacin ( P/A), es una medida de la eficiencia con la cual el consumidor incorpora la energa asimilada en forma de produccin secundaria.
La productividad de los decomponedores est limitada por la cantidad de energa alimenticia disponible en forma de materia orgnica muerta.
Esta energa alimenticia est unida a, y por tanto limitada por, la productividad primaria. Esta limitacin se ve reflejada en las tasas observadas de descomposicin en diferentes ambientes. Las bajas temperaturas y la disponibilidad de agua limitan las poblaciones microbianas, y por tanto las tasas de descomposicin.
PRODUCTIVIDAD DE LOS DESCOMPONEDORES Y CLIMA
La tasa de descomposicin, igual que la produccin primaria, aumenta con el aumento de evapotranspiracin. La materia orgnica se descompone mucho ms rpidamente bajo condiciones de calor y humedad como resultado directo de la mayor actividad microbiana.

TEMA N 22: ESTRUCTURA TROFICA
ALEXIS DUEAS DAVILA
CADENAS TROFICAS Y FLUJO DE ENERGA DE UN ECOSISTEMA

La energa almacenada por las
plantas se mueve de una serie de etapas: CADENA TRFICA.

Las cadenas trficas son:

diagramas descriptivos; una serie de flechas, que va desde una especie hasta otra, representa una fuente de alimento.
CADENAS TROFICAS Y FLUJO DE ENERGA DE UN ECOSISTEMA
La cadena trfica no es lineal.

Los recursos se comparten, en especial en los inicios de la cadena. Las cadenas trficas se conectan para formar una RED TRFICA cuya
complejidad vara entre diferentes ecosistemas y dentro de ellos.

En lugar de dibujar una red trfica, puede agrupar en categoras llamadas
NIVELES TRFICOS, que estn basadas en una fuente alimenticia comn.
El PRIMER NIVEL TRFICO pertenece a los PRODUCTORES O PLANTAS; su fuente de energa es el sol, y sus nutrientes provienen del suelo, el agua y la atmsfera.
ESPECIES, NIVELES TRFICOS Y ALIMENTACIN
El SEGUNDO NIVEL TRFICO pertenece a los herbvoros comedores de vegetales, que constituyen los CONSUMIDORES PRIMARIOS.
Los herbvoros son capaces de transformar el tejido animal la energa almacenada en forma de tejido vegetal. La capacidad que tienen estos animales para utilizar tejido vegetal como fuente alimenticia se debe a que presentan:

modificaciones en la estructura de los dientes, estmagos complejos, intestinos largos, un ciego bien desarrollado y una flora microbiana simbitica en el intestino.
Los herbvoros a su vez, son la fuente de energa para los CARNVOROS,
animales que se alimentan de otros animales.
Aquellos que se alimentan directamente de los herbvoros son los CARNVOROS PRIMARIOS O CONSUMIDORES SECUNDARIOS.
Estos a su vez, constituyen la fuente de energa para los CARNVOROS SECUNDARIOS O CONSUMIDORES TERCIARIOS.
Los hbitos alimenticios de muchos animales varan con las estaciones, con
los estadios del ciclo vital y con el tamao y desarrollo.

Se denominan OMNVOROS aquellos consumidores que se alimentan de
tejidos animales y vegetales.
Los CARROEROS son animales que comen materia animal y vegetal
muerta.
Los carroeros pueden ser tanto herbvoros como carnvoros.
Los SAPROFITOS son el equivalente de los carroeros en los vegetales.
Al igual que los anteriores, se nutren a partir de materia animal y vegetal muerta. Los hongos son ejemplos de saprofitos; en su mayora son herbvoros pero algunos se alimentan de retos animales.
DESCOMPONEDORES Y HETEROGNEIDAD
Los descomponedores constituyen el ltimo grupo dentro de la cadena alimenticia.
Los descomponedores son aquellos organismos que se alimentan de materia orgnica muerta en forma de restos troceados, llamada DETRITOS.
Los descomponedores se dividen en dos grupos, MICROSCPICOS Y MACROSCPICOS.
Los detritvoros dominantes son bacterias y hongos.

