Formas de Energia

Formas de Energia
Energia Trmica
Energia Cintica
Energia Mecnica
Energia Eltrica
Formas de Energia
Energia microscpica: relacionada a estrutura molecular de um sistema e ao
nvel de atividade molecular do mesmo, sendo independente de referenciais
externos.

Energia Macroscpica: Relacionada com o movimento de um sistema e
influncia de efeitos externos como gravidade, magnetismo, eletricidade,
tenses superficiais, etc. O tipo de energia relacionada ao movimento de um
sistema a energia cintica.



O tipo de energia devido altura em um referencial gravitacional a energia
potencial:


( ) KJ
2
2
V
m E
c
= |
.
|

\
|
=
Kg
KJ

2
e ou
2
c
V
( ) KJ mgz E
P
= |
.
|

\
|
=
Kg
KJ
e ou
P
gz
Formas de Energia
Efeitos eltricos, magnticos, de tenses superficiais, etc. so significativos apenas em
alguns casos especficos, podendo assim se generalizar a energia interna de um
sistema como a soma de todas as energias atuantes neste, podendo ser representada
como:


Ou por unidade de massa:



( ) KJ
2
2
mgz
V
m U E E U E
P c
+ + = + + =
|
.
|

\
|
+ + =
Kg
KJ

2
2
gz
V
u e
Formas de Energia
Existem trs mecanismos de transferncia de energia:

Transferncia de Calor

Realizao de Trabalho

Fluxo de Massa
A Primeira Lei da Termodinmica
Enuncia que energia no pode ser criada nem destruda durante um processo, ela pode
apenas mudar de forma.

A partir da observao e mensurao de vrios processos em diversos sistemas, a
comparao entre as medidas de calor e trabalho mostraram que estas quantidades
eram sempre proporcionais.

A primeira lei no pode ser provada matematicamente, mas no se conhece nenhum
processo na natureza que contrarie tal enunciado, portanto considerada como lei
fundamental, e toda a formulao baseada nela oriunda de seu enunciado.





Sistema Fechado
Existem duas formas da energia cruzar as fronteiras de um sistema fechado:
Calor Definido como forma de energia transferida entre dois sistemas, ou entre um
sistema e sua vizinhana, em funo de uma diferena de temperatura.
Trabalho Transferncia de energia associada a uma fora que age ao longo de uma
distncia.
Sistema Fechado
Como para um sistema fechado s existem duas formas de troca
de energia (Calor e Trabalho) e tendo por base o enunciado pela
primeira lei da termodinmica (princpio da conservao de
energia), ao se considerar um processo cclico em um sistema
qualquer temos:
} }
= W Q J o o
A Primeira Lei da Termodinmica
J
}
Q o
}
W o
Fator de Proporcionalidade (dependente das unidades utilizadas para
calor e trabalho).

Integral cclica do calor transferido, representa o calor lquido
transferido durante o ciclo.

Integral cclica do trabalho, representa o trabalho lquido durante o
ciclo.

Com unidades no SI no h necessidade de J, ento:


Que a expresso bsica da primeira lei da termodinmica para ciclos.
} }
= W Q J o o
} }
= W Q o o
A Primeira Lei da Termodinmica
Como em grande parte das aplicaes consideramos processos e no ciclos,
podemos definir a primeira lei para um sistema que passa por uma mudana de
estado.
Considerando um sistema que percorre um ciclo mudando do estado 1 para 2
pelo processo A e retorna a 1 pelo processo B, temos:
B A B A
W W Q Q
W Q
}
+
}
=
}
+
}
} }
=
2
1
2
1
2
1
2
1
o o o o
o o
B C B C
W W Q Q
}
+
}
=
}
+
}
2
1
2
1
2
1
2
1
o o o o
J o ciclo 1-2 percorrendo os processos C-B leva a:
A Primeira Lei da Termodinmica
B A B A
W W Q Q
}
+
}
=
}
+
}
2
1
2
1
2
1
2
1
o o o o
B C B C
W W Q Q
}
+
}
=
}
+
}
2
1
2
1
2
1
2
1
o o o o
Subtraindo uma da outra temos:
( ) ( )
C A
C A C A
W W Q Q
}
=
}
}
+
}
=
}

}
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
W - Q W - Q
ou
o o o o
o o o o
Como os processos A e C foram tomados arbitrariamente, pode-se concluir que a
quantidade a mesma para qualquer processo escolhido entre o estado 1 e o
estado 2, portanto depende somente dos estados inicial e final, e no do caminho
percorrido entre estes estados. Sendo assim essa diferencial uma funo de ponto sendo
uma diferencial de uma propriedade do sistema, a energia do sistema (E), logo:
W - Q o o
W - Q o o
E W Q o o o =
A Primeira Lei da Termodinmica
Considerando as derivadas totais na equao anterior de um estado inicial 1 at
um estado final 2, temos:



Onde o segundo termo da equao denota o balano de energia de um sistema
durante um processo qualquer.


