ESCUELA POLITCNICA

NACIONAL

INGENIERA EN PETRLEOS
TRATAMIENTO Y MANTENIMIENTO DE AGUA DE
PRODUCCIN

ANLISIS DE MUESTRAS DE
AGUA
LOZADA ULLOA RODRIGO JAVIER
MORENO ZALME ANDRES IVAN
MOROMENACHO RENGIFO XAVIER
SANTIAGO
NIETO CRATE LUIS ALEJANDRO
PACHECO CARRERA LUIS GEOVANNY
PEREZ GUAMAN LUIS GEOVANNY
PICO TRUJILLO JOSE ANDRES
QUISHPE PILCO MANUEL SANTIAGO
RUIZ LALA JORGE ALEXANDER
SALINAS PREZ DIEGO ANDRS

ANLISIS DE SLIDOS EN
SUSPENSIN

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
Se determina mediante el
paso de una cantidad
conocida de agua a travs
de un filtro de membrana y
la determinacin del peso
de slidos recogidos en el
filtro.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
Peso de los slidos
recogidos (mg) dividido
para la cantidad de
agua pasado a travs
del filtro (l) dan la
concentracin de
slidos en suspensin
(mg/l)

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN

Los mtodos estndar

para esta prueba estn
dados por la NACE
standard TM0173-92.

Es recomendable que el
agua sea fluida
directamente desde el
sistema a travs de la
membrana como se
muestra en la figura 2.4.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN

Esto se lo hace para eliminar problemas de

precipitacin secundaria asociados con el
envejecimiento de la muestra y el contacto con el
oxgeno atmosfrico.

Figura 2.4

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
Los slidos en
suspensin se los
puede recoger en un
cilindro de plstico
transparente
previamente limpiado
con nitrgeno u otro
gas inerte.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
Luego el agua se
desplaza desde el cilindro
a travs de un filtro de
membrana de 0,45 um
aplicando 20 psi de
presin al cilindro
aproximadamente con
una botella de nitrgeno.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
Este mtodo es usado en muestras de baja presin
aunque a veces se lo usa para muestras de alta presin.
No es recomendable para el uso en general; poco fiable
en aguas productoras.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN

El problema es que a pesar del gran

volumen de agua transferido del sistema
hacia el cilindro de plstico; slo una porcin
pequea de agua pasa a travs dela filtro de
membrana.

Qu sucede?
El petrleo tiende ha aumentar la
superficie del agua y recubre las
paredes del cilindro de plstico. El
resultado neto es que la cantidad de
petrleo que pasa a travs del filtro de
membrana es menor que ocurre
cuando la muestra se extrae
directamente del sistema.

Qu sucede?

Slidos en suspensin tienden a

segregarse en el cilindro, las
partculas ms grandes se depositan
en el fondo.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN

La razn ms comn para

usar el mtodo de un
cilindro de plstico
presurizado es que la
presin del sistema se
vuelve irrelevante.

La cada de presin que

cruza por el filtro de
membrana es siempre la
misma, el cual es muy
prctico cuando las
pruebas de calidad de agua
se realizan.

CONCENTRACIN DE LOS
SLIDOS EN SUSPENSIN
La cada de presin que cruza el
filtro de membrana no es importante
cuando el nico propsito es
determinar la concentracin de
solidos en suspensin en el agua.
Si la presin en el punto del
muestreo es baja, la cada de
presin que cruza el filtro de
membrana puede incrementarse
usando una bomba de vaco de
accionamiento manual como se
muestra en la Figura 2.4.

CONCENTRACIN DE LOS SLIDOS

EN SUSPENSIN

Normalmente la prueba se llev a cabo utilizando un filtro de

membrana pre-pesado nicamente cuando los slidos en
suspensin contenidos son 1 mg/L o mayor. Cuando la
concentracin es menor que 1 mg/L, se prefiere emparejar
peso en la membrana.

PRDIDA DE ELUCIN
Hay un factor que complica cuando grandes
cantidades de agua pasan a travs del nitrato de
celulosa estndar del filtro de membrana: el agua
disuelve una pequea cantidad del filtro, lo que
resulta una pequea prdida de peso.

Esta prdida de peso se conoce como prdida de

elucin.

PRDIDA DE ELUCIN
Esta perdida no es significante cuando la
cantidad de solidos recogidos en el filtro es
grande.