Las bacterias pueden ser aerbicas, las que requieren oxgeno, o anaerbicas, que realizan sus funciones metablicas en ausencia de oxgeno libre. Las bacterias anaerbicas viven en el fango y en el sedimento.
DESCOMPONEDORES Y HETEROGNEIDAD
Los macroorganismos fragmentan el material detrtico, ponindolo a
disposicin de los pequeos detritvoros, as como de bacterias y hongos.
La materia queda tan reducida que incluso la actividad bacteriana no puede seguir.
En ambientes terrestres las bacterias son los principales regeneradores de
nutrientes y concentradores de energa en su biomasa.
En la estructura trfica de un ecosistema, podra emplazar a los organismos descomponedores en el nivel de los herbvoros o de los carnvoros, dependiendo de su fuente de alimento. Esto incorporara a los descomponedores en varios niveles de la cadena trfica dentro de los grupos generales de la cadena alimenticia.
ECOSISTEMAS Y TIPOS DE CADENAS ALIMENTICIAS
Dentro de cualquier ecosistema hay dos cadenas alimenticias principales:

la cadena de los herbvoros y la cadena de los detritvoros.
La diferencia entre estas dos cadenas radica en la fuente de energa que
utilizan los consumidores primarios.
En la CADENA TRFICA DE LOS HERBVOROS la fuente de energa es la biomasa de las plantas vivas o produccin neta primaria (PNP). En la CADENA TRFICA DETRITVORA la fuente de energa es la materia orgnica muerta o detritos.
ECOSISTEMAS Y TIPOS DE CADENAS ALIMENTICIAS
La cadena de los herbvoros es ms sencilla de ver:
ganado que pasta en un prado, ciervos que pacen en el bosque, conejos alimentndose en antiguos campos de cultivo e insectos que comen en jardines; representan los consumidores primarios de esta cadena.
La cadena alimenticia detritvora es comn a todos los ecosistemas.
En los ecosistemas terrestres y litorales (cercanos a la costa) es la principal va para el flujo de energa. Slo una pequea parte de la produccin primaria neta es utilizada por los herbvoros.
ENERGA FLUYE A TRAVS DE LOS NIVELES TRFICOS
Cuando los eclogos siguen el flujo de energa a travs de un ecosistema, tienen que rastrear el flujo de energa entre niveles trficos.
Tambin tienen que definir la conexin entre las dos cadenas trficas: herbvora y detritvora, y medir las prdidas del ecosistema producidas por la respiracin (R)
ENERGA FLUYE A TRAVS DE LOS NIVELES TRFICOS

Esta conexin se representa como una serie de flechas desde los niveles
trficos de la cadena hasta los cuadros de los detritos o materia orgnica muerta.
Existe una notable diferencia en el flujo de energa entre niveles trficos de las
dos cadenas.

En los herbvoros el flujo es unidireccional. En la cadena de los descomponedores el flujo de energa no es unidireccional. Los materiales de desecho y la materia orgnica muerta de cada uno de los niveles trficos son reciclados, volviendo como una nueva entrada.
LA ENERGA FLUYE A TRAVS DE LOS NIVELES TRFICOS
La energa disponible para un nivel trfico determinado (designado como n) es la produccin del nivel inferior inmediato (n-1). Esta produccin es, en parte consumida o ingerida (I) , el resto va a parar a la cadena detritvora como materia orgnica muerta. De la energa consumida, una parte es asimilada por los organismos (A ) y el resto se pierde como material de desecho ( D ) que va a parar a la cadena detritvora. De la energa asimilada, parte se pierde por respiracin, ( R), que sale, dedicndose el resto a produccin (Pn).
LA ENERGA FLUYE A TRAVS DE LOS NIVELES TRFICOS.
Se debe tener en cuenta que la EFICIENCIA DE CONSUMO es el cociente entre la ingestin y la produccin (In/Pn-1) y define la cantidad de energa disponible que est
siendo consumida.
La eficiencia de asimilacin (A/I) define la proporcin de energa ingerida que es asimilada y la proporcin que se pierde como desechos. La eficiencia de produccin (P/A) define las proporciones relativas de la energa asimilada que van a la produccin y respiracin. La produccin de cada nivel trfico proporciona la entrada para el siguiente nivel. Mientras la produccin que no se consume, productos de desecho e individuos muertos de cada nivel trfico, proporcionan la entrada para el comportamiento de materia orgnica muerta.
LA ENERGA DISMINUYE EN CADA NIVEL TRFICO SUCESIVO

La transferencia de
energa de un nivel trfico a otro nos muestra la dinmica de consumo.

La proporcin de la
produccin que es consumida por el siguiente nivel trfico superior.

