ESTRUCTURA DEL OJO

ESTRUCTURA DEL OJO

•Diámetro del ojo : 2,5 cm
•Esclerótica : envoltura fibrosa,
resistente y poco elástica.
espesor : 0,6 a 1 mm
•Córnea : membrana fibrosa ,
como un vidrio de reloj se
inserta en la esclerótica
diámetro :
horizontal : 12 mm
vertical : 11 mm
espesor : 0,8 a 1 mm
n : 1,376
ESTRUCTURA DEL OJO
•Coroides o Úvea :
Túnica vascular
que permite estar bien
oxigenado al ojo
•Iris : diámetro : 15 mm
espesor : 0,1 a 0,6 mm
•Pupila o foramen :
diámetro : 3 a 4 mm
FUNCIÓN DEL IRIS
•Regula la
cantidad de
luz.
•Reduce
aberraciones
cromáticas y
esféricas
ESTRUCTURA DEL OJO
•Retina :
Membrana interior que proviene
del nervio óptico cubriendo la
coroides hasta el orificio pupilar.
Contiene a los fotorreceptores :
conos y bastones.
En ella se perciben dos zonas :
•Papila óptica o punto ciego :
lugar donde se inseta el nervio
óptico. Diámetro 1,5 mm
•Mancha amarilla o mácula
lútea : zona más sensible a la luz.
•Fovea :diámetro : 0,4 mm
consta exclusivamente de conos.
ESTRUCTURA DEL OJO
•MEDIOS TRANSPARENTES
•Cristalino : masa : 200 mg
largo : 11 mm
ancho : 4 mm
n : 1,4085
R1 : 10 mm
R2 : 6 mm
•Humor vítreo : n : 1,3365
•Humor acuoso : 98 % agua,
Globulinas, enzimas, ác. ascórbico,
ac. hialurónico, Na+ , K+ , Ca++.
Este humor fluye por la pupila y
luego es reabsorbido. Si hay
desequilibrio entre absorción y
reabsorción, aumenta la presión :
glaucoma
LOCALIZACIÓN DE LOS
BASTONES RETINALES
En la fovéa hay más
conos que bastones. A
medida que nos
alejamos de ella crece el
número de bastones.
Hay :
Conos : 7 millones, son
más sensibles a los
colores.
Bastones : 120 millones,
son más sensibles a la
luz.
FOTORECEPTORES DE LA
RETINA
•Segmento externo :
consta de unos 1000
discos membranosos
Bastones :en ellos están
separados de la
membrana plasmática.
Tienen rodopsina.
Conos : en ellos forman
parte de la membrana
plasmática.
Tienen yodopsina.
FOTORECEPTORES DE LA
RETINA
•Segmento interno :
Conecta con el externo
mediante un cilio
modificado que contiene 9
pares de microtúbulos.
Contiene al núcleo, las
mitocondrias, etc...
•Terminal sináptico :
entra en contacto con una
o más células bipolares.
 FOTOQUÍMICA DE LA VISIÓN
Rodopsina ( Púrpura Visual )
11-cis-Retineno + Escotopsina

LUZ
11- trans – Retineno

Metarrodopsina II

Transducina

Se activa la Fosfodiasterasa
RESUMEN DEL PROCESO
DE LA VISIÓN
• Con luz : En el segmento exterior
alguno canales de Na+ se cierran ⇒
se crea un potencial receptor
hiperpolarizado. Esta situación
reduce la liberación de transmisor
sináptico ( Ca++ ) generando una
señal que se propaga en potencial de
acción en la células ganglionares y de
ahí al cerebro.
•Sin luz : Se abren canales de Na+ .
Del segmento interior migran al
exterior. La bomba Na+ / K+ regula el
equilibrio iónico.
 FORMACIÓN DE LA
IMAGEN EN LA RETINA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE
LA VISIÓN : MIOPÍA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE
LA VISIÓN : HIPERMETROPÍA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE
LA VISIÓN : PRESBICIA
CORRECCIÓN DE LOS DEFECTOS DE
LA VISIÓN : ASTIGMATISMO
 DEFECTOS DE LA VISIÓN
DE LOS COLORES
• Congénitos o Adquiridos.
• Defectos Congénitos : son de causa genética y consisten
en general en la ausencia de uno o varios pigmentos de
los conos.
• Si falta un solo color : rojo ( protanopía )
verde ( deuteranopía )
azul ( tritanopía )
• Si faltan dos o tres colores : acromatopsia
CATARATAS
La catarata es el
opacamiento del
cristalino del ojo que
enturbia la visión.
Cuando ocurre, ya sea
debido a una
enfermedad, lesión,
exposición a la
radiación o, más a
menudo, a la vejez, la
cirugía es el único
tratamiento efectivo.