Introducción A Los Materiales 01

Introduccin a los Materiales
Preparado por Wilson Orrego

Porcentaje de Materiales compuestos en los aviones:
Por qu se estudian los materiales?

Por un lado muchos ingenieros o tcnicos en alguna ocasin
se enfrentaran a problemas de diseo en el cual intervienen
los materiales. El engranaje de una transmisin, la
superestructura para un edificio o el chip de un circuito
integrado son algunos ejemplos, ahorros energticos, etc.

Los ingenieros disean la mayora de los productos
manufacturados y los sistemas de elaboracin necesarios
para su produccin. Dado que los materiales son necesarios
para fabricar productos, debe conocerse la estructura interna
y las propiedades de los materiales, de tal manera que
puedan elegirse los ms adecuados para cada aplicacin y
crear lo mejores mtodos para procesarlos.


Existen varios criterios en los cuales se puede
basar una decisin de eleccin del material.

En primer lugar debe caracterizarse las condiciones
de trabajo en que el material prestar servicio

La segunda consideracin se refiere a la degradacin
que el material experimenta en servicio [temperatura,
corrosin, fatiga]

Finalmente Cul es el coste del producto terminado?


La ciencia de los materiales implica investigar la estructura
y las propiedades de los materiales. El ingeniero disea o
proyecta la estructura de un material para conseguir un
conjunto predeterminado de propiedades.

Cuanto mas familiarizados estn los ingenieros con las
diferentes caractersticas y relaciones propiedad-
estructura de los materiales, as como las tcnicas de su
procesado, mayor ser su habilidad y confianza para
hacer elecciones sensatas basadas en estos criterios.
Las propiedades de los materiales slidos se pueden
agrupar en seis categoras:

Mecnicas
Las propiedades mecnicas relacionan la deformacin con
la carga.
Elctricas
En las propiedades elctricas como conductividad elctrica
el estimulo es un campo elctrico
Trmicas
El comportamiento trmico se representa por la capacidad
calrica y la conductividad trmica
Magnticas
pticas y
Qumicas
El motor de una
turbina para avin
que se muestra est
fabricado
principalmente con
aleaciones metlicas.
En este motor se
emplean las ms
recientes aleaciones
de alta temperatura
basadas en Niquel,
resistentes al calor y
de gran resistencia
mecnica.
Materiales Metlicos
Son sustancia inorgnicas compuestos de uno o mas elementos
metlicos. Son ejemplos: cobre, nquel aluminio, titanio, etc.

Los elementos metlicos pueden combinarse con elementos
no-metlicos, ejemplo: Carburo de Silicio, carbono.

Los elementos metlicos tienen estructura cristalina.

Son buenos conductores elctricos y trmicos.
Materiales Polimricos
La mayora de polimros constan de largas cadenas o redes
moleculares que frecuentemente se basan en compuestos
orgnicos (contienen carbono) y la mayora no son
cristalinos.

Son malos conductores de la electricidad y por lo tanto se
utilizan como aislantes.
La resistencia mecnica y la ductilidad son muy variadas.
Poseen bajas densidades y bajas temperaturas de
degradacin.

Ejemplos: Cloruro de polivinilo (PVC), polister, Polietileno.
Aplicaciones: Parachoques, DVDs, llantas, Tejidos

Materiales Cermicos
Son materiales inorgnicos formados por elementos metlicos y
no metlicos que estn qumicamente unidos entre s.

Pueden ser o no cristalinos, o una mezcla de ambos.
Tienen alta dureza, resistencia a altas temperaturas y al
desgaste, pero tienden a ser frgiles.
Son muy buenos aislantes. Por lo que se utilizan para
revestimientos de hornos de tratamiento trmico y fusin de
metales.
Tambin se utiliza en el transbordador espacial para aislarlo
durante la salida y el reingreso en la atmsfera.

Ejemplo: porcelana, vidrio, nitruro de silicio.
Otras aplicaciones: Abrasivos, materiales de construccin,
utensilios, etc.
Materiales Compuestos
Son una mezcla de dos o ms materiales. Consta de un material
de relleno y un material aglutinante. Los materiales slo estn
unidos, no se disuelve uno en el otro.

Son principalmente de dos tipos:
Fibrosos: fibras en una matriz
Partculados: partculas en una matriz

Ejemplos:
Fibra de vidrio (refuerzo en una matriz de polister o epoxi)
Concreto (gravas o varillas de acero reforzadas con cemento y
arena)
Aplicaciones: Motor y alas de un avin, y en construccin civiles.
La matriz
pueden ser
metlica,
cermica o
polimrica.
Materiales Electrnicos
No son importante por su volumen de produccin, pero si lo son
por su extremadamente por su avanzada tecnologa.