Es decir, la eficiencia en
la transferencia de energa, tambin es muy variable.
PRODUCCIN Y PIRMIDES ECOLGICAS
Sumando toda la biomasa o energa contenida en cada nivel trfico podemos construir pirmides que representen el ecosistema.
Debido a que parte de la energa o de la materia se pierde en cada
uno de los sucesivos niveles trficos.

La biomasa total que se mantienen cada nivel est limitada por la
tasa a la que se almacena la energa en el nivel inmediatamente inferior.
La biomasa de productores > de los herbvoros que ellos mantienen, La biomasa de los herbvoros > de los carnvoros.
Esto provoca una pirmide que va estrechndose en la mayora de
ecosistemas
La pirmide de biomasa
indica mediante el peso, u otras formas de medir la materia viva.

Es decir la cantidad total
de materia que representan los organismos o energa fijada presente en un momento dado.
La pirmide de energa indica nicamente la cuanta del flujo de energa en
cada nivel.
Es decir la produccin de organismos producida por la unidad de tiempo, que
es la tasa con la que la materia alimenticia atraviesa la cadena trfica.

Algunos organismos tienen biomasas pequeas, pero la energa total que
ellos asimilan y transportan puede ser mayor que la de otros organismos que constituyen una mayor biomasa.
Las pirmides de energa se van estrechando porque cada nivel transfiere
menos energa de la que le fue transferida, de acuerdo con la segunda ley de la termodinmica.
CADENAS TRFICAS Y REDES TRFICAS
En la naturaleza las relaciones trficas no son, por lo general, simples cadenas
trficas lineales.
Cuando desenmaraamos las redes trficas, separando entre s las
numerosas cadenas trficas, emergen ciertos patrones.

Todas las cadenas estn interconectadas. Es extrao que una cadena trfica exceda de cuatro eslabones,
independientemente de la produccin de un ecosistema.

La longitud est limitada por la ineficiencia de la transferencia energtica. Los ecosistemas productivos no mantienen cadenas trficas mayores, pero
pueden poseer ms especies y por tanto redes trficas ms complejas.
El estudio de las redes trficas plantea cuestiones interesantes
qu determina el tamao y complejidad de las redes trficas as como el nmero de niveles trficos? Cmo estn organizadas y estructuradas las redes trficas? Cmo se ven afectadas las redes trficas por la invasin de una nueva especie o por la eliminacin de especies establecidas? Son las redes trficas complejas ms estables que las simples? Qu procesos incluyendo dinmicas poblacionales y flujo energtico, afectan a los patrones de las redes trficas?
Otra cuestin sera cmo se desarrollan las cadenas trficas.Son producto de la unin al azar, o no?
Para investigar la respuesta, el eclogo P.A.YODZIS, model el desarrollo de una red trfica basada en redes trficas naturales. YODZIS encontr un lmite superior e inferior para el nmero de especies que un depredador podra explotar.
En algn momento, la produccin total era demasiado baja para permitir la entrada de una nueva especie. La limitacin de la transformacin de la energa (la segunda ley) obligaba a tener un patrn en la red trfica.
YODZIS encontr cierto grado de similitud entre sus redes trficas simuladas y las redes trficas reales.
La mayora son bastante generales en los niveles trficos inferiores, en especial en el de los productores, y ms detalladas en los niveles trficos superiores.
Las redes trficas publicadas cubren principalmente cadenas trficas basadas en herbvoros e ignoran las cadenas de detritvoros, que son las ms importantes.

TEMA N 23: BIOMA TERRESTRES
ALEXIS DUEAS DAVILA
PATRONES DE ECOSISTEMAS
Los botnicos fueron los primeros en darse cuenta de que el mundo poda dividirse en grandes reas de vegetacin:

desiertos, praderas, bosques de conferas, bosques templados y bosques tropicales-
A estas divisiones las denominaron FORMACIONES.
Con el tiempo, los gegrafos vegetales intentaron relacionar las formaciones vegetales con las diferencias climticas. Ello reflejaba claramente las reas de vegetacin, con sus formas de vida particulares.
PATRONES DE ECOSISTEMAS
Los zoogegrafos siguieron a los gegrafos vegetales (fitogegrafos)
con sus estudios de la distribucin de la fauna.

