Prefijo Raz Sufijo

Raz: Indica el n de tomos de C que posee la molcula. Sufijo: Indica la clase de compuesto orgnico. Prefijo: Indica n y tipo de grupos enlazados a la estructura principal.

ALCANOS

(Sufijo ano)

Reglas para nombrar alcanos ramificados: 1. Se identifica la cadena contnua de tomos de carbono ms larga. Se asigna el nombre de la cadena de acuerdo al nmero de tomos de carbono (raz). ste se denomina alcano precursor. Los grupos enlazados a esta cadena se denominan sustituyentes.

CH3CH CH2CH3 CH3

Prefijo:Metil

butano

sustituyente

CH3CH CH2CH3 CH3

butano

sustituyente

2. Se enumera la cadena definida en el punto anterior, de tal manera que el tomo de C con el grupo sustituyente le corresponda el nmero ms bajo posible.

1 2 3 4 CH3CH CH2CH3 CH3

4 3 2 1 CH3CH CH2CH3 CH3

forma correcta

forma incorrecta

1 2 3 4 CH3CH CH2CH3 CH3

4 3 2 1 CH3CH CH2CH3 CH3

forma correcta

forma incorrecta

3. Se identifica el sustituyente segn su raz agregando la terminacin ilo (grupo alquilo).

Grupo alquilo
CH3

CH3CH2
CH3CH2CH2

CH3CH2CH2CH2
CH3CH2CH2CH2CH2

CH3CH2CH2CH2CH2CH2

Nombre Metilo Etilo Propilo Butilo Pentilo Hexilo

Hexilo

1. Se escribe el nombre: 4. nombre: a) Se escribe el nmero nmero correspondiente correspondiente al al tomo tomo de de carbono al cual cual est est enlazado enlazado el el sustituyente, sustituyente, seguido seguido de guin (-). b) A continuacin el nombre del sustituyente, colocndolo como grupo alquil (sin o terminal). c) Seguido el nombre del alcano precursor.
4 1 2 2 3 3 4 CH3CH CH CH CHCH CH CH 22 33
CH CH3
3

2-metilbutano 2-metilbutano

Con ms de un grupo sustituyente. 1., 2., y 3. igual que con un sustituyente. 3. Se identifican los sustituyentes. 4. a) Si los sustituyentes son los mismos, se utilizan los prefijos de cantidad seguidos del nombre del grupo alquil. Se escriben los nmeros que correspondan al punto de unin de cada grupo a la cadena principal, separados por coma (,).
CH3 CH3

CH CH2 C CH2CH2CH3 CH3 CH3

2,4,4-trimetilheptano

b) Si los sustituyentes son diferentes se ordenan alfabticamente considerando solamente la primera letra del grupo alquilo y no se su prefijo de cantidad.
CH2CH2CH3 CH3CH2CH2 C CH3 CH2 CH CH3 CH2CH3

3,5-dimetil-5-propiloctano

Nomenclatura de Halogenuros de Alquilo

Los haluros (generalmente a elementos del grupo VII) y se ubican como sustituyentes en una cadena aliftica.

Haluro
CH3 F CH3CH CH2CH2CH2CH CH3
2-fluoro-5-metilheptano

Nombre de in

Nombre sustituyente

FClBrI-

Fluoruro
Cloruro Bromuro Yoduro

Fluoro
Cloro Bromo Yodo

Los haluros poseen prioridad sobre un grupo alquilo en la nomenclatura IUPAC. Es decir, si en una cadena hidrocarbonada existen sustituyentes alquilos y haluros, se debe enumerar la cadena de tal forma que el nmero menor debe corresponder al haluro, sin importar la localizacin de los dems grupos sustituyentes.

Los alcanos cclicos se nombran, en general, como cicloalcanos y no como cicloalquil derivados de un hidrocarburo no cclico.
CH3

metilciclohexano

1,3,4-Trimetil Ciclo hexano ??? 1,4,5-Trimetil Ciclo hexano???

LO CORRECTO ES ASIGNAR MENOR NUMERACIN POSIBLE A TODOS LOS SUSTITUYENTES

ALGUNOS EJEMPLOS

CH3 CH CH2CH2CH2 CH3

CH3 CH3CH CH2CH2CH CH3 Cl

((CH3)3C)3CH

CH2CH2CH3
a) b) c) d) e) 5,6-dietil-3,3,7-trimetiloctano. 2-Bromo-2-metilhexano 3-isoprpoilbutano 1-terbutilciclopentano 1Metil-2propilciclopropano

Propiedades Fsicas
Cada grupo de hidrocarburos corresponde a una serie homloga: - Poseen frmula general. - Difieren en una unidad de CH2- Poseen propiedades qumicas semejantes - Las propiedades fsicas son proporcionales (se correlacionan) con la MM.

Alcanos CnH2n+2

Alquenos
CnH2n

Alquinos
CnH2n-2

Propiedades Fsicas

Propiedad Fsica Punto de ebullicin

Depende de Fuerza de interaccin intermolecular

Punto de fusin

Fuerza de interaccin molecular Grado de ordenamiento cristalino

Solubilidad

Polaridad de la molcula

PROPIEDADES FSICAS DE ALCANOS

ALCANOS: HIDROCARBUROS SATURADOS

PROPIEDADES FSICAS
INSOLUBLES EN AGUA (NO POLARES) PUNTOS DE EBULLICN AUMENTAN CON EL N DE TOMOS DE C EN MOLECULAS LINEALES PUNTOS DE EBULLICIN DISMINUYEN CON EL N DE RAMIFICACIONES QUE PRESENTE LA MOLCULA PUNTOS DE FUSIN: AUMENTAN CON EL N DE TOMOS DE CARBONO

PRESENTAN CONFORMEROS (FORMAS POR ROTACIN DE ENLACES C-C)

SUFREN REACCIONES DE COMBUSTION Y OXIDACIN, HALOGENACIN

Puntos de fusin de alcanos

ESTEROISOMERIA CONFORMACIONAL DE ALCANOS

DISPOSICIONES ESPACIALES DEBIDO AL ANGULO DE ROTACIN EN TORNO AL ENLACE SIMPLE C-C , C-H PROYECCIN DE NEWMAN
HH
H H H

H H

HH

H H

ECLIPSADA
H H H H H H

ESCALONADA PROYECCIN EN CABALLETE

H H H H H H