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Para recordar:
En nuestro origen somos una nica clula. Luego nos hacemos multicelulares; algunas clulas funcionan como hepatocitos, otras como clulas musculares, otras como glbulos rojos. Cul es el nombre que se le da al proceso responsable de esto? DIFERENCIACIN El proceso por el cual el genotipo se expresa como fenotipo es EXPRESIN GNICA POTENCIAL GENTICO DE LAS CLULAS:
Todas las clulas contienen todos los genes. Cualquier clula podra actuar como otra clula si su patrn de expresin gnica es alterado.
Expresin gnica
Un gen se activa y se transcribe a ARN. La informacin fluye de genes a protenas, de genotipo a fenotipo. La regulacin de la expresin gnica juega un rol central en el desarrollo desde cigota a organismo multicelular.
El ADN se puede replicar
La informacin que contiene el ARN se usa para producir protenas en el proceso de traduccin.
CLULAS TRONCO: Clulas que retienen la capacidad de dividirse y tienen la habilidad de diferenciarse por diferentes vas.
Tipo Descripcin Cada clula puede desarrollarse en un nuevo individuo. Ejemplos Clulas de embriones tempranos (1-3 das).
Totipotente
Pluripotente
Clulas que se pueden Algunas clulas de diferenciar a cualquier tipo blastocisto (embrin celular (ms de 200). de 5 a 14 das).
Clulas diferenciadas pero Tejido fetal, sangre de que an pueden Multipotente cordn, y clulas diferenciarse a otros tronco adultas. tejidos.
A medida que se van dividiendo, las clulas madre originan: otras clulas madre y clulas cada vez ms diferenciadas, que darn origen a los distintos tejidos.
Derivan de blastocistos (embriones tempranos) Se pueden obtener por fertilizacin in vitro, de la placenta, del cordn umbilical y de algunos tejidos adultos (ej.: mdula sea).
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Estadios de la embriognesis
Da 1 cigota
Da 2 estadio de 2 clulas
CLONACIN TERAPUTICA
CLONACIN REPRODUCTIVA
Solo algunas clulas permanecen en el cuerpo humano adulto como clulas tronco. Ejemplo de algunos tejidos que tienen clulas tronco son, la mdula sea, piel e hgado. Estas clulas tienen el poder de regenerar tejido nuevamente. Clulas tronco en otros tejidos como cerebro, rin y corazn tienen un poder regenerativo muy limitado.
En el 2005 se usaron clulas para re-establecer la vaina mielnica de neuronas en ratas de laboratorio, resultando en la mejora de su movilidad.
Se inyectan clulas tronco de ratn adulto en el msculo cardaco daado del ratn. Clulas tronco de mdula sea adulta se inyectan en el tejido vascular de la cola de ratas.
Corazn de ratn
Las clulas tronco inducen la formacin de nuevos vasos sanguneos en el msculo cardaco daado.
Algunos ejemplos: Clulas de la retina: para reemplazar clulas muertas en la retina y curar enfermedades actualmente incurables como el glaucoma y la degeneracin macular. Injertos de piel: para tratar a vctimas de quemaduras graves. Tejido nervioso: para ayudar a reparar lesiones espinales graves. Ayudar a vctimas de parlisis a recuperar la movilidad.
Investigadores de la Universidad de Sydney, Australia, estn desarrollando un tratamiento revolucionario para tratar los problemas de crnea que se basa en aplicar clulas madre directamente sobre unas lentillas. Segn afirman los investigadores es un mtodo simple, econmico y no invasivo que evita la necesidad de trasplantes y operaciones. (Mayo 2009)
Necesidades especiales
Identificar el tipo deseado de clula tronco y crecer las clulas en cultivo (utilizando sustancias qumicas especiales y condiciones controladas). Desarrollar los procesos bioqumicos que harn que las clulas se diferencien en el tipo celular deseado. Desarrollar tcnicas para implantar las clulas en los tejidos del paciente de modo que funcionen como las clulas naturales del cuerpo.
No se sabe an si las clulas embrinicas humanas obtenidas in vitro podrn originar todos los tipos celulares (201) de un cuerpo adulto. No se sabe si las clulas tronco cultivadas in vitro (fuera del embrin) funcionarn como lo hacen las clulas que son parte del embrin en desarrollo.
Probar drogas sobre clulas humanas en cultivo. Comprender cmo prevenir y tratar defectos de nacimiento. Estudios de diferenciacin celular.
Ensayos de toxicidad.
Las clulas tronco deben diferenciarse en el tipo celular apropiado antes de poder ser usadas clnicamente. Recientemente se encontraron anormalidades en el nmero y estructura cromosmicos (mutaciones) en lneas de clulas tronco embrionarias.
Hay que asegurarse de que las nuevas clulas no se multipliquen en exceso dentro del paciente desarrollando tumores. Hay peligro de rechazo de clulas, por lo que es necesario inhibir el sistema inmunitario del paciente.
http://encuentro.gov.ar/nota-93-Investigacionen-celulas-madre-.html
Fuentes:
Eurordis (Rare Diseases Europe) (2006) Posicionamiento. Consultado: 06-05-2011 URL: http://www.eurordis.org/IMG/pdf/SNPOSICION_EURORDIS_USO_CELULAS_MADRES.pdf The National Institutes of Health resource for stem cell research. Consultado: 06-05-2011 URL: http://stemcells.nih.gov/