Su trabajo result ms complejo, debido al enorme nmero de especies
animales y a que no se observaba una clara relacin entre la distribucin de los animales y el clima.
Fue Alfred Wallace, tambin conocido por haber desarrollado la misma
teora general de la evolucin que Darwin, quien present la sntesis ms importante sobre la distribucin de los animales.
Los reinos zoogeogrficos de Wallace, con algunas modificaciones,
todava persisten hoy en da.
REINOS BIOGEOGRFICOS
Existen seis regiones o REINOS biogeogrficos principales, cada uno de ellos
abarcando, ms o menos consistentemente, un continente, y separados por ocanos, cadenas montaosas o desiertos.
Los reinos principales son el PALERTICO, el NERTICO, el NEOTROPICAL,
el ETIPICO, el ORIENTAL y el AUSTRALIANO.

Debido a que algunos zoogegrafos consideran que el reino neotropical y el
Australiano son muy diferentes, del resto del mundo, stas dos regiones suelen considerarse como reinos del mismo orden que los otros cuatro combinados.
Cada regin presenta ciertas caractersticas distintivas y cierta uniformidad
respecto a las unidades taxonmicas que contiene.

Cada una comparte algunas familias de animales con las dems regiones.
REINOS BIOGEOGRFICOS DEL MUNDO
Dos de estos
reinos: el Palertico y el Nertico estn estrechament e relacionados.

Ambos suelen
considerarse como uno slo, el Holrtico.
REINOS BIOGEOGRFICOS
Habiendo estado aislado hasta hace tan slo 15 millones de aos, la fauna
neotropical es ms variada y singular.

Cerca de la mitad de los mamferos sudamericanos, tales como el tapir y la
llama, descienden de especies invasoras norteamericanas, mientras que los nicos mamferos sudamericanos que persisten en Norteamrica en la actualidad son el oposum y el puerco espn.
El reino Etipico incluye bosques tropicales de frica Central, sabanas,
praderas y desiertos de las montaas de frica oriental. Durante el Mioceno y el Plioceno.

frica, Arabia y la India compartan un clima hmedo y estaban unidas por un
puente de tierra emergida, lo cual permita que los animales se desplazaran libremente entre stas reas.
BIOMAS
Otro planteamiento biogeogrfico distinto, del que V.E. SHELFORD fue
pionero, consisti simplemente en considerar las formaciones vegetales como unidades biticas, y relacionar los animales con las plantas a las que solan estar asociados.
Estas amplias unidades biticas se denominan BIOMAS. Cada bioma est constituido por una combinacin caracterstica de plantas
y animales en una comunidad CLMAX con desarrollo mximo.

Un bioma particular tambin incluye diferentes fases del desarrollo del
ecosistema, las cuales pueden estar dominadas por otras formas de vida.
A escala local y regional, las comunidades se presentan en gradientes, en
los cuales la combinacin de especies varan segn reaccione cada especie frente a los gradientes ambientales
Biomas principales de la Tierra
Otros biomas poseen tambin diferentes especies y gneros con un funcionamiento ecolgico equivalente
BIOMAS
A estos gradientes de los ecosistemas se les llama
ECOCLINAS.
Si los desplazamientos desde las zonas con condiciones MSICAS (humedad intermedia) y temperaturas clidas, hacia las zonas de condiciones XRICAS (secas) y temperaturas fras. Se observa una disminucin de la productividad, de la diversidad de especies y de la cantidad de materia orgnica.
BIOMAS
Existe seis biomas terrestres principales:

bosques, praderas, bosques abiertos, formaciones arbustivas, formaciones arbustivas semidesrticas y desierto.
Estos se subdividen a su vez en diferentes tipos de biomas, segn las condiciones climticas y de altitud. Estos biomas mundiales muestran un patrn caracterstico cuando se representan frente a un gradiente de temperatura media anual y gradiente de precipitacin. Para el clima, por s slo no, es el nico responsable de los tipos de biomas.
El suelo y los incendios tambin afectan al tipo de bioma que finalmente ocupar una regin. Adems, la estructura de los biomas tambin ser diferente segn que el clima sea de tipo costero o continental.
Gradientes de vegetacin en Norteamrica: a) El gradiente Este-Oeste refleja las variaciones de precipitacin b) El gradiente Norte-Sur refleja las diferencias de Temperatura
Esquema de los biomas mundiales en relacin con la temperatura y la humedad. Donde el clima varia , el suelo puede modificar el equilibrio entre los distintos tipos de bioma