El silicio puro es el material electrnico ms importante.

Sus caractersticas elctricas se cambian mediante la adicin de
impurezas.

Ejemplos: chips, transistores de silicio

Aplicaciones: Ordenadores, circuitos integrados, satlites, etc.
Materiales Inteligentes.
Cambian sus propiedades mediante la deteccin de estmulos
externos.

Aleaciones con memoria de forma: el material deformado vuelve
a su forma original por encima de una temperatura crtica.
Usado en las vlvulas del corazn y para expandir las arterias.

Los materiales piezoelctricos: Producen un campo elctrico
cuando se exponen a una fuerza y viceversa. Usado en los
actuadores y reductores de vibracin.

Estructura de los tomos
Ncleo
Dimetro : 10
14
m
Totaliza casi toda la masa
Carga positiva
Nube de electrones
Masa : 9.109 x 10
28
g
Carga : -1.602 x
10 9
C
Ocupa casi todo el volumen
Protn
Masa : 1.673 x 10
24
g
Carga : 1.602 x 10
19
C
Neutrn
Masa : 1.675 x 10
24
g
Carga Neutra
TOMO
Unidad bsica de un elemento
Dimetro : 10
10
m.
Cargado neutralmente
Nmero atmico = nmero de protones en el ncleo. nico
para cada elemento.
Ejemplo: Hidrgeno = 1, Uranio = 92

Masa atmica relativa
Se define como cuntas veces un tomo es ms pesado que
otro tomado como patrn.

El patrn actualmente es el carbono que tiene 6 protones y 6
neutrones. Su masa atmica = 12 u.m.a.

Unidad de masa atmica es 1/12avo de masa del tomo de
carbono
Hidrgeno, H = 1 u.m.a.

Sodio, Na = 23 u.m.a

H2SO4 = 98 u.m.a. = 1 x 2 + 32 x 1 + 16 x 4
El Mol

Un mol es la cantidad de materia que contiene tantas entidades
elementales como tomos hay en 12 g de carbono. Las entidades
elementales pueden ser tomos, molculas, etc.

La cantidad de entidades elementales encontradas es 6.022 x
10e23 y recibe el nombre de Nmero Avogadro.
Un mol de
tomos de
Carbono
12 gramos
de Carbono
6.023 x 10
23
tomos de
Carbono
Mol

De modo que 1 mol de partculas contiene 1 vez el
nmero de Avogadro en esas partculas.
Un gramo
mol molculas
de H2O
6.023 x 10
23
molculas
de H2O
Los elementos se ordenan en siete filas horizontales
O Perodos y dieciocho columnas o Grupos.
Perodos y Grupos:
Los elementos se ordenan en siete filas horizontales o
Perodos y dieciocho columnas o Grupos.

Perodos:
Se enumeran del 1 al 7. Cada uno comienza con un metal
alcalino y termina con un gas noble.

Grupos:
Se enumeran del 1 al 8 y se subdividen en 2 subgrupos: A y
B. El nmero del grupo indica la cantidad de electrones de la
ltima rbita de ese elemento.

De acuerdo a esto, todos los elementos de un mismo grupo
poseen igual cantidad de electrones en la ltima rbita
(rbita de valencia).
Ejemplo 1: El revestimiento (capa exterior) de la
moneda de un cuarto de dlar est formado por
una aleacin de 75% en peso de Cobre y 25% en
peso de Nquel. Cules son los porcentajes de
Cu y Ni que contiene este material?
Ejemplo 2: Cul es la frmula qumica de un
compuesto intermetlico que contiene 49.18% de
Cu y 50.82% de Au?
Electrn gira en niveles de energa definidos.
Energa es absorbida para pasar a niveles de energa
mayores.
Energa producida durante la transicin a un nivel
inferior.
Emite energa
(fotn)
Absorbe energa
(fotn)
Niveles de energa
Nmero cuntico principal
(n)
Representa los niveles
energticos principales del
electrn o su rbitas.
Rango de 1 a 7.
A mayor n mayor es la
energa.
Nmero cuntico
secundario (l)
Subniveles de energa
dentro los principales
(subrbita).
Rango de 0n-1.
Es representado por las
letras s,p,d and f.

n=1
n=2
Orbital s
(l=0)
Orbital p
(l=1)
n=1
n=2
n=3
El nmero mximo de electrones en cada capa atmica es
dada por 2n.
Tamao atmico (radio) aumenta con la adicin de capas.
La configuracin de electrones muestra la distribucin de
los electrones en los orbitales.
Configuracin electrnica
de los elementos:

1s
2
2s
2
2p
6
3s
2

Nmeros cunticos principales
Letras Orbitales
Nmero de Electrones
Ejemplo:

Para hierro, (Z=26), Su
configuracin es electrnica:

1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
6
4s
2

Configuracin electrnica y reactividad Qumica
Excepto el helio, la mayora de los gases nobles (Ne, Ar, Kr, Xe,
Rn) son qumicamente muy estables.

