EL HEMOGRAMA

Hemograma
Para su realizacin requiere muestra de sangre venosa en tubo que contenga anticoagulante de tipo etilen-diamino-tetraactico, EDTA.

No requiere ayuno.

SANGRE
91%=AGUA 7%=PROTEINAS 2%=OTROS SOLUTOS (IONES,GLUCOSA) ETC

Al centrifugar generamos dos fases: PLASMA(55%)

ELEMENTOS FIGURADOS: GR= 4-5 MILLONES. HTCO:45%

GB=5000 A 9000 PLAQUETAS 300MIL

HEMOGRAMA
Examen que estudia los elementos figurados de la sangre desde el punto de vista cuali y cuantitativo: (morfologa y cantidad) de: Glbulos rojos. Plaquetas Glbulos blancos: - Neutrfilos - Basfilos - Eosinfilos - Linfocitos - Monocitos

SERIE ROJA

Glbulos rojos

Se estudia en la muestra: Su Nmero: % de glbulos rojos en 1cc. de sangre = (HEMATOCRITO). Concentracin de hemoglobina = Hgb. grs/dl. Volumen corpuscular Tamao Forma

Valores normales del Hemograma

SEXO

N DE G.ROJOS

HEMATOCRITO

HEMOGLOBINA

Hombre

4,2-5,4 x 106 /mm3

42 - 52%

14 - 17 gr / dl

Mujer

3,6-5,0 x 106 /mm3

36 - 48 %

12 - 16 gr / dl

Volumen corpuscular medio (VCM):

Hematocrito/N de Hemates (en millones) Valor normal=82-98 microlitros

Concentracin de Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM)

Expresa el promedio de la concentracin de hemoglobina del G.rojo. Relaciona el peso de la hemoglobina y el volumen del hemate. Hemoglobina/Hematocrito Valor normal=32 a 36% Hemoglobina Corpuscular Media (HCM) Informa acerca del contenido medio de Hb. En cada hemate. Su resultado se relaciona con el VCM y con la CHCM. HCM= Hb/n GR(en millones) Valor normal= 27-31 picogramos

Valores normales del Hemograma

VCM
CHCM HCM RDW

82 - 98 fl.
31 a 37 gr./dl 26 - 34 pg / clula 11,5 - 14,5

Hemoglobina Corpuscular Media (HCM)

Indica la hemoglobina contenida en un hemate Esta medicin, permite detectar precozmente la deficiencia de fierro

Anormalidades de los eritrocitos

Forma Tamao Citoplasma (Inclusiones)

Anisocitosis diferentes tamaos

Diferentes formas y tamaos de los eritrocitos.

Glbulos rojos
ANEMIA: Destruccin de G.R. de la produccin de G.R. Prdida de G.R. Ficticia (Hemodilucin). POLIGLOBULIA: Aumento en la produccin medular. Secundarios a mayor requerimiento de oxgeno. Ficticio.

ANEMIAS

ANEMIAS
NO ES UNA ENFERMEDAD. ES UN SINTOMA Cuando existe anemia severa, los tejidos y rganos del
organismo no reciben suficiente oxigeno, la persona se siente: cansada,.. fatigabilidad su pulso esta acelerado...............................taquicardia, tolera mal el esfuerzo y tiene sensacin de falta de aire.. Disnea Debilidad.Astenia Soplos cardiacos......Sistlico. Mareos Los sntomas y signos de la anemia se correlacionan con su intensidad y la rapidez de su instauracin. Otros factores que pueden influir son la edad del paciente, su estado nutritivo, y la existencia de insuficiencia cardaca o insuficiencia respiratoria previa.

Etiologa de las anemias

1. Anemia por produccin: eritropoyetina ,sintesis del grupo Hem, porFE, sintesis de globinas, de Acidos nucleicos Hemorragias agudas o crnicas Hemlisis, destruccin del GR

2. Anemia por prdida

3. Anemia por destruccin

ANEMIAS
Una de las causas mas frecuentes de anemia es la FERROPRIVA, que clsicamente es microcitica e hipocrmica. Debe investigarse causas de perdida crnica de sangre. La anemia de las enfermedades crnicas sin otro factor agregado, suele ser mormocitica y normocrmica

Alteraciones de los eritrocitos:

Alteraciones del tamao: anisocitosis. Alteraciones de la forma: poiquilocitosis. Inclusiones en el glbulo rojo:
punteado basfilo. cuerpos de Howell Jolly presencia de ncleos en su interior
G.R normales