TEMA N 25: BIOMA DE ALTA MONTAA
ALEXIS DUEAS DAVILA
EL CONTEXTO AMBIENTAL DEL PER
La alta montaa est referida a la existencia de un sistema montaoso o de
cumbres, que provocan una gradiente altitudinal, donde se escalan los ecosistemas o zonas de vida.
El contexto de alta montaa est determinado por:

la gravedad del relieve y la gradiente altitudinal, conforman un paisaje de pendientes, fondos de valle y elevadas cumbres, cubiertas o no por glaciares.
En los Andes cubren aproximadamente 5/6 partes de la superficie del
continente y alberga a 9/10 partes de la poblacin.
EL CONTEXTO AMBIENTAL DEL PER
La alta montaa no es patrimonio exclusivo de los Andes; existen importantes geosistemas similares como:

los Alpes, Apeninos, Montaas Rocallosas, Crpatos, Caucaso y por su puesto el Himalaya.
Los sistemas de alta montaa comparte entre s, otras cuatro caractersticas:

inaccesibilidad, fragilidad, marginalidad y elevada diversidad biolgica.
Las diferencias por su nivel de desarrollo econmico.
Las altas montaas del norte han logrado integrarse ms fcilmente al conjunto del territorio del pas que los alberga, disminuyendo su marginalidad e inaccesibilidad. En cambio los sistemas de alta montaa del sur, son generalmente espacios marginales, inaccesibles, dispersos y de bajo desarrollo.
MORFOLOGA CORDILLERANA, VARIABLES CLIMTICAS Y SISTEMA DE GRADIENTES
Los Andes es un segmento de cordillera circumpacfica, plegado al borde
occidental del continente.

En ese territorio se alternan por igual llanuras, mesetas, fondos de quebradas,
valles mesotrmicos y altiplanos a ms de 4,000 metros sobre el nivel del mar (msnm).
El complejo montaoso, a diferencia de sus homlogos, tiene una extensin
mayor que ocupa aproximadamente cerca de 1300,000 Km2.
Desde el punto de vista econmico, se trata de un espacio con:

economas muy pobres, con explotaciones domsticas, generalmente campesinas y en donde la modernizacin de la agricultura ha ido demasiado lenta, formando una dualidad serrana, materia de controversia poltica.
De un lado, estn los andes desarrollados con grandes explotaciones agropecuarias, que prosperan por su elevada insercin al mercado, cuya alta productividad se explica por la incorporacin de segmentos tecnolgicos modernos. De otro, la agricultura, sta ltima campesina, pobre, arrinconada a suelos de discutible calidad, sometidos a una grave erosin, cuyas productividades son tan bajas que solo sustentan el autoconsumo familiar.
En lo que respecta a la arquitectura de cadena, los Andes se pueden dividir en tres grandes conjuntos orogrficos: el segmento sur, norte y la zona intermedia.

El primero de ellos, se ubica entre los 8 y 23 grados de latitud sur. Los relieves son elevados y de gran masividad, adems de abarcar la mayor extensin de los Andes, puesto que este segmento se extiende por aproximadamente 700,000 Km2. Los cruces de sierra estn por arriba de los 4,000 msnm, conjugando precisamente con las elevadas montaas presentes en este espacio y que superan los 6,000 msnm, muchas de las cuales son volcanes y bordeadas en sus confines con casquetes de nieves perpetuas. Las alturas que alcanzan las elevaciones cordilleranas en cambio son menores y apenas superan los 5,000 msnm, por lo que los cruces de montaa se ubican entre 3,000 y 3,200 msnm. Lo ms notable diferencia es el complejo dispositivo de cadena, que se ramifica formando tres cordilleras.

La zona intermedia es propiamente el Per: Se extiende abarcando una superficie superior a los 250,000 Km2. Los Andes han desarrollado su mayor ancho, alrededor de 150 y 250 Km. Su arquitectura de cadena se torna compleja formando dos vertientes diferenciadas en cuanto a su dotacin de humedad. De un lado, y hacia el occidente, una vertiente seca, con precipitaciones inferiores a los 150 mm/ao. Y hacia el oriente, una vertiente hmeda con precipitaciones que exceden los 2,000 mm/ao.
DISPOSITIVO ESTRUCTURAL Y EFECTO DE FACHADA
En el Per, los Andes son una cadena laminar, que forman numerosos
pliegues que divergen o convergen, formando sinclinales y anticlinales.