Todos tienen configuracin s
2
p
6
para la capa ms externa.
El helio tiene configuracin 1s
2

Elementos electropositivos (metlicos) ceden
electrones durante las reacciones qumicas para
producir cationes o iones positivos.

El nmero de electrones cedidos por un tomo se indica por un
nmero de oxidacin positivo.

Ejemplo: Fe : 1s
2
2s
2
sp
6
3s
2
3p
6
3d
6
4s
2

Fe
2+
: 1s
2
2s
2
sp
6
3s
2
3p
6
3d
6

Fe
3+
: 1s
2
2s
2
sp
6
3s
2
3p
6
3d
5

Na Z = 11 Perodo 3 1s2 2s2 2p6 3s1
(Tiene 3 rbitas)

Mg Z = 12 Grupo 2 1s2 2s2 2p6 3s2 Grupo: II;
Perodo: 3
(Tiene 3 rbitas)

Elementos electronegativos aceptan electrones durante
la reaccin qumica.
Algunos elementos se comportan tanto electronegativos y
electropositivos.
La electronegatividad es la capacidad de un tomo para
atraer electrones hacia s mismo. Es medida en una
escala de 0 a 4,1.
Tipos de Enlaces Atmicos y Enlaces Moleculares

Qu mantiene juntos los tomos o
molculas de un slido?

Hay cuatro tipo de enlaces posibles:

1. Enlace inico
2. Enlace covalente
3. Enlace metlico
4. Fuerzas de Van der Walls

Enlace Inico
Existe en elementos formados por elementos metlicos
y no metlicos. El elemento metlico cede fcilmente
sus electrones de valencia a tomos de un no-metal,
que a su vez es un buen receptor de electrones. En este
proceso todos los tomos tratan de obtener la
configuracin estable, que se da cuando adquieren 8
electrones de valencia en la ltima capa. Para ello los
tomos se han de ionizar.

Na + Cl Cl - Na
Enlace Inico

Enlace predominante en los materiales cermicos
La energa del enlace est entre 600 y 1500 kJ/mol
Los materiales con este tipo de enlace se
caracterizan por tener altas temperaturas de fusin
Materiales duros y frgiles
Aislantes elctrica como trmicamente

3s
1
3p
6

tomo de
Sodio
Na
tomo de
Cloro
Cl
In de sodio
Na
+
In de cloro
Cl
-
Superposicin de
nubes de
electrones
Enlace Covalente
La configuracin electrnica estable del enlace
covalente se consigue compartiendo electrones
entre tomos vecinos. Los electrones
compartidos se consideran de ambos tomos.
H + H
H H
1s
1
Electrones
Par de electrones
Molcula
de Hidrgeno
Enlace Covalente
F + F
F F
H
F F
Energa de enlace = 160KJ/mol
O + O
O O
O = O
N + N
N N
N N
Gas de flor (orbital exterior 2s
2
2p
5
) comparten un electrn p para ser gas
noble:
Oxgeno (orbital exterior 2s
2
2p
4
) comparten dos tomos de elctrones p
Nitrgeno (orbital exterior 2s
2
2p
3
) comparten tres tomos de elctrones p
Enlace Covalente

Es direccional: existe solo entre tomos
especficos y solo en la direccin que hay
electrones compartidos.

Existe en slidos elementales tales como
diamante (carbono), silicio, germanio y en
compuestos slidos formados por elementos a la
derecha de la tabla peridica como carburo de
silicio (SiC).

El nmero de enlaces covalentes para un tomo
depende su cantidad de electrones de valencia
Enlace Covalente

Pueden ser muy fuertes como en el caso del
diamante, que es un material muy duro y tiene una
temperatura de fusin muy elevada (> 3550 C),
pero tambin muy dbiles como en el caso del
bismuto que funde a 270 C

Es caracterstico de los materiales polimricos, en
los cuales la estructura molecular fundamental es
una cadena larga de tomos de carbono unidos
por enlaces covalente.
Enlace Metlico
Los metales y aleaciones presentan este tipo de enlace.