Poiquilocitosis Diferentes formas

ALTERACIN DE LA FORMA
Acantocitos Dacriocitos Degmacitos Drepanocitos Equinocitos o hemates crenados Esferocitos Esquistocitos Estomatocitos Queratocitos o hemates en casco Knizocitos Leptocitos (codocitos o hemates en diana) Ovalocitos (elipticitos) Poiquilocitos Picnocitos

Eliptocitosis

Poiquilocitosis

ESFEROCITOS
Ms pequeas,ms esfricas, ms concentracin de HB.
Se ve en: Anemia Hemoltica Esferocitosis hereditaria Hiperesplenismo Quemaduras graves Hipofosfatemia Sepsis por Clostridium Welchii

Esquistocitos
Hemates maduros, de tamao y forma irregulares o fragmentos celulares, debidos a roturas de la membrana.
Se presentan en: - anemias hemolticas por fragmentacin mecnica - sndrome hemoltico urmico - prpura trombtica trombocitopnica - microangiopatas del embarazo y puerperio. - Coagulacin intravascular diseminada

Target cells,En diana, codocitos, leptocitos

- Talasemia (enfermedad de Cooley) - Algunas Hepatopatas - Hemoglobinopatas - Postesplenectoma y anemias ferropnicas muy graves

Talassemia, Anemia de Clulas Falciformes Mediterrnea

Macrocitosis
Macrocitosis se asocia con anemias megaloblsticas por dficit de vitamina B12 o folato.

En estas anemias estn aumentadas el VCM y la HCM, la CHCM est normal o disminuida.

Alteraciones del Tamao(VCM)

Macrocitos:Dimetro superior a 8.5 micras. La macrocitosis est usualmente acompaada de un VCM >de 100 fL. Suele asociarse a: Deficiencia de vitamina B12 y/o cido flico. Estrs medular cuando hay eritropoysis acelerada. Trastornos hepticos. Microcitos. Recibe este nombre el glbulo rojo que presenta un dimetro inferior a 6.0 micras, usualmente va acompaada de un VCm < 75 fL. Se observan en entidades que cursan con alteraciones cuantitativas de la hemoglobina como son las anemias por deficiencia de hierro y las talasemias. Generalmente los microcitos se acompaan de bajo contenido de hemoglobina por lo cual se denominan microcitos hipocrmicos.

Megalocitos. Son los grandes macrocitos ovales, clulas donde se combina una alteracin del tamao y de la forma, pueden llegar hasta tener 12 micras de dimetro. Caractersticamente se observan en anemias megaloblsticas.

Anemias hemolticas
Talasemia alfa Anemia drepanoctica o de clulas falciformes Esferocitosis hereditaria Anemia por dficit de la enzima G6FD Anemia por hemoglobinopatas Anemia por infecciones (paludismo) Anemia por agresiones mecnicas (anemia microangioptica, coagulacin intravascular diseminada, prpuras trombocitopnicas, etc.) Anemias autoinmunes (anemia perniciosa, anemia paroxstica nocturna, anemia inmunohemoltica)

La vida media de un glbulo rojo es de 120 dias.

Anemia

ARREGENERATIVA: Bajo ndice de produccin de elementos nuevos (reticulocitos) inadecuada respuesta productora a la anemia. REGENERATVA ndice de produccin reticulocitos adecuado Respuesta productora adecuada a un proceso de hemlisis o prdida de sangre sin problemas en la produccin. Si no hay hallazgos clnicos sugerentes de hemlisis o prdida de sangre: pensar en alteracin de la produccin.

Reticulocitos
El valor del recuento de reticulocitos puede expresarse en porcentajes con respecto a la cifra global de eritrocitos o en valor absoluto. Si se expresa en porcentajes deber corregirse, dado que este valor viene referido a una cantidad normal de eritrocitos, los que en la anemia estn disminuidos. Para efectuar la correccin se aplica la siguiente frmula: Reticulocitos Corregidos(%)=
Reticulocitos Pacientes (%) x Hto del Paciente/ Hto Normal para el paciente

Reticulocitos(son GR jvenes)
El recuento de reticulocitos es de gran valor en el estudio de la anemia Permite diferenciar entre los mecanismos "central" (anemia arregenerativa) y "perifrico" (anemia regenerativa). El rango normal en adultos y nios es de 0,2 a 2%, esto se puede comprender mejor si entendemos que cada da muere entre un 12% de los eritrocitos. , los valores de referencia oscilan entre 2-6%.

