SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS Y RETICULO ENDOPLASMATICO

*DUVAN GONZALES *MARIA PAULA QUINTERO T.

Sistema de Endomembranas.
El sistema de endomembranas divide la clula en compartimientos internos que son diferentes en su composicin y funcin. Surge en las clulas eucariotas como respuesta a la necesidad celular de regular su comunicacin con el ambiente exterior

COMPONENTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Retculo endoplasmtico granular o rugoso (REG o RER).
Es un grupo de cisternas aplanadas que se conectan entre s mediante tbulos. Presente en todos los tipos celulares, se halla especialmente desarrollado en las clulas secretoras de protenas.

COMPONENTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Retculo endoplasmtico agranular o liso (REA o REL).
Su aspecto es ms tubular y carece de ribosomas. Es poco conspicuo en la mayora de las clulas, pero alcanza un notable desarrollo en las clulas secretoras de hormonas esteroides.

COMPONENTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Aparato o complejo de Golgi
El Complejo de Golgi est compuesto por varias cisternas apiladas en forma bastante regular. Cada una posee dos caras: una convexa, la cis y otra cncava, la trans. El Golgi es el principal distribuidor de macromolculas en la clula.

COMPONENTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Envoltura nuclear.
Doble membrana que encierra una cavidad, la cisterna perinuclear, en directa continuidad con la luz del REG, del cual se considera una dependencia.

FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

El sistema de endomembranas es asiento de enzimas que participan en la sntesis de diversos tipos de macromolculas: protenas y glucoprotenas en el REG, lpidos en el REL y glcidos complejos en el aparato de Golgi..

* EL TRANSPORTE VESICULAR

El transporte en el SVC se lleva a cabo por medio de vesculas, pequeas bolsas limitadas por membrana que se desprenden como brotes de un compartimento dador y viajan por el citosol hasta alcanzar el compartimento receptor; entonces se fusionan a este ltimo.

* LA BROTACIN
las vesculas llevan una cubierta formada por subunidades proteicas ensambladas a modo de enrejado sobre la cara externa de la membrana vesicular.

CMO RECONOCEN LAS VESCULAS AL COMPARTIMENTO RECEPTOR? LAS MEMBRANAS DE LAS CISTERNAS POSEEN PARES DE MOLCULAS COMPLEMENTARIAS: VSNARE Y T-SNARE.

CMO SE MANTIENE CONSTANTE LA CANTIDAD DE

MEMBRANA EN CADA COMPARTIMENTO?

las membranas vesiculares incorporadas a un compartimento receptor forman un nuevo brote y se desprenden para regresar al compartimento de origen, como vesculas de reciclaje.

Clasificacin de materiales por el sistema de endomembranas

.

Este sistema celular consiste de envoltura nuclear, retculo endoplsmico, aparato de Golgi, vesculas y otras estructuras derivadas de ellos (lisosomas y peroxisomas) y la membrana plasmtica

LAS PROTENAS PRODUCIDAS SE INSERTAN EN EL LUMEN DE EL RER, SE AGREGAN CARBOHIDRATOS Y SE PRODUCEN GLICOPROTENAS, LAS CUALES SON MOVIDAS A LA FASE CIS DEL APARATO DE GOLGI EN VESCULAS DE TRANSPORTE QUE SALEN DE LA MEMBRANA DEL RETCULO ENDOPLSMICO.

CAMINO DE UNA PROTENA SECRETADA POR EL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

CAMINO DE UNA PROTENA LISOSOMAL A TRAVS DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Retculo endopasmtico (RE).

Constituye ms de la mitad del sistema de endomembranas y un 10% del volumen total celular. El RE forma una red de sacos interconectados que se extiende por gran parte del citoplasma. La membrana del RE delimita un espacio central o interno, el lumen, que establece comunicacin con la envoltura nuclear y los sacos del aparato de Golgi.

Retculo endoplasmtico liso

En la cara citoslica, las membranas del RE pueden tener adheridos ribosomas; este hecho permite distinguir dos tipos estructurales y relacionados de RE que poseen funciones distintas, RETICULO ENDOPLASMICO LISO (REL) y RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO (RER).

Retculo endoplasmtico rugoso

Retculo rugoso (RER).

Se caracteriza por llevar adheridos ribosomas en su cara externa. La unin de los ribosomas se realiza mediante dos glucoprotenas transmembranosas, riboforinas I y II, slo presentes en las membranas del RER. (por eso NO EXISTE otro orgnulo con ribosomas adheridos, excepto en la continuidad con la membrana externa de la envoltura nuclear) El desarrollo del RER depende de la actividad celular, siendo ms extenso en clulas en las que hay gran cantidad de sntesis proteica. Su distribucin o localizacin depende de cada tipo celular.