Ion Positivo
Nube cargada de
electrones de valencia
El modelo propuesto para este
enlace se basa en que los
electrones de valencia del slido no
pertenecen a ningn tomo
particular y son mas o menos libres
de circular a travs de todo el
metal, formando una nube de
electrones. El ncleo y los
electrones que no son de valencia
forman cationes, que poseen carga
positiva igual al total de electrones
de valencia por tomo

Enlace Metlico
Las caractersticas bsicas de los elementos metlicos son
producidas por la naturaleza del enlace metlico. Entre ellas se
destacan:

1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el
mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente.

2. Las conductividades trmicas y elctricas son muy
elevadas. (esto se explica por la enorme movilidad de sus
electrones de valencia)

3. Presentan brillo metlico.

4. Son dctiles y maleables. (la enorme movilidad de los
electrones de valencia hace que los cationes metlicos puedan
moverse sin producir una situacin distinta, es decir, una rotura)
Enlace Metlico

5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma
de calor.

6. Tienden a perder electrones de sus ltimas capas cuando
reciben cuantos de luz (fotones), fenmeno conocido como
efecto fotoelctrico.

7. El enlace puede ser fuerte o dbil; los valores de energa
van desde 68 kJ/mol para el mercurio a 850 kJ/mol para el
tungsteno. Las temperaturas de fusin son -39 C y 3410 C,
respectivamente.
Energa de Enlace

Cuando los tomos de un metal se aproximan uno al otro, dos
fuerzas opuestas influyen en la energa interna: una fuerza de
atraccin entre los electrones y ambos ncleos positivos, y una
fuerza repulsiva entre los ncleos positivos y tambin entre los
electrones.

La primera fuerza tiende a disminuir la energa interna y la
segunda tiende a incrementarla
a cierta distancia, estas dos fuerzas se equilibran entres si y la
energa interna total ser mnima !
ESTRUCTURA CRISTALINA
Es caracterstico del estado slido que todos los
slidos verdaderos exhiban una estructura
cristalina que significa un arreglo geomtrico
definido de tomos o molculas. Algunos materiales,
como el vidrio o el alquitrn, que son rgidos a la
temperatura ambiente tienen no un arreglo uniforme
y constante de molculas, sino una distribucin al
azar, tpica del estado lquido. Estos materiales no
son slidos verdaderos, sino lquidos

En un material cristalino, los tomos se sitan en una
disposicin repetitiva o peridica a lo largo de muchas
distancia atmicas; es decir existe un orden de largo alcance
tal que, al solidificar el
material, los tomos se
acomodan segn un
patrn tridimensional
repetitivo, en el cual cada
tomo est enlazado con
su vecino ms prximo.

El modelo de la red espacial considera los tomos
como esferas con dimetros muy bien definidos.
Celda Unitaria
Red Espacial
La red tridimensional
de lneas imaginarias
que une los tomo se
llama red espacial, en
tanto que la unidad
ms pequea que tiene
la simetra total del
cristal se llama celda
unitaria

La celda unitaria es la unidad estructural
fundamental y define la estructura cristalina
mediante su geometra y por la posicin de los
tomos dentro de ella.

La celda unitaria para cada metal est definida por
sus parmetros, que son sus bordes a, b y c y los
ngulos o, | y


Existen 14 tipos de redes espaciales y pueden
clasificarse en siete sistema cristalinos: Cbico
hexagonal, tetragonal, rombodrico, ortorrmbico,
monoclnico y triclnico.

Y cuatro tipos de celdas unitarias bsica:

Simple
Centrada en el cuerpo,
Centrada en las caras y
Centrada en las bases
Figure 3.2
Simple
Centrada en
el cuerpo
Centrada en
las caras
Sistema cristalino cbico

a = b = c

= = = 90
0


Simple
Centrado en el
cuerpo
Tetragonal

a =b c
= = = 90
0

Simple
Ortorrmbico
a b c
= = = 90
0

Simple
Centrado en
las bases
Centrado en el
cuerpo
Centrado
en la cara

Simple
Hexagonal
a b c
= = = 90
0

Monoclnico
a b c
= = = 90
0

Triclnico
a b c
= = = 90
0

Simple
Simple
Simple
Centrado en
las bases

Rombodrico

a =b = c
= = 90
0

Simple
Estructura
BCC
Estructura
FCC
Estructura
HCP

El 90% de los metales cristalizan ya sea en los sistemas
cbicos o en los hexagonales y solo tres tipos de redes
espaciales se encuentran comnmente:

BCC (cbica centrada en el cuerpo),
FCC (cbica centrada en las caras) y
HCP (hexagonal compacta)

Estructura Cbica centrada en el cuerpo
Tiene localizado tomos compartidos en los ocho
vrtices y un tomo en el centro.

