UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE NICARAGUA UNAN Len Facultad de Ciencias Mdicas I ao de Medicina /2013

Fisiologa Potencial de Membrana en Reposo. Potencial de Accin. Sinapsis

Dra. Gioconda Zepeda Altamirano.
Msc Educacin superior en Salud. Profesora Titular de Fisiologa. Especialista en Dermatologa

POTENCIALES BIOELCTRICOS

clula clula

Todas las clulas tienen potenciales de membrana

TIPOS DE ELECTRICIDADES
POSITIVAS
+ NEGATIVAS + + +

TIPOS DE POTENCIALES
POTENCIALES POSITIVOS + + + + + + +
repulsin

POTENCIALES NEGATIVOS

+ + +

+ +

CUERPOS CONDUCTORES
Permite el paso de

CUERPOS DIELCTRICOS

electricidad:

No conducen o muy poco la electricidad:

PLSTICO LPIDOS

METALES SOLUCIONES CON ELECTROLITOS.

(GRASAS)

CAPACITOR (CONDESADOR)

Almacenan cargas elctricas Formado por 2 conductores Con carga elctrica distinta Separados por un dielctrico

TRANSPOLADO A LA CELULA
o

CAPACITOR
o

.....CLULA

DIELCTRICO
o

.....MEMBRANA CELULAR

CONDUCTOR
o

.....LQUIDO INTRACELULAR LQUIDO EXTRACELULAR

Existen 300 mEq /l fuera de la clula y 300 dentro de la clula: 150 aniones y 150 cationes
Na+ 142 mEq
K+ 4 mEq
Na+ 14 mEq

K+ 140

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO (PMR)

Es la diferencia de potencial o cargas elctricas existente entre un lado y otro de la membrana celular, siendo el interior negativo y el exterior positivo. NO hay estimulo

POTENCIAL EN REPOSO VALORES

SINPSIS..................................... 70 mV. MSCULO ESQUELTICO........-85 a 90 FIBRA NERVIOSA.......................-85 a 90

CORAZN......................................-90 a - 100 NODO S. A..................................... 55 a - 60 MSCULO LISO.......................... 40 a - 60

ORIGEN IONICO DEL PMR

LA DIFUSIN INICA DEPENDE DE:

Permeabilidad de la membrana para cada in

( sodio, potasio y cloro ) Gradiente de [ ] de cada uno de los iones en el interior exterior de la clula. Polaridad de la carga elctrica de cada in

ORIGEN IONICO DEL PMR

CMO EL LIQUIDO INTRACELULAR PRODUCE POTENCIAL ELCTRICO NEGATIVO?
1.

2.

3.

Sale el K+ por su gradiente de concentracin dejando el interior (-). Presencia de aniones (protenas y fosfatos) Bomba Na+ - K+ ATPasa

POTENCIAL DE MEMBRANA difusin Na +

Fuerza elctrica y fuerza qumica

El gradiente qumico es mas fuerte que el elctrico

BOMBA SODIO-POTASIO CONTRIBUYE AL PMR

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

POTENCIAL DE MEMB. EN REPOSO

POTENCIAL DE DIFUSION DE LOS IONES

BOMBA DE SODIO-POTASIO

- 90 mV

-86 mV

-4 mV +

Resumen del PMR

canales de fuga

El k+ es permeable a la membrana por sus

Aniones intracelulares. El Na+ es 100 veces menos permeable a la membrana en comparacin con el k+ por que su condicin hidratado es mas grande que el k+ (en condicones de reposo) El Cl- no atraviesa la membrana con facilidad por su gradiente elctrico.

Potencial de accin

Concepto

de Potencial de Accin. Fases del P de A. Periodos refractarios Propagacin del P de A. Diferencia entre la conduccin continua y saltatoria. Clasificacin de las fibras nerviosas.

CELULAS EXCITABLES

CELULAS NERVIOSAS

CELULAS MUSCULARES

EXCITABILIDAD

EXCITACIN

Es la propiedad que posee la clula de percibir los cambios del medio externo

Es el proceso fisiolgico activo, provocando un desequilibrio inico entre el LEC/ LIC

ESTIMULO

Puede ser externo o interno del organismo

ESTIMULO PUEDEN SER:

QUIMICOS MECANICO

TERMICOS

ELECTRICOS

3 CARACTERISTICAS

Intensidad, duracin

Velocidad de ascenso

POTENCIAL DE ACCIN
ONDA QUE VIAJA CAMBIOS RPIDOS EN EL VALOR DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO CAUSADO POR UN ESTIMULO

POTENCIALES LOCALES

SUBUMBRAL: no provoca respuesta UMBRAL: si hay respuesta

(ESTABLECE UNA VARIABILIDAD DEL VALOR DE PMR ENTRE 15- 30 MV)

SUPRAUMBRAL: aparece ms rpido el potencial de accin.

POTENCIALES LOCALES

FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN

FASE DE REPOSO
DESPOLARIZACIN REPOLARIZACIN POSDESPOLARIZACION POSHIPERPOLARIZACION

FASE DE REPOSO

Potencial de membrana en reposo Clula polarizada Potencial de -90mV

DESPOLARIZACIN
+ Abren Canales Abren de Na+ Canales De Na+

Entra Ms Na+

Ms Canales

Pico Maximo De potencial

Cierre de canales De Na+

Se abren los canales de K

REPOLARIZACIN
+

CANALES DE Na si

Inician a inactivar

Abren Canales K+

Sale ms K+

DESPOLARIZACION

REPOLARIZACION

POTENCIALES DE ACCIN

POSDESPOLARIZACION: 70% del valor del PMR y la difusin del k+ se hace lenta. HIPERPOLARIZACION: el valor de PMR se hace mas negativo (continua la salida del k+ y/ o entrada de CL-)

BOMBA SODIO-POTASIO CONTRIBUYE AL PMR

POTENCIAL DE ACCIN TIPOS

Cel. Nerviosa y msculo esquletico

Msculo liso

Miocardio

PERIODO REFRACTARIO
PRA (perodo refractario absoluto) PRR (Perodo refractario relativo)

-90

PROPAGACION DEL P. DE A.

