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Nombre: Guillermina Raquel Legrada Villa Grupo: 501 Turno: Matutino Metera: Temas Selectos de Qumica Maestra: Ing.

Mnica Patricia Dueas Garca

COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE CHIHUAHUA PLANTEL 10

En el latn es donde nos encontramos el origen etimolgico de la palabra energa. Ms exactamente lo hayamos en el trmino energa, el cual a su vez, segn se ha determinado, procede de la palabra griega . El concepto de energa est relacionado con la capacidad de generar movimiento o lograr la transformacin de algo.

Para la fsica, la energa es una magnitud abstracta que est ligada al estado dinmico de un sistema cerrado y que permanece invariable con el tiempo. Se trata de una abstraccin que se le asigna al estado de un sistema fsico. Debido a diversas propiedades (composicin qumica, masa, temperatura, etc.), todos los cuerpos poseen energa.

SISTEMA TERMODINAMICO:
Un sistema termodinmico es una parte del Universo que se asla para su estudio. Este aislamiento se puede llevar a cabo de una manera real, en el campo experimental, por ejemplo una mquina trmica, o de una manera ideal como la mquina de Carnot, cuando se trata de abordar un estudio terico.

Sistema cerrado: Es el que puede intercambiar energa pero no materia con el exterior.
Sistema aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su entorno, es decir se encuentra en equilibrio termodinmico. Sistema abierto: Es un sistema fsico (o qumico) que interacta con otros agentes qumicos, por lo tanto est

Un sistema se encuentra en un estado definido cuando cada una da sus propiedades tiene un valor determinado. Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinmico, si es incapaz de experimentar espontneamente algn cambio de estado o proceso termodinmico cuando est sometido a unas determinadas condiciones de contorno, (las condiciones que le imponen sus alrededores). Para ello ha de encontrarse simultneamente en equilibrio trmico, equilibrio mecnico y equilibrio qumico.

Una variable de estado es una magnitud fsica macroscpica que caracteriza el estado de un sistema en equilibrio. Entonces, dado un sistema termodinmico en equilibrio, puede escogerse un nmero finito de variables de estado, tal que sus valores determinan unvocamente el estado del sistema.

El valor de una funcin de estado slo depende del estado termodinmico actual en que se encuentre el sistema, sin importar cmo lleg a l. Esto significa que si, en un instante dado, tenemos dos sistemas termodinmicos en equilibrio con n grados de libertad y medimos un mismo valor de n funciones de estado independientes, cualquier otra funcin de estado tendr el mismo valor en ambos sistemas con independencia del valor de las variables en instantes anteriores.

Se identifica con el nombre de termodinmica a la rama de la fsica que hace foco en el estudio de los vnculos existentes entre el calor y las dems variedades de energa. Analiza, por lo tanto, los efectos que poseen a nivel macroscpico las modificaciones de temperatura, presin, densidad, masa y volumen en cada sistema.

La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una reaccin qumica, con respecto al requerimiento o liberacin energtica implicada en la realizacin de los cambios estructurales correspondientes.

Son intercambios energticos que tienen lugar como consecuencia de las interacciones que pueden experimentar los sistemas termodinmicos. CALOR: Es la forma de energa que se transmite a travs del lmite de un sistema que est a una temperatura a otro sistema (o al medio exterior) a una temperatura mas baja debido a la diferencia de temperatura entre los dos sistemas. TRABAJO: Un sistema realiza trabajo durante un proceso si el nico efecto en el medio exterior pudiese ser el levantamiento de un peso.

Trabajo realizado a presin constante: W=p*V ECUACION TERMODINAMICA: Las ecuaciones termoqumicas son aquellas en la que se representan los cambios materiales y energticos que ocurren en las reacciones qumicas. En ellas se muestra el estado de agregacin de cada sustancia que interviene en la reaccin y el balance energtico del proceso indicado generalmente como la variacin de entalpa.

Racin Exotrmica
Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda energa, ya sea como luz o como calor, o lo que es lo mismo: con una variacin negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por lo tanto se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa. Considerando que A, B, C y D representen sustancias genricas, el esquema general de una reaccin exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:

Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa. Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es mayor a la de los reactivos.

En fsica, la energa interna (U) de un sistema intenta ser un reflejo de la energa a escala macroscpica. Ms concretamente, es la suma de: la energa cintica interna, es decir, de las sumas de las energas cinticas de las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del sistema, y de la energa potencial interna, que es la energa potencial asociada a las interacciones entre estas individualidades.

El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica,1 es "La energa ni se crea ni se destruye, solo se transforma Cualquier cambio de energa interna es la diferencia entre el calor comunica al sistema y el trabajo realizado Calor de Reaccin a Volumen Constante

A la absorcin o emisin de calor en estas condiciones la denominamos calor a volumen constante.