E W Q A = A A
|
.
|

\
|
= |
.
|

\
|
|
.
|

\
|
Energia de Total
Variao

Energia
Entra
Energia
Sai
sistema s e
E E E A =
A Primeira Lei da Termodinmica
( ) KJ E E E
sistema s e
A =
Como a energia uma propriedade do sistema, como o valor de uma propriedade no
pode variar, a energia no varia, a menos que haja mudana de estado durante um
processo, caso contrrio, no haver variao da energia, logo no haver mudana de
estado.

Na forma de taxa, temos:


( ) KW dt dE E E
sistema s e
=

s e
E E


dt dE
sistema
Taxa lquida de transferncia de energia por calor ou trabalho.


Taxa de variao das energias interna, cintica, potencial, etc.

A Primeira Lei da Termodinmica
Para taxas constantes em um intervalo de tempo t, temos:



Para o balano de energia expresso por unidade de massa:






(KJ ) t dt dE E t, W W t Q Q A = A A = A = ) ( ,

( ) Kg KJ e e e
sistema S e
A =

Para um ciclo sendo realizado em um sistema fechado:










Onde:

A Primeira Lei da Termodinmica
s e
s e sistema
E E
E E E E E
=
= = = A 0
1 2
Como no h transferncia de massa em um
sistema fechado, temos:

Portanto, sendo a primeira lei intuitiva por
natureza, por conveno o trabalho lquido
realizado pelo sistema igual ao calor lquido
fornecido.
lq lq lq lq
sistema
Q W ou Q W
E W Q

= =
A =
e s s lq
s e e lq
W W W W
Q Q Q Q
= =
= =
,
,
A Primeira Lei da Termodinmica
Aplicaes da primeira lei da termodinmica para sistemas fechados podem ser feitas
para obteno de algumas propriedades de sistemas e/ou substncias, que so
importantes para uso prtico e cientfico, visto que todas estas propriedades so
relativas a energia e s formas de interao desta energia devido a adio de calor
lquido ao sistema e ao trabalho realizado pelo mesmo.

Tais propriedades so:

Calor Especfico a Volume Constante
Calor Especfico a Presso Constante
Entalpia
Energia Interna
Energia Interna
Como foi dito anteriormente, se no houverem efeitos de movimento, gravidade,
tenses superficiais, eltricos, magnticos, etc. algumas propriedades independentes de
uma substncia pura podem ser especificadas.

Sendo a energia interna uma propriedade extensiva (dependente da massa do sistema),
esta pode ser determinada com referncia a uma base arbitrria, se o sistema for
fechado e sem sofrer os efeitos descritos acima, sendo assim a energia interna do
sistema funo apenas da temperatura.

Caso se trate de uma mistura, a energia interna total do sistema ser a soma das partes.
Por exemplo, a energia interna de uma mistura lquido-vapor com certo ttulo, teremos:



Ento dividindo por m e introduzindo o ttulo x:




v v l l v l
u m u m mu ou U U U + = + =
( )
lv l
v l
xu u u
xu u x u
+ =
+ = 1
Entalpia
Pela anlise da primeira lei aplicada a sistemas fechados possvel determinar a propriedade termodinmica
entalpia.

Considerando um sistema que passa por um processo quase-esttico a presso constante, admitindo que
no h variaes de energias cintica e potencial e que o nico trabalho realizado associado ao movimento
de fronteira. Considerando o gs como o sistema, pela aplicao da primeira lei temos:


2 1 1 2 2 1
+ = W U U Q
Pela definio de trabalho realizado por ou sobre fronteira mvel temos:
( )
) ( ) (
1 1 1 2 2 2 2 1
1 1 2 2 1 2 2 1
2
1 1 2 2 1
2
1 2 1
V p U V p U Q
V p V p U U Q
V V p dV p W
pdV W
+ + =
+ =
}
= =
}
=

Onde define-se a entalpia:

pv u h ou pV U H + = + =
Transferncia de calor Q no processo;
Calor Especfico
Energia necessria para elevar em um grau a temperatura de uma massa
unitria de certa substncia.


uma propriedade que permite comparar as capacidades de armazenamento
de energia de vrias substncias.

Para as anlises subsequentes desprezamos variaes de energia cintica e
potencial do sistema admitindo uma substncia compressvel simples em um
processo quase-esttico.

OBS.: processo quase-esttico aquele em que em qualquer etapa do processo a substncia pode ser
considerada, a qualquer momento, totalmente em um estado nico de equilbrio. Muitos processos
reais se enquadram nesta classificao, sendo uma boa aproximao para processos lentos. Nestes
processos temos:
}
= =

2
1 2 1
pdV W pdV W o
Calor Especfico
Calor especfico a volume constante (C
v
) Energia necessria para
elevar em um grau a temperatura de uma substncia que mantm
seu volume constante durante o processo.
Calor especfico a presso constante (C
p
) Energia necessria
para elevar em um grau a temperatura de uma substncia que
mantm sua presso constante durante o processo.