Sin embargo, la perdida de elucin puede

ser bastante significante en aguas que
contienen bajos niveles de solidos en
suspensin.

PRDIDA DE ELUCIN

Ha sido una prctica comn para

hacer
frente
a este
problema
Otra
opcin
es usar
una el
uso
de filtros
peso adaptado.
membrana
dede
diferente
material,
por ejemplo difluoruro de
polivinilideno el cual no esta
sujeto a perdida de elucin.

Composicin qumica de
slidos suspendidos

 Cuando se utilizan filtros

de membrana en
salmueras, la membrana
primero se debe lavar
con agua des ionizada
Para eliminar las sales
solubles en agua que
precipiten en el filtro
Que no son parte de los
slidos en suspensin.

Composicin qumica de slidos

suspendidos
cidos
soluble
s

residuo
insolubl
e

Determin
acin de

materia
orgnic
a

hidrocarbur
os solubles

anlisis qumicos para

identificar los principales
componentes de cada fraccin

carbonato

hierro

calcio

slice y la
protena

bario

estroncio

Prueba de Slidos Suspendidos

Examen microscpico

Inspeccin del filtro de membrana bajo un

microscopio

Es til para la determinacin de la naturaleza del

material en sistemas de inyeccin.

sulfatos

Slice

adicin de cidos y
nitrato de plomo

aadir bencidina

a un filtro de
membrana

exponerlo a amoniaco

Hierro

Proten
a

solubilizaci
n del hierro

filtrado de 1
L de agua

un filtro de
membrana

tinte tincin

Sulfuro de hierro
Disolucin de la
muestra de slidos en
un filtro de membrana
con cido clorhdrico
que contiene arsenito
de sodio
Precipitado amarillo
luminoso

CALIDAD DEL AGUA

es una medida del grado relativo de taponamiento que

se produce cuando un volumen dado de agua se hace
pasar a travs de un filtro de membrana de un tamao
de poro dado

La
asociacin
nacional de
ingenieros
de corrosin

mtodo estndar de ejecutar la

prueba
la prueba bsica consiste en forzar
un volumen dado de agua a travs
de un filtro a presin constante
El volumen acumulado a travs del
filtro es grabado como una funcin
del tiempo
la velocidad de flujo para cada
incremento de tiempo se calcula a
partir de los datos

Excelente

Ms pobre
que la curva 1
La ms
pobre de
las tres
curvas

Tambin es una medida de la permeabilidad de

la torta de filtro formada en la membrana

Cuanto ms pronunciada sea la pendiente,

menos permeable la torta formada por los
slidos

comparar la tendencia relativa de las diferentes

aguas de conectar un filtro de membrana

La utilidad de las pruebas de calidad del agua se

encuentra en gran parte en su uso como una prueba
comparativa
detectar
cambios que
agua se
pueden estar
puede utilizar
ocurriendo
para detectar
entre la fuente
cambios en un
de agua y los
el agua
pozos de
inyeccin

pueden
comparar
diferentes
aguas

los estndares
mnimos de
calidad del
agua se
pueden
establecer
para un rea
especfica

Cualquier material
insoluble en agua
reducir su calidad

Los productos de corrosin,

el agua formada, escalas,
arcilla, limo, petrleo,
productos qumicos de
tratamiento insolubles,
crecimientos de bacterias o
algas, contribuirn a
disminuir la calidad

la calidad requerida se
determinar en gran
medida por la
permeabilidad del
yacimiento

MEDIDAS DE PENDIENTE DE CERINI

En 1953William F. Cerini propuso un nuevo medio de la

medicin de la pendiente de las curvas de calidad de
agua.
Los datos de calidad del agua se representan de la
manera normal en dos ciclos papel semi-log. La
pendiente se mide como si se tratara de un tramo lineal
cartesiano.

MEDIDAS DE PENDIENTE DE CERINI

Tanto los componentes verticales y

horizontales de la pendiente se miden
utilizando la misma escala lineal. El valor de
la pendiente se calcula a continuacin
dividiendo el componente vertical (y) por la
distancia horizontal (x).

MEDIDAS DE PENDIENTE DE CERINI

Siempre y cuando la curva se

inclina hacia abajo a la
derecha, el valor de la
pendiente es siempre
negativo, y es llamada la
Cuesta de Cerini.

