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EDAD: 56 AOS
SEXO: FEMENINO
ESTADO CIVIL: SOLTERA RELIGIN: CATLICA LUGAR DE NACIMIENTO: LOJA LUGAR DE RESIDENCIA: LOJA INSTRUCCIN: SECUNDARIA IMCOMPLETA OCUPACIN: QQDD RELIGION:CATOLICA RAZA:MESTIZA GRUPO SANGUINEO: ORH +
MOTIVO DE CONSULTA
DOLOR ABDOMINAL DOLOR LUMBAR
ENFERMEDAD ACTUAL
Paciente refiere que desde hace aproximadamente 1 ao y sin causa aparente, presenta dolor abdominal en hemiabdomen superior (epigastrio, hipocondrio derecho) de tipo clico, ocasional, intermitente de leve a moderada intensidad, en ocasiones se relaciona a la ingesta de alimentos. Hace 9 meses acude a facultativo donde se realizan exmenes de complementarios
Adems hace 2 meses con dolor en regin lumbar derecha espordico intermitente, se relaciona con la actividad fsica intensa, de leve intensidad, cede espontneamente. Por todo el cuadro mencionado acude a esta casa de salud.
Hbitos
EXAMEN FSICO
ANTROPOMETRIA PESO: 60 Kg Talla: 157 cm IMC: 24,3 Kg/m2
BIOTIPO: Normosmico
ESTADO NUTRICIONAL: Eutrfico MARCHA: Eubsica PIEL Y FANERAS: Turgencia y elasticidad conservada, llenado Capilar 2 seg
EXAMEN REGIONAL
CABEZA: Normoceflica, ojos: pupilas isocricas y fotorreactivas, escleras plidas, FNS permeables, boca: MOH, piezas dentales en buen estado CUELLO: movilidad conservada, tiroides G0 TRAX: Simtrico, expansibilidad, elasticidad conservada, Cardiopulmonar: Corazn : R1 y R2 rtmicos, conservados , Pulmones: buena entrada de aire murmullo vesicular conservado, no se auscultan ruidos sobreaadidos.
EXAMEN REGIONAL
ABDOMEN: suave, depresible, no Se palpan masas, ni viceromegalias, no doloroso, RHA conservados en tono e intensidad. REGION LUMBAR: dolor a la palpacin profunda y puo percusin en fosa lumbar izquierda +/4 REGIN GENITAL: sin alteracin, no secrecin, no sangrado.
AGRUPACIN SINDRMICA
DOLOR LUMBAR
AGRUPACIN SINDRMICA
SIGNOS Y SINTOMAS SINDROME GENITOURINARIO X SINDROME DIGESTIVO SINDROME MUSCULOESQUELETICO
DOLOR ABDOMINAL
DOLOR LUMBAR
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Ulcera pptica Gastritis Dispepsia Estenosis pilrica Cncer gstrico Pancreatitis Litiasis biliar
Espasmo muscular Hernia discal Escoliosis, cifosis Desgarro de msculos o ligamentos Artritis reumatoide Osteoporosis
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
5.430 MN3
5.040.000 MN3
CREATININA
PCR
0.69 mg/dl
1,53 mg/L
HGB.
HTO.
14.5 gr/dl
45%
PROTEINAS
ALBUMINA
7,4 g/dl
4,66 mg/dl
NEUTROFILOS 52%
LINFOCITOS PLAQUETAS UREA 39% 310.000 mn3 22 mg/dl
GLOBULINA
GLUCOSA TP TPT
2,8 mg/dl
88 mg/dl 13 seg 29 seg
PROTEINAS
SANGRE HEMOGLOBINA
NEG
NEG NEG
Cortes muestran neoplasia epitelial maligna constituida por proliferacin de clulas grandes redondas con ncleos hipercromaticos, de leve pleomorfismo y ocasional binucleacion, halos claros perinucleares, destaca citoplasma granular acidofilo y claro as como membranas celulares prominentes, las clulas se disponen en patrn solido.