Los tomos del centro y de los vrtices se tocan
mutuamente a lo largo de las diagonales del cubo.

Cada tomo tiene ocho vecinos ms cercanos
(tocndose) por lo tanto, se dice que tiene un nmero de
coordinacin de 8.

Ejemplos:

Cromo, tungsteno, hierro
alfa, hierro delta,
molibdeno, vanadio y sodio.
Cbica centrada en el cuerpo

Cantidad de tomos por celda:

8 tomos en las esquinas x 1/8 = 1 tomo
1 tomo central = 1 tomo
Total = 2 tomos
3
4R
Los tomos tienen contacto entre s en
diagonal del cubo, de modo que, la
constante de red

a =
Cbica centrada en el cuerpo

Factor de
empaquetamiento
atmico
V
atoms
= = 8.373R
3
3
3
4
|
|
.
|
\
|
R
= 12.32 R
3
De modo que, APF =
8.723 R
3
12.32 R
3
= 0.68
V
cel unit
= a
3
=
|
|
.
|
\
|
H
3
4
. 2
3
R
=
Volumen de tomos en la celda unitaria
Volumen de la celda unitaria

Cbica centrada en las caras
Tiene localizado tomos compartidos en los ocho
vrtices y un tomo en el centro de cada cara.

Cada tomo de las caras toca los tomos de las
esquinas ms prximas.

Tiene un factor de Empacamiento atmico de 0.74

Su nmero de coordinacin es 12

Ejemplos:

Oro, aluminio, nquel,
oro, plata, plomo,
platino y hierro gama.
Cbica centrada en las caras

Cantidad de tomos por celda:

8 tomos en las esquinas x 1/8 = 1 tomo
6 tomos centrados en las caras x 1/2 = 3 tomo
Total = 4 tomos
2
4R
Los tomos tienen contacto entre s en
diagonal de la cara cbica, de modo que,
la constante de red

a =
Hexagonal compacta (HCP)
La estructura Hexagonal compacta est compuesta por
dos celdas unitarias y dos mitades de celdas. La celda
unitaria es un prisma sesgado que se muestra por
separado en la figura.
En metales HCP , el ancho del
hexgono, a y la distancia entre los
planos bsales, c estn relacionados
entre s mediante la relacin ideal
c/a = 1,633. Sin embargo, los
metales de esta estructura tiene
razones axiales que varan desde
1,58 para berilio hasta 1,88 para
cadmio.

Hexagonal compacta (HCP)
El nmero de coordinacin es 12, y su APF = 0.74.

El nmero de tomos por celda: Cada tomo tiene seis
1/6 de tomos en cada capa de la parte superior e
inferior, dos tomos medio en la capa superior e inferior
y 3 tomos completos en la capa media.

De modo que la celda unitaria HCP tiene:

Ejemplos:
berilio, cadmio,
magnesio, titanio, y zinc
(2 x 6 x 1/6) + (2 x ) + 3 = 6 tomos
POLIMORFISMO Y ALOTROPA

Algunos metales y no metales pueden tener ms de una
estructura cristalina: un fenmeno conocido como
polimorfismo. Si este fenmeno ocurre en un slido
elemental se denomina alotropa. La existencia de una
estructura cristalina depende de la presin y de la
temperatura exteriores.

Un ejemplo familiar es el carbono: el grafito es estable
en condiciones ambientales, mientras que el diamante
se forma a presiones extremadamente elevadas.

El hierro puro tiene estructura cristalina BCC a
temperatura ambiental y cambia a FCC a 912 C.

La transformacin polimrfica a menudo va acompaada
de modificaciones de la densidad y de otras propiedades.
POSICIONES ATMICAS EN LAS CELDAS UNITARIAS
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRFICOS

El Sistema de coordenadas cartesianas se utiliza para
localizar los tomos. En una celda unidad cbica:
el eje y es la direccin a la derecha.
el eje x es la direccin que sale del papel.
el eje z es la direccin hacia arriba.
Direcciones son negativas al contrario de direcciones
positivas.
Las posiciones de los
tomos se encuentran
usando distancias a lo
largo de los ejes de la
celda unitaria
Debido a las diferencia de arreglos y
empaquetamientos de tomos en los elementos,
muchas veces son de inters aquellas orientaciones o
direcciones en que los metales se deforman, por
ejemplo, en las direcciones a lo largo de las cuales
los tomos estn en contacto ms estrecho.
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRFICOS
ndices de direcciones

Para designar las direcciones de los tomos se utilizan
tres enteros o ndices. Los valores de los ndices se
determinan basndose en el sistema de coordenadas de
la celda unitaria previamente visto

La distancia se mide en funcin del nmero de parmetros
de red que habr que desplazarse en cada una de las
coordenadas x, y y z para pasar de un punto dado a otro

En los sistemas cristalinos hexagonal, rombodrico,
monoclnico y triclnico, los tres ejes no son
perpendiculares entres s, como ocurre en el sistema
familiar de sistema de coordenadas cartesianas
ndices de direcciones.
Trazar el vector de direccin hasta que
emerja de la superficie de la celda cbica
Determinar las coordenadas del punto
donde emerge y el origen
Restar las coordenadas del punto
donde emerge de las del origen
(1,1/2,1) - (0,0,0)
= (1,1/2,1)
Son todos
enteros?
Convierta en los enteros
mas pequeos que sea
posible multiplicndolos
por otro entero
2 x (1,1/2,1) = (2,1,2)
Hay algn vector de
direccin negativo?
Represente los ndices en corchetes
rectos sin comas con una rayita
sobre el ndice negativo (ej: [121])
Represente los ndices en un
corchete recto sin comas (ej: [212] )
Los ndices de direcciones son [212]
(0,0,0)
(1,1/2,1)
z
x
y
Si
No
Si
No
Direcciones cristalogrficas:

Ejemplo: Determine los ndices de las direcciones A,
B y C:
Direccin A:

1. Los dos puntos son 1, 0, 0 y 0, 0, 0
2. Se resta las coordenadas de los
dos puntos:
1 - 0 = 1
0 0 = 0
0 - 0 = 0
3. Se reducen las fracciones o
enteros. En este caso no aplica
4. [100]
Ejemplo: Determine los ndices de las direcciones A,
B y C:
Direccin B:
1. Los dos puntos son 1, 1, 1 y
0, 0, 0
2. Se resta las coordenadas de
los dos puntos:
1 0 = 1
1 0 = 1
1 - 0 = 1
3. Se reducen las fracciones o
enteros. En este caso no
aplica
4. [111]
Ejemplo: Determnese los ndices de las
direcciones A, B, C y D:
Observaciones acerca de la direcciones cristalogrficas:

1. Dado que las direcciones son vectores, una direccin
y su negativo no son idnticas.

2. Una direccin y su mltiplo son idnticos

3. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes:
dependen de cmo se construyen las coordenadas.

4. En algunas estructuras cristalinas, varias direcciones
no paralelas son equivalente; esto significa que el
espaciado atmico a lo largo de cada direccin es el
mismo

Observaciones acerca de la direcciones cristalogrficas:

4. En algunas estructuras cristalinas, varias direcciones
no paralelas son equivalente; esto significa que el
espaciado atmico a lo largo de cada direccin es el
mismo

En los cristales cbicos, todas las direcciones
representadas por los siguientes ndices son equivalentes
[100], [100], [010], [010], [001] y [001]

En los cristales cbicos todas las direcciones que tienen
los mismos ndices, sin tener en cuenta orden, son
equivalentes; por ejemplo [123] y [213]

z
x
y
Indices de
Miller =(111)
PLANOS CRISTALOGRFICOS

Igual que en las direcciones cristalogrficas, existe mucho
inters en ciertos planos de tomos debido a que los
metales se deforman a lo largo de aquellos que estn mas
densamente empaquetados.

Se utilizan los ndices de Miller para identificar estos
planos de acuerdo con el siguiente procedimiento:

Estos son los reciprocos de los
intersecciones fraccionales que
el plano hace con los tres ejes
cristalogrficos x, y y z de las
tres aristas no paralelas de la
celda cbica unitaria.
Procedimiento ndices de Miller
Seleccione un plano que no
pase por del origen (0, 0, 0)
Determine las intersecciones x,y y z
del plano (pueden ser fracciones)
Encuentre los recprocos de las intersecciones
Hay fracciones?
Encierre en parentesis (hkl) donde h,k,l
Son los indices de Miller del plano de
cristal cbico para los ejes x, y y Z. Eg: (111)
Ponga una barra sobre
los ndices negativos
Elimine las
fracciones
multiplicando por
un entero para
determinar el
conjunto ms
pequeo de
nmeros enteros
que entre s
tengan la misma
la relacin que las
intersecciones
Si
No
Ejemplo: Determinarlos ndices de Miller de los planos
A, B y C
Plano A
1. x = 1, y = 1 , z = 1
2. 1/x = 1 , 1/y = 1, 1/z = 1
3. No hay fracciones a simplificar
4. (111)

Plano B
1. x = 1, y = 2 , z =
2. 1/x = 1 , 1/y = 1/2, 1/z = 0
3. Simplificar fracciones 1/x =2, 1/y = 1, 1/z = 0
4. (211)

Direcciones y planos en la Estructura Hexagonal
compacta (HC)

Las direcciones en las celdas HC se denotan mediante los
sistemas de tres o de cuatro ejes.

En el caso de los 3 ejes, el procedimiento es el
mismo que el de los ndices de Miller para las
estructuras cbicas.

El otro sistema utilizado para las estructuras
HC, es un sistema de 4 ejes. Este permite
resolver el problema de que algunas
direcciones cristalogrficas
equivalentes de estos cristales
no tengan el mismo conjunto de ndices.
Direcciones y planos en la Estructura Hexagonal
compacta (HC)

Los tres ejes a1, a2 y a3 estn situados en un plano basal, y
forman ngulos de 120 entre s. El otro eje z, es perpendicular al
plano basal

Los ndices obtenidos de esta
forma se anotan mediante
cuatro dgitos [hkil]

Por convencin los tres primeros
ndices corresponden a las
proyecciones a lo largo de
los ejes del plano basal
a1, a2 y a3.
Direcciones y planos en la Estructura Hexagonal compacta.
Para trazar las direcciones se debe determinar el nmero de
parmetros de red a mover en cada direccin, a fin de ir desde la
cola a la cabeza de la direccin, en tanto que por razones de
consistencia hay que asegurarse de que h + k = -i

Direccin 1
Direccin 2
Direccin 3

Para la direccin 1 se tiene:
h + k = -i
h = -1
i = -1
k = 2

Para la direccin 2 se tiene:
h + k = -i
k = -1
i = -1
h = 2
[hkil]

Tambin es posible transformar la notacin del sistema de tres
ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las
siguientes ecuaciones:

h = 1/3 (2 h k)
k = 1/3 (2 k h)
i = - 1/3 (h + k)
l = l

Luego de la transformacin, los valores de h, k ,i y l pueden
requerir simplificacin de fracciones o reduccin a los mnimos
enteros.

Utilizando esta conversin la direccin [010] se convierte en
[1210].

Donde h, k y l corresponden a los
ndices en el sistema de tres ejes.


h = 1/3 (2 h k)
k = 1/3 (2 k h)
i = - 1/3 (h + k)
l = l
Direcciones y planos en la Estructura Hexagonal compacta
Ejemplo:
Direccin C

1. Punto inicial = 1, 0, 0
Punto final = 0, 0, 1

2. Punto final punto inicial = 0-1, 0-0, 1-0
= -1, 0, 1


4. [101] o

h = (1/3) (2 (-1) - 0) = -2/3

k = (1/3) (2 (0) - (-1)) = 1/3

i = (-1/3) (-1 + 0) = 1/3

l = 1

[2 1 1 3]
x 3
1. Punto inicial = 1, 0, 0
Punto final = 0, 1, 0

2. Punto final punto inicial = 0-1, 1-0, 0-0
= -1, 1, 0

4. [110] o

h = (1/3) (2 (-1) - 1) = -1/3
k = (1/3) (2 (1) - (-1)) = 1/3
i = (-1/3) (-1 + 1) = 0
l = 0

[1 1 0 0]
x 3
Direccin D

1. Cortes con los ejes coordenados
a1 = a2 = a3 = , c = 1

2. Recprocos:
1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0, 1/c = 1


4. (0001)

Plano A

3. No hay fracciones a
simplificar

4. (1121)
1. Cortes con los ejes coordenados
a1 = 1, a2 = 1, a3 = -1/2 , c = 1

2. Recprocos:
1/a1 = 1, 1/a2 = 1, 1/a3 = -2, 1/c = 1

Plano B

Determine los ndices para
las direcciones en la red
hexagonal mostrada en la
figura:
EJEMPLOS:

1) Dibuje el plano (101)
2) Dibuje el plano (2 2 1)
3) Dibuje el plano (110)

1)
2)
x
y
z
(110)
3)
Distancia Interplanar

La distancia entre dos planos de tomos paralelos adyacentes
con los mismo ndices de Miller se conoce como distancia
interplanar, dhkl. La distancia interplanar en materiales
cbicos esta dada por:

Donde a es el parmetro de red y h, k y l representan los
ndices de Miller de los planos adyacentes considerados.

l k h
d
a
hkl
2 2 2
+ +
=
Densidad Volumtrica / Planar y Lineal
Densidad Volumtrica de un metal=

v
Masa/celda unitaria
Volumen/celda unitaria
=
a=
2
4R
=
2
1278 . 0 4 nm
= 0.361 nm
Ejemplo:
El cobre tiene una estructura cristalina FCC, una masa atmica
de 63.54 g/mol y un radio atmico de 0.1278 nm. Considerando
a los tomos como esferas rgidas que se tocan entre s a lo
largo de la diagonal de la celda unitaria FCC, calcule el valor
terico de la densidad del cobre en kg/m

Volumen/celda unitaria = V = a
3
= (0.361nm x 10
9
)
3

= 4.7 x 10
-29
m
3
v
3 3 3 29
25
98 . 8 8982
10 7 . 4
10 22 . 4
cm
g
m
kg
m
kg
V
m
= =
= =

En la celda unitaria FCC hay 4 tomos por celda unitaria. Y cada

tomo de cobre tiene una masa de 63.54 g/mol, entonces:
Masa de la celda uni.= m =
mol tomos
mol g tomos
/ 10 02 . 6
) / 54 . 63 )( 4 (
23
= 4.22 x 10
-25
kg
|
|
.
|
\
|
g
kg
3
10
Ejemplo: Calcule la densidad atmica planar en el plano (110) de
la red BBC del hierro o en tomos/mm. La constante de red del
hierro o es 0.287 nm.


Densidad atmica planar =
p
=
Nmero equivalente de tomos
cuyos centros estn intersectados
por el rea seleccionada
rea seleccionada
2
2 2 a a a =
p
( )
2
287 . 0 2
2
=
2
13
2
10 72 . 1 2 . 17
mm nm
tomos
= =
rea intersecada por el plano (110) =

Densidad Planar: Similarmente a concepto anterior, es la
fraccin del rea del plano cristalogrfico ocupada por tomos
(representados por crculos); el plano debe pasar a travs del
centro del tomo para que este se pueda incluir.
Ejemplo: Calcule la densidad lineal atmica en la direccin [110]
de la red del cobre en tomos/mm. La constante de red del cobre
es 0.361 nm.


Densidad atmica lineal =
l
=
Nmero de dimetros atmicos
Cortados por la longitud seleccionada
de la lnea en la direccin de inters
Longitud seleccionada de la lnea

Densidad Lineal: Corresponde a la fraccin de longitud de
longitud de lnea, de una direccin cristalogrfica particular, que
pasa a travs de los centros de los tomos.
nm
tomos
nm
tomos 92 . 3
361 . 0 2
2
=
l
nm 361 . 0 2
Longitud de
la diagonal =
mm
tomos
6
10 92 . 3
=
Ejercicio en clase:

1. Calcular la densidad lineal de la direccin [100] en bcc

2. Calcular la densidad del plano (100) en fcc

Anisotropa
Las propiedades fsicas de algunas estructuras cristalinas
depende de la direccin cristalogrfica tomada para su medida.
Por ejemplo, el mdulo elstico, la conductividad elctrica y el
ndice de refraccin pueden tener diferentes direcciones en [100]
y en la [111].
La direccionalidad de las propiedades se denomina Anisotropa
y est relacionada con la variacin de la distancia atmica o
inica segn la direccin cristalogrfica.

Las sustancias cuyas propiedades son independientes de la
direccin de la medida se denominan isotrpicas

Valores del mdulo de elasticidad de varios metales y
en distintas orientaciones cristalogrficas

Difraccin de Rayos X

Se usan para medir las dimensiones de la red cristalina.

Los rayos X tienen una longitud de onda aproximadamente igual a la distancia
de separacin entre los tomos en slidos

La mayor parte de la radiacin dirigida a un material cristalino es dispersada
por los planos de tomos anulando la dispersada por otros tomos o planos.


Los rayos X que golpean ciertos planos cristalogrficos en ngulos especficos se
refuerzan en lugar de eliminarse, esto se conoce como difraccin

Los rayos X han sido difractados, cuando las condiciones satisfacen la ley de
Bragg
Donde
u : ngulo del haz de rayos X incidente
: longitud de onda de los rayos X

Combinando la ecuacin de distancia interplanar :
con la ley de bragg se obtiene:

En metales cbicos simples, todos los planos producirn difracciones, dando
un patrn de h + k + l de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8,

En metales cbicos centrados en el cuerpo, la difraccin proviene de aquellos
planos que tengan una suma entera par h + k + l de 2, 4, 6, 8 ,10, 12, 14,
16,

En metales cbicos centrados en caras existe mas interferencia destructora y
los planos que se difractarn son los que tengan suma h + k + l de 3, 4, 8,
11, 12 ,16,

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Preparado por Wilson Orrego

En la celda unitaria FCC hay 4 tomos por celda unitaria. Y cada

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