MEDIDAS DE PENDIENTE DE CERINI

Los valores de pendiente de Cerini son una funcin

de escalas utilizadas tanto en la ordenada y la
abscisa. Por lo tanto, los valores de pendiente
pueden compararse slo cuando las escalas son
fijas.

MEDIDAS DE PENDIENTE DE CERINI

NDICE RELATIVO DE TAPONAMIENTO

Es un parmetro que se mide en las

estaciones de reinyeccin con el objetivo
de proyectar el comportamiento y corregir
el problema de la depositacin de slidos
y consecuente prdida de permeabilidad
en la arena receptora de agua de
formacin.

La frmula para hallar el ndice de taponamiento relativo es:

ndice de taponamiento relativo

RPI = TSS -MTSN

(5)

TSS = Slidos suspendidos totales en ppm

MTSN = Nmero de pendiente de la prueba

 NDI CE RE LAT IVO DE TA PON AM IE NTO

ESTE ANLISIS TIENE EL SIGUIENTE

PROCEDIMIENTO
-Se utiliza una membrana de 45 micrones de
espesor.
-Se pesa la membrana antes de su utilizacin.
-Se hace fluir un volumen determinado de agua
de formacin a travs de esta membrana y se
mide el tiempo requerido para determinar las
tasas de flujo.

NDICE RELATIVO DE TAPONAMIENTO

-En secadores a travs de un tiempo

determinado es introducida la membrana
-Se pesa al final de la prueba la membrana.
-Se determina la cantidad de Slidos
Suspendidos Totales realizando la resta de los
pesos inicial y final de la membrana.

NDICE RELATIVO DE TAPONAMIENTO

-Con los datos obtenidos de SST y

aplicando la frmula del ndice Relativo de
Taponamiento (RPI) se obtienen los valores
y se dan como aceptables o no dichos
Resultados. Los Valores a considerarse en
el ndice de taponamiento Relativo (RPI)
son:

NDICE RELATIVO DE TAPONAMIENTO

<3 Excelente
3-10 Buena a mediana
10-15 Cuestionable
>15 Mala Calidad

NDICE RELATIVO DE TAPONAMIENTO

Historial RPI reinyectar
sacha 29

MILLIPORE TEST SLOPE

NUMBER (MTSN)
Es la Cerini Slope de una curva de la calidad de agua convencional, con
una mezcla de escalas entre la ordenada y abscisa:
Vertical Y eje de las ordenadas: 1 ciclo/5 pulg.
Horizontal X eje de las abscisas: 500 ml/pulg.

El MTSN es determinado de la siguiente manera:

Representar los datos de calidad de agua, log caudal vs volumen
acumulado, el 2 ciclo de papel semi-log.
Trazar la lnea ms idnea a travs de los puntos de datos en la
ltima parte de la curva como se ilustra en la figura 2.6.
Seleccionar dos puntos de la curva. Las coordenadas de los
puntos seleccionados se designan como (Qa, Va) y (Qb, Vb).
Calcular MTSN directamente de los datos o determinar
grficamente.

La forma ms simple para calcular MTSN es con la

siguiente ecuacin:

Esta ecuacin nos permite usar cualquier escala de

ordenada y abscisa.
Hay dos opciones con respecto a la escala de las
abscisas:
1. Use una escala de abscisa de 500 ml/pulg.
2. Use otra escala de abscisa de 500 ml/pulg y
calcular la distacia equivalente de una escala de
500 ml/pulg usando la siguiente frmula:

Si MTSN es determinado grficamente se lo

realiza de la siguiente manera:
Medir la distancia vertical entre Qa y Qb, Y.
Medir la distancia horizontal entre Va y Vb,
X. Si la escala en el eje horizontal es otra de
500 ml/pulg, calcular la diferencia entre dos
volmenes en mililitros, y dividir para 500 y
obtendremos el valor correcto de X en pulg.
MTSN= -y/x. Siempre va a ser negativa.

Ejemplo:
Con la siguiente tabla que contiene la calidad de agua, determinar
MTSN

De la fig. 2.6 el MTSN es calculado como:

El MTSN puede ser determinado grficamente:

GUA DE CALIFICACIN DE CALIDAD DE AGUA

ME TODOS DE
MEDICIO N DEL
TAMAN O DE
PARTI CULAS

Introduccin
Para la medida del tamano de parti culas
existen diversos metodos basados en
diferentes principios fisicos. Cada tecnica
medira una propiedad diferente de la parti cula
y proporcionara, por tanto, una respuesta
diferente y en este caso en concreto diferentes
medidas del tamano.

