Enlaces qumicos y Fuerzas intermoleculares.

Las fuerzas que mantienen unidos a los tomos en los compuestos son fundamentalmente de naturaleza elctrica. Un enlace qumico es la fuerza de atraccin que mantiene unidos a los tomos en los compuestos. Tipos de enlaces qumicos: inicos, co alentes, y metlicos.

Los electrones que participan en los enlaces qumicos se denominan electrones de alencia y son los que residen en la capa electrnica e!terior de un tomo. Una forma sencilla y cmoda de mostrar los electrones de alencia es el "m#olo de Le$is o punto electrn. El n%cleo y los electrones internos se representan con el sm#olo del elemento y se usan puntos para representar cada electrn de alencia. Li & 'e :

Los tomos tienden a (anar, perder o compartir electrones )asta estar rodeados por oc)o electrones de alencia, tratando de alcanzar el mismo n%mero de electrones que los (ases no#les ms cercanos a ellos en la ta#la peridica.

 Es la transferencia de uno o ms electrones de un tomo o

(rupo de tomos a otro. Las sustancias inicas casi siempre son el resultado de la interaccin entre metales de la e!trema izquierda de la ta#la peridica y no metales de la e!trema derec)a. *a+/*e0 + ,l./*e01s21p4 /5r0

*a + ,l /*e0 1s- + /*e0 1s21p3

*a 6s7 + 8 ,l2 6(7 9 *a,l 6s7 :;f < .=->.? @A

Energa de red.. Es la ener(a necesaria para separar totalmente un compuesto inico slido en sus iones (aseosos. *a,l 6s7 *a+6(7 + ,lB6(7 :red<+CDD@AEmol Los alores de ener(a de red son alores positi os (randes, que indican que los iones e!perimentan una fuerte atraccin entre s. Las fuertes atracciones )acen que la mayora de los compuestos inicos sean duros y que#radizos, con puntos de fusin ele ados.

La ma(nitud de la ener(a de red de un slido depende de las car(as de los iones, sus tamaFos y su disposicin en el slido. La ener(a potencial de dos partculas car(adas est dada por: G- y G2 < car(as de las partculas @< cte. D.?? ! ->.? A.mE,2 d< distancia entre centros de partculas.

Q1Q2 El = d

La ener(a de red aumenta cuando: . Las car(as de los iones son mayores. . La distancia entre los iones disminuye.

Es el resultado de compartir electrones entre dos tomos. EH. : + : :2 Los eHemplos ms conocidos de enlaces co alentes se o#ser an en las interacciones de los elementos no metlicos entre s.

Los enlaces en los que se comparten por i(ual los pares de electrones se llaman enlaces no polares. Un enlace co alente en el que el par de electrones no est compartido por i(ual se llama enlace polar. Un enlace co alente puro puede ser: "encillo < cuando se comparte un e. de cada tomo. Io#le < cuando se comparten 2 e. de cada tomo. Triple < cuando se comparten 1 e. de cada tomo.

* . *
-.=C K

* < *
-.21 K

*J *
-.-> K

En (eneral al aumentar el n%mero de enlaces entre dos tomos, el enlace se uel e ms corto y ms fuerte.

Lodemos utilizar la diferencia de electrone(ati idad entre dos tomos para estimar la polaridad de los enlaces entre ellos. El alor -.? es tomado como M alor fronteraN

Tipo de enlace Onico ,o alente Qetlico

Diferencia de electronegatividad P -.? R -.? P -.?

Tipo de tomos Qetal + no metal 6no metales7 6metales7

,ompuesto
Iiferencia de electrone(ati idad

F2
=.>.=.> < >

:F
=.>.2.- <-.?

LiF
=.> B -.> < 1.>

Tipo de enlace

,o alente ,o alente no polar polar

Onico

,uanto mayor sea la diferencia de electrone(ati idad, ms polar ser el enlace.

"e encuentran en metales como co#re, )ierro y aluminio. En los metales, cada tomo est unido a arios tomos ecinos. Los electrones de enlace tienen relati a li#ertad para mo erse dentro de toda la estructura tridimensional del metal. Los enlaces metlicos dan pie a propiedades metlicas tpicas como ele ada conducti idad elctrica y lustre.