Clasificacin de las anemias segn: Regeneracin

Regenerativas Hiporegenerativas

Normal: 0,5 1,5%.

Correccin: Indice reticulocitario: Reticulocitos x Hto Hto ideal

Anemias Hemolticas
En las anemias hemolticas puede observarse: Aumento de los reticulocitos Aumento del Fierro srico Aumento de tamao del Bazo Aumento de tamao del Higado Aumento de la bilirrubina indirecta

ANEMIA
Hb VCM HCM
NORMAL

Pseudoanemia

ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMA

ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMA

ANEMIA MACROCITICA

Fe CTFF Ferritina Fe CTFF Ferritina Fe CTFF Ferritina

Ex. Gral.

Vit.B12 Ac. flico Alterada Re. Normal

Defecto

Aumento

Disminucin

A. ferropnica

A. Enfs. crnicas

Hemlisis

Alteracin primaria

Inclusiones citoplasmticas Cuerpos de Heinz Cuerpos de Howell-Jolly

Cuerpos de Heinz
Los son pequeas inclusiones, redondas y retrctiles que se encuentran en la perifrica de las clulas. Estn formados por globina desnaturalizada que se produce cuando se destruye la hemoglobina. Se presentan en eritrocitos jvenes y maduros.
Se observan en las siguientes condiciones clnicas: Talasemia Deficiencia de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa Hemoglobinopatas inestables Enfermedad de Wilson

Cuerpos de Howell-Jolly
Se ven cuando existe anesplenia orgnica o funcional. Corresponde a restos nucleares. Habitualmente son atrapados por el bazo. Cuando este no existe, aparecen en la sangre perifrica.

Anlisis de la serie blanca

Frmula leucocitaria
polimorfonucleares (PMN) neutrfilos, eosinfilos y basfilos; b) mononucleares, representados por linfocitos, monocitos y plasmocitos. Los neutrfilos maduros circulan en forma de segmentados y baciliformes. Ocasionalmente circula un juvenil o un mielocito.

RECUENTO DE LEUCOCITOS.

RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Tipo celular Leucocitos Neutrfilos Baciliformes Monocitos Eosinfilos Basfilos Linfocitos % 45 75 05 5 10 05 01 10 45 Recuento absoluto 4.000 a 11.000 x mm3 1800 6.000 x mm 3.

500 1000 x mm3 < 450 x mm3. < 50 x mm3. 2 5.000 x mm3.

FORMULA LEUCOCITARIA

Rango -

de normalidad: Neutrfilos: 60-70% Linfocitos: 20-40% Monocitos: <10% Eosinfilos <5% Basfilos <1-3%

Leucopenia < 4000/L Neutropenia < 1500/L

Leve 1500-1000 Moderada 500-1000 Grave < 500

LEUCOCITOSIS > 10.000/L

Neutrfilos Infecc. Bact. Autoinmune Leucemia mieloide Inflamacin

Linfocitos Infecc. viral Mononucleosis Leucemia linfatica

Monocitos Infecc. crnica Recuperacin m.o. Leucemias

Eosinfilos Infecc. parasitarias Alergia Leucemia Vasculitis Sd. hipereosinoflico

Basfilos Infecc. virales SMP

Anlisis de la serie blanca

Frmula leucocitaria

Basfilos 0-1

esinfilos 2-4

mielocitos 0

juvenile s 0-1

baciliformes 1-5

segmentados 50-68

linfocitos 21-35

monocitos 4-8

Frmula anormal
Recuentos leucocitarios inferiores a 4.000 o superiores a 11.000 Pueden verse anormalidades en:

administracin de drogas o citotxicos cuadros hematolgicos, Enf tejido conectivo, neoplasia sistmica, infeccin crnica hiperesplenismo.

Leucocitosis

Aumento de los leucocitos por encima de 11 x109/l. Habitualmente se debe a un aumento de los neutrfilos, pero tambin puede deberse a eosinofilia, linfocitosis o monocitosis.. Cifras mayores de 25,000 se llama hiperleucocitosis, superior a 50.000 y acompaadas de clulas inmaduras corresponde a una reaccin leucemoide o leucemia. Leucocitosis sobre 100.000 generalmente son malignas.

Siempre debemos verificar si estamos frente a una leucocitosis relativa o absoluta.

Algunos ejemplos de leucocitosis fisiolgica son ejercicio intenso, crisis convulsiva, adrenalina y trastornos emocionales.

