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Las protenas suministran los bloques estructurales (a.a.) necesarios para la sntesis de nuevas protenas constituyentes del organismo, y por ello, se dice que tienen una funcin estructural La calidad o valor biolgico de las protenas de la dieta, depende de su contenido en aminocidos esenciales
En la saliva, no existen enzimas con accin proteoltica. La hidrlisis de protenas se inicia en el estmago
Los a.a. atraviesan las membranas a travs de mecanismos de transportadores especficos. Pueden hacerlo por: a) Transporte activo secundario b) Difusin facilitada
Una vez absorbidos, los aminocidos tienen diferentes alternativas metablicas: a) b) c) Utilizacin (sin modificacin) en sntesis de nuevas protenas especificas. Transformacin en compuestos no proteicos de importancia fisiolgica. Degradacin con fines energticos.
Biosntesis de los aminocidos. Aminocidos esenciales y no esenciales. Biosntesis de aminocidos no esenciales. Ejemplos de regulacin. Aminocidos como precursores biosintticos: sntesis de porfirinas, neurotransmisores y aminas.
Todos los aminocidos, cualquiera sea su procedencia, pasan a la sangre y se distribuyen a los tejidos, sin distincin de su origen.
Este conjunto de a.a. libres constituye un fondo comn o pool, al cual se recurre para la sntesis de nuevas protenas o compuestos derivados.
Absorcin en intestino
Sntesis de protenas
Degradacin de protenas
Sntesis de aminocidos
Urea
glucosa Cuerpos cetnicos
acetocidos
Los aminocidos, no se almacenan en el organismo. Sus niveles dependen del equilibrio entre biosntesis y degradacin de protenas corporales, es decir el balance entre anabolismo y catabolismo (balance nitrogenado). El N se excreta por orina y heces
La degradacin se inicia por procesos que separan el grupo aamino. Estos procesos pueden ser reacciones de transferencia (transaminacin) o de separacin del grupo amino (desaminacin)
Es la transferencia reversible de un grupo amino a un acetoacido, catalizada por una aminotransferasa, utilizando piridoxal fosfato como cofactor El a.a. se convierte en acetocido y el acetocido en el aminocido correspondiente. Es decir, el grupo amino no se elimina sino se transfiere a un acetocido para formar otro aminocido.
Todos los a.a. excepto lisina y treonina, participan en reacciones de transaminacion con piruvato, oxalacetato o acetoglutarato.
a.a.(1) + acetocido(2)
Alanina + acetoglutarato
A su vez, la alanina y el aspartato reaccionan con acetoglutarato, obtenindose glutamato como producto
La Aspartato aminotransferasa cataliza en ambos sentidos la reaccion. El acetoglutarato es el aceptor del grupo amino, cedido por el aspartato.
El grupo amino del glutamato, puede ser separado por desaminacion oxidativa catalizada por la glutamato deshidrogenasa, utilizando NAD y NADP como coenzimas. Se forma acetoglutarato y NH3 La mayora del NH3 producido en el organismo se genera por esta reaccin
La glutamato deshidrogenasa se encuentra en la matriz mitocondrial. Es una enzima alosterica activada por ADP y GDP e inhibida por ATP y GTP. Cuando el nivel de ADP o GDP en la clula es alto, se activa la enzima y la produccin de acetoglutarato, alimentar el ciclo de Krebs y se generar ATP
Fuentes de NH3 en el organismo: a) Desaminacin oxidativa de glutamato b) Accin de bacterias de la flora intestinal
Todo el NH3 originado por desaminacin, es convertido a UREA en el hgado. El proceso consume 4 enlaces fosfato (ATP) por cada molcula de UREA.
Se lleva a cabo en los hepatocitos, en un mecanismo llamado ciclo de la urea, en el cual intervienen cinco enzimas y como alimentadores ingresan NH3, CO2 y aspartato, el cual cede su grupo amino
2. Sntesis de citrulina
3. Sntesis de argininsuccinato 4. Ruptura de argininsuccinato 5. Hidrlisis de arginina
Segn el destino se clasifican en: Cetognicos: producen cuerpos cetnicos. Glucognicos: producen intermediarios de la gluconeognesis (piruvato, oxalacetato, fumarato, succinilCoA o acetoglutarato). Glucognicos y cetognicos.
ACIDOS GRASOS COLESTEROL CUERPOS CETONICOS Triptofano Phe Tir Leu Lis
GLUCONEOGENESIS
ACETOACETILCoA
GLUTAMATO ACETILCoA
Phe Tirosina
Los a.a. esenciales no pueden ser producidos por el organismo. Si puede biosintetizarse el acetocido correspondiente, entonces el organismo producir dicho aminocido por transaminacin
Muchas de las aminas biolgicas formadas por descarboxilacin son sustancias de importancia funcional
Histamina Acido g-aminobutirico (GABA) Catecolaminas (Dopamina, Noradrenalina y Adrenalina) Hormona Tiroidea Melatonina Serotonina Creatina
Histamina
Se produce por descarboxilacin de la histidina, catalizada por la histidina descarboxilasa y piridoxalfosfato como coenzima
La histamina tiene gran importancia biolgica ya que tiene accin vasodilatadora, disminuye la presin sangunea, colabora en la constriccin de los bronquiolos, estimula la produccin de HCl y estimula la pepsina en estomago, se libera bruscamente en respuesta al ingreso de sustancias alrgenas en los tejidos. Se degrada muy rpidamente
El GABA es un compuesto funcionalmente muy importante, ya que es el intermediario qumico regulador de la actividad neuronal, actuando como inhibidor o depresor de la transmisin del impulso nervioso
La accin de las catecolaminas es muy variada: Son vasoconstrictores en algunos tejidos y vasodilatadores en otros, aumentan la frecuencia cardaca, son relajantes del msculo bronquial, estimulan la glucgenolisis en msculo y la liplisis en tejido adiposo. Son rpidamente degradadas y eliminadas del organismo
Hormonas Tiroideas
Tiroxina y Triyodotironina, se sintetizan a partir de TIROSINA
Tirosina
(Aminocido esencial)
Melatonina
La melatonina es una hormona derivada de la glndula pineal. Bloquea la accin de la hormona melanocito estimulante y de adrenocorticotrofina. Se forma a partir del triptfano por acetilacin y luego metilacin
Serotonina
Es un neurotransmisor y ejerce mltiples acciones regulatorias en el sistema nervioso (mecanismo del sueo, apetito, termorregulacin, percepcin de dolor, entre otras)
CREATINA
Es una sustancia presente en msculo esqueltico, miocardio y cerebro, libre o unida a fosfato (creatinafosfato) Arginina, glicina y metionina, estn involucradas en su sntesis.
La reaccin se inicia en rin y se completa en hgado, desde donde pasa a la circulacin y es captada por msculo esqueltico, miocardio y cerebro y reacciona con ATP para dar creatinafosfato. La creatina fosfato constituye una reserva energtica utilizada para mantener el nivel intracelular de ATP en el msculo durante periodos de actividad intensa.
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