Ribosoma formados por una subunidad mayor y menor. Contienen 40% DE PROTEINAS Y 60% DE RNA RIBOSOMAL

Las estructuras que forman el RER se encuentran dispuestas fundamentalmente en forma concntrica a la envoltura nuclear, la envoltura nuclear es parte del RER

El retculo endoplasmtico rugoso esta constituido por sacos aplanados o cisternas de 40 a 50 nm de espesor y vesculas de tamao muy variable, desde 25 a 500 nm de dimetro. En su parte interna se encuentran el lumen o luz del retculo endoplasmatico. Donde caen todas las protenas sintetizadas en l, normalmente tambin hay un material poco denso.

Las funciones RER son:

del

1.Sntesis de protenas: Las protenas que se sintetizan all puedes ser de tres tipo: Destinadas a la secrecin Componentes de los lisosomas Protenas integrales de la membrana

2.Glicosilacin sintetizadas:

de

las

protenas

Cmo pueden identificar las clulas estos dos tipos de protena y delimitar sus sitios de sntesis?
La respuesta a este interrogante fue proporcionada por Blobel y Sabatini, en el ao 1971, cuando propusieron su hiptesis de la seal. Las protenas que se sintetizan en el REG tienen en su extremo amino terminal una seguidilla de aproximadamente treinta aminocidos. Este primer fragmento de las protenas recibe el nombre de pptido seal o pptido gua.

Cuando el pptido gua est presente, es reconocido por la PRS (partcula de reconocimiento de la seal) situada en el citosol.

Conforme el polipptido naciente penetra en la cisterna del RER, es conducido por diferentes enzimas localizadas en la membrana o en la luz del RER. El polipptido naciente elimina la porcin N terminal que contiene el pptido de seal mediante una enzima proteoltca, la peptidasa de seal. Una oligosacariltransferasa, otra protena integral de membrana del RER aade carbohidratos a la protena naciente.

Retculo endoplasmico liso (REL). Se caracteriza por NO estar asociado a ribosomas en la superficie externa Est constituido por una serie de tbulos interconectados que se infiltran y extienden por todo el citoplasma. Abunda en clulas que sintetizan hormonas esterodales y en las clulas musculares (aqu recibe el nombre de retculo sarcoplsmico).

El desarrollo del REL depende de la actividad celular, siendo ms extenso en clulas en las que hay gran cantidad de sntesis lipdica.

Las funciones del REL son:

- Sntesis de lpidos
- Sntesis de esteroides (progesterona, estrgenos, testosterona, vitamina D) a partir del colesterol en clulas endocrinas de las gnadas y corteza suprarrenal. - Procesos de detoxificacin, a travs de los cuales se eliminan sustancias txicas muy diversas, incluyendo, por ejemplo, el etanol. -Liberacin de glucosa a partir de la glucosa 6-fosfato en clulas hepticas mediante la enzima glucosa 6-fosfatasa - Almacenamiento de Ca++, lo que permite al REL intervenir en la contraccin muscular, ya que la liberacin de calcio posibilita la formacin del complejo actina-miosina.

Sntesis de lpidos
En el REL se lleva a cabo la sntesis de la mayor parte de los lpidos celulares: triglicridos, fosfoglicridos, ceramidas y esteroides. En las membranas del REL se encuentran las enzimas que catalizan las actividades de sntesis (los precursores para la sntesis proviene del citosol) hacia el cual se orientan los sitios activos de las respectivas enzimas. Por lo tanto, los lpidos recin sintetizados son incorporados en la cara citoslica de la bicapa lipdica de la membrana Sin embargo, gracias a la participacin de las enzimas especficas de intercambio de fosfolpidos conocidas como flipasas del retculo, que catalizan el intercambio flip-flop de los lpidos desde el lado citoslico al lado interno (o lumenal) de la bicapa lipdica., por los que se logra el movimiento hacia la monocapa luminal de los lpidos correspondientes, asegurndose de esta forma la asimetra entre ambas capas, que ser mantenida de aqu en adelante.

Debido al movimiento de FLIP-FLAP de los fosfolipidos en la bicapa del REL.

PATOLOGAS
* ESTEATOSIS

* ENFERMEDAD DE VON GIERKE O GLUCOGENSIS TIPO I