Tcnicas
TAMIZADO
SEDIMENTACION
CONTROLADOR DE COULTER
MICROSCOPIA
DIFRACCION LASER
HAZ DE LASER
EMULSION Y SUPENSION LIQUIDA
NUEVAS TECNOLOGIAS

Tamizado
En principio, el tamizado se puede definir como
un me todo fi sico para separar mezclas de
parti culas so lidas de diferentes tamanos
mediante un tamiz o colador, que retiene las
parti culas de mayor taman o que los poros y
deja pasar las de menor diametro
El tamizado es el metodo mas antiguo de los
descritos. Es una te cnica muy barata empleada
generalmente en la medicion del tamano de
grandes parti culas.

INCONVENIENTES
Dificultades de reproducibilidad.
No es posible la medida de sprays o emulsiones, ni de sustancias higroscopicas, electrostaticas o
eutecticas.

Complicaciones para materiales cohesivos y aglomerados como las arcillas.

Complicaciones para medidas de polvo seco por debajo de 38 micras, ya que no existen tamices
con una luz de malla inferior a 40 micras. En este caso resulta mas conveniente el tamizado en
humedo que se efectua con la adicion de agua al material; aunque tiene la desventaja de que los
resultados observados dan muy poca reproducibilidad y son mas complicados de llevar a cabo.

El metodo no tiene inherentemente alta resolucion.

Esta tecnica requiere largos tiempos de muestreo y de medida, por lo que los metodos de
operacion necesitan estar muy rigidamente estandarizados.

No se produce una correcta distribucion de peso. Mas bien, esta tecnica proporciona la medida de
la segunda mayor dimension de la particula.

Sedimentacin
El principio de medida de esta tecnica esta
basado en la ecuacin de la Ley de Stokes, en
la que se define la velocidad terminal de una
particula esferica en un fluido viscoso
El equipo puede ser sencillo como la pipeta de
Andreasen, o mas complicado cuando entra a
formar parte el uso de centrifugas, que reducen
el tiempo de muestreo con respecto a la
sedimentacion convencional.

INCONVENIENTES
Dificultades de reproducibilidad.
No es posible la medida de sprays o emulsiones, ni de sustancias higrosco picas,
electrostaticas o eutecticas.
Complicaciones para materiales cohesivos y aglomerados como las arcillas.
Complicaciones para medidas de polvo seco por debajo de 38 micras, ya que no
existen tamices con una luz de malla inferior a 40 micras. En este caso resulta ma s
conveniente el tamizado en humedo que se efectu a con la adicio n de agua al material;
aunque tiene la desventaja de que los resultados observados dan muy poca
reproducibilidad y son mas complicados de llevar a cabo.
El metodo no tiene inherentemente alta resolucio n.
Esta tecnica requiere largos tiempos de muestreo y de medida, por lo que los me todos
de operacion necesitan estar muy rigidamente estandarizados.
No se produce una correcta distribucio n de peso. Mas bien, esta te cnica proporciona la
medida de la segunda mayor dimensio n de la parti cula.

INCONVENIENTES
Velocidad de la medida. Las medidas realizadas con esta tecnica son lentas y
tediosas de repetir. Esto se justifica con la Ley de Stokes, que es so lo va lida
para particulas esfericas, por lo que particulas reales con formas irregulares
caeran mas lentamente al tener mas area superficial que la esfera.
Control preciso de la temperatura. Es necesario prevenir gradientes de
temperatura para evitar cambios en la viscosidad que alterari an la medida.
Imposibilidad de manejar ciertas muestras, como aquellas constituidas por
una mezcla de solidos con diferentes densidades, suspensiones donde el
material no sedimenta o materiales muy densos que sedimentan ra pidamente.
Rango limitado. El rango de tamanos de particulas aplicable esta entre 2 y 50
m, correspondiente al proceso de sedimentacio n gravitacional. La Ley de
Stokes es inaplicable fuera del rango indicado.

Contador Coulter
El contador Coulter es un instrumento empleado para determinar el numero
y el tamano de particulas, que se encuentran en una solucion conductora.
El principio de operacion es el siguiente. Una suspension diluida de
particulas en un electrolito es introducida a traves de un pequeno orificio
en un recipiente de cristal. Simultaneamente se aplica un voltaje a lo largo
del mismo mediante dos electrodos, manteniendo una corriente electrica
constante a traves del orificio. Cuando una particula atraviesa el orificio,
desplaza al electrolito y, actuando como aislante electrico, produce un
incremento instantaneo en la resistencia electrica del sistema, cuya
magnitud viene determinada por el tamano de la particula.