OBS.: C
p
sempre maior que C
v
, pois mantendo a presso constante um sistema
pode ainda se expandir, e essa energia para a expanso tambm deve ser fornecida.
Calor Especfico
Calor especfico a volume constante (sem trabalho de expanso ou compresso),
aplicando a primeira lei temos:









W U Q
W Q U
sistema
sistema
o o o
o o o
+ =
=
pdV W pdV W =
}
=

o
2
1 2 1
Como:
Sendo o volume constante temos:


Pela definio de calor especfico:
U Q dV o o = = 0
v
v
v
v
v
v
T
u
c
T
U
m
c
T
Q
m
c
(

=
(

=
(

=
o
o
o
o
o
o 1 1
Calor Especfico
Calor especfico a presso constante aplicando a primeira lei podemos integrar o
termo do trabalho:









) (
1 2
2
1
2
1
V V p pdV W W
W Q U
sistema
=
} }
= =
=
o o
o o o
) ( ) (
1 1 2 2
pV U pV U Q + + = o
J vimos que a diferena no segundo
termo a variao da entalpia:


Pela definio de calor especfico:
H Q o o =
p
p
p
p
p
p
T
h
c
T
H
m
c
T
Q
m
c
(

=
(

=
(

=
o
o
o
o
o
o 1 1
Calor Especfico
possvel tirar algumas concluses do apresentado anteriormente:

Como as expresses dos calores especficos a volume e a presso constantes s dependem
de propriedades termodinmicas, estes tambm so por definio, propriedades
termodinmicas, portanto independem dos processos considerados, podendo ser utilizados
de uma forma geral para qualquer processo;


O calor especfico a volume constante , pode ser definido como a variao

da energia interna de uma substncia por unidade de variao de temperatura a volume
constante, portanto uma medida da variao da energia interna de uma substncia;

O calor especfico a presso constante , pode ser definido como a variao

na entalpia de uma substncia por unidade de temperatura a presso constante, portanto
uma medida da variao da entalpia de uma substncia.
v
v
T
u
c
(

=
o
o
p
p
T
h
c
(

=
o
o
Gases Ideais
Para gases ideais:

Foi demonstrado por Joule que para gases ideais:

Pela definio de entalpia:

Como u funo apenas de T, e R a constante dos gases ideais, logo a entalpia de
um gs ideal funo apenas da temperatura tambm.

Como h e u so funes apenas da temperatura, c
v
e c
p
tambm so funes
apenas da temperatura, e sendo assim, a uma determinada temperatura, um gs
ideal possui h, c
v
, c
p
e u definidos.
RT p = v
) (T
u u =
RT u h p u h + = + = v
Gases Ideais
Como consequncia temos:







Para baixas presses os gases se comportam como gases ideais, e existem valores tabelados
para c
v0
e c
p0
, mas estes valores tambm podem ser utilizados com boa aproximao para
presses moderadas, desde que o comportamento do gs em questo no se afaste muito do
comportamento de um gs ideal.



Alm disso, para intervalos de temperatura pequenos no h muita variao para os calores
especficos, assim pode-se realizar uma aproximao satisfatria para c
v,mdio
e c
p, mdio
, com a
mdia das temperaturas, ento:

}
= = A = =
(

c
c
=
2
1 ) ( 1 2
dT c u u u dT c du
dT
du
c
T
u
c
T v v v
v
v
}
= = A = =
(

c
c
=
2
1 ) ( 1 2
dT c h h h dT c dh
dT
dh
c
T
h
c
T p p p
p
p
) (
1 2 , 1 2
T T c u u
mdio v
=
) (
1 2 , 1 2
T T c h h
mdio p
=
R c c RdT dT c dT c RdT du dh RT u h
v p v p
= + = + = + =
0 0 0 0
Slidos e Lquidos
Para estas substncias os efeitos de compressibilidade no so to importantes, pois
so praticamente incompressveis, no haver muita diferena entre os calores
especficos, por isso , portanto:

Para energia interna:


Para a entalpia:

Como: se no h grande variao do volume
especfico, logo: , ento:




2
2
1 ) ( ) (
(T c u dT c u dT c dT c du
mdio T T v
~ A
}
= A = =
mdio p v
c c c ~ ~
v v v Pd dP du dh P u h + + = + =
0 v d
P T c h
P u h dP du dh
mdio
A + A ~ A
A + A = A + =
v
v v
Slidos e Lquidos
Analisando a variao de entalpia:

Para slidos: o termo desprezvel, portanto:


Para lquidos, em geral, existem dois casos:
1. Processos a presso constante (ex.: aquecedores):



2. Processo a temperatura constante (ex.: bombas):




P T c h
mdio
A + A ~ A v
P A v
T c u h
mdio
A ~ A = A
T c u h P
mdio
A ~ A = A = A 0
P h T A = A = A v 0
Referncias
http://tiposdeenergia.info/

http://www.if.usp.br/gref/termodinamica.htm

Van WYLEN, G. J., SONNTAG, R. E., BORGNAKKE, C.; Fundamentos da Termodinmica, 6a
ed., Edgard Blcher Ltda, 2003.

engel, Yunus A., Michael, Boles A.; Transferncia de Calor e Massa, 3 ed., Mcgraw-Hill,
2009.