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Propiedades Coligativas
Objetivo: Conocer y comprender las propiedades coligativas que afectan a las disoluciones qumicas, y sus principales aplicaciones
Propiedades Coligativas
las propiedades dependen directamente del numero de partculas de soluto en la solucin y no de la naturaleza de las partculas de soluto.
Presin Osmtica.
Importancia
1- Permite separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado Destilacin Fraccionada. 2- Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes. 3- Determinar masas molares de solutos desconocidos. 4- Formular soluciones fisiolgicas.
Una propiedad caracterstica de los lquidos es su tendencia a evaporarse. Este proceso fue estudiado por Qumico Frances Franois-Marie Raoult.
La presin de vapor de un disolvente desciende cuando se le aade un soluto no voltil. Este efecto es el resultado de dos factores: a) la disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre b) la aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas del disolvente, dificultando su paso a vapor
Cuanto ms soluto aadimos, menor es la presin de vapor observada. La formulacin matemtica de este hecho viene expresada por la observacin de Raoult de que el descenso relativo de la presin de vapor del disolvente en una disolucin es proporcional a la fraccin molar del soluto
Ley de Raoult : establece que la presin parcial ejercida por el vapor de la solucin (PA) es igual al producto de la fraccin molar del solvente (XA) por la presin de vapor del solvente puro (PA): Este principio queda establecido matemticamente por la siguiente ecuacin:
PA
XA PA
al aumentar la fraccin molar de las partculas de soluto no voltil en una disolucin, la presin de vapor sobre esta disminuir; es decir, la reduccin de la presin de vapor depende de la fraccin molar de las partculas de soluto.
Adems:
P = PA XB
PA : presin de vapor del solvente A puro La presin de vapor en una mezcla de solvente y soluto no voltil, es menor que la del solvente puro. Menos partculas pueden escapar a la superficie del lquido, debido a las fuerzas intermoleculares soluto/solvente
Calcular la reduccin en la presin de vapor causada por la adicin de 100 g de sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presin de vapor de agua pura a 25C es 23,69 mmHg.
Ordenar los datos. Soluto sacarosa :masa= 100 g masa molar =342 g/mol Solvente agua : PA =23,69 mmHg masa =1000 g masa molar=18 g/mol Solucin : no hay datos.
Determinar la disminucin de la presin de vapor (PV) al adicionar 100 g de sacarosa a 1000 g de agua.
DIAGRAMA PUNTO FUSIN Y PUNTO EBULLICIN SOLVENTE PURO - SOLUCIN Presin de vapor del solvente (mmHg)
760
Slido
Lquido
Gas
Tf solucin Tf solvente puro Te solvente puro Te solucin
Tf
Te
Temperatura (C)
La presin de vapor de un lquido aumenta al aumentar la temperatura, un lquido hierve cuando su presin de vapor iguala a la presin externa o atmosfrica que se ejerce sobre su superficie. Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
Define que la diferencia entre el punto de ebullicin de la disolucin (Tb) menos el punto de ebullicin del disolvente puro (Tb). Debido a que el punto de ebullicin de la disolucin es mayor que el punto de ebullicin del disolvente puro, Tb siempre ser positivo.
Tb
Tb
Tb
Experimentalmente, se ha determinado que Tb es directamente proporcional a la concentracin molal (m) de la disolucin segn la siguiente ecuacin:
Tb =
Kb * m
Donde Kb es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin o constante ebulloscpica, la cual representa el ascenso en el punto de ebullicin de una disolucin a concentracin 1 molal y es caracterstica para cada disolvente. Las unidades de Kb son C m-1.
Pto. Eb. ss > Pto. Eb. solvente puro
1- Calcular el punto de ebullicin de una solucin de 100 g de anticongelante etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Kb = 0,52 C/m).
Ordenar los datos. - Soluto etilenglicol: masa =100 g masa molar=62 g/mol (derivada de la formula C2H6O2) - Solvente agua : masa=900 g masa molar = 18 g/mol Kb = 0,52 C/m Tb = 100 C - Solucin : no hay datos
Paso 2: Pregunta concreta determinar el punto de ebullicin de la solucin (Tb) Paso 3: Aplicamos las ecuaciones: Tb = Tb Tb Tb = Kb * m
2- Qu concentracin molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto de ebullicin en 1,3 C (Keb = 0,52 C/m y temperatura de ebullicin del agua 100C).
Paso 1: Ordenar los datos. Soluto sacarosa : no hay datos Solvente agua : Keb = 0,52 C/m Teb = 100 C Solucin : Teb = 1,3 C
Paso 2: Pregunta concreta determinar la molalidad de la sacarosa. Paso 3: Aplicamos las ecuaciones. Teb = Teb Teb Teb = Keb m Ecuacin 2 Para poder obtener la molalidad basta con aplicar la ecuacin 2.
III- Descenso del punto de congelacin El PUNTO DE CONGELACIN de un lquido corresponde a la temperatura en la cual las molculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado lquido al estado slido.
La diferencia entre los puntos de congelacin del solvente puro y la solucin se designa por Tc y se conoce con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN o DESCENSO CRIOSCPICO. Se ha podido demostrar que el descenso del punto de congelacin es proporcional a la concentracin molal del soluto.
Tc Tc
= Tc-Tc = Kc * m
1- Calcular el punto de congelacin de una solucin de 100g de anticongelante etilenglicol (C2H6O2), en 900 g de agua (Kc = 1,86 C/molal)
Paso 1: Ordenar los datos. - Soluto etilenglicol : masa = - masa molar = 62 g/mol - Solvente agua : masa = Tc = 0 C Kc = 1,86 C/molal - Solucin : sin datos 100 g 900 g
Paso 2: Pregunta concreta Calcular el punto de congelacin de una solucin de etilenglicol. Paso 3: Aplicamos ecuaciones: Tc = T c Tc Ecuacin 1 Tc = Kc * m Ecuacin 2 Paso 4: Para poder utilizar ecuacin 2 necesitamos la molalidad de la solucin
Presin Osmtica () es la presin requerida para detener la osmosis; esta presin depende de la temperatura y de la concentracin de la solucin.
= n R T V =M R T
= Presin Osmtica (atm) V=Volumen de la solucin (L) R=Constante de los gases ideales (0,082 L atm/ K mol) n=Nmero de moles de soluto T=Temperatura (K) M= molaridad
Qu es la osmosis?
La osmosis es el movimiento de un disolvente a travs de una membrana de permeabilidad selectiva (semipermeable), es decir, una membrana que solo permite el paso del disolvente e impide el paso de las molculas de soluto. Si ponemos en contacto dos disoluciones de diferente concentracin a travs de una membrana semipermeable, se produce el paso de disolvente desde la disolucin ms diluida hacia la ms concentrada.