QUMICA ORGNICA

Conocida tambin como la qumica del carbono

NOMBRE Nmero atmico Valencia Electronegatividad Configuracin electrnica

CARBONO 6 2, +4,-4 2.5 1s2,2s2,2p2

Masa molar
Altropos

12 g/mol
Hulla, diamante, grafito, fullereno

Hibridacin de orbitales del Carbono

PRINCIPIO DE MXIMA MULTIPLICIDAD: Cuando hay disponibles orbitales de energa equivalente, pero no existen suficientes electrones para llenarlos por completo, entonces un electrn ocupa cada orbital equivalente antes de que un segundo electrn entre a cualquiera de ellos.

ORBITAL Orbital s Orbital s

Se combina con 1 orbital p 2 Orbitales p

Para formar 2 orbitales sp 3 orbitales sp2

Quedando libre 2 orbitales p 1 orbital p

Geometra molecular Estructura Lineal Estructura plana trigonal

Orbital s

3 Orbitales p

4 orbitales sp3

Ningn orbital Estructura Tetradrica

Hibridacin de orbitales del Carbono

Hibridacin de orbitales del Carbono

La Geometra molecular o estructura molecular es la disposicin tri-dimensional de los tomos que constituyen una molcula. Es importante por que determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad farmacolgica, toxicolgica, biolgica, etc.

Hibridacin de orbitales del Carbono

La posicin de cada tomo se determina por la naturaleza de los enlaces qumicos con los que se conecta a sus tomos vecinos. La geometra molecular puede describirse por las posiciones de estos tomos en el espacio, mencionando la longitud de enlace de dos tomos unidos, ngulo de enlace de tres tomos conectados y ngulo de torsin de tres enlaces consecutivos.

Se explican mediante

Compuestos del orgnicos

tomo, o grupo de tomos, parte de una molcula que determina las propiedades qumicas y fsicas.

Conjunto de compuestos que tiene un modo similar de reaccionar debido a que tienen en comn el mismo grupo funcional.

Poseen un
Mecnica cuntica
Son aquellos donde interviene el carbono como elemento principal de la estructura molecular.

Que forma Petrleo Modifica la Tal como

Grupo funcional Funcin qumica

Tetravalencia del carbono

Configuracin del estado excitado

Como los

R-OH

Alcohol

considerando

R1-O-R2

ter

Hibridacin de orbitales atmicos

Seguida del

Traslape de orbitales de dos tomos

Como los

Hidrocarburos

Modelan la
R-CHO Aldehdo Parte no polar Parte polar R1-CO-R2 Cetona

Puede ser

Explica la

Produce

Geometra molecular Tal como

Como los

Explica las
R-COOH cido carboxlico R1-COO-R2 ster

sp

produce

Tetradrica

Explica

Enlace sencillo (sigma)

Alcanos C-C

Propiedades del compuesto

su sp
produce Plana Explica Enlace doble (sigma y p) Alquenos C=C Nomenclatura

R-CONH2

Amida

sp

produce Lineal

Explica

Usos
Enlace triple (sigma, p, p)

R-NH2

Amina

Alquinos CC
R-X Halogenuro de alquino

(X=F, Cl, Br, I)

Aromticos Desarrollo tecnolgico Impacto ecolgico

Tal como

FUNCIONES RGANICAS

ENLACE SIGMA Y Pi

ISOTPOS
tomos con igual nmero de protones pero diferente nmero de neutrones.