DIAGNOSTICO
CANCER RENAL
Es una enfermedad poco frecuente Representa 2-3 % de todo tipo de cncer. El tipo ms frecuente de lesin solida. 1,5- 1 + frecuente en hombres. Pico de incidencia entre 60-70 aos Factores cigarrillo, obesidad, terapia antihipertensiva Incremento de la deteccin incidental.
EPIDEMIOLOGIA
El cncer de rin representa un 3% de los tumores solidos 12/100.000 hombres 6/100.000 mujeres En los ltimos aos aumento su incidencia tanto en hombres y mujeres
CLASIFICACION HISTOLOGICA
MANIFESTACIONES CLINICAS
La gran mayora de casos son asintomticos, no palpables
SINTOMAS METASTASICOS
Tos, dolor torcico y disnea son sntomas que pueden traducir la presencia de metstasis pulmonares que son el sitio de diseminacin a distancia extraperitoneal ms frecuente. Dolores seos o fracturas ante un traumatismo leve o incluso sin l, revelan la presencia de metstasis seas, otro sitio frecuente de extensin a distancia. E Es posible tambin la presencia de metstasis cerebrales, las cuales generalmente son clnicamente muy expresivas: cefalea, confusin mental, vmitos, alteraciones de la visin, del equilibrio y convulsiones.
SINDROMES PARANEOPLASICOS
Hipertensin arterial Caquexia Prdida de peso Fiebre Neuromiopatas Amiloidosis Anemia Vsg elevada Funcin heptica alterada Hipercalcemia Policitemia Sndrome de Cushing
LABORATORIO - Es frecuente encontrar anemia, hematuria y VSG elevadas. - Estas alteraciones son inespecficas Ecografa: Mtodo sencillo, rpido, no costoso. Ha permitido el diagnstico precoz e incidental de un alto porcentaje de tumores renales. Ecografa Doppler: Permite evaluar extensin de compromiso vascular TAC: Mtodo diagnstico y de etapificacin de eleccin. Masa slida, heterognea que capta medio de contraste. Permite evaluar compromiso y extensin local, ganglios regionales, compromiso vascular, metstasis intraabdominales.
METODOS DIAGNOSTICOS
ETAPIFICACION
ETAPIFICACION
TRATAMIENTO
La probabilidad de curacin est en relacin directa con la extensin de la enfermedad. En el 60% de los pacientes est localizada (limitada al sitio primario), que es cuando la probabilidad de SV es mayor, superando el 90%. En el 17% de los pacientes se diagnostica cuando la enfermedad se ha extendido regionalmente (afectando por ejemplo los ganglios linfticos prximos), en esta etapa la probabilidad de SV a largo plazo es cercana al 63%. El 30% de los pacientes se presentar o desarrollar metstasis a distancia en algn momento de su evolucin, siendo la SV a largo plazo en este estadio cercana a un 11%.
CIRUGIA
La nefrectoma radical era el tratamiento estndar, en la actualidad es posible realizar nefrectomas parciales y tambin por va laparoscpica, con similar tasa de xito y menor tasa de complicaciones. Igualmente para los tumores localizados pero voluminosos, contina prefirindose la nefrectoma radical.
Tratamiento Sistmico: 1. Modificadores de la respuesta biolgica: Interferones e Interleukina-2 2. Endocrinoterapia 3. Drogas dirigidas contra blancos moleculares(Sunitinib, Pazopanib o Bevacizumab combinado con Interfern,sorafenib, everulimus)
PRONOSTICO
Etapa I : Etapa II : Etapa III : Etapa IV : 60-82% 47-80% 35-51% 5% a 1 ao
DIAGNOSTICO INCIDENTAL
BIOPISA GUIADA POR TAC NEFRECTOMIA TOTAL EXPECTATIVA PARA RESULTADO