LA NEURONA:
Por su capacidad de excitacin , de transmisin de impulsos y de articulacin , La neurona forma la unidad funcional bsica del sistema nervioso. ncleo Membrana celular Celula de Schwan Vaina de mielina dendrita Ramas del axn Cuerpo celular axn

Engrosamiento axonico

Nodulo de Ranvier

Botn presinaptico

CONDUCCION CONTINUA

CONDUCCIN SALTATORIA

ETAPA POSTPOTENCIAL DE AACIN

FIBRAS NERVIOSAS
TIPO DE FIBRA AISLAMIENTO VELOCIDAD GASTO DE ENERGA

GRUESAS AyB

Mielnicas 120 m/seg. Cel. Shwann

Menor Conduccin saltatoria Ndulos de Ranvier Mayor Conduccin continua

DELGADAS C

No Mielnicas

2 m/seg.

SINAPSIS

SINAPSIS

Es una zona especializada de contacto entre las neuronas donde tiene lugar la transmisin de la informacin.

SINAPSIS

Formada

entre

una
una

clula
clula

Presinptica y Postsinptica
Tipos: Elctricas: mamferos poco

(nerviosa, muscular o glandular), siendo el flujo de informacin de la 1 a la 2.

frecuentes

en

Qumicas: la inmensa mayora

Componentes estructurales

Sinapsis elctricas
El

potencial de accin se transmite a la neurona postsinptica por el flujo directo por continuidad entre citoplasmas. La distancia entre membranas es de unos 3 nm. uniones comunicantes (gap junctions formadas por conexinas. Es bidireccional. Funcin: desencadenar respuestas muy rpidas.

Sinapsis elctricas

Sinapsis qumicas

Liberacin de un neurotransmisor (NT) cuando llega el potencial de accin al terminal presinptico Unidireccional Existe retraso sinptico (0,5 ms). Distancia entre membrana pre y postsinptica: 20-40 nm

Eliminacin del NT

Difusin lejos de la membrana postsinptica Degradacin (protelisis de neuropptidos).

degradacin

recaptacin

difusi

Recaptacin a la terminacin nerviosa presinaptica mediante transporte activo 2

Unin a los receptores .

Acetilcolina

Noradrenalina

Dopamina

NEUROTRANSMISORES

Serotonina

L - Glutamato

GABA

Nombre

Localizacin

Funciones
Excitatoria en Las sinapsis Musculares. Inhibitoria en el corazn inhibitoria

Desordenes asociados
Dficit: parlisis (curare y botulismo) Exceso violentas Contracc. Musculares def. rigidez y temblor (Parkinson). No identifcados Deficit : deterioro Mental /convuls. Deficit: depresin Deficit: depresin

Acetilcolina

Cerebro , medula Snp (parasimp.)

Dopamina

cerebro

Endorfinas

Cerebro y medula Cerebro/medula

Inhibitoria menos En hipocampo

Principal neurot. inhibitorio excitatoria excitatoria

GABA

Norepinefrina

Cerebro

Serotonina

Cerebro

Mecanismo de la Sinapsis qumicas

Liberacin del NT:

1. Llega el potencial de accin a la terminacin presinptica. 2. Activacin de canales de Ca+2 voltaje dependientes. 3. El aumento del Ca+2 citoslico provoca la fusin con la MP de las vesculas de secrecin preexistentes que contienen el NT.

Mecanismo de la Sinapsis qumicas

4. Las vesculas liberan el NT a la hendidura sinptica (exocitosis). 5. Difusin del NT. 6. Unin a receptores postsinpticos. 7. Apertura de canales inicos (Na+, K+ o Cl-): despolarizacin o hiperpolarizacin. 8. Potencial de accin postsinptico.

La sinapsis Qumica: La sinapsis Qumica:

Sinapsis qumicas: unin del NT al Receptor

Dos principales categoras de receptores:

Canales inicos operados receptores ionotrpicos por ligando:

Receptores acoplados a protenas G: receptores metabotrpicos

Potenciales Postsinpticos

Existen dos tipos de potenciales postsinpticos:

PEPS potencial excitatorio postsinptico: despolarizacin transitoria (apertura de canales Na+). Un solo PEPS no alcanza el umbral de disparo del potencial de accin.

 PIPS potencial inhibitorio postsinpticos: la unin del NT a su receptor incrementa la permeabilidad a Cl- y K+, alejando a la membrana del potencial umbral.

Sumacin temporal-espacial

Consecuencia de los fenmenos de sumacin

1. Tres neuronas excitatorias descargan. Sus potenciales degradados separados estn por debajo del umbral de descarga. 2. Los potenciales degradados llegan a la zona de descarga y se suman creando una seal supraumbral. 3. Se genera un potencial de accin.

Consecuencia de los fenmenos de sumacin

1. Dos potenciales excitatorios estn disminuidos porque se suman con un potencial inhibitorio
2. La suma de los potenciales est por debajo del potencial umbral, por lo que no se genera un potencial de accin

! Muchas Gracias!