EL CLICLO DEL MERCURIO

EQUIPO 4

INTRODUCCIN
El mercurio ocurre naturalmente en una variedad de compuestos orgnicos e inorgnicos, no slo en estado slido o disuelto, sino tambin disuelto en lquido y en la fase gaseosa. La transicin de mercurio entre esos compuestos y fases es controlada por una multitud de procesos ambientales, que incluyen reacciones foto qumicas, oxidacin y reduccin qumica, transformaciones microbiales, y fracciona miento fisiolgico. El mercurio difiere de otros metales por su carcter "orgnico": aparece naturalmente en compuestos organometlicos y tiene una alta afinidad por la mayor parte de los tipos de materia orgnica, especialmente las protenas de los organismos. Adems, el ciclo natural del mercurio ha sido interrumpido y acelerado por las actividades antropognicas. Evidente mente el comporta miento bioqumico del mercurio es complejo, y su entendimiento requiere un estudio holstico de los procesos industriales, atmosfricos geolgicos, hidrolgicos qumicos, microbiales, fisiolgicos y ecolgicos.

Se define como ciclo del mercurio como el flujo que hay entre la atmosfera, tierra y agua. La cantidad de mercurio ser funcin de: El ciclo global natura. El ciclo global perturbado por la actividad humana. Fuentes regionales de mercurio.

Fuentes locales de mercurio.

RESERVAS DE HG EN EL PLANETA.
Reserva Aguas ocenicas Biota terrestre Atmosfera Aguas terrestres Gramos 1017 1011 108 107 Forma

Principalmente como HgS

EL MERCURIO EN EL SUELO, AGUA Y LA ATMOSFERA

El mercurio metlico, Hg0, forma amalgamas fcilmente con muchos metales. Adems es muy voltil, por lo que es la forma en la que normalmente se encuentra en la atmsfera, donde se oxida fotoqumicamente a Hg2+. En el suelo, la forma ms comn es la del mineral cinabrio, HgS, que por calentamiento en presencia de oxgeno se reduce a la forma metlica, con produccin de SO2. En los ambientes acuticos, el mercurio suele encontrarse en forma de Hg2+, que se adsorbe fcilmente a las partculas lo que favorece su metabolizacin por los microorganismos.

TOXICIDAD
El mercurio es, tal vez, el metal ms txico de todos lo que el ser humano emplea con fines industriales (minera, electrnica, medicina, alimentacin, cosmtica, etc.) Dicha toxicidad le viene dada, fundamentalmente, por la alta afinidad que muestra el Hg2+ por los grupos tilicos e imnicos de las protenas, lo que facilita su desnaturalizacin. Adems, el mercurio es absorbido a mayor velocidad de la que puede ser eliminado, por lo que se acumula en los tejidos vivos, fenmeno conocido como bioacumulacin. A lo largo de la cadena trfica, la concentracin relativa de mercurio aumenta, por lo que se habla de biomagnificacin. lo que hacen las plantas y algunos microorganismos es convertir los metales en forma txica mediante oxidacin o reduccin a su forma no txica.

MECANISMO DE DETOXIFICACIN
En el ciclo biogeoqumico de este elemento juegan un papel importante las formas mono- y dimetiladas, producidas por distintos microorganismos como mecanismo de destoxificacion.

La metilacin del mercurio es la principal reaccin que, para minimizar sus efectos txicos, llevan a cabo un importante nmero de bacterias, fundamentalmente del grupo de las reductoras de sulfato, en las condiciones anxicas de los fondos y sedimentos marinos.

La detoxificacin es observable en bacterias sulfato reductoras o sulfo oxidantes mediante la precipitacin reductora usando enzimas. Muchos de los organismos utilizan los metales como aceptores de electrones en su respiracin anaerobia (sin oxgeno), acoplando su reduccin con la oxidacin de compuestos orgnicos (reduccin disimilatoria). Las formas oxidadas ms solubles se reducen a formas menos solubles y a su vez menos bioactivas, las cuales luego se excretan al exterior de la clula dando como resultado la detoxificacin y/o precipitacin del contaminante. Se ha comprobado con uranio (U), cromo (Cr), vanadio (V), selenio (Se), molibdeno (Mo), cobre (Cu), oro (Au), mercurio (Hg), plata (Ag) y tecnecio (Tc).
El mecanismo ms extendido de resistencia al mercurio es el que se caracteriza por lo genes mer, que se encuentran en un opern, ubicado en el plsmido. Con pocas diferencias, este sistema se da tanto en bacterias Gram positivas como en Gram negativas.

En ambientes con limitacin de sulfato, se ha observado que la transferencia interespecfica de H2 y acetato entre metangenos y bacterias reductoras de sulfato juega un papel importante en el proceso de metilacin del mercurio. La formacin del metilmercurio (CH3Hg+) implica la adicin al Hg2+ de un grupo metilo, que es proporcionado por la metilcobalamina (CH3B12). La trasferencia de un segundo metilo produce dimetilmercurio (CH3HgCH3), que es muy voltil y se libera a la atmsfera.

Se han descrito varios plsmidos:

pVS1 NR1 pklh2 Pseudomona s aeruginosa Presenci Shigella a del gen flexneri merRTPA Acinetobacter D calcoaceticus

Mecanismo molecular de resistencia al mercurio en bacterias. Mp (membrana plasmtica); ME (membrana externa); GSH (glutatin reducido).

ACTIVIDAD ANTROPOGENICA
Estudios recientes indican por ejemplo que de las aproximadamente 200,000 toneladas de mercurio emitidas a la atmosfera desde 1890, aproximadamente el 95% se encuentran en suelos terrestres, alrededor de un 3% en aguas ocenicas y un 2% en la atmosfera. El mercurio puede estar en forma de: Hg0 (metlico), Hg2++ (mercurioso) yHg2+ (mercrico).

Para dar valores cuantitativos a dicho ciclo es necesario conocerlas cantidades de mercurio presentes en las diferentes reservas terrestres.

FUENTES PRINCIPALES DE MERCURIO AL PLANETA

Fuente de mercurio Fuentes biolgicas Evaporacin de los ocanos Emisin de Volcanes Fuentes antropognicas Minera de mercurio Plantas metalrgicas Otras actividades (Aparatos elctricos, fungicidas, etc.) 10,000 2,000 200 HgS HgS HgS 21,000 1,290 Hg0 Hg0 Toneladas por ao Forma

REFERENCIAS
Wagner-Dbler, Pilot plant for remediation of mercury containing industrial wastewater, Appl Microbiol Biotechnol, 2003. S.Mendioroz, Mercurio, Instituto de Catalisis y Petroleoquimica del CSIC, Madrid Espaa. Castillo Rodriguez, Francisco. Biotecnologia Ambiental, Editorial TBAR, S.L, Madrid,2005.