INCONVENIENTES
Con esta te cnica es complicado medir emulsiones y sprays. Los polvos secos
necesitan ser suspendidos en un medio antes de proceder a su medida.
Se debe medir en un electrolito. No es posible la medida en soluciones pobremente
conductoras. Por ello resulta muy dificultosa la medicion de materiales organicos.
El me todo requiere esta ndares de calibracio n que son caros y cambian de
tamano si se dispersan en agua destilada o en electrolito.
Este me todo es inadecuado para materiales con una distribucion de tamano
relativamente ancha. Existe peligro de bloqueo en los orificios mas estrechos, que
deben ser cambiados.
El li mite real de este me todo esta definido por la disponibilidad del orificio
ma s pequeno. No es facil la medida por debajo de 2 micras.
Parti culas porosas dan errores significativos, ya que se mide el contorno de la
particula.
Materiales densos o grandes son difi ciles de conducir a lo largo del orificio y
ademas pueden sedimentar antes de llegar al punto de medida.

Microscopia
Existe una gran variedad de microscopios, entre los que destacan:
Microscopio o ptico
Microscopio electro nico.
Los microscopios electronicos de transmision (TEM).
Los microscopios electronicos de barrido (SEM)

Difraccio n la ser
En contraste con los metodos de medicion clasicos como el tamizado,
la sedimentacio n o el analisis de imagen, la difraccio n laser ofrece
mu ltiples ventajas como tiempos de medicion cortos, facilidad de
aplicacio n, buena reproducibilidad y precision, calibracio n sencilla,
amplio rango de medicion y elevada versatilidad.

INCONVENIENTES

Medios de paso de la muestra a

trave s del haz del la ser.

Emulsiones y suspensiones
li quidas

BENEFICIOS
Esta tecnica proporciona directamente una
distribucio n de volumen, que es igual a la
distribucion en peso si la densidad es constante.
Es un me todo ra pido, que produce resultados
en menos de un minuto y se regenera
rapidamente, para volver a realizar otro analisis
de una forma muy sencilla.
Es una te cnica altamente reproducible,
permitiendo al usuario releer las muestras muchas
veces y al responsable de control de calidad de
una planta determinar si su producto ha cambiado.

NUEVAS TECNOLOGIAS

TURBIDEZ

LA TURBIDEZ

 Para partculas menores que 0,1 m de dimetro las intensidades de avance y de retro dispersin
son iguales, con un medio que la intensidad en la direccin perpendicular (dispersin lateral).

Para partculas mayores que 0,1 m , la cantidad de dispersin hacia

adelante aumenta en relacin a la cantidad de atrs y de lado de dispersin

 Vela turbidmetrica de Jackson consiste

en un tubo de vidrio vertical.
Verter liquido dentro del tubo
La altura del liquido a la cual esto ocurre
depende de su turbidez.
Una tabla estndar es usada
Convertir estas unidades llamadas (JCU)
o (JTU)
Unidades basadas en la calibracin
hechas al SiO2

Muchas de las Unidades ms Comunes

son:

Anlisis del Agua en Campo

Anlisis del Agua en Campo

Algunas propiedades del agua cambian muy rpido despus de
haber tomado la muestra.

Mediciones In-Situ

Anlisis en Campo
El PH y contenido de gas disuelto del agua de produccin usualmente empezara a
aumentar inmediatamente despus de que la muestra ha sido tomada.
El aumento en el PH junto con un incremento de la temperatura puede resultar en la
formacin de escala de carbonato de calcio.
Las Bacterias empezaran a multiplicarse dentro de unas pocas horas (o pueden
empezar a morir), dependiendo de condiciones.
Poco o nada de H2S o CO2 puede ser encontrado en la muestra despus de un
pequeo periodo de tiempo.
Si la muestra contiene hierro disuelto, la exposicin al oxgeno, este se precipitara por la
reaccin con el oxigeno

La generacin de iones hidrogeno causara que el PH baje y

produzca un error en el valor medido.

Instrucciones Generales para realizar

determinaciones analticas en Campo

Limpieza

Uso de Jeringas