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Diseo

Normalizaciones y certificaciones automotrices Productividad y mejora continua

Sistemas de calidad y herramientas de calidad automotriz

Logsticas

Automotive Quality Core Tools APQP & CP

(Advanced Product Quality Planning & Control Plan )

Se ha convertido en un estndar para la industria por medio de la cual los nuevos productos son introducidos en el mercado automotriz.

Son lineamientos diseados para fabricar un plan de calidad de un producto, el cual soporte el desarrollo de un producto o servicio que satisfaga al cliente.

Es una herramienta cuyo objetivo principal es diagnosticar fallas potenciales de un diseo o proceso, identificando las causas de las fallas, su probabilidad de ocurrencia y sus efectos, y las acciones para su control, reduccin o eliminacin definitiva. Algunos beneficios de esta herramienta son. Detectar y eliminar las fallas del diseo del producto y el diseo del proceso. Identificar caractersticas especiales. Evaluacin y anlisis de riesgos durante el diseo del producto o proceso.

AMEF DE text DISEO

AMEF DE text PRODUCTO

Es una herramienta objetiva que ayuda en la toma de decisiones y facilita el proceso de mejora continua en una empresa, a travs un lenguaje matemtico con el cual los administradores y operadores pueden entender lo que las mquinas y el proceso dicen. Asegura la capacidad de los procesos para cumplir con el diseo, estableciendo limites y controlando la variacin a travs de . La comprensin del proceso La comprensin de las causas de la variacin. La eliminacin de las fuentes de variacin de causa especial

Debido a que el proceso de obtencin de mediciones y los datos pueden tener variaciones y producir defectos. El MSA evala el mtodo de ensayo , instrumentos de medicin , y todo el proceso de obtencin de mediciones para garantizar la integridad de los datos utilizados para el anlisis y para comprender las consecuencias del error de medicin de las decisiones tomadas sobre un producto o proceso. El MSA se enfoca a:
Seleccin de la medida correcta y el enfoque. Evaluacin del dispositivo de medicin. Evaluacin de procedimientos y operadores. La evaluacin de las interacciones de medicin. El clculo de la incertidumbre de la medicin de los dispositivos de medicin individual y / o sistemas de medicin

El PPAP es un proceso para aprobacin de partes (o muestras inciales) para iniciar su produccin de serie por las armadoras de la industria automotriz. Este proceso de aprobacin es requerido por las armadoras de autos cuando:
Inicie la fabricacin de serie de un producto nuevo. Correccin de una discrepancia en una parte emitida previamente. Modificacin del producto por un cambio en ingeniera al registro de diseo, especificaciones, o materiales. El cambio de ubicacin del lugar de fabricacin del producto.

Los planes de control son descripciones escritas de los sistemas para controlar partes y procesos.Diferentes planes de control cubren tres fases distintas: Prototipos la descripcin de mediciones dimensionales y pruebas de materiales y desempeoque ocurrirn durante la fabricacin de un prototipo. Prelanzamiento - la descripcin de mediciones dimensionales y pruebas de materiales ydesempeo que ocurrirn despus del prototipo y antes de la produccin total. Produccin la documentacin amplia de las caractersticas del producto / proceso, loscontroles del proceso, las pruebas y los sistemas de medicin que ocurrirn durante laproduccin masiva.