Esta estructura laminar es resultado del proceso de subduccin que ocurre
del hundimiento de la placa pacfico o Nazca y la placa continental.

En este escenario los procesos de mineralizacin, vulcanismo, sismicidad y
meteorizacin ocurren con gran dinamismo, los que inciden favorablemente en la formacin de suelos.
Este elevado proceso formativo de suelos se ve compensado por una
importante erosin.
DISPOSITIVO ESTRUCTURAL Y EFECTO DE FACHADA

El clima predominante, dada la enorme variabilidad de regmenes trmicos y de
humedad, est definido por dos variables: la latitud y el volumen montaoso.
Se encuentran en la zona intertropical, donde los ritmos anuales son claramente demarcados por las precipitaciones, ms que por las temperaturas.
La importancia de la masividad cordillerana est asociada a la circulacin general del aire, a cuyo interior se produce extensas zonas de abrigo (valles mesotrmicos).
La masividad tambin afecta al rgimen trmico, as los pisos trmicos disminuyen en funcin que aumentan las regiones altitudinales, Altitud y temperatura tiene una relacin inversa y correlacionan negativamente en la formacin de la biomasa, de las especies vegetales que habitan los Andes.
EFECTOS DE ESCALONAMIENTO, ABRIGO Y ENCLAUSTRAMIENTO
Los sistemas de montaa ofrece importantes diferencias climticas, de humedad y temperatura, que varan en funcin de la progresin altitudinal, efecto que Dollfus ha denominado como escalonamiento.
El rgimen trmico se torna fro, y en algunos periodos del ao, la diferencia entre da y noche, amanecer y atardecer pueden superar la decena de grados centgrados.
Y todo ello, en un pequeo tramo de 500 700 metros de altitud, donde los pisos ecolgicos, climas, ambientes y ecosistemas se alternan, ordenados por la mgica intervencin de la altitud.

Este ordenamiento de las regiones naturales, pisos ecolgicos o zonas de
vida, de manera escalonada entraa un doble efecto para las consideraciones ambientales que nos ocupan.
En primer lugar, el escalonamiento hace que la relacin entre temperatura y
altitud sea inversa, de modo tal que a mayor altitud menor temperatura y viceversa.
El escalonamiento vertical afecta sensiblemente la presin atmosfrica, cuya
relacin con la altitud, resulta tambin inversa.

El escalonamiento repercute en la disponibilidad de O2, as a medida que la
altitud aumenta la disponibilidad de molculas de O2 disminuye, dado que la temperatura es menor, y con ella, la presin parcial del gas tambin disminuye, influyendo en la escasez de oxigeno.

En trminos de variabilidad y biodiversidad, constituyen un factor que incide
directamente en la abundancia y distribucin de las especies vegetales y animales que alberga.

Esta tendencia inversa se explica adems por la relacin inversa anotada
entre altitud y temperatura, por cuanto que a temperaturas menores a 10 C el crecimiento vegetativo prcticamente se paraliza.
En promedio a 4.800 y 5.000 msnm la biodiversidad vegetal es menor, por
cuanto que el isotermo de 6 C se encuentra entre 4.100 y 4.200 msnm, convirtindose por ejemplo, para la agricultura en el lmite de distribucin de los cultivos.

El escalonamiento adems tienen otros efectos derivados de la caprichosa
orografa y del complicado relieve que resulta del propio proceso formativo de los Andes.
La particin del masivo cordillerano en dos fachadas, como con correccin
describe Jean Paul Deler: occidental y oriental o seca y hmeda, siguiendo la terminologa de Beck y Ellenberg.
En estos valles, las provincias de humedad se suceden gradualmente,
alternando vertientes secas con hmedas, con cambiantes corrientes de aire entre el da y la noche, formando atractivos microclimas para la agricultura, como se aprecia en el siguiente diagrama.
FACHADA OCCIDENTAL
CORRIENTES DE AIRE
FACHADA ORIENTAL
ZONA HUMEDA ZONA ARIDA
VALLE INTERANDINO
EFECTO DE FACHADA Y ABRIGO EN LOS ANDES CENTRALES
REGIONES NATURALES (PULGAR VIDAl)
AREA ESTIMADA
ZONAS DE VIDA
AREA ESTIMADA
PROVINCIAS DE HUMEDAD (BECK
AREA ESTIMADA
ECOREGIONES
AREA ESTIMADA
(HOLDRIDGE) NIVAL, ALPINO, SUBALPINO Y
Y ELLENBERG) SUBARIDA, SEMIARIDA, Y
(BRACK) PARAMO, PUNA, Y SERRANIA
ALTA MONTAA RESTO DEL PAIS
QUECHUA, SUNI,
PUNA Y NIVAL
472.500,00 877.500,00
MONTANO
454.084,36 895.915,64
SUBHUMEDA
336.222,36 1.013.777,64
ESTEPARIA
346.153,85 1.003.846,15
FUENTE: PULGAR VIDAL (1996), ONERN (1976), BRACK (1996) ELABORACION PROPIA
Esta combinacin de:

humedad, temperatura, altitud y exposicin, son la explicacin de la profusa cantidad de zonas de vida, que Holdridge y Tossi determinaron para el medio andino.
El abrigo, que no es otra cosa que el efecto atenuado y gradual de la temperatura al discurrir latitudinalmente, y que aunado a la geografa compleja de los Andes, conforman espacios de exclusin como los paramos altinos o punas.
Depresiones vallunas o quechuas, donde se preservan 2/3 partes de la fauna y flora endmica del pas.
ZONIFICACIN AMBIENTAL DEL PER
Los estudios sobre el medio ambiente en los Andes no son muchos,
sino ms bien se reducen a unos cuantos.
Varios de stos son resultado de la extensin de importantes estudios ambientales de escala mundial, como es la clasificacin de zonas de vida o zonas ecolgicas (Holdridge y Tosi). Otros se refiere ms bien a estudios de escala intermedia con el propsito de describir la compleja realidad ambiental de la alta montaa andina (Weberbauer, Troll, Pulgar Vidal, Brack, y Dollfus).
Los medios naturales son grandes unidades territoriales con mltiples
variables comunes:

pertenencia a una zona climtica, temperaturas correlacionadas con la altitud, valor diferencia de la humedad del aire y suelo, substrato geolgico, cubierta vegetal diferenciada, accin antrpica asimtricamente distribuida y con graves impactos.
Todas estas variables divergentes una de otras configuran grandes
espacios, denominados: medios naturales (Dolfus) o Regiones Naturales (Pulgar Vidal), los cuales se escalona a lo largo de la vertiente altitudinal.
Como podr apreciarse, la complejidad de la alta montaa es enorme y
difcilmente abordable por un camino nico.
Escalonamiento vertical y pisos ecolgicos en Pulgar Vidal
Las regiones naturales, segn el postulado de Pulgar Vidal son espacios geogrficos homogneos que resultan de la existencia de condiciones climticas, geogrficas y ecolgicas muy similares, las cuales el hombre andino conoce a la perfeccin y le ha permitido utilizarlas dentro de sus explotaciones agropecuarias, forestales e inclusive mineras. Segn esta clasificacin, el principal parmetro que explica el cambio de una regin natural a otra es la altitud y con ella la formacin de vegetacin, de este modo, Pulgar Vidal propone ocho regiones, cuya denominacin es de origen quechua, es:

Chala, Yunga, Quechua, Suni, Puna, Rit`y o Janca, Rupa Rupa y Omagua.
Regiones latitudinales, provincias de humedad y zonas de vida: el diagrama de Holdridge

Una segunda clasificacin son las zonas de vida, que estn basadas en
criterios ecolgicos muy complejos como: la pertenencia a una regin latitudinal, a piso altitudinal y la incidencia de una u otra provincia de humedad.
De este modo, en el mundo se ha establecido la existencia de 104 (hoy 117)
zonas de vida, de las cuales 86 est presentes en el pas.

Su nomenclatura es muy compleja e incluye:

nival, alpino, subalpino, montano, montano bajo y el premontano.
Humedad y biodiversidad en Beck y Ellenberg

Existe una tercera posicin, basada en la clasificacin propuesta Beck y
Ellenberg, que privilegia el factor hdrico como principal variable a explicar la biodiversidad de ambientes presentes en los Andes.
As, se ha determinado regiones como:

perrida, rida, subrida, semihmeda, subhmeda, hmeda y perhmeda.
Ecoregiones en la visin de Brack En 1976, Brack clasific 9 ecosistemas como Ecoregiones:

Selva Baja (Amaznica), Selva Alta (Yunga), Bosque Seco Ecuatorial, Pramo, Sabana de Palmeras, Puna, Desierto Costero del Pacfico, Serrana Esteparia, Mar fro de la Corriente Peruana.
Otras clasificaciones indican que el Per posee:

28 microclimas (SENAMHI, 1972), 7 tipos de suelos (ONERN, 1972), 91 cuencas hidrogrficas y 12,000 lagos, lagunas, glaciares, salares y cochas (ONERN, 1976).

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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL ESCUELA UNIVERSITARIA DE POST GRADO

ECOLOGIA: ESTUDIO DE LA ABUNDANCIA Y LA DISTRIBUCION

ALEXIS DUEAS DAVILA

LA PRODUCCIN EN LOS ECOSISTEMAS

Hasta este momento hemos visto:

La comunidad incluye la biota exclusivamente. Ahora debe aadirse la ltima dimensin:

la interaccin de la comunidad bitica con el mundo abitico, lo cual dar el ecosistema.

LOS ECOSISTEMAS TIENEN UNA PARTE BITICA Y OTRA ABITICA

La unin entre el ambiente biolgico (la comunidad) y el ambiente fsico llev a

ECOSISTEMAS: PARTE BITICA Y ABITICA

Al igual que la comunidad, estos lmites son difciles de definir.

ECOSISTEMAS: PARTE BITICA Y ABITICA

El foco de atencin primero de la ecologa es el intercambio de materia y

Las entradas y salidas, y los intercambios de materia y energa entre los

componentes de dentro del ecosistema, forman la base del concepto.

ECOSISTEMAS Y SUS COMPONENTES BSICOS

Constan de tres componentes bsicos:

los organismos auttrofos, los consumidores y la materia abitica.

producidos por los auttrofos como fuente de alimento.

orgnicos en inorgnicos y son utilizados de nuevo por los productores.

ECOSISTEMAS Y SUS COMPONENTES BSICOS

El tercer componente, o el abitico, lo constituyen:

el suelo, los sedimentos, la materia particulada, la materia orgnica, y los detritos.

Toda la materia orgnica muerta deriva de restos de consumidores y plantas.

LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA

La produccin en los ecosistemas implica la fijacin y transferencia de

energa provenientes del sol.

por las leyes de la termodinmica.

LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA

El trabajo es al menos de dos tipos:

de almacenamiento de energa y de construccin u ordenacin de la materia.

El consumo y almacenamiento de energa estn gobernados por dos leyes de

LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA

La PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA dice que la energa ni se crea ni

Cuando la energa del sistema se pierde en el ambiente circundante, la

LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA

La energa extra que se almacena en los productos es adquirida de la luz

solar, la cual es tomada por la clorofila de las hojas.

Aqu no hay una ganancia o prdida de calor en la energa total.

alcance un estado energtico superior, la reaccin es ENDOTRMICA

La medida de este desorden es la ENTROPIA.

LEYES DE LA TERMODINMICA Y FLUJO DE ENERGA

La transferencia de la energa implica la SEGUNDA LEY DE LA

energa produce vapor, y parte se dispersa como calor en el aire de alrededor.

LA PRODUCCIN PRIMARIA FIJA LA ENERGA.

LA PRODUCCIN PRIMARIA FIJA LA ENERGA.

La produccin se puede expresar tambin como la cantidad de materia

orgnica seca: gramos por metro cuadrado/da (g/m2d).

determinado lugar en un momento dado es la BIOMASA EN PIE.

metro cuadrado (g/m) o como caloras por metro cuadrado (cal/m2).

LA ASIGNACIN DE ENERGA ES VARIABLE EN LOS VEGETALES.

Los vegetales realizan una planificacin del gasto de su produccin,

distribuyndola de una manera sistemtica en:

hojas, tallos, corteza, flores, semilla y otros tejidos.

El patrn de asignacin de los vegetales dominantes dentro del ecosistema

definir en gran medida la estructura fsica del ecosistema.

LA ASIGNACIN DE ENERGA ES VARIABLE EN LOS VEGETALES.

Si la fotosntesis es limitada, el crecimiento vegetativo recibe la primera

produccin de hojas y tallos (crecimiento vegetal) a expensas de las races.

CLIMA Y PRODUCCIN DE LOS ECOSISTEMAS TERRESTRES

La produccin de los ecosistemas terrestres est influida por el clima

CLIMA Y PRODUCCIN DE LOS ECOSISTEMAS TERRESTRES

La produccin primaria neta

aumenta junto con el aumento de la temperatura y la lluvia.