Las propiedades fsicas de una sustancia dependen de su estado fsico. Las propiedades fsicas de los lquidos y slidos moleculares se de#en en (ran medida a las fuerzas intermoleculares, las fuerzas que e!isten entre las molculas. Quc)as propiedades de los lquidos refleHan la intensidad de las fuerzas intermoleculares.EH. Lunto de e#ullicin y p. de fusin.

E!isten 1 tipos de fuerzas intermoleculares entre molculas neutras: fuerzas dipolo.dipolo, fuerzas de dispersin de London y fuerzas de puente de )idr(eno. "on de naturaleza electrosttica, pues implican atracciones entre especies positi as y ne(ati as. ,omo (rupo las fuerzas intermoleculares suelen tener una intensidad de menos del -3S que la de los enlaces co alentes o inicos. Ttro tipo de fuerza de atraccin es importante en soluciones, llamadas: fuerzas ion.dipolo.

E!iste una fuerza ion B dipolo entre un ion y la car(a parcial de un e!tremo de una molcula polar. Las molculas polares son dipolos tienen un e!tremo positi o y uno ne(ati o. El *a,l es una molcula polar a causa de la diferencia de electrone(ati idades de los tomos de *a y ,l. Los iones positi os son atrados )acia el e!tremo ne(ati o de un dipolo, mientras que los iones ne(ati os son atrados )acia el e!tremo positi o. Es la fuerza intermolecular ms fuerte.

Las molculas polares neutras se atraen cuando el e!tremo positi o de una de ellas est cerca del e!tremo ne(ati o de la otra. Estas fuerzas dipolo B dipolo slo son eficaces cuando las molculas polares estn muy Huntas, y (eneralmente son ms d#iles que las fuerzas ion B dipolo.

"on un tipo especial de atraccin dipolo.dipolo que e!iste entre el tomo de )idr(eno de un enlace polar y un par de electrones no compartidos en un ion o tomo electrone(ati o pequeFo cercano 6usualmente F, T o * de otra molcula7. Lor eHemplo, e!iste un puente de )idr(eno entre el tomo de F de una molcula de :F adyacentes. F.:F.:

Los puentes de )idr(eno son responsa#les de que el )ielo flote: Las estructuras de los slidos estn ms ordenadas que la de los lquidos. El )ielo est ordenado con una estructura a#ierta en forma de )e!(ono re(ular para optimizar los enlaces de )idr(eno. Lor eso el )ielo es menos denso que el a(ua. 6>.?-C (EmL7. ,ada car(a parcial + 6 + :7 se orienta )acia un par de electrones del o!(eno.

*o puede )a#er fuerzas dipolo.dipolo entre tomos y molculas no polares. "in em#ar(o, de#e )a#er al(%n tipo de interacciones de atraccin, porque los (ases no polares puede licuarse. Fritz London en -?1>. Ueconoci que el mo imiento de los electrones en un tomo o molcula puede crear un momento #ipolar instantneo.

Iado que los electrones se repelen, los mo imientos de los electrones de un tomo influyen en los mo imientos de los electrones de los ecinos cercanos. 5s, el dipolo temporal de un tomo puede inducir un dipolo similar en un tomo adyacente y )acer que los tomos se atrai(an. O(ual que en las fuerzas dipolo.dipolo, la de dispersin slo es si(nificati a cuando las molculas estn muy cercanas unas a otras. Las fuerzas de dispersin operan entre todas las molculas, sean polares o no polares.

Fuerzas de dispersin

Lresentes en todas las sustancias. 5umentan al aumentar el LQ, y tam#in dependen de las frmulas de las molculas. "e encuentran en molculas polares. "e suman al efecto de las fuerzas de dispersin. Fuerza ms intensa. "e suman a las de dispersin. "e reconocen por los tomos de : unidos a F, T *.

Fuerzas dipolo.dipolo

Luentes de )idr(eno

Qolculas o iones interactuantes ! ! "#

VEstn presentes molculas polares y tam#in ionesW

VLarticipan molculas polaresW

VLarticipan OonesW

"#
V:ay tomos de : unidos a tomos de *, T o FW

"# "#

!
"lo fuerzas de London 6dipolos inducidos7 EHemplos: Fuerzas Iipolo Bdipolo EHemplos:

5r 6l7, O 2 6s7

:2", ,:1,l

Luentes de :idr(eno EHemplos: :2T lquida y slida

*:1, :F

Fuerzas Oon.dipolo EHemplo: X'r en :2T

Enlaces Onicos EHemplos: *a,l, *:=*T1

Fuerzas de van der Waals aumenta