Leucopenia
Corresponde a la disminucin de leucocitos por debajo de 4000

Generalmente obedece a disminucin de los granulocitos neutrfilos, que si llega a menos de 500 se denomina severa.
Podemos encontrar leucopenia en enfermedades infecciosas tales como tifoidea, brucelosis, sepsis y en cuadros bacterianos por gram negativos, enfermedades hematolgicas tales como anemia perniciosa, HPN; por trastornos medicamentosos (CAF, anticancerosos) y por otras causas no clasificables como pueden ser cirrosis heptica, hipertensin portal y shock anafilctico.

Basofilia y basopenia.
Son cuadros raros, la basofilia se define por un recuento mayor a 0.05 x 109/l y la basopenia por menor a 0.02 x 109/l. La basofilia se relaciona con trastornos mieloproliferativos y la basopenia puede estar asociada hipertiroidismo, sindrome de Cushing yy terapia esteroidal prolongada.

Eosinofilia
. Todo aumento sobre la cifra lmite de 0.45 x109/l se considera una eosinofilia. La antigua prctica de referirse a los niveles de eosinfilos como porcentajes ha sido modificada por poco segura y no informativa. Siempre deben usarse valores absolutos determinando el recuento de eosinfilos.

EOSINOFILIA
Aumento sobre 500 eosinfilos x mm3. Hipereosinofilia: - Recuentos de >5.000 x mm3pueden condicionar Fibrosis endomiocrdica con miocardiopata restrictiva. Pueden observarse grandes eosinofilias con ms de 20.000 x mm3 en: Leucemia eosinoflica, y algunas parasitosis.(Distoma,isosporosis, Sind.de Loeffler: .

EOSINOFILIA
Aumentos ms discretos pueden verse en: Alergias Dermatitis Asma bronquial Vasculitis .

Eosinofilias puede verse en:

Parasitosis Reacciones a drogas, Asma bronquial Vasculitis, Enfermedades granulomatosas Neoplasias Los cuadros parasitarios y las leucemias eosinofilicas causan eosinofilias mayores Cuadros dermatolgicos

Eosinopenia.
Corresponde a una disminucin absoluta de eosinfilos por debajo de 0.05 x 109/l y ocurre despus de situaciones de stress, sndrome de Cushing, administracin de corticoides o ACTH. Otros ejemplos son: fiebre tifoidea, quemaduras mayores, shock elctrico, eclampsia y parto.

Aneosinofilia
Se observa en: perodos agudos de enfermedades infecciosas, enfermedades hematolgicos (anemia perniciosa) uremia, diabetes muy descompensada.

Neutrofilia
. Se refiere a una concentracin perifrica de neutrfilos superior a 7.5 x 109/l. La desviacin a izquierda, designa un aumento de las formas neutrfilas jvenes, aumento de los baciliformes sobre 12%. Las desviaciones a izquierda ms marcadas se ven en la fiebre tifoidea, sepsis graves, gripe y enfermedades exantemticas por virus.

Neutrfilos
En la denominada desviacin a la derecha, aparecen neutrfilos con un nmero de segmentos mayor que lo normal (neutrfilos hipersegmentados, polisegmentados). Se observan en las anemias megaloblsticas y tienen el significado de alteracin madurativa de por dficit de factores madurativos (Vitamina B12 cido flico).

NEUTROFILIA
Aumento de la produccin: - Idioptica - Inducida por frmacos: glucocorticoides. - Infeccin: bacterianas, fngicas, vricas. - Inflamacin: lesin trmica, necrosis tisular, infarto miocrdico y pulmonar, hipersensibilidad, enfermedades del colgeno. - Enfermedades mieloproliferativas: leucemia mieloide crnica, metaplasia mieloide, policitemia vera.

NEUTROFILIA mecanismos de produccin

Aumento de la movilizacin medular: - Glucocorticoides. - Infeccin aguda. - Inflamacin: lesin trmica. Alteracin de la marginacin: - Frmacos: adrenalina, glucocorticoides, anti-inflamatorios. - Estrs, excitacin, ejercicio fsico intenso. - Dficit de la adherencia leucocitaria de tipo 1 y 2. Otras: - Alteraciones metablicas: cetoacidosis diabtica, insuficiencia renal aguda, eclampsia, intoxicacin aguda. - Frmacos ( litio), carcinoma metastsico, hemorragia o hemlisis agudas.