Entalpia (H) Cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno. Suma de la energa interna mas el producto de la presin por el volumen H=U+pV

Calor de reaccin a presin constante


El calor de reaccin a presin constante es igual a la variacin de entalpa: QP = H.

Reaccin entre qv y qp en reacciones entre gases ideales


Qp= qv+n*R*T H= n*R*T

Calor intercambio en la formacin, a presin constante de un mol de dicho compuesto a partir de los elementos que lo componen.

Entalpia de combustin (Hc) de un compuesto:


La entalpia de combustin, Hc, de un compuesto es el calor desprendido en la reaccin de combustin completa de un mol de compuesto con oxgeno molecular. La entalpia de combustin se define en trminos de un mol de reactivo, mientras que la entalpia de formacin se defina

En qumica, el estado estndar de un material (sustancia pura, mezcla o solucin) es un estado de referencia utilizado para calcular sus propiedades bajo diferentes condiciones. Es muy comn tomar como condiciones normales aqullas que implican que la temperatura de referencia es de 25C (298,15 K) y la presin de 1 atm (definida como 101325 Pa).

La entalpia de formacin de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo componen, en su forma ms abundante. La entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un mol de dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas condiciones de referencia estndar

Es el calor desprendido en la reaccin de combustin completa de un mol de compuesto con oxigeno molecular. Es la cantidad de calor liberado por mol de una sustancia quemada. Los calores de combustin se pueden emplear directamente para calcular calores de formacin de compuestos orgnicos. Si stos compuestos contienen solo carbono, hidrogeno y oxigeno se necesita la informacin complementaria acerca del calor de formacin del dixido de carbono y del agua lquida.

Cuando se forma un enlace qumico estable se desprende una cierta cantidad de energa, que ser la misma cantidad de energa que se debe aportar posteriormente para romper el enlace formado. A esta energa se la denomina entalpa de enlace (si tiene lugar a presin constante) o, ms coloquialmente, energa de enlace. As, podemos definir la entalpa de enlace normal o estndar como la variacin de entalpa o calor liberado, en condiciones

Es una medida de la fuerza de enlace en un enlace qumico. Se define como el cambio de entalpa estndar cuando se rompe un enlace por homlisis, con los reactivos y productos de la reaccin de homlisis a 0K (cero absoluto). As, la energa de disociacin de enlace de uno de los enlaces C-H en el etano (C2H6) est definido por el proceso: CH3CH2-H CH3CH2 + H D0 = H = 101,1 kcal/mol (423.0 kJ/mol)

La entalpa de solucin, entalpa de disolucin o calor de disolucin es el cambio de entalpa asociado a la disolucin de una sustancia en un solvente a presin constante. El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si consistiera en tres etapas: Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica), por ejemplo la energa reticular en el caso de las sales. Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica), por ejemplo el enlace de hidrgeno en

Se denominan procesos qumicos espontneos los que tienen lugar de forma natural en unas condiciones determinadas. Todo proceso espontaneo es capaz de verificar un trabajo Segundo Principio de la Termodinamica

La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo Todos los sistemas aislados tiendes espontneamente al desorden La Entropa (S) Es una magnitud fsica que, mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma

Afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto en un nmero finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como: Al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema fsico se detiene. Al llegar al cero absoluto la entropa alcanza un valor mnimo y constante. Cuando un sistema esta perfectamente ordenado y sin energa de vibracin, es decir, en el cero absoluto de temperaturas, su

J. Willard Gibbs El criterio adecuado para predecir la espontaneidad de una reaccin es su capacidad para producir trabajo til. Donde til significa que estamos excluyendo el trabajo hecho por un cambio en volumen contra una presin externa. Si Wu>0: Reaccin espontanea, puede producir trabajo util Si Wu<0: Reaccin no espontanea, debe suministrarse trabajo para que suceda Si Wu=0: Sistema en equilibrio

Es un potencial termodinmico, es decir una funcin de estado excesiva con unidades de, que da la condicin de equilibrio y espontaneidad para una reaccin qumica (la presin y la temperatura constantes. Trabajo mximo que puede producir una reaccin qumica excluido el trabajo de expansin: G= -Wu Si G>0 reaccin espontanea Si G<0 reaccin no espontanea Si G= 0 sistema en equilibrio

G= H- T. S
La cantidad de energa inutilizable es igual al producto de la variacin de entropa por la temperatura absoluta.
Q>0
W<0 W>0

Q<0

H
-

S
+

G
Siempre < 0

Conclusin
Siempre espontanea No espontanea para todo T No espontanea a T baja Espontanea a T baja

Siempre >0

+ Si T baja - Si T alta -Si T baja +Si T alta

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