Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Carolina Rivera
Universidad de Chile Facultad de Odontologa
GENERALES
del cuerpo, los cuales forman TUMORES *Un tumor se vuelve cancergeno en el momento que las clulas que lo componen se convierten en clulas invasoras y destructivas *Cuando el cncer se propaga a otros sectores por medio del torrente sanguneo, se denomina METSTASIS
Caractersticas de tumores benignos y malignos Caracterstica Benigno Las clulas tumorales se asemejan a las clulas maduras originales Maligno Las clulas tumorales tal vez no se asemejan a las clulas maduras originales Rpida, autnoma; generalmente no interrumpe ni retrocede Invade, destruye y reemplaza S
Diferenciacin
Tasa de crecimiento
Tipo de crecimiento Metstasis
Efecto en la salud
DESCONOCIDAS
Factores de Riesgo *Hereditarias *Virus (VPH) *Radiaciones Ionizantes *Productos qumicos *Alteraciones inmunolgicas *Dieta y sedentarismo *Consumo de cigarrillo
p53) *Inactivacin de genes que controlan la divisin celular *Se pierden mecanismos antitumorales Transduccin de seales Apoptosis Reparacin del ADN *Destruccin y reemplazo de tejidos sanos colindantes *Metstasis *Integracin clulas cancergenas en tejidos sanos lejanos
Ej: Cncer de Pulmn: tos, ronquera, dolor torcico Cncer de colon: diarrea, estreimiento, heces con
sangre
Como encontrarlos*
Principales
* Ciruga de extirpacin * Radioterapia Los tratamientos se pueden * Quimioterapia mezclar entre s para hacer ms efectivo el resultado Otras * Terapia hormonal * Terapia biolgica * Especiales dependiendo del cncer (Ej: trasplante de
mdula sea)
Nanosystemns de Biologa del cncer, profesor de qumica en el Instituto de tecnologa de California, donde trabaja en materiales nanoestructurados y circuitos nanoelectrnicos
Sistemas en Seattle, que fund tras investigar tcnicas de secuenciacin de ADN, protenas y crear muchas empresas de biotecnologa.
informacin contenida en uno 25.000 genes. *Genes ARN mensajero Aminocidos *Todo se transmite procesa, integra y ejecuta a travs de redes de protenas *Enfermedades factor que perturba los patrones de informacin programados en la red.
No siempre es cierto!
Se sabe que: *80% de los tumores prostticos crecen lentos e imperceptibles *20% crece rpido, tiene metstasis y es letal
A travs de sus redes moleculares se buscan cambios celulares o anomalas en el transcurso de la enfermedad
* Cada
rgano elabora primariamente 50 tipos de ARN mensajeros que crean protenas ESPECFICAS
Si se evaluaran los niveles de 25 protenas de estas huellas, se detectaran todas las patologas de las redes perturbadas, as se podra clasificar la enfermedad, seguir su progreso y respuesta a la terapia Para confirmarla se sigue la evolucin de una Encelopata Espongiforme (de origen prinico) en ratones.
*200 pertenecan a 4 redes biolgicas conocidas *Las 100 restantes describan unas ignoradas hasta
el momento
* Se trabaja a una escala nanomtrica * Nanmetro: milmillonsima parte de un metro * El rango de medida va de 10 nanmetros (tamao de un
anticuerpo) y 100 nanmetros (tamao de un virus)
capaz de reconocer un frmaco y responder a l * Nanopartculas se forman por agregacin de agentes teraputicos ya existentes:
anmalos *Nanopartculas > 100 se mueven con dificultad entre los tumores
*Frmacos normales son expulsados por las clulas *Nanopartculas entran por endocitosis para proteger su
carga til *Aunque un frmaco normal tenga una armazn, no siempre en beneficioso
IT-101: Polmero + Camptothecin * Circula por la sangre durante aproximadamente 40 horas * Finalmente nanopartcula se disgrega y elimina por el rin
Resultados * Se logra una calidad de vida sorprendente * Luego de 6 meses, muchos siguen tomando el frmaco
obtencin de ARN
*Predictiva *Preventiva
Repercusin social
*Participativa
1. 2. 3.
Bsqueda de un tratamiento
1. 2. 3.
Econmico