METABOLISMO

El metabolismo fundamentales: la para poder realizar organismo y la biolgicas

tiene dos propsitos generacin de energa funciones vitales para el sntesis de molculas

El metabolismo es el proceso general por el cual los sistemas vivos adquieren y utilizan la energa libre que necesitan para realizar las diversas funciones que ocurren dentro de ellos. Y lo consiguen acoplando las reacciones exoergnicas de la oxidacin de los nutrientes a los procesos endoergnicos requeridos para mantener los sistemas vivos.

El metabolismo, por regla general, representa la suma de todos los cambios qumicos que convierten los nutrientes, los materiales de partida utilizables por los organismos, en energa y productos celulares qumicamente complejo, es decir, consiste literalmente en cientos de reacciones enzimticas organizadas en rutas caractersticas.

Obtener energa qumica a partir de la energa solar o degradando nutrientes del medioambiente. Convertir nutrientes en molculas propias de la clula. Polimerizar macromolculas polisacridos). molculas (protenas, pequeas en cidos nucleicos y

RUTAS METABOLICAS

Sintetizar y degradar biomolculas necesarias para funciones especificas de la clula.

FORMA DE OBTENCION DE CARBONO

AUTOTROFOS utilizan la energa solar para poder fijar el CO2. atmosfrico (fuente de carbonos).
HETEROTROFOS no pueden obtener el carbono del CO2 atmosfrico. Lo obtienen a partir de molculas orgnicas complejas.

DEGRADACION

BIOSINTESIS

GLUCLISIS

 La glucolisis es la ruta por medio de la cual los azucares de seis tomos de carbono (que son dulces) se desdoblan, dando lugar a un compuesto de tres tomos de carbono, el piruvato. Durante este proceso, parte de la energa potencial almacenada en la estructura de hexosa se libera y se utiliza para la sntesis de ATP a partir de ADP Est presente en todas las formas de vida actuales. Es la primera parte del metabolismo energtico y en las clulas eucariotas ocurre en el citoplasma.

Primera fase
Las cinco primeras reacciones constituyen una fase de inversin de energa, en la que se sintetizan azcaresfosfato a costa de la conversin de ATP en ADP, y el sustrato de seis carbonos se desdobla en dos azcaresfosfato de tres carbonos.

1. Primera inversin del ATP

En esta etapa la glucosa es fosforilada mediante un ATP, esta reaccin es catalizada por la hexoquinasa

ATP :

2. Isomerizacin de la glucosa-6-fosfato

Esta reaccin es la isomerizacin reversible de la aldosa, la glucosa-6-fosfato, a la correspondiente cetosa, la fructosa-6-fosfato, mediante la presencia de la enzima fosfoglucoisomerasa. Es una reaccin fcilmente reversible, cuya direccin depender de la concentracin de producto y sustrato para regularla.

3. Segunda inversin de ATP

La enzima fosfofructoquinasa (PFK1), realiza una segunda fosforilacin ayudada de un ATP, para producir un derivado de hexosa fosforilado en los carbonos 1 y 6 llamada fructosa-1,6-bisfosfato.

4. Fragmentacin en dos triosa fosfatos

La enzima aldolasa, produce el desdoblamiento del azcar, es decir el compuesto de seis carbonos, fructosa-1,6-bisfosfato produce dos intermediarios de tres carbonos.(GAP) y (DHAP).

5. Isomerizacin de la dihidroxiacetona fosfato

La enzima triosa fosfato isomerasa, convierte uno de los productos, la dihidroxiacetona fosfato en gliceraldehido3-fosfato.

Segunda fase
Las cinco ltimas reacciones corresponden a una fase de generacin de energa, en esta fase, las triosasfosfato se convierten en compuestos ricos en energa, que transfieren fosfato al ADP, dando lugar a la sntesis de ATP.

6. Generacin del primer compuesto de alta energa

Esta reaccin la cataliza la gliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa, para producir 1,3-Bifosfoglicerato y una molcula de NADH (dinucletido de nicotinamida y adenina) y H+. El fosfato se ha introducido sin utilizar ATP, sino aprovechando la energa producida por la reaccin redox.

7. Primera fosforilacin a nivel de sustrato

En esta etapa el 1,3-bisfosfoglicerato transfiere su grupo acil-fosfato al ADP producindose la formacin de ATP.

La reaccin es catalizada por la fosfoglicerato quinasa.

8. Preparacin para la sntesis del siguiente compuesto de alta energa

El 3-fosfoglicerato se isomeriza a travs de la enzima fosfoglicerato mutasa, transformndose en el 2fosfoglicerato

9. Sntesis del segundo compuesto de alta energa

En esta reaccin ocurre una deshidratacin simple del 3fosfoglicerato para dar el fosfoenolpiruvato bajo la

accin de la enzima enolasa.

10. Segunda fosforilacin a nivel de sustrato

Desfosforilacin del Fosfoenolpiruvato, obtenindose piruvato y ATP. Reaccin irreversible mediada por la Piruvato quinasa.

El rendimiento total de la gluclisis es de 2 ATP y 2 NADH.

Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2 NAD+ 2 Piruvato + 2ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O G= -73,3 KJ/mol
Consume ATP Hexoquinasa Fosfofructoquinasa

Produce ATP

Fosfoglicerato quinasa Piruvato quinasa

Produce NADH

Gliceraldehido 3 P deshidrogenasa

Regulacin de la gluclisis
La gluclisis se regula enzimticamente en los tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera reaccin (G -- >G-6P), por medio de la Hexoquinasa; en la tercera reaccin (F-6P --> F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el ltimo paso (PEP --> Piruvato) por la Piruvatoquinasa.

1. La hexoquinasa es un punto de regulacin poco importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P en msculo. Es un punto poco importante ya que el G6P se utiliza para otras vas.

HQ: Inhibe G-6P

2. La PFK1 es la enzima principal de la regulacin de la gluclisis, si est activa cataliza muchas reacciones y se obtiene ms Fructosa 1,6 bifosfato, lo que permitir a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato. Si est inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato.

Esta enzima es controlada por regulacin alostrica mediante: Por un lado se activa gracias a niveles energticos elevados de ADP y AMP, inhibindose en abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa en presencia de un metabolito generado por la PFK2 que es la Fructosa-2,6-Bisfosfato (F-2,6-BP)

La lgica de la inhibicin y activacin son las siguientes: ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta concentracin de ATP entonces la clula no necesita generar ms. Citrato: si hay una alta concentracin de citrato entonces, se est llevando a cabo el ciclo del cido ctrico (o ciclo de Krebs) y este ciclo aporta mucha energa, entonces no se necesita realizar gluclisis para obtener ms ATP, ni piruvato. AMP, ADP: la baja concentracin de estas molculas implica que hay una carencia de ATP, por lo que es necesario realizar gluclisis, para generar piruvato y energa.

PFK1: Inhibe: ATP - Activa: ADP, AMP y F-2,6-BP.

3. La piruvatoquinasa en el hgado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (A-CoA), y se

activa gracias de nuevo ante la F-2,6-BP.

PQ: Inhibe: ATP, A-CoA - Activa: F-2,6-BP