NEUTROPENIA
Recuento absoluto de < de 1.000 leucocitos. Con recuentos de < de 500 x mm3, hay riesgo de infecciones bacterianas o fngicas. Las causas ms frecuente en adultos son: Anormalidades en la produccin. - Destruccin por mecanismos autoinmunes. Los sntomas con < de 500 son: infecciones en la piel, boca, faringe o pulmn. Con recuentos de < de 100: el riesgo de sepsis por Gram o + u hongos aumenta dramticamente y de evolucin grave.

NEUTROPENIA EN ADULTOS
Inducida por drogas: sales de oro, cloranfenicol, propiltiouracilo, carbimazole, indometacina, acetaminofenona, fenacetina, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas,etc. Enfermedades autoinmunes. Hiperesplenismo. Enf. malignas hematolgicas: linfomas Hodgkin y no Hodgkin, Leucemias. Infeccin por VIH 1. Congnitas: neutropenia crnica idioptica, neutropenia en negros.

LINFOCITOS : distribucin
% Linfocitos 10 45 Recuento absoluto 800 5.000 x mm3

Sub - grupo Linfocitos Clulas T Clulas B Clulas N K Cl. T CD 4 Cl. T CD 8

100 65 a 75 10 a 15 10 a 20 35 a 45 30 a 40

1.500 a 2.500 1.300 a 1.500 200 a 300 200 a 400 700 a 900 600 a 800.

LINFOPENIA : < 800 x mm3

Causas hereditarias: Inmunodeficiencias congnitas.

Existen algunas

LINFOPENIA
Causas adquiridas: - Anemia aplstica. - Infecciosas: virales: SIDA, hepatitis, influenza. bacteriana: TBC, fiebre tifoidea, neumonia, sepsis. - Iatrognicas: inmunosupresores, tto. con altas dosis de PUVA, quimioterapias, afresis plaquetarias, radiacin, ciruga, drenajes del ducto torcico. - Asociada a enfermedades sistmicas: enf. autoinmunes, enf. de Hodgkin, enteropata perdedora de protena, falla renal, sarcoidosis, injuria trmica. - Alteracin nutricional: abuso de etanol, deficiencia de zinc.

LINFOCITOSIS: > de 5.000 x mm3.

1. Reactivas: - S. mononuclesico: CMV, EB, toxoplasma gondii, VIH, herpes simple tipo II, varicella, rubola, adenovirus, hepatitis infecciosa. - Bordetella pertussis. - Linfocitosis por stress: - Shock sptico, infarto agudo al miocardio, falla cardaca aguda. - Inducida por drogas. - Reaccin por hipersensibilidad. - Otras: trauma, gran ciruga, status epilptico.

LINFOCITOSIS:
2. Persistente: Enf. autoinmune, cncer, cigarrillo, inflamaciones crnicas, hipoesplenismo, sarcoidosis, timoma, granulomatosis de Wegener.

3. Primaria: Enfermedades malignas: LLAg., LLCr., leucemia de clulas velludas, linfomas, linfocitosis monoclonal de clulas B.

Monocitosis
Rto. normal 5 10 % (200 1000 x mm3)

Benigna: Monocitosis reactiva Se puede ver en la mononucleosis,TBC. Premaligna: S. Mielodisplsico.

Maligna: Leucemia monoctica aguda Leucemia mielomonoctica crnica. Leucemia monoctica crnica.

MONOCITOPENIA
Anemia aplstica Leucemia de clulas velludas Terapia esteroidal

Plaquetas
El recuento de plaquetas es mayor en la sangre venosa que en la capilar, donde suele ser menos constante. Esto se debe a la adhesin de las plaquetas al sitio de venopuncin.

Las complicaciones propias de un aumento en el nmero de plaquetas no aparecen sino con cifras cercanas o vecinas a 1 x 1012/l.

Plaquetas

1. Provienen de los megacariocitos. 2. Son fragmentos anucleados. 3. En el hemograma son 140.000 a 400.000 x mm3. 4. Su disminucin se llama trombocitopenia o plaquetopenia 5. Su aumemento se llama trombocitosis.

Plaquetas
Miden de 2 4 m. Su vida media es de 8 a 10das. Hemostasia primaria: formacin del trombo blanco plaquetario. CUADROS CLNICOS: Trombocitopenia puede producir Prpuras Equimosis Hematomas. - Trombocitosis puede producir: Trombosis

VHS
Velocidad de eritrosedimentacin (VHS) Es un test de laboratorio muy simple, poco costoso, extensamente utilizado en Medicina Clnica. Se define como la medicin de la distancia en milmetros de la cada de eritrocitos durante 1 hora.

VHS
Existe una variedad de medicamentos tales como la heparina y los anticonceptivos orales que producen un aumento de la VHS. Enfermedades asociadas con elevacin marcada(sobre 100 mm la hora),no son muchas . Jams debe considerarse como normal una VHS sobre 100mm la hora. Los aumentos moderados pueden corresponder a una gran variedad de causas: malignidades, infecciones y mesenquimopatas.

VHS
Los mecanismos que explican la VHS an no son completamente comprendidos. La elevacin de la VHS depende de un aumento de la tendencia de los eritrocitos a agregarse y formar rouleaux. Esto depende de factores celulares tales como el nmero, tamao y forma de eritrocitos, pero es fundamentalmente y ms especficamente por las protenas plasmticas.

VHS
El fibringeno y otros reactantes de la fase aguda de la inflamacin influyen fuertemente sobre la VHS, tambin lo hacen las inmunoglobulinas. La VHS reacciona a los cambios agudos o crnicos de las protenas plasmticas. Existira una suma de factores complejos ue determinan la VHS, que sugieren que no slo la cantidad de macromolculas o tamao del rouleaux la influyen, sino tambin el estado coloidal del plasma.

VHS (valores normales)

Varones de 17- 50 aos 1- 7 mm Mayores de 50 aos 2- 10 mm Mujeres de 17 50 aos 3- 9 mm Mayores de 50 aos 5- 15 mm

VHS (valores normales)

La VHS tiene importancia diagnstica en la polimialgia reumtica y en la arteritis temporal. En ambas entidades la VHS elevada tiene importancia diagnstica y mide actividad y respuesta teraputica de enfermedad.

En el infarto del miocardio a menudo aumenta la VHS. Esto ocurre alrededor de las 48 horas despus del infarto, alcanza su peak 5 das ms tarde, generalmente vuelve a lo normal entre la segunda y cuarta semana

VHS
La VHS es influenciada por la edad, sexo, ciclo menstrual, embarazo y drogas. La VHS se eleva con la edad, este aumento es alrededor de 0,85 mm en la hora por cada 5 aos de aumento en la edad.

VHS BAJA
La VHS baja o cero, se debe ya sea de un cambio en el glbulo rojo mismo o de una anormalidad en las protenas plasmticas. Demasiados eritrocitos, como ocurre en la policitemia vera, disminuye la firmeza del rouleaux y baja artificialmente la VHS.

Velocidad de sedimentacin
Es la aglutinacin de eritrocitos en sangre no anticoagulada en una hora. Normal: Hombre: < 15 mm / hr. Mujer: < 20 mm / hr. en : infecciones, neoplasias, inflamaciones, destruccin celular, artritis, arteritis de la temporal, enfermedades del tejido conectivo.

Formacin de ROULEAUX o PILAS DE MONEDAS

Aglutinacin de glbulos rojos. Se asocia a enfermedades crnicas, inflamatorias, tumorales, infecciosas.

Linfoma
El linfoma es la forma ms comn de cncer a la sangre, y la tercer forma ms comn de cncer en los nios. Aunque la patologa est incrementando su incidencia, mucha gente an desconoce que el linfoma es una forma de cncer que sin tratamiento puede resultar fatal. Existen ms de 35 tipos de linfoma. Las dos ms comunes son el Linfoma de Hodgkin descubierta por Thomas Hodgkin en 1832-, y el Linfoma NoHodgkin, que se divide en 30 subtipos.

LINFOMA

Los signos y sntomas del linfoma pueden confundirse con los de otras enfermedades menos graves como la gripe y otras infecciones. Conociendo nuestros ganglios y su funcin, los sntomas pueden ser detectados de manera ms precoz

Linfoma
(Algunos sntomas y signos)
Aumento de volumen indoloro en los ganglios linfticos, especialmente los de la parte superior del cuerpo, que se puede sentir en el cuello, la zona de la clavcula, axilas o ingle. Fiebre, no aclarada, especialmente por la noche. Puede ser intermitente Sudoracin Prdida de peso inexplicable. Prdida de apetito. Fatiga y cansancio inusuales. Tos persistente. Disnea Prurito persistente en todo el cuerpo sin causa aparente. Diarrea crnica no explicada