FARMACOCINETICA DEL MEDICAMENTO

ABSORCION DISTRIBUCION BIOTRANSFORMACION EXCRECION

FARMACOCINETICA
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los frmacos, y de sus metabolitos as como su relacin con la respuesta farmacolgica y construye modelos adecuados para interpretar estos datos.

Estudio especializado en las relaciones matemticas entre un rgimen de dosificacin y las concentraciones plasmticas

OBJETIVO: Es alcanzar y mantener la concentracin plasmtica del medicamento necesario para conseguir el efecto teraputico sin llegar a producir efecto txico.

Farmacocintica

Los Procesos Farmacocinticas

1.- Liberacin del principio activo en la formulacin farmacutica

2.- Absorcin: movimiento de un frmaco desde el sitio de administracin hasta la circulacin sangunea

3.- Distribucin: proceso por el que un frmaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y clulas corporales

4.- Metabolismo: conversin qumica o transformacin de frmacos o sustancias endgenas en compuestos ms fciles de eliminar

5.- Eliminacin: excrecin de un compuesto, metabolito o frmaco, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.

IMPORTANCIA DE LOS COMPONENTES DE LA MEMBRANA CELULAR EN FARMACOLOGA:

LPIDOS DE LA MEMBRANA
A. LPIDOS POLARES
1. FOSFOGLICRIDOS Fosfatidiletanolamina Fosfatidilcolina Fosfatidilserina 2. ESFINGOLPIDOS Esfingomielina Cerebrsidos Ganglisidos

PROTENAS DE LA MEMBRANA
Protenas Receptor: Protenas Bomba: Protenas Enzimas: Protenas Canal:

B. LPIDOS NO POLARES
Triglicridos Colesterol

ABSORCION
Pasaje de dicho farmaco a travs de membranas biolgicas semipermeables para finalmente alcanzar la sangre.

MECANISMOS DE ABSORCION Absorcin pasiva o difusin pasiva. Absorcin activa o transporte activo. Filtracin o difusin acuosa. Difusin facilitada. Pinocitosis.

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION Solubilidad Cintica de Disolucin de la Forma Farmacutica del Medicamento.

Concentracin del frmaco

Circulacin en el sitio de absorcin Superficie de absorcin Va de administracin

DISTRIBUCION
La distribucin de los frmacos puede definirse, entre otras formas, como la llegada y disposicin de un frmaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso muy importante, toda vez que, segn su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes del frmaco, el cual, adems, pasar all tiempos variables. MONOCOMPARTAMENTA: MULTICOMPARTAMENTAL: BICOMPARTAMENTAL

Biotransformacion
Muchos frmacos son transformados en el organismo debido a la accin de enzimas. Esta transformacin, destinada a contrarrestar el posible efecto perjudicial de una sustancia extraa al organismo, es el concepto bsico del metabolismo xenobitico, siendo los frmacos las sustancias xenobiticas por excelencia.

La transformacin puede consistir en la degradacin (oxidacin, reduccin o hidrlisis)

FASE I FASE II

Vias Y Mecanismos De Excrecin

EXCRECIN RENAL EXCRECIN BILIAR Y FECAL

EXCRECIN PULMONAR
EXCRECIN LACTEA OTRAS VIAS DE EXCRECIN. Saliva

Sudor.
Lgrimas. Piel, pelos

Biodisponibilidad
Es la cantidad relativa y la velocidad con la que un frmaco, administrado en un producto farmacutico, alcanza sin cambios la circulacin sistmica, y est por tanto disponible para hacer efecto. ect. Es un concepto que va mucho ms all de la absorcin.

Tres ndices definen biodisponibilidad

